Найти тему
СкопусБукинг

Нидерландский журнал в Скопус, второй квартиль (биологическая психиатрия), Schizophrenia Research

Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам нидерландское научное издание Schizophrenia Research. Журнал имеет второй квартиль, издается в Elsevier BV, его SJR за 2022 г. равен 1,429, импакт-фактор 4,5, печатный ISSN - 0920-9964, электронный - 1573-2509, предметные области - Биологическая психиатрия, Психиатрия и психическое здоровье. Вот так выглядит обложка:

Редактором является Матчери Кешаван, контактные данные - mkeshava@bidmc.harvard.edu.

-2

Являясь официальным журналом Международного исследовательского общества по шизофрении (SIRS), Schizophrenia Research является предпочтительным журналом для международных исследователей и клиницистов, которые делятся своей работой с мировым сообществом исследователей шизофрении. Более 6000 институтов имеют онлайн- или печатный доступ (или и то и другое) к этому журналу - крупнейшему специализированному журналу в этой области с самой большой читательской аудиторией. Время принятия первого решения в рамках исследования шизофрении составляет всего 6 недель, а скорость публикации - всего 4 недели до публикации в Интернете (исправленное доказательство / статья в прессе) после принятия и 14 недель с момента принятия до публикации в печатном издании. Журнал публикует новые статьи, которые способствуют пониманию биологии и лечению шизофренических расстройств. Исследование шизофрении объединяет биологические, клинические и психологические исследования, чтобы стимулировать синтез результатов из всех дисциплин, участвующих в улучшении результатов лечения пациентов с шизофренией.

Адрес издания - https://www.sciencedirect.com/journal/schizophrenia-research

Пример статьи, название - Congenital blindness does not protect against a schizophrenia-related phenotype in rodents. Заголовок (Abstract)

Background

In 1950, Drs. Chevigny and Braverman authored a book about people's attitudes and prejudices toward the blind, noting that out of the thousands of schizophrenia patients they and others had treated, not one was blind. This led some to the intriguing hypothesis that congenital blindness may provide protection against schizophrenia. In this study, we directly examined whether congenital blindness protects against a schizophrenia-related phenotype in the methylazoxymethanol acetate (MAM) rodent model.

Design

Enucleation surgeries were performed on pups of MAM- or saline-treated rats on post-natal day 10. Once pups reached adulthood, male and female rats were evaluated for schizophrenia-like phenotypes using behavioral and electrophysiological measures. Consistent with previous work, MAM-treated rats display elevated dopamine neuron population activity, deficits in pre-pulse inhibition of startle, and hypersensitivity to psychomotor stimulants.

Results

Blindness did not protect against any of the MAM-induced phenotypes. Surprisingly, blindness in saline-treated rats caused changes in behavior and dopamine neuron activity. To examine the circadian rhythms of enucleated rats, we performed non-invasive measurements of corticosterone, a steroid hormone known to vary across the light/dark period, revealing blind rats display aberrant (non-cycling) corticosterone levels.

Conclusions

Alterations in dopamine neuron activity and associated behaviors observed in blind rats are likely secondary to aberrant circadian regulation. This is the first preclinical study examining whether congenital blindness protects against a schizophrenia-like phenotype. While support of this hypothesis would have led to novel avenues of research and potential novel therapies, the results of current study suggest that blindness does not protect against schizophrenia.