Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам Journal of Movement Disorders - научное издание из Южной Кореи. Журнал имеет второй квартиль, издается в Korean Movement Disorder Society, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,933, импакт-фактор 8,6, электронный ISSN - 1531-8257, предметные области - Неврология, Клинический неврология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Джон Строессл, контактные данные - jstoessl@mail.ubc.ca, MDS@wiley.com.
Это рецензируемый журнал, охватывающий все темы в данной области - как в области клинической, так и фундаментальной науки. Подписчики получают приложения по специальным темам в дополнение к 14 регулярным выпускам журнала каждый год.
Пример статьи, название - Myoclonus and dystonia in cerebrotendinous xanthomatosis. Заголовок (Abstract)
Background:
Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is an inherited neurometabolic disorder. The main neurological manifestations of the disease are pyramidal syndrome, ataxia, peripheral neuropathy, cognitive impairment, epilepsy, and psychiatric disturbances. Myoclonic dystonia has been reported on in the setting of various neurometabolic diseases. Anecdotal reports describe movement disorders associated with CTX, but no dystonia with myoclonic events.
Methods:
We collected clinical, biochemical, electrophysiological, neuroradiological, and genetic data of 6 patients with myoclonus and mild dystonia associated with CTX. From a systematic literature review, we analyzed 31 patients with movement disorders secondary to CTX.
Results:
Our 6 patients presented distal myoclonus with mild dystonia of the upper limbs. Myoclonus was of subcortical origin, based on neurophysiological recordings, and differed from oromandibular myoclonus previously described in CTX patients.
Conclusions:
These results expand the phenotype of CTX and suggest that myoclonus and/or dystonia are underdiagnosed. In keeping with our findings, tremors previously observed in CTX patients might actually correspond to myoclonic events. We hypothesize that a dysfunction of the dentate nuclei-basal ganglia pathway may be involved. © 2012 Movement Disorder Society.