Выяснилось, что сиропы содержали промышленные растворители
На фармацевтических предприятиях Индии приостанавливают производство сиропов от кашля. Это решение было принято в ответ на информацию о летальных случаях у младенцев, особенно в Азии и Африке, связанных с почечной недостаточностью.
Причиной этого стало употребление вышеупомянутых сиропов, обнаружено, что они содержали избыточные количества промышленных растворителей и антифриза. В Израиле такие сиропы не продавались.
Индийские власти вынудили фармацевтическую компанию Riemann Labs прекратить изготовление сиропа от кашля из-за подозрений о связи этой продукции, а также аналогичных сиропов других индийских компаний, со случаями отравления и смерти детей.
Riemann Labs - четвёртая фармацевтическая компания в Индии, приостановившая своё производство в связи с этим инцидентом. Это решение было принято после обращения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) с требованием немедленных мер.
Это событие - лишь один из случаев загрязнения индийских фармацевтических товаров. Например, три месяца назад была распространена информация о четырёх смертях и четырнадцати случаях полной потери зрения среди американцев из-за инфицированных глазных капель.
Индийские власти начали расследование после того, как более трёхсот младенцев в возрасте до пяти лет из Гамбии, Индонезии и Узбекистана ушли из жизни из-за почечной недостаточности, вызванной употреблением заражённых лекарств, включая сироп от кашля производства компании Riemann Labs. В них были обнаружены промышленные растворители и антифризы - диэтиленгликоль и этиленгликоль.
"Эти добавки ядовиты", - предупреждала ВОЗ несколько месяцев назад. "Даже в малых дозах они могут представлять смертельную угрозу и не могут входить в состав медикаментов".
ВОЗ подчеркнула, что дети также могут быть в других странах где продаются индийские лекарства. Организация обратилась к своим 194-м членам с призывом предотвратить дополнительные случаи летального исхода.
"Учитывая масштаб проблемы, ВОЗ призывает всех участников лекарственной цепи предпринять немедленные действия", - гласит заявление.
Еще в октябре 2022 года были предупреждения о конкретных продуктах фармацевтической индустрии, включая индонезийские товары. Причастные компании утверждали, что их продукция чиста, и отказывались сотрудничать с расследованием ВОЗ.
Организация потребовала от государств выделить средства на проверку производителей, ужесточить контроль и, при необходимости, применить меры.
Производителей лекарств также обязали приобретать сырье у лиц с сертификацией и тщательно проверять продукцию.
В Израиле и других развитых странах не поступали сообщения об отравлениях этими сиропами. Подозреваемые компании не поставляют лекарства от кашля или сырье в Израиль.
В соответствии с нормами израильского Минздрава, импорт лекарств из-за границы без разрешения фармацевтического управления министерства запрещен. Для частного импорта лекарств необходимо наличие рецепта и заполнение специальной формы, заверенной врачом.
Это прошение рассматривается Минздравом. В большинстве случаев министерство не разрешает ввоз несертифицированных лекарств, не прошедших проверку Федерального агентства по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) или Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
РЕКОМЕНДУЕМ ОЗНАКОМИТЬСЯ:
Благодарим, что дочитали нашу статью до конца. Очень надеемся, что она была полезна Вам.
Все подписчики нашего канала (подписаться) имеют право на получение помощи на оплату лечения и диагностики в Израиле. С перечнем льгот, Вы можете ознакомиться по этой ссылке
Если вы хотите оставить комментарий, убедительная просьба придерживаться наших правил. В противном случае, комментарий может быть удален. Благодарим за понимание и сотрудничество