Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам немецкое научное издание Biomolecular Concepts. Журнал имеет четвёртый квартиль, издаётся в Walter de Gruyter GmbH, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,616, печатный ISSN - 1868-503X, электронный - 1868-5021, предметные области - Клеточная и молекулярная неврология, Медицина (общие вопросы), Биохимия, генетика и молекулярная биология (общие вопросы). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Даниэла Джиакомазза, контактные данные - daniela.giacomazza@pa.ibf.cnr.it, Jedrzej.Daszkiewicz@degruyter.com.
Это рецензируемый журнал открытого доступа, способствующий интеграции различных областей биомолекулярных исследований. Целью является предоставление экспертных заключений выдающихся исследователей и убедительных дополнений к исследовательским данным, ведущим к новым и оригинальным, проверяемым гипотезам. Особый интерес представляют аспекты исследований, которые могут способствовать развитию смежных областей и привести к новому пониманию биологических механизмов или потенциального медицинского применения. Также приветствуются оригинальные исследовательские статьи, сообщающие о новых данных широкого значения. Тематика журнала следующая:
- Клеточная и молекулярная биология;
- Генетика и эпигенетика;
- Биохимия;
- Структурная биология;
- Неврология;
- Биология развития;
- Молекулярная медицина;
- Фармакология;
- Микробиология;
- Биология растений;
- Биотехнологии.
Адрес издания - https://www.degruyter.com/journal/key/bmc/html#overview
Пример статьи, название - Dipalmitoyl-phosphatidylserine-filled cationic maltodextrin nanoparticles exhibit enhanced efficacy for cell entry and intracellular protein delivery in phagocytic THP-1 cells. Заголовок (Abstract) -Vaccination through the upper respiratory tract is a promising strategy, and particulate antigens, such as antigens associated with nanoparticles, triggered a stronger immune response than the sole antigens. Cationic maltodextrin-based nanoparticles loaded with phosphatidylglycerol (NPPG) are efficient for intranasal vaccination but non-specific to trigger immune cells. Here we focused on phosphatidylserine (PS) receptors, specifically expressed by immune cells including macrophages, to improve nanoparticle targeting through an efferocytosis-like mechanism. Consequently, the lipids associated with NPPG have been substituted by PS to generate cationic maltodextrin-based nanoparticles with dipalmitoyl-phosphatidylserine (NPPS). Both NPPS and NPPG exhibited similar physical characteristics and intracellular distribution in THP-1 macrophages. NPPS cell entry was faster and higher (two times more) than NPPG. Surprisingly, competition of PS receptors with phospho-L-serine did not alter NPPS cell entry and annexin V did not preferentially interact with NPPS. Although the protein association is similar, NPPS delivered more proteins than NPPG in cells. On the contrary, the proportion of mobile nanoparticles (50%), the movement speed of nanoparticles (3 µm/5 min), and protein degradation kinetics in THP-1 were not affected by lipid substitution. Together, the results indicate that NPPS enter cells and deliver protein better than NPPG, suggesting that modification of the lipids of cationic maltodextrin-based nanoparticles may be a useful strategy to enhance nanoparticle efficacy for mucosal vaccination.
Keywords: nanoparticle; vaccine; phospholipids; efferocytosis; targeting