MammaPrint — коммерческий генетический тест, который разработала компания Agendia (Нидерланды). Тест предназначен для оценки риска рецидива рака молочной железы и помощи в принятии решений о необходимости химиотерапии.
Тест MammaPrint анализирует активность 70 генов в опухоли молочной железы. Он основан на исследованиях, показывающих, что разные типы рака молочной железы имеют различные генетические сигнатуры.
Анализ MammaPrint подойдет в следующих случаях:
- Недавно диагностированный инвазивный рак молочной железы I, II или операбельный III стадии.
- Нет очагов в лимфатических узлах, или поражено 1-3 лимфоузла
- Диаметр опухоли до 5 см.
- Возраст любой
Интерпретация результатов теста Mammaprint основывается на классификации опухоли как низкого риска (low risk) или высокого риска (high risk) в отношении рецидива рака молочной железы:
1. Низкий риск рецидива (low risk):
• Опухоль имеет более благоприятный прогноз.
• Меньшая вероятность повторного возникновения рака после лечения.
• Возможно обойтись без химиотерапии.
• Врачи могут рекомендовать более консервативные подходы к лечению.
2. Высокий риск рецидива (high risk):
• Опухоль является более агрессивной.
• Высокая вероятность повторного возникновения рака после лечения.
• Рекомендуется более интенсивное лечение, возможно включая химиотерапию.
Важно отметить, что результаты теста MammaPrint следует рассматривать в контексте других клинических факторов и показателей каждого конкретного случая. Решение о лечении всегда должно быть принято врачом совместно с пациентом, учитывая все доступные данные и обстоятельства.
Тесты MammaPrint и Oncotype DX являются двумя разными генетическими тестами, используемыми для оценки риска рецидива рака молочной железы и принятия решений о лечении. Эффективность и прогностическая ценность обоих тестов подтверждены клиническими исследованиями. Oncotype DX был широко изучен и применяется в клинической практике уже более десяти лет, в то время как Mammaprint является более новым тестом.
В конечном итоге, выбор между MammaPrint и Oncotype DX должен быть основан на консультации с онкологом, который будет учитывать медицинскую историю пациента, стадию рака, личные предпочтения и доступность тестов в конкретном регионе. Оба теста являются ценными инструментами для принятия решений о лечении рака молочной железы, и решение о выборе теста должно быть принято в индивидуальном порядке для каждого пациента.
