В странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС) сохранят больше возможностей для регистрации медицинских изделий. Такой закон одобрил Совет Федерации на пленарном заседании 28 июля.
Документ ратифицирует Протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС, которое было заключено в 2014 году.
Протокол продлевает возможность подавать заявления об экспертизе или регистрации медизделий в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС, который сохранится до 31 декабря 2025 года. Также устанавливается, что регистрировать такое изделие можно в аналогичном порядке.
Согласно пояснительной записке к закону, такое решение призвано исключить угрозу возникновения дефицита медицинских изделий.