Поликистоз почек (PKD)
Поликистоз почек у кошек представляет собой наследственное заболевание, характеризующееся образованием многочисленных кист в почках. Эти кисты выглядят как маленькие округлые пузырьки, заполненные жидкостью. С течением времени они увеличиваются в размерах и количестве, замещая нормальную ткань почек и ухудшая их функциональность. При прогрессировании болезни и невозможности почек справляться с функциональными потребностями организма развивается почечная недостаточность.
Болезнь наиболее распространена у кошек персидской породы, а также у пород, полученных путем скрещивания с персидскими кошками, таких как гималайская, британская короткошерстная, шотландская вислоухая и др. Тяжесть поликистоза может значительно варьировать у разных кошек, и кисты могут быть обнаружены уже в возрасте 6 недель. Котята с тяжелыми формами заболевания могут погибнуть до 1 года, а вспышки почечной недостаточности обычно происходят между 3 и 10 годами жизни, в среднем около 7 лет. Однако некоторые кошки с мутацией могут жить до преклонного возраста без проявления признаков почечной недостаточности.
Симптомы поликистоза сходны с хронической почечной недостаточностью: вялость, плохой аппетит, рвота, потеря веса, жажда и полиурия. К сожалению, поликистоз является неизлечимым заболеванием, и его прогрессирование необратимо. Лечение направлено на поддержание функции почек и предотвращение осложнений, таких как анемия и высокое давление.
Поликистоз наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает, что одной дефектной копии гена достаточно для проявления заболевания. При скрещивании пораженных кошек с вероятностью 50% потомков будут наследовать мутацию. Чтобы предотвратить распространение болезни, рекомендуется проводить скрининг и выявлять пораженных животных перед разведением. Скрининг может осуществляться с помощью ультразвукового исследования или генетического тестирования. Кошки без мутации могут использоваться в разведении, что помогает снизить риск передачи заболевания наследственным путем.
Определение группы крови (CMAH)
При выборе кота и кошки для вязки, необходимо определить их группы крови с целью правильного подбора производителей. Это важная процедура в разведении, поскольку несовместимость групп крови может иметь серьезные последствия как для матери, так и для котят.
Несовместимость групп крови может привести к внутриутробной гибели плодов, либо к смерти котят вскоре после их рождения из-за неонатального изоэритролиза (НИ). Это состояние развивается при конфликте между группами крови матери и котят, что приводит к разрушению эритроцитов у малышей.
Когда кошка с группой крови В планирует вязку с котом, имеющим группу крови А или АВ, возникает риск НИ. У котят, унаследовавших группу крови А или АВ от отца и группу крови В от матери, начинает возникать конфликт с материнскими антителами, которые передаются через молозиво. Эти антитела начинают атаковать эритроциты котят, что к их разрушению и может привести к смертельному гемолитическому заболеванию.
Для предотвращения данной опасности и обеспечения благополучной вязки и здорового потомства рекомендуется определить группы крови будущих родителей перед планированием вязки и правильно подобрать их для скрещивания. Этот процесс также поможет избежать возможных проблем с новорожденными котятами и снизить риск потерь в раннем периоде их жизни.