Депутаты Госдумы ратифицировали протокол, которым предусматривается продление до 31 декабря 2025 года возможности подачи заявления об экспертизе или регистрации медицинского изделия в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена Евразийского экономического союза. Соответствующее решение принято в ходе пленарного заседания палаты 20 июля.
По словам замминистра здравоохранения РФ Сергея Глаголева, документ был подписан 13 февраля в Москве Россией, Белоруссией, Киргизией, Казахстаном и Арменией. Положения уже применяются на практике, отметил он.
«Цель — обеспечение возможности плавного перехода на единые принципы и правила обращения медицинских изделий и профилактику угроз их дефицита», — подчеркнул Глаголев.
Документ устанавливает, что если заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия подано до 31 декабря 2025 года, его регистрация может проводиться в порядке, предусмотренном законодательством государства — члена ЕАЭС.
«В комитете проведена необходимая экспертная работа, в подборке материалов имеется положительное заключение правового управления Госдумы», — отметил зампредседателя Комитета Госдумы по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками Артем Туров.