1 модуль
U2 Общая патологическая анатомия
U3 Дистрофии
#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в распаде ультраструктур клеток и межклеточного вещества является:
инфильтрация
+декомпозиция
трансформация
экссудация
#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в избыточном проникновении продуктов обмена из сосудистого русла в клетки и межклеточное вещество является:
фанероз
трансформация
эксикоз
+инфильтрация
#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в образовании продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов является:
+трансформация
извращенный синтез
инфильтрация
фанероз
#Роговая дистрофия является:
углеводной стромально-сосудистой дистрофией
паренхиматозной жировой дистрофией
+паренхиматозной белковой дистрофией
белковой стромально-сосудистой дистрофией
#Сосудистый гиалин, состоящий из иммунных комплексов, фибрина и разрушающихся структур называют:
+сложный
простой
вторичный
липогиалин
#Сосудистый гиалин, возникающий вследствие плазморрагии неизмененных компонентов плазмы называют:первичный
Инвертированный сложный
+простой
#В основе формирования гиалиноза сосудов лежит:
трансформация
+инфильтрация
извращенный синтез
пролиферация
#Церебральное ожирение может развиться при:
гиподинамии и несбалансированном питании
гипотиреозе
синдроме Иценко-Кушинга
+опухолях гипоталамуса
#Сложный белок в котором запасается железо в организме человека это:
гемоглобин
+ферритин
порфирин
липофусцин
#Пигмент, окрашивающий дно язв и эрозий желудка в коричневый цвет это:
ферритин
меланин
билирубин
+солянокислый гематин
#Пигментом старения называют:
трансферрин
гемосидерин
+липофусцин
Меланин
#Для липофусциноза характерно:
+уплотнение органа и уменьшение его размера
дряблая консистенция органа
увеличение размера и массы органа
отсутствие видимых изменений органа
#При врожденная порфирии имеет место:
+нарушения синтеза предшественника гема в эритроцитах либо клетках печени
нарушение синтеза глобина в клетках печени
нарушение всасывания и распределения железа в организме
избыточный синтез меланина
#Билирубин образуется при:
распаде гемосидерина
+гемолизе гемоглобина
полимеризации ферририна
извращенном синезе
#Надпеченочная желтуха возникает при:
вирусных гепатитах
желчекаменной болезни
+действии гемолитических ядов
жировой дистрофии печени
#Пигмент буро-черного цвета, синтезируемый специализированными клетками нейроэндокринного происхождения это:
липофусцин
ферритин
порфирин
+меланин
#Пигментная ксеродерма является:
+врожденным распространенным меланозом
приобретенным распространенным меланозом
очаговым приобретенным гипермеланозом
очаговым врожденным гипомеланозом
#Лентиго относят к:
местным гипомеланозам
распространенным снижениям пигментации
распространенным меланозам
+местным гиперпигментациям
#Тёмно-коричневый пигмент, образующийся в клетках мозгового вещества надпочечников и клетках феохромоцитомы это:
меланин
гемосидерин
+адренохром
Гематин
#Обызвествление причиной которого является гиперкальциемия часто связанная с нарушением эндокринной регуляции обмена кальция в организме:
дистрофическое
+метастатическое
Метаболическое гипостатическое
#Пигмент, располагающийся в некротическом детрите виде оранжево-красных кристаллов и образующийся при распаде гемоглобина в условиях кровоизлияний называют:
липофусцин
порфирин
+гематоидин
Гематин
#Меланоциты это:
+специализированные клетки, имеющие нейроэктодермальное происхождение
неспециализированные клетки кожи
специализированные клетки мезенхимального происхождения
любые клетки эпидермиса в патологических условиях, синтезирующие меланин
#Переливание несовместимой по группе крови причина следующего вида желтухи:
подпеченочной
печеночной
+надпеченочной
Вторичной
#При разрушении костей опухолями имеет место следующий вид обызвествления:
дистрофическое
метаболическое
гипотрофическое
+метастатическое
#Начальным и обратимым процессом дезорганизации соединительной ткани с накоплением в ней гликозаминогликанов, повышением проницаемости сосудов и выходом в нее альбуминов является:
фибриноидное набухание
+мукоидное набухание
гиалиноз
фибриноидный некроз
#Гидропическая дистрофия относится к:
+белковым паренхимотозным
жировым паренхимотозным
белковым сосудисто-стромальным
углеводным паренхиматозным
#Фокальный колликвационный некроз клетки с образованием вакуолей в клетке возникает при:
гиалиново капельной дистрофии
роговой дистрофии
+гидропческой дистрофии
углеводной сосудисто-стромальной дистрофии
#При болезни минимальных изменений в почечных канальцах наблюдается следующий вид дистрофии:
углеводная
+жировая
минеральная
сосудисто-стромальная
#Примером местной стромально-сосудистой жировой дистрофии является:
+ожирение миокарда
"тигровое сердце"
бурая индурация печени
бурая атрофия миокарда
#При бурой атрофии печени цитоплазме гепатоцитов много:
гранул меланина
кальциевыхвключений
+зерен липофусцина
Ферритина
#В случае наличия в составе гиалина иммунных комплексов его называют:
простой
+сложный
вторичный
амилоидный
#При жировой дистрофии миокарда имеет место:
+желто-белая исчерченность под эндокардом
+расширение полостей сердца
+дряблая консистенция
плотная консистенция
#При вирусе простого герпеса имеет место:
жировая дистрофия
+гидропическая дистрофия
+белковая дистрофия
Гиалиноз
#Глубокая дезинтеграция соединительной ткани со значительным повышением сосудистой проницаемости и появлением в тканях фибрина характерна для:
+фибриноидного набухания
мукоидного набухания
паренхиматозной дистрофии
жировой дистрофии
#Гиалиново-капельная дистрофия относится к:
жировым
смешанным
+белковым
Углеводным
#Ихтиоз является проявлением дистрофии:
жировой
балонной
+роговой
Углеводной
#Муковисцидоз относится к:
+углеводным дистрофиям
диспротеинозам
липидозам
нарушениям обмена пигментов
#К гемоглобиногенным пигментам относят:
+ферритин
+порфирины
меланин
липофусцин
#Дистрофическое обызвествление возникает:
по неизвестным причинам, при отсутствии общих и местных предпосылок
+местно при некрозе, склерозе
при гиперкальциемии, связанной с усилением выхода солей кальция из депо и понижением их выведения из организма.
при нарушении эндокринной регуляции обмена кальция
#Хроническое заболевание с нарушением минерализации костей и процесса костеобразования по причине дефицита витамина D это:
гиперпаратиреоз
гипопаратиреоз
+рахит
Кальциноз
#К местным факторам образования камней относят:
+воспалительные процессы
+нарушение оттока секрета
нарушение обмена веществ
+изменение физико-химических свойств секрета
#Вителиго это:
распространенное наследственное нарушение пигментации
+местное проявление гипопигментации
местная врожденная гипрпигментация
очаговый приобретенный гипермеланоз
врожденный распространенный меланоз
#Для альбинизма характерно:
+аутосомно-рецессивный путь передачи
аутосомно-доминантный путь передачи
+отсутствие или уменьшение активности тирозиназы
отсутствие в организме меланоцитов
#Приобретенная порфирия развивается при:
+интоксикациях
+авитаминозах
+пернициозной анемии
дефиците железа
#Избирательное накопление липофусцина в гепатоцитах характерно для:
синдрома Шпильмеера-Шёгрена
+синдрома Дабина-Джонсона
синдрома Марфана
приобретенной порфирии
#Малярийный пигмент придает органам цвет:
ржаво-коричневый
буроватый
+серовароватый
Жёлтый
#Местный гемосидероз возникает при:
избытке железа при повышенном его всасывании
внутрисосудистом гемолизе
+внесосудистом гемолизе
наследственной предрасположенности
#По внешним проявлениям различают типы ожирения:
+симметричный
+верхний
алиментарный
средний
#Липогиалин наиболее характерен для:
гипертонической болезни
иммунопатологических нарушений
+сахарного диабета
церебральных расстройств
#В зависимости от механизма развития различают ожирение:
+церебральное
+алиментарное
среднее
гипертрофическое
#Для гиперпластического типа ожирения характерно:
неизменное число адипоцитов
увеличение размера жировых клеток при неизменном числе
врожденный характер
+увеличенное число адипоцитов
U2 Общая патологическая анатомия
U3 Расстройства крово- и лимфообращения
#Патологический процесс, заключающийся в остановке тока крови в сосудах микроциркуляторного русла называют:
тромбоз
+стаз
сладж-феномен
микротромбоэмболия
#Что из перечисленного не является основным морфологическим проявлением тромбогеморрагического синдрома:
микротромбы
кровоизлияния
некрозы
+неоангиогенез
#Морфологическую картину бурой индурации легких можно видеть при:
острой правожелудочковой недостаточности
+хроническом венозном застое в малом круге кровообращения
хронической декомпенсации правого желудочка
острой левожелудочковой недостаточности
#Тромбобактериальная эмболия может развиться при условии циркуляции в крови:
асептических тромбов
смешанных тромбов
кусочков ткани
+септических тромбов
#Общая вакатная гиперемия может вызвать эмболию:
+газовую
жировую
тканевую
тромбоэмболию
#Ортоградная эмболия возникает при:
наличии дефекта межпредсердной перегородки
движении эмбола против тока крови
+движении эмбола по току крови
наличии открытого овального окна
#Под термином инфарктом понимают:
трофоневротический некроз
травматический некроз
быстро развивающийся некроз
+ишемический некроз
#Для белых тромбов характерно:
образование чаще в венах
содержание большого количества эритроцитов
+образование в основном в артериях
быстрые темпы образования
#Инфаркты треугольной формы образуются:
в органах с рассыпным типом ветвления артерий
в головном мозге
в кишечнике
+в органах с магистральным типом ветвления
#При длительном венозном застое в органах:
+индурация
амилоидоз
меланоз
ничего из перечисленного
#Цианотическая индурация возникает:
при остром артериальном полнокровии
при ишемии селезенки
+в селезенке при хроническом венозном полнокровии
в печени при хроническом венозном полнокровии
#Экхимоз это:
мелкоточечные кровоизлияния
скопление свернувшейся крови в тканях с нарушением ее целостности
+плоскостные кровоизлияния в подкожной жировой клетчатке размером до 2 см.
очаговая гиперемия кожи
#Под анасаркой подразумевают:
асцит
+отек подкожной жировой клетчатки
скопление жидкости в плевральной полости
отек ствола головного мозга
#Носовое кровотечение иначе называется:
гемоптоэ
+эпистаксис
меноррагия
гематомезис
#В условиях хронического венозного застоя органы приобретают:
дряблую консистенцию
бугристую поверхность
+плотную консистенцию
морфологические свойства не изменяются
#В препарате бурой индурации легких, окрашенном по Перлсу зёрна гемосидерина окрашены в:
красно-коричневый цвет
аспидно-серый цвет
красный цвет
+голубовато-зеленый цвет
#При хроническом венозном полнокровии печени в центре долек обнаруживают:
+некроз, атрофию гепатоцитов и полнокровие вен и синусоидов
баллонную дистрофию гепатоцитов
воспалительную инфильтрацию центральной вены
сохранные гепатоциты
#Прилипание друг к другу форменных элементов крови при нарастании вязкости плазмы с затруднением перфузии называют:
тромбоз
экхимоз
+сладж-феномен
Стаз
#При затруднении кровотока по магистральному артериальному стволу возникает:
физиологическая гиперемия
вакатная гиперемия
рефлекторная гиперемия
+коллатеральная гиперемия
#Общая вакатная гиперемия возникает:
+при быстром переходе из области повышенного давления в область пониженного или нормального давления
при постепенном подъеме водолазов с глубины
при резком переходе из зоны нормального барометрического давления в область повышенного
при раздражении сосудорасширяющих нервов
#Острое общее полнокровие может возникать при:
+инфаркте миокарда
+остром миокардите
+остром эксудативном плеврите
дилатационной кардиомиопатии
#Местное венозное полнокровие возникает:
+при закрытии просвета вен тромбом
+при сдавлении вены извне
при хронической ишемической болезни сердца
при фиброэластозе эндокарда
#При переломе длинных трубчатых костей может возникнуть:
воздушная эмболия
+жировая эмболия
газовая эмболия
все варианты верные
#Тромб отличается от посмертного сгустка крови тем, что:
+как правило, плотной консистенции
+поверхность гофрированная
поверхность гладкая, свободно лежит в сосуде
+сухой
#В зависимости от внешнего вида выделяют инфаркты:
+белые
смешанные
+красные
+белые с геморрагическим венчиком
#Синонимом травматического шока по его патогенезу является:
+болевой шок
кардиогенный шок
аритмический шок
коагулопатия потребления
#В развитии ДВС синдрома выделяют__стадии
2
5
+4
не выделяют отдельных стадий
#При общем остром венозном полнокровии не наблюдается:
отек
+склероз
плазморрагия
диапедезные кровоизлияния
#Петехии это:
+вид кровоизлияния
+мелкоточечные кровоизлияния
скопление крови в тканях с нарушением их целостности и образованием полости
отек подкожной жировой клетчатки
#В смешанном тромбе тело имеет строение:
красного тромба
белого тромба
+собственно смешанного тромба
септического тромба
#Ретроградная эмболия возникает при:
наличии дефекта межпредсердной перегородки
+движении эмбола против тока крови
движении эмбола по току крови
наличии открытого овального окна
#Парадоксальная эмболия возникает при:
+наличии дефекта межпредсердной перегородки
движении эмбола против тока крови
движении эмбола по току крови
+наличии открытого овального окна
#При размозжении подкожной жировой клетчатки может возникнуть эмболия:
воздушная
газовая
парадоксальная
+жировая
#При ранении склерозированного легкого может возникнуть следующий вид эмболии:
газвовая
+воздушная
жировая
вторичная
#Ишемия это:
+уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате недостаточного притока крови
уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате недостаточного оттока крови
уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате избыточного оттока крови
уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате длительного застоя крови
#Выберите виды местного малокровия:
+компрессионное
воспалительное
+ангиоспастическое
+обтурационное
#Инфаркты неправильной формы встречаются в:
+органах с рассыпным типом ветвления сосудов
+сердце
почках
+мозге
#Первой стадией ДВС-синдрома является:
+гиперкоагуляция
восстановление
коагулопатия потребления
гипокоагуляция
#При цианотической индурации селезенки имеет место:
+хронический венозный застой
артериальное полнокровие
+уплотнение органа
хроническое венозное малокровие органа
#Гемоптоэ это:
носовое кровотечение
тромбоз легочных вен
+кровохарканье
желудочное кровотечение
#Признаком желудочного кровотечения является:
+мелена
+рвота по типу кофейной гущи
эпистаксис
гемоптоэ
#Кровохарканье является:
внутренним кровотечением
кровоизлиянием
+наружным кровотечением
физиологическим состоянием
#Понижение температуры, цианоз, склероз в коже являются признаками:
общего артериального полнокровия
+общего хронического венозного полнокровия
анемии
воспалительной гиперемии
#Снижение сердечного выброса и распространенная периферическая вазодилятация является причинами:
+шока
общего артериального полнокровия
плеторы
хронического местного венозного полнокровия
#Кровотечение из язвы желудка может привести к:
+гиповолемическому шоку
+анемии
плеторе
болевому шоку
#Восстановление тока крови в тромбированном сосуде это:
организация тромба
расплавление тромба
+канализация тромба
петрификация тромба
#Неблагоприятным исходом образования тромбов является:
рассасывание тромба
канализация тромба
+септическое расплавление
все ответы верны
#Выберите признаки характерные для белого тромба:
+состоит из тромбоцитов, фибрина и лейкоцитов
содержит большое число эритроцитов
+образуется медленно при быстром токе крови
образуется быстро при медленном токе крови
#После травм матки, абортов, родов может возникнуть:
+воздушная эмболия
+тромбоэмболия
газовая эмболия
жировая эмболия
#Под аррозивным кровотечением понимают:
кровотечение при разрыве сосуда
состояние, возникающее при резком увеличении проницаемости стенки сосуда
+кровотечение при разъедании стенки сосуда
+при некрозе, гнойном расплавлении стенки сосуда
U2 Общая патологическая анатомия
U3 Воспаление
#Дифтеритическое воспаление является видом:
+фибринозного воспаления
катарального воспаления
гнойного воспаления
продуктивного воспаления
#При дифтеритическом колите имеются следующие морфологические признаки:
+стенка кишки утолщена, отечна
+слизистая покрыта серовато-жёлтой пленкой
пленка фибрина легко отделяется от подлежащих тканей.
+пленка фибрина плотно спаяна с подлежащими тканями
#Выберите вид гнойного диффузного воспаления:
абсцесс
+флегмона
секвестр
гнилостное воспаление
#Комплексная сосудисто-мезенхимльная реакция, возникающая в ответ на действие различных повреждающих агентов это :
дистрофия
+воспаление
адаптация
компенсация
#На многослойном плоском эпителии развивается следующий вид фибринозного воспаления:
крупозное
гнойное
продуктивное
+дифтеритическое
#Выберите вид воспаления, развивающийся при дифтерии верхних дыхательных путей:
продуктивное
гнойное
+фибринозное
Гранулематозное
#Воспаление при туберкулезе характеризуется:
образованием неспецифических гранулем
образованием воспалительных гиперпластических образований
+образованием специфических гранулем
гнилосно- геморрагическим экссудатом
#Расплавление тканей с большим количеством живых и погибших нейтрофильных лейкоцитов характерно для:
продуктивного воспаления
хронического воспаления
+гнойного воспаления
крупозное воспаление
#Ограниченная воспалительная продуктивная реакция это:
флегмона
абсцесс
+гранулема
Секвестр
#Хроническое диффузное интерстициальное воспаление является:
+продуктивным
гнойным
крупозным
фибринозным
#Вокруг инородных тел формируется:
геморрагическое воспаление
специфическое гранулематозное воспаление
фибринозное воспаление
+неспецифическое гранулематозное воспаление
#Мягкая флегмона это:
вид гнойного отграниченного воспаления
+диффузное гнойное воспаление с преобладанием лизиса тканей
вид продуктивного воспаления
гнойное воспаление полостей тела или полых органов
#Гнойное воспаление полостей тела или полых органов называют:
+эмпиема
абсцесс
флегмона
нома
#На серозных оболочках возникает фибринозное воспаление:
дифтеритическое
продуктивное
гранулематозное
+крупозное
#При ревматизме характерен следующий вид воспаления перикарда:
гнойный
гнилостный
катаральный
+фибринозный
#При чуме, сибирской язве развивается следующий вид воспаления:
хроническое
фибринозное
+геморрагическое
с воспалительными гиперпластическими разрастаниями
#Альтерация это:
выход жидкой части крови и форменных элементов за пределы сосудистого русла
+инициальная фаза воспаления, представленная дистрофий и некрозом
эмиграция клеток к месту повреждения
восстановление поврежденной ткани
#Завершающая фаза воспаления направленная на восстановление поврежденных структур это:
экссудация
альтерация
маргинация
+пролиферация
#Выберите вид воспаления для которого характерно содержание в экссудате до 2% белка и незначительного количества клеток:
гнойное
+серозное
гнилостное
геморрагическое
#Гной это:
экссудат с большим содержанием белка и фибрина
экссудат, возникающий при очень высокой проницаемости сосудистого русла и диапедезом эритроцитов
+экссудат состоящий из клеток и детрита ткани, микроорганизмов и форменных элементов крови
следствие глубокого некроза и пропитывания тканей нитями фибрина.
#Воспаление для которого характерна очень высокая проницаемость сосудов с диапедезом эритроцитов является:
+геморрагическим
гнойным
серозным
гнилостным
#Гранулемы классифицируют на:
первичные и вторичные
воспалительные и невоспалительные
+специфические и неспецифические
острые, подострые, хронические
#Примером фибринозного воспаления является:
эмпиема плевры
+волосатое сердце
абсцесс легкого
большое пестрое легкое при гриппе
секвестр при остеомиелите
#Абсцесс это:
разлитое гнойное воспаление
некроз части тела соприкасающейся с окружающей средой
полость, заполненная слизистым или серозно-слизистым эксудатом
+отграниченное гнойное воспаление
#Для катарального воспаления характерно:
выпадение нитей фибрина
хроническое течение
продуктивный характер
+примесь слизи
#При септикопиемии характерно развитие следующего вида воспалния в метастатических очагах:
крупозное
серозное
+гнойное
Катаральное
#Клетки Пирогова-Лангханса характерны для гранулем при:
+туберкулезе
попадании инородных тел
лепре
ревматизме
#Для гранулем при лепре характерны клетки:
Пирогова-Лангханса
Микулича
+Вирхова
Ходжкина
#Проявлением реакции гиперчувствительности замедленного типа является восспаление:
гнойное
гнилостное
острое
+гранулематозное
#Целлюлит это:
воспаление кожи
воспаление любых мягких тканей
отграниченное гнойное воспаление
+воспаление подкожной жировой клетчатки
#Фибринозный экссудат лежит в основе воспаления:
+крупозного
гнойного
продуктивного
геморрагического
#Причиной гнойного нефрита может является:
амилоидоз
аутоиммунизация
+сепсис
Гломерулонефрит
#Крупозное фибринозное воспаление возникает:
на коже
на многослойном плоском эпителии
на эпителии с рыхлой широкой соединительнотканной основой
+на серозных оболочках
#Для туберкулезной гранулемы характерно наличие в центре её:
фибриноидного некроза
+казеозного некроза
коллоида
силикатов
#В исходе диффузного межуточного воспаления развивается:
нагноение
колликвация
дистрофия
+цирроз
#При третичном сифилисе образуются:
+гуммы
саркоидоподобные гранулемы
неспецифические гранулемы
+специфические гранулемы
#Воспаление для которого характерно размножение клеток гистиогенного и гематогенного происхождения называют:
гнойное
+продуктивное
экссудативное
аллергическое
#Одним из видов продуктивного воспаления является:
фибринозное
дифтеритическое
+с гиерпластическими разрастаниями
катаральное
#В состав туберкулезной гранулемы входят:
нейтрофилы
клетки Вирхова
+эпителиоидные клетки
лаброциты
клетки Микулича
#Сифилиды характерны для:
первичного сифилиса
+вторичного сифилиса
третичного сифилиса
врожденного сифилиса
#Поражение медии аорты при сифилисе затрагивает преимущественно:
+дугу и восходящую часть аорты
бифуркации аорты
брюшную аорту
наружную оболочку аорты
#Интерстрициальное и гранулематозное воспаление являются видами:
гнойного воспаления
первичного воспаления
+пролиферативного воспаления
катарального воспаления
#При попадании в организм бледной трепонемы развивается:
+специфическое воспаление
+продуктивное воспаление
+специфические гранулемы
гранулемы с клетками Вирхова
#Образование полипов при продуктивном воспалении характерно в:
печени
+желудочно-кишечном тракте
головном мозге
спинном мозге
#Неспецифическое продуктивное воспаление возникает6
+вокруг животных паразитов
при сифилисе
при туберкулезе
+при попадании инородных тел
#Гуммозное поражение нервной системы характерно для:
гонореи
туберкулеза
+сифилиса
ревматизма
#Финну свиного цепня называют:
+цистицерк
альвеококк
плазмодий
трихинеллез
#Гранулематозное воспаление неустановленной этиологии имеет место при:
+саркоидозе
сифилисе
туберкулезе
цистицеркозе
#Для аллергического ринита характерно:
специфическое воспаление
+катаральное воспаление
гнойное воспаление
гнилостное воспаление
#Клетки Микулича характерны для:
лепры
сифилиса
туберкулеза
+склеромы
#Спинная сухотка это:
+форма нейросифилиса
форма первичного сифилиса
форма туберкулеза нервной системы
ревматическое заболевание
#Клетки Вирхова имеют место при:
сифилисе
туберкулезе
+лепре
склероме
U2 Общая патологическая анатомия
U3 Патологическая анатомия. Некроз. Апоптоз. Смерть и посмертные изменения.
#Прижизненная гибель клеток, тканей организма под действием патологических факторов это:
апоптоз
+некроз
биологическая смерть
акантоз
#Понятие, обозначающее естественную, запрограммированную гибель клеток в живом организме:
+апоптоз
некроз
клиническая смерть
биологическая смерть
#Прямым по механизму развития называют некроз:
возникающий при прекращении притока крови к тканям
возникающий при снижении сосудистой и нервной трофики ткани
связанный с действием ЦИК
+обусловленный непосредственным действием на ткань повреждающего фактора.
#Восковидный некроз прямых мышц живота при тифах является примером:
колликвационного некроза
апоптоза
травматического некроза
+коагуляционного некроза
#Творожистый некроз является примером:
колликвационного некроза
+коагуляционного некроза
травматического некроза
апоптоза
#Некроз тканей у ослабленных больных с трофоневротическим механизмом развития это:
гангрена
ишемический некроз
+пролежень
Некробиоз
#Достоверные признаки биологической смерти:
+трупное высыхание
+трупные пятна
отсутствие кровообращения
+трупное окоченение
#Не аутолизированный участок мёртвой ткани, например кости при остеомиелите называют:
гангрена
эмпиема
казеозный некроз
+секвестр
#Примером влажной гангрены является:
газовая гангрена
+нома
казеозный некроз
фибриноидный некроз в клапанах сердца
#Примером сухой гангрены является:
нома
пролежень
+гангрена конечности при тромбозе и тромбоэмболии
гангрена щек у детей
#Газовая гангрена возникает при:
+инфицировании раны Clostridium perfringens
действии концентрированного раствора щелочи
инфицировании раны Staphylococcus aureus
при резком изменении барометического давления
#Укажите вторую стадию изменений ядра при некрозе:
кариолизис
кариопикноз
кариофагия
+кариорексис
#В тканях богатых белками, но бедных жидкостью может развиться:
колликвационный некроз
нома
+коагуляционный некроз
все ответы верны
#Синонимом инфаркта является понятие:
+сосудистый некроз
трофоневротический некроз
+ишемический некроз
прямой некроз
#Под непрямым некрозом понимают
+некроз опосредованный через сосуды, нервы.
травматический некроз
некроз от действия крайних температур
токсический некроз
#Патоморфоз заболевания это:
диагностически важные структурные изменения тканей при заболевании.
изменение морфологической картины болезни в зависимости от длительности течения заболевания, фазы развития процесса.
+изменение морфологических проявлений болезни под влиянием внешних условий, лекарственных средств.
морфологические изменения при болезни, ведущие к смерти
#Объект исследования патологической анатомии:
биопсийный материал
экспериментальный материал
трупный материал
+все ответы верны
#Аутопсия это:
исследование биопсийного материала
+вскрытие трупа
исследование окрашенных препаратов
интраоперационное взятие материала от больного
#Казеозные массы при туберкулезе возникают при:
колликвационном некрозе ткани
сосудистом некрозе ткани
+коагуляционном некрозе ткани
ценкировском некрозе
#Для апоптоза характерно:
наличие воспаления
гибель групп клеток
+гибель одиночных клеток
+отсутствие воспаления
#Естественной смертью называют:
смерть от болезни
+смерть при физиологическом изнашивании организма
смерть лиц старше 75 лет
смерть от действия внешних факторов
#Некроз ткани контактирующей с внешней средой это:
эмпема
секвестрация
прямой некроз
+гангрена
#Основные виды инфаркта по форме:
округлый
+треугольный
полигональный
неправильной формы
#Характерный признак при сухой гангрене:
потенциальная обратимость
+уменьшение размера органа или ткани
увеличение размера органа или ткани
развивается только в органах не контактирующих с внешней средой
#При апоптозе погибшие клетки:
остаются неизменными, но не функционируют
поглощаются нейтрофилами и макрофагами
+фагоцитируются соседними клетками
обычно их не наблюдается
#Клиническая смерть:
характеризуется аутолитическими процессами в организме.
+характеризуется остановкой дыхания и кровообращения
+может быть обратима
Необратима
#В структуру патологической анатомии входит:
общая часть
частная патологическая анатомия
клиническая морфология
+все ответы верны
#Уровни исследования патологической анатомии:
+клеточный
популяционный
+органный
+тканевый
#Осложнение это:
обязательное неблагоприятное следствие развития болезни
осложняющее заболевание состояние, не способное привести к летальному исходу
+патологический процесс, который не является обязательным проявлением, но ухудшает течение болезни
все ответы верны.
#Феномен Артюса это пример:
трофоневротического некроза
травматического некроза
прямого некроза
+аллергического некроза
#Под кариопикнозом понимают:
распад клеточного ядра
+сморщивание клеточного ядра
разрушение клеточного ядра
образование апоптотических телец
#Фибриноидный некроз является видом:
колликвационного некроза
апоптоза
травматического некроза
+коагуляционного некроза
#Биопсия это:
+прижизненный забор клеток или тканей из организма
посмертный забор клеток и тканей из организма
аутопсия
лечебно-профилактическая процедура
#Ишемический некроз это:
гангрена
секвестр
+инфаркт
#Полость заполненная гноем и секвестральная капсула образуются вокруг:
абсцесса
+секвестра
гангрены
инфаркта
#Необратимое прекращение жизнедеятельности организма с началом распада его морфологических структур это:
некроз
запрограммированная гибель клеток
+биологическая смерть
Апоптоз
#Паранекроз это:
+этап морфогенеза некроза
+обратимые дистрофические изменения
необратимые дистрофические изменения
гибель клетки
#Кариорексис это:
сморщивание ядра
растворение фрагментов распавшегося ядра
+фрагментация ядра
прекращение синтетических процессов в клетке
#Под некробиозом понимают:
дистрофии с обратимым характером
смерть клетки
+необратимые дистрофические процессы, предшествующие гибели клетки
аутолиз клетки
#Аутолиз это:
процесс денатурации белков в клетках и межклеточном веществе
этап апоптоза
процесс разрушения клетки под действием ферментов гнилостных микроорганизмов
+процесс разрушения клеток под действием собственных ферментов организма
#Казеозный некроз возникает при:
+туберкулезе
саркоидозе
+сифилисе
Номе
#Инфаркт миокарда по внешнему признаку является:
+белым с геморрагическим венчиком
белым
треугольным
красным
#Превращение гемоглобиногенных пигментов в сульфид железа является причиной:
+серо-бурой или чёрной окраски тканей при гангрене
белесовато-сероватой окраски некротизированных тканей
задержки жидкости в некротизированных тканях
гибели тканей, соприкасающихся с окружающей средой
#Некробиоз является:
обратимой стадией некроза
+необратимой стадией некроза
стадией апоптоза
стадией запрограммированной гибели клетки
#Одним из достоверных признаков биологической смерти является:
остановка дыхания
бледность кожных покровов
остановка кровообращения
+трупное окоченение
#Длительный спазм сосуда может стать причиной:
+инфаркта
номы
секвестра
гиперемии органа
#В почках могут возникать инфаркты:
+белые
красные
+белые с геморрагическим венчиком
развитие инфарктов не характерно
#Неблагоприятным исходом некроза является:
рубцевание
формирование кисты
кальцификация
+гнойное расплавление органа
#Некроз головного мозга является:
только первичным
коагуляционным
+колликвационным
только непрямым
#Ценкеровский некроз является синонимом:
+восковидного некроза
ишемического некроза
казеозного некроза
трофоневротического некроза
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Какое из приведенных определений некроза является верным:
а) запрограммированная гибель клеток
б) остановка тока крови в сосудах МЦР
в) омертвение клеток и тканей в живом организме
г) переход одного вида ткани в другой
2. Выберите правильную последовательность изменений ядра клетки при некрозе:
а) кариолизис – кариопикноз – кариорексис
б) кариопикноз – кариолизис – кариорексис
в) кариопикноз – кариорексис – кариолизис
г) кариорексис – кариолизис – кариопикноз
3. Какая из стадий некроза является обратимой:
а) аутолиз
б) паранекроз
в) некробиоз
г) смерть клетки
4. В каких тканях развивается колликвационный некроз:
а) богатых белками
б) бедных белками
в) с низким содержанием воды
г) с высоким содержанием воды
5. Выберите верное определение пролежня:
а) трофоневротический некроз у тяжелобольных
б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой
в) участок мёртвой ткани, неподвергшейся аутолизу
г) ишемический некроз
6. Выберите характерные признаки сухой гангрены:
а) мумифицирование тканей
б) отёк и набухание тканей
в) демаркационная зона выражена
г) демаркационная зона не выражена
7. В каких органах встречается красный инфаркт:
а) селезёнка
б) миокард
в) лёгкие
г) почки
8. Выделите виды смерти по причине ее наступления:
а) насильственная
б) внезапная
в) от болезней
г) физиологическая
д) медленная
9. Выберите верное определение апоптоза:
а) омертвение клеток и тканей в живом организме
б) остановка тока крови в сосудах МЦР
в) запрограммированная гибель клеток
г) прекращение жизнедеятельности организма в целом
10. Какие из названных признаков не характерны для апоптоза:
а) гибнут отдельные клетки или группы клеток
б) гибель клеток запрограммирована
в) разрушение клеток связано с активизацией гидролитических ферментов
г) образуются фрагменты клеток - апоптозные тела
д) сопровождается развитием воспаления
11. Определите правильную последовательность изменений цитоплазмы при некрозе:
а) коагуляция белков цитоплазмы – плазморексис – плазмолиз;
б) плазмолиз – коагуляция белков цитоплазмы – плазморексис;
в) плазморексис – коагуляция белков цитоплазмы – плазмолиз;
г) плазмолиз – плазморексис – коагуляция белков цитоплазмы.
12. Какие из названных видов некроза относятся к прямым:
а) токсический
б) травматический
в) трофоневротический
г) аллергический
д) сосудистый
13. Выберите виды коагуляционного некроза:
а) восковидный некроз
б) творожистый некроз
в) фибриноидный некроз
г) некроз головного мозга
14. Выберите верное определение инфаркта:
а) трофоневротический некроз у тяжелобольных
б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой
в) участок мёртвой ткани, неподвергшийся аутолизу
г) ишемический некроз
15. Виды гангрены:
а) сухая
б) черная
в) пролежень
г) влажная
16. Вокруг секвестра образуется:
а) демаркационная зона
б) полость, заполненная гноем
в) фибринозная плёнка
г) секвестральная капсула
17. Выберите органы, для которых характерно развитие белого инфаркта:
а) селезёнка
б) миокард
в) лёгкие
г) почки
18. Неблагоприятные исходы некроза:
а) формирование рубца
б) образование кисты
в) гнойное расплавление очага
19. Укажите виды смерти в зависимости от обратимости и необратимости изменений в организме:
а) биологическая
б) внезапная
в) насильственная
г) от болезней
д) клиническая
20. Выберите верное утверждение, касающееся смерти:
а) омертвение клеток и тканей в живом организме
б) остановка тока крови в сосудах МЦР
в) запрограммированная гибель клеток
г) прекращение жизнедеятельности организма в целом
21. Выберите правильную последовательность стадий некроза:
а) аутолиз
б) паранекроз бвга
в) некробиоз
г) смерть клетки
22. Какие из названных видов некроза относятся к непрямым:
а) токсический
б) травматический
в) трофоневротический
г) аллергический
д) сосудистый
23. Какой из названных видов некроза относят к колликвационному:
а) восковидный некроз
б) творожистый некроз
в) фибриноидный некроз
г) некроз головного мозга
24. Выберите верное определение гангрены:
а) трофоневротический некроз у тяжелобольных
б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой
в) участок мёртвой ткани, не подвергшейся аутолизу
г) ишемический некроз
25. Выберите правильное утверждение, касающееся номы:
а) влажная гангрена щёк у детей
б) сухая гангрена щёк у детей
в) влажная гангрена щёк у взрослых
г) сухая гангрена щёк у взрослых
26. В исходе секвестра образуется:
а) эмпиема
б) свищ
в) метаплазия
г) мумификация
27. Выберите основные виды инфаркта:
а) белый
б) чёрный
в) белый с геморрагическим венчиком
г) красный
28. Какие из названных исходов некроза являются благоприятными:
а) формирование рубца
б) образование кисты
в) гнойное расплавление очага
29. Выберите необратимые стадии некроза:
а) аутолиз
б) паранекроз
в) некробиоз
г) смерть клетки
30. В каких тканях развивается коагуляционный некроз:
а) богатых белками
б) бедных белками
в) с низким содержанием жидкости
г) с высоким содержанием жидкости
31. Выберите верное определение секвестра:
а) трофоневротический некроз у тяжелобольных
б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой
в) участок мёртвой ткани, не подвергшийся аутолизу
г) ишемический некроз
32. Какова причина серо-бурой или черной окраски тканей при гангрене:
а) в результате скопления меланина
б) в результате образования тромбов просвете вен
в) связана с превращением гемаглобиногенных пигментов в сульфид железа
33. Пролежни преимущественно локализуются:
а) в области крестца
б) в области поясницы
в) в местах, подвергающихся давлению
г) в области остистых отростков позвонков
34. Выберите характерные признаки влажной гангрены:
а) мумифицирование тканей
б) отёк и набухание тканей
в) демаркационная зона выражена
г) демаркационная зона не выражена
35. Укажите основные причины инфаркта:
а) длительный спазм
б) кровоизлияние
в) эмболия
г) функциональное напряжение в условиях недостаточного кровообращения
д) тромбоз
36. Выберите органы, для которых характерен белый инфаркт с геморрагическим венчиком:
а) селезёнка
б) миокард
в) лёгкие
г) почка
37. Выберите признаки клинической смерти:
а) остановка дыхания
б) отсутствие рефлексов
в) остановка кровообращения
г) понижение температуры
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Выберите причины развития дистрофий, связанных с нарушением внеклеточных механизмов регуляции:
а) энзимопатия
б) нарушение работы транспортных систем
в) нейроэндокринные нарушения
2. Декомпозиция – это:
а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество
б) распад ультраструктур клетки или межклеточного веществ
в) синтез в клетке или ткани веществ, в норме не встречающихся
г) образование продуктов одного вида обмена из другого
3. Лейкоплакия – это проявление:
а) зернистой дистрофии
б) роговой дистрофии
в) гликогеноза
г) липидоза.
4. Мукоидное набухание соединительной ткани является состоянием:
а) обратимым
б) необратимым
в) транзиторным
5. Выберите возможные причины фибриноидного набухания:
а) инфекционно-аллергические заболевания
б) ревматические заболевания
в) острые отравления
г) артериальная гиперемия
д) воспалительный процесс
6. В состав гиалина могут входить:
а) фибрин
б) мукоид
в) липиды
г) иммунные комплексы;
д) амилоид
е) гемосидерин
7. Причиной смерти при ожирении может быть:
а) разрыв сердца
б) почечная недостаточность
в) надпочечниковая недостаточность
г) печеночная недостаточность
8. Инфильтрация – это:
а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество
б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества
в) синтез в клетках или тканях веществ, в норме не встречающихся
г) образование одного вида обменных продуктов за счет других.
9. Для макроскопической картины сердца при жировой дистрофии миокарда характерны все перечисленные признаки, кроме:
а) увеличения размеров
б) плотной консистенции
в) глинистого вида на разрезе
г) расширения полостей сердца
д) пестрого вида миокарда под эндокардом
10. Механизм развития жировой дистрофии:
а) декомпозиция
б) трансформация
в) инфильтрация
г) извращенный синтез
11. Системный гиалиноз может развиваться при:
а) гипертонической болезни
б) хронической язве желудка
в) холецистите
г) сахарном диабете
д) ревматических болезнях
12.Выберите гистохимическую реакцию, характерезующую мукоидное набухание:
а) базофилия
б) эозинофилия
в) метахромазия
г) суданофилия
13. Извращенный синтез - это:
а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество
б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества
в) синтез в клетках или ткани веществ, в норме не встречающихся
г) образование продуктов одного вида обмена из других
14. Суданом-3 выявляются в тканях:
а) белки
б) жиры
в) гликоген
г) кальций
15. Исходом гиалиново-капельной дистрофии является:
а) переход в мутное набухание
б) переход в зернистую дистрофию
в) переход в коагуляционный некроз
г) переход в колликвационный некроз
16. Причиной развития гидропической дистрофии могут быть:
а) гипопротеинемия
б) респираторные вирусные инфекции
в) избыточное потребление жирной пищи
г) нарушение водно-электролитного баланса
17. «Тигровое сердце» является отражением:
а) гиалиново-капельной дистрофии
б) жировой дистрофии
в) гликогеноза
г) водяночной дистрофии
18. В основе фибриноидного набухания лежит:
а) поверхностная дезорганизация соединительной ткани
б) глубокая денатурация соединительной ткани
в) слизистая дистрофия тканей
г) повышение сосудистой проницаемости
д) появление в тканях фибрина
е) появление в тканях липидов
19. Для каждой из дистрофий (1, 2, 3) выберите характерные признаки:
1.Мукоидное набухание 2345
2. Фибриноидной набухание 23
3. Гиалиноз 236
а) развивается в клетках паренхиматозных органов
б) развивается в строме органов, стенках сосудов;
в) часто возникает при ревматических заболеваниях
г) обратимый процесс
д) при окраске толуидиновым синим характерна метахромазия
е) распространенный характер носит при гипертонической болезни и сахарном диабете
20. Трансформация – это:
а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество
б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества
в) синтез в клетках или ткани веществ в норме не встречающихся
г) образование продуктов одного вида обмена из других
21. Выберите характерные признаки гидропической дистрофии печени:
а) характерна для алкогольных поражений печени
б) объем гепатоцитов увеличен, в цитоплазме – вакуоли
в) цистерны цитоплазматической сети уменьшены
г) состояние белково-синтетической функции печени повышено
д) синоним выраженной гидропической дистрофии – фокальный колликвационный некроз клетки.
22. Выберите морфологические признаки, характерные для «тигрового сердца»:
а) размеры сердца уменьшены;
б) камеры сердца растянуты;
в) значительное увеличение жировой клетчатки под эпикардом;
г) на разрезе миокард бурого цвета;
д) под эндокардом на сосочковых мышцах видна желто-белая исчерченность.
23. К механизмам развития дистрофий относят:
а) инфильтрация
б) пролиферация
в) аггрегация
г) фанероз
д) трансформация.
24. К белковым паренхиматозным дистрофиям относят:
а) гидропическая
б) жировая
в) роговая
г) гиалиново-капельная
д) метаболическая
25. Тельца мэллори образуются при:
а) роговой дистрофии
б) баллонной дистрофии
в) лейкоплакии
г) гиалиново-капельной дистрофии
д) жировой дистрофии
26. Роговая дистрофия относится к:
а) углеводной дистрофии
б) белковой дистрофии
в) жировой дистрофии
г) минеральной дистрофии
д) разновидности рака
27. К проявлениям роговой дистрофии относят:
а) тирозиноз
б) липидоз
в) ихтиоз
г) лейкоплакия
д) метаплазия
28. Укажите место локализации липидов в почке при паренхиматозной жировой дистрофии:
а) в клубочках
б) в канальцах
в) в строме
г) в сосудах
д) в лоханке
29. Назовите наследственные липидозы:
а) болезнь Гирке
б) болезнь Гоше
в) болезнь Нимана-Пика
г) болезнь Тея-Сакса
д) болезнь Мак-Ардля
30. К проявлениям углеводных дистрофий относятся:
а) мукоидное набухание
б) муковисцидоз
в) коллоидная дистрофия
г) несахарный диабет
д) сахарный диабет
31. При муковисцидозе преимущественно нарушается:
а) белковый обмен
б) углеводный обмен
в) жировой обмен
г) минеральный обмен
д) обмен витаминов
32. Выберите характерные признаки мукоидного набухания:
а) накапливаются гликозамингликаны
б) накапливается соляная кислота
в) накапливается гиалуроновая кислота
г) развиваются процессы гидратации, набухания
д) исчезает феномен метахромазии
33. Для гиалиноза сосудов характерно:
а) гиалин накапливается в просвете сосудов
б) гиалин накапливается в субэндотелиальном пространстве
в) эластическая пластинка оттесняется кнутри и сохраняется
г) эластическая пластинка оттесняется кнаружи и разрушается
д) просвет сосуда резко суживается
34. Выберите характерные признаки фибриноидного набухания:
а) является поверхностной и обратимой дезорганизацией
б) является глубокой и необратимой дезорганизацией
в) характеризуется деструкцией основного вещества и волокон
г) характеризуется феноменом метахромазии
д) характеризуется резким повышением сосудисто-тканевой проницаемости
35. Назовите виды сосудистого гиалина:
а) простой гиалин
б) фибриллярный гиалин
в) липогиалин
г) ахрогиалин
д) сложный гиалин
36. Назовите варианты общего ожирения:
а) гипертонический
б) гиперлипидемический
в) гипертрофический
г) гиперпластический
д) гиперстенический
37. К стромально-сосудистым диспротеинозам относят:
а) гликогенозы
б) мукоидное набухание
в) гиалиноз
г) липидоз
38. Назовите причины ослизнения тканей:
а) дисфункция экзокринных желез
б) дисфункция эндокринных желез
в) истощение любого генеза
г) недостаточность паращитовидной железы
д) недостаточность щитовидной железы
39. При гиалинозе соединительная ткань характеризуется:
а) дряблая
б) плотная
в) белесоватая
г) черная
д) полупрозрачная
40. Охарактеризуйте мукоидное набузание:
а) это поверхностная дезорганизация соединительной ткани
б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани
в) это обратимая дезорганизация соединительной ткани
г) это необратимая дезорганизация соединительной ткани
д) характеризуется возникновением феномена метахромазии
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. К развитию распространенного гемосидероза приводит:
а) васкулит
б) некроз стенки сосудов
в) внутрисосудистый гемолиз
г) образование гематомы
д) разрыв аневризмы аорты
2. Что является причиной альбинизма:
а) увеличение количества тирозиназы
б) поражение надпочечников
в) уменьшение количества тирозиназы
г) недостаток витамина Д
3. При бурой атрофии цвет органа зависит от накопления:
а) гемосидерина
б) гемофусцина
в) липофусцина
г) свободного железа
д) белков
4. Какой пигмент образуется в эрозиях и острых язвах слизистой оболочки желудка:
а) гемомеланин
б) солянокислый гематин
в) порфирин
г) билирубин
5. Назовите причины врожденного гемохроматоза:
а) повышенное всасывание экзогенного железа
б) повышенный распад эритроцитов
в) эритремия
г) недостаток экзогенного железа
д) диапедезные кровоизлияния
6. Что относится к общему меланозу:
а) лейкодерма
б) пигментная ксеродерма
в) невус
г) аддисонова болезнь
д) альбинизм
7. Где образуется гематоидин:
а) в свежих кровоизлияниях
б) в старых гематомах
в) в рубцующихся инфарктах
г) в очаге казеозного некроза
д) в опухолях
8. В каких патологических очагах могут образовываться петрификаты:
а) в легочных очагах при туберкулезе
б) в гематомах
в) в гуммах
г) в фокусах гнойного воспаления
д) в атеросклеротических бляшках
9. Назовите пигменты, образующиеся в физиологических условиях:
а) меланин
б) гемосидерин
в) билирубин
г) порфирин
д) адренохром
10. Когда повышается образование пигмента липофусцина в клетках:
а) при атрофии органа
б) при гипертрофии органа
в) при старении организма
г) при опухолевом процессе
д) при авитаминозах
11. Выберите заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена меди:
а) гемохроматоз
б) болезнь Гоше
в) болезнь Вильсона-Коновалова
г) ревматизм
д) меланоз
12. Выберите причины паренхиматозной желтухи:
а) сдавление протока опухолью
б) вирусный гепатит
в) гемолиз эритроцитов
г) глистная инвазия желчных протоков
13. Какие заболевания приводят к гиперкальциемии:
а) аденома паращитовидных желез
б) атрофия сердца
в) некротический колит
г) гипервитаминоз Д
д) гиперфункция щитовидной железы
14. Какие пигменты дают положительную реакцию на железо:
а) билирубин
б) гематоидин
в) ферритин
г) гемосидерин
д) гемомеланин
15 Укажите протеиногенные пигменты:
а) меланин
б) гемомеланин
в) адренохром
г) адреналин
д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток
16. Камни могут образовываться в:
а) кишечнике
б) бронхах
в) островках Лангерганса
г) желчных протоках
д) селезенке
17. Причиной механической желтухи может быть:
а) острый гепатит
б) желчно-каменная болезнь
в) атрезия желчных протоков
г) гипоплазия желчных ходов
д) гемолитическая болезнь
18. Назовите наследственные системные меланозы:
а) гемомеланоз
б) карциноидный синдром
в) меланома
г) витилиго
д) пигментная ксеродерма
19. К процессам, отражающим нарушение обмена протеиногенных пигментов относятся:
а) меланоз
б) кальциноз
в) лейкоплакия
г) альбинизм
д) лейкодермия
20. Назовите пигменты, являющиеся разновидностью гематинов:
а) формалиновый пигмент
б) меланин
в) малярийный пигмент
г) гемин
д) гемомеланин
21. При дистрофическом обызвествлении отложение извести характеризуется:
а) преимущественно местной локализацией процесса
б) преимущественно системной локализацией процесса
в) образованием петрификатов
г) образованием известковых метастазов
д) образованием подагрических шишек
22. Паренхиматозная желтуха может быть обусловлена:
а) острым воспалением общего желчного протока
б) поражением гепатоцитов
в) гемолизом эритроцитов
г) острым гепатитом
д) опухолью головки поджелудочной железы
23. Меланин в избыточном количестве образуется при:
а) фиксации тканей кислым формалином
б) эрозиях и язвах желудка
в) адиссоновой болезни
г) альбинизме
д) пигментной ксеродерме
24. В патогенезе камнеобразования имеют значение:
а) застой секрета в протоках
б) воспаление протоков
в) нарушения обмена жиров
г) образование аномального белковополисахаридного комплекса
25. Укажите гемоглобиногенные железосодержащие пигменты:
а) гемосидерин
б) билирубин
в)солянокислый гематин
г) порфирин
д) липофусцин
26. Известковые метастазы встеречаются при:
а) разрушении костей опухолями
б) избытке паратгормона
в) избытке калыцитонина
г) гиперпаратиреоидной дистрофии
д) отравлении организма сулемой
27. Укажите пигменты, накапливающиеся в легких при экстраваскулярном гемолизе:
а) липофусцин
б) гемосидерин
в) ферритин
г) адренохром
д) гемин
28. Назовите причины надпеченочной желтухи:
а) острые гепатиты
б) хронические гепатиты
в) гемолитические яды
г) изоиммунные и аутоиммунные конфликты
д) опухоли фатерова сосочка
29. К гипомеланозам относят:
а) альбинизм
б) лейкодермию
в) пигментную ксеродерму
г) витилиго
д) невусы
30. Перечислите формы обызвествления:
а) дистрофическое
б) метастатическое
в) дисгормональное
г) анаболическое
д) метаболическое
31. Нарушения обмена кальция называется:
а) кальцинозом
б) дислипидозом
в) диспротеинозом
г) обызвествлением
32. Надпеченочная желтуха характеризуется:
а) недостаточным образованием билирубина
б) нарушением экскреции билирубина
в) повышенным гемолизом эритроцитов
г) отсутствием конъюгации билирубина
д) повышенным образованием билирубина
33. Нарушения обмена меланина имеет место при:
а) лейкоплакии
б) витилиго
в) механической желтухе
г) петрификации
д) пигментной ксеродермии
34. Назовите липопигменты:
а) ферритин
б) липохромы
в) липофусцин
г) меланин
д) гемомеланин
35. Желтухи по механизму развития классифицируют:
а) гемолитические
б) гипостатические
в) механические
г) паренхиматозные
д) билиарные
36. Бурая атрофия печени сопровождается нарушением обмена:
а) порфирина
б) липофусцина
в) меланина
г) серотонина
д) гемина
37. Эндогенные пигменты классифицируются на:
а) гемоглобиногенные
б) протеиногенные
в) канцерогенные
г) липидогенные
д) тирозиногенные
38. Местное усиленое образование протеиногенных пигментов характерно для:
а) лейкодермии
б) пигментной ксеродермии
в) меланомы
г) невуса
д) альбинизма
39. Назовите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в результате патологических процессов:
а) гематоидин
б) меланин
в) липофусцин
г) гематин
д) гемомеланин
40. Смешанные дистрофии характеризуются:
а) нарушением обмена веществ в высокоспециализированных клетках паренхиматозных органов
б) нарушением обмена веществ в строме органов и сосудов
в)нарушением обмена веществ как в паренхиме, так и в строме органов и тканей.
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Для каждого вида нарушения кровообращения выберите соответствующие им проявления:
1.Кровоизлияния ад
2 Острый венозный застой г
3. Хроническое венозное полнокровиев бв
а) экхимозы
б) бурая индурация
в)мускатная печень
г) отек легких
д) гематома
2. Выберите основные морфологические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови:
а) некрозы
б) ангиогенез
в) кровоизлияния
г) микротромбы
3. Выберите изменения, развивающиеся при венозном застое в системе воротной вены:
а) мускатная печень
б) застой в почках
в) застойная индурация селезенки
г) анасарка
д) асцит
е) варикозное расширение вен пищевода
4. Установите правильную последовательность стадий двс-синдрома:
1. а) коагулопатия потребления
2. б) стадия остаточных проявлений 3142
3. в) гиперкоагуляция и сосудистая агрегация клеток
4. г) активизация фибринолиза, образование «гиалиновых» микротромбов
5. Выберите морфологические признаки «мускатной» печени:
а) полнокровие центральных отделов печеночных долек
б) полнокровие на периферии долек
в) атрофия и гибель центролобулярных гепатоцитов
г) жировая дистрофия периферических гепатоцитов
6. Основным морфологическим проявлением острой левожелудочковой недостаточности является:
а) мускатная печень
б) отек легких
в) гемосидерозом легких
г) уплотнением органа
7. Какие изменения происходят в органах при хроническом венозном полнокровии:
а) индурация
б) обратимый отек
в) дистрофия и некроз паренхиматозных элементов;
г) гемосидероз
д) меланоз
е) амилоидоз
8. Выберите основные причины развития застоя в системе малого (1) и большого кругов кровообращения:
1. а) правожелудочковая недостаточность 1-24 2-1356
2. б) митральный порок
в) диффузные склеротические изменения в легких
г) недостаточность левого желудочка
д) пороки правой половины сердца
е) венозный застой в малом круге кровообращения
9. Бурая индурация легких развивается при:
а) острой левожелудочковой недостаточности
б) хронической декомпенсации правого желудочка сердца
в) хронической недостаточности левого желудочка сердца
г) хроническом абсцессе лёгких
10. Накопление отечной жидкости в подкожной клетчатке называется:
а) анасарка
б) асцит
в) гидроцеле
г) гидроперикард
д) гидроцефалия
11. В селезенке при хроническом венозном застое развивается:
а) бурая индурация
б) цианотическая индурация
в) мускатная селезенка
г) сальная селезенка
д) саговая селезенка
12. Скопление свернувшейся крови в ткани при сохранении тканевых элементов называется:
а) гематомой
б) геморрагическим пропитыванием
в) геморрагической инфильтрацией
г) петехиями
д) экхимозами
13. Для эксикоза характерны следующие признаки:
а) отеки нижних конечностей
б) запавшие щеки
в) темная густая кровь
г) внутренние органы увеличены
д) асцит
14. Какой вид гиперемии может развиться в связи с уменьшением барометрического давления?
а) коллатеральная
б) постанемическая
в) нейропаралитическая
г) вакатная
д) рабочая
15. Печень при хроническом венозном полнокровии:
а) увеличена
б) уменьшена
в) ткань бурого цвета
г) ткань синюшного цвета с белым крапом
д) ткань серо-желтого цвета с темно-красным крапом
16. Застойные отеки возникают в связи с:
а) усиленной секрецией альдостерона
б) недостаточным содержанием белка в пище
в) флеботромбозом
г) тромбофлебитом
д) эксикозом
17. Какая гиперемия может возникнуть после оперативного удаления большой опухоли из брюшной полости?
а) коллатеральная
б) вакатная
в) ангионевротическая
г) постанемическая
д) воспалительная
18. К примерам внутреннего кровотечения относятся:
а) мелена
б) гемоторакс
в) гемоперикард
г) гематурия
д) гемоперитониум
19. Какая гиперемия может развиться после быстрого удаления асцитической жидкости?
а) коллатеральная
б) воспалительная
в) вакатная
г) постанемическая
д) на почве артерио-венозного шунта
20. Кровохарканье иначе называется:
а) эпистаксис
б) гематомезис
в) гемоптоэ
г) метраррагия
д) мелена
21. Основными причинами кровотечений являются:
а) эксикоз
б) разъедание стенки сосуда
в) разрыв стенки сосуда
г) стаз крови в сосудах
д) тромбоз
22. В зависимости от заболевания или патологического процесса, вызвавших отек, выделяют следующие его разновидности:
а) сердечные
б) мозговые
в) почечные
г) печеночные
д) легочные
23. При хроническом венозном полнокровии в легких возникает:
а) гемомеланоз
б) гемосидероз и склероз
в) цианотическая индурация
г) гемохроматоз и склероз
д) бурая индурация
24. Причиной мускатной печени может стать:
а) тромбоз воротной вены
б) облитерирущий тромбофлебит вен печени
в) тромбоз вен печени
г) тромбоз печеночной артерии
д) сдавление воротной вены опухолью
25. Различают следующие виды кровоизлияний:
а) гематома
б) эксикоз
в) экхимозы
г) хилоторакс
д) кровоподтек
26. При остром общем венозном полнокровии наблюдаются:
а) плазморрагии
б) отеки
в) метроррагии
г) стазы
д) диапедезные геморрагии
27. При бурой индурации легких обнаруживают следующие изменения:
а) гемомеланоз
б) гемосидероз
в) склероз
г) амилоидоз
д) кровоподтеки
28. Исходом кровоизлияния может быть:
а) нагноение
б) инкапсуляция
в) хилоторакс
г) образование кисты
д) мелена
29. При обтурации печеночных вен возникает:
а) вакатная гиперемия
б) венозная гиперемия печени
в) мускатная печень
г) гемохроматоз
д) амилоидоз
30. Различают следующие виды местной патологической артериальной гиперемии:
а) компрессионная
б) обтурационная
в) вакатная
г) постанемическая
д) ишемическая
31. С наличием хронического венозного полнокровия связано возникновение:
а) отеков
б) шока
в) гемомеланоза
г) гипоксии
д) склероза
32. Примерами наружного кровотечения являются:
а) кровохарканье
б) петехии
в) гемоперитонеум
г) мелена
д) гемоторакс
33. В коже при общем хроническом венозном полнокровии наблюдается:
а) повышение температуры
б) понижение температуры
в) цианоз
г) склероз
д) гемохроматоз
34. Мелкие точечные кровоизлияния в коже называются:
а) кровоподтеком
б) лимфодемой
в) петехиями
г) экхимозами
д) гематомой
35. К физиологической артериальной гиперемии относятся:
а) рабочая
б) мускатная
в) вакатная
г) коллатеральная
д) рефлекторная
36. При Обтурации Просвета Воротной Вены Возникает:
а) мускатная печень
б) бурая индурация печени
в) синдром Бадда-Киари
г) венозное полнокровие тонкой кишки
д) венозное полнокровие селезенки
37. Закрытие просвета артерии тромбом может привести к развитию:
а) атеросклероза
б) коллатеральной гиперемии
в) вакатной гиперемии
г) анемии
д) ишемии
38. Плоскостные кровоизлияния в коже называются:
а) петехиями
б) экхимозами
в) кровоподтеками
г) гематомой
д) геморрагическим пропитыванием
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Выберите наиболее частое осложнение тромбофлебита глубоких вен нижних конечностей:
а) ишемический инфаркт мозга
б) инфаркт почки
в) инфаркт миокарда
г) геморрагический инфаркт легкого
д) гангрена кишки
2. Выберите правильную последовательность морфогенеза тромба:
1. а) коагуляция фибриногена
2. б) агглютинация тромбоцитов багв
3. в) преципитация плазменных белков
4. г) агглютинация эритроцитов
3. Укажите причины шока:
а) снижение сердечного выброса
б) увеличение сердечного выброса
в) распространенная периферическая вазодилятация
4. Выберите процессы характерные для стаза:
а) остановка крови в артериях
б) остановка крови в капиллярах
в) аглюцинация эритроцитов
г) диапедезное кровотечение
5. Какие из перечисленных состояний приводят к гиповолемическому шоку:
а) сепсис, вызванный грамотрицательными микроорганизмами
б) кровотечения из хронической язвы желудка при обострении
г) крупноочаговый инфаркт миокарда
д) профузная диарея при холере
6. Какой из названных способов перемещения эмболов назвается пародоксальным:
а) перемещение по току крови
б) перемещение против тока крови
в) перемещение из вен большого круга кровообращения в артерии большого круга кровообращения
7. Выберите неверное определение:
а) кровотечение – выход крови из полости сердца или просвета сосудов в полости тела или в окружающую среду
б) кровотечение из матки – метроррагия
в) скопление крови в полости перикарда – гемоперикард
г) скопление крови в плевральной полости – гемоторакс
д) скопление крови в брюшной полости – асцит
8. Что означает «канализация» тромба:
а) восстановление тока крови в тромбированном сосуде
б) прорастание тромба сосудами
в) септическое расплавление тромба
9. Для каждого из образований (1,2) выберите характерные свойства:
1.Пристеночный тромб в аорте абг
2.Тромб в глубокой вене нижних конечностей вд
а) имеет гофрированную поверхность
б) имеет серо-красный цвет
в) имеет темно-красный цвет
г) возникает при атеросклерозе
д) возникает при сердечной недостаточности
10. Для каждого из названных видов шока (1,2,3) выберите правильное положение:
1) Гиповолемический шок бв
2) Кардиогенный шок г
3) Септический шок а
а) развиваются при менингококцемии
б) развивается при внутрибрюшном кровотечении
в) возникает при тяжелой диарее
г) возникает при обширном инфаркте миокарда
11. Выберите признаки, характерные для посмертного свертка крови:
а) сухая поверхность
б) влажная поверхность
в) гладкая поверхность
г) гофрированная поверхность
д) эластический, тянущийся
е) легко крошится
ж) лежит свободно в просвете сосуда
з) прикреплен к стенке сосуда
12. Выбрите признаки, характерные для тромба:
а) сухая поверхность
б) влажная поверхность
в) гладкая поверхность
г) гофрированная поверхность
д) крошится легко
е) лежит свободно в сосуде
ж) прикреплен к стенке сосуда
13. Газовая эмболия возникает в случае быстрого перехода человека:
а) из нормального барометрического давления в повышенное
б) из пониженного в повышенное
в) из повышенного в нормальное
14. К морфологическим признакам стаза относится все, кроме:
а) сладжирование;
б) разрыв сосудистой стенки;
в) диапедезные кровоизлияния;
г) отек прилежащей ткани.
15. Выберите морфологические признаки красного (1) и белого (2) тромбов:
1. 2.
а) образуется чаще в просвете вены 1
б) образуется чаще в артериях 2
в) состоит из тромбоцитов, фибрина, эритроцитов 1
г) состоит из тромбоцитов, фибрина и лейкоцитов 2
д) имеет слоистое строение
16. К благоприятным исходам тромбоза относят:
а) отрыв тромба
б) асептический аутолиз тромба
в) организация тромба
г) септическое расплавление тромба
д) обызвествление тромба
17. Основным источником тромбэмболии системы легочной артерии являются:
а) легочные вены
б) мезентериальные вены
в) вены нижних конечностей
г) створки митрального клапана
18. Воздушная эмболия возникает при:
а) ранении вен шеи
б) переломе трубчатых костей
в) при повреждении склерозированного легкого
г) распаде опухоли
19. Компрессионное малокровие развивается при:
а) сдавлении артерии опухолью
б) сдавлении вены опухолью
в) тромбозе артерии
г) тромбозе вены
д) удалении асцитической жидкости
20. При длительной ишемии развивается:
а) атрофия паренхимы органа
б) гиперплазия паренхимы
в) атрофия стромы
г) гиперплазия фибробластов
д) склероз
21. В зависимости от причин и условий возникновения, различают следующие виды малокровия:
а) нейропаралитическое
б) ангиоспастическое
в) обтурационное
г) компрессионное
д) коллатеральное
22. Инфаркты неправильной формы обычно образуются в:
а) головном мозге
б) легких
в) сердце
г) селезенке
д) кишечнике
23. По отношению к просвету сосуда или полостям сердца тромб может быть:
а) периваскулярным
б) пристеночным
в) обтурируюшим
г) закупоривающим
д) трансмуральным
24. Для Инфаркта Почек Характерно:
а) желто-зеленый цвет
б) белый цвет, с геморрагическим венчиком
в) красный цвет
г) конусовидная форма
д) неправильная форма
25. По локализации выделяют следующие виды инфаркта миокарда:
б) субхордалъный
а) субэндокардиальный
в) субэпикардиальный
г) перикардиальный
д) трансмуральный
26. Развитие инфаркта складывается из следующих стадий:
а) претромботической
б)постнекротической
в) тромбонекротической
г) некротической
д) ишемической
27. Среди общих факторов, приводящих к тромбообразованию, главная роль принадлежит:
а) воспалению стенки сосуда
б) активации функции противосвертывающей системы
в) спазмам сосудов
г) повреждению сосудистой стенки
д) нарушениям взаимоотношения между свертывающей и противосвертывающей системами крови
28. Из вен голени тромбоэмбол с током крови обычно попадает в:
а) нижнюю полую вену
б) яремную вену
в) воротную вену
г) правое предсердие
д) легочную артерию
29. Тромб может быть:
а) белым с геморрагическим венчиком
б) белым
в) смешанным (слоистым)
г) посмертно возникшим
д) красным
30. Инфаркты клиновидной формы обычно образуются в:
а) головном мозге
б) кишечнике
в) почках
г) легких
д) селезенке
31. Какая артериальная гиперемия может вызвать газовую эмболию?
а) коллатеральная
б) вакатная
в) ангионевротическая
г) постанемическая
д) нейропаралитическая
32. Для инфаркта селезенки характерны:
а) белый цвет
б) красный цвет
в) красный цвет с белым венчиком
г) неправильная форма
д) клиновидная форма
33. К местным факторам, способствующим тромбообразованию, относятся:
а) повреждения сосудистой стенки
б) активация функции противосвертывающей системы
в) замедление и нарушение тока крови
г) активация функции свертывающей системы
д) васкулиты
34. Ретроградная эмболия может развиться при:
а) движении эмбола против тока крови
б) движении эмбола по току крови
в) прохождении эмбола через дефект межжелудочковой перегородки
г) прохождении эмбола через дефект межпредсердной перегородки
д) наличии жировой эмболии
35. Инфаркт – это:
а) ишемический некроз
б) трофоневротический некроз
в) токсический некроз
г) сосудистый некроз
д) ангиогенный некроз
36. При инфаркте легкого может возникнуть:
а) гемомеланоз
б) гемосидероз
в) организация
г) миомаляция
д) липофусциноз
37. Белый тромб чаще образуется:
а) медленно
б) быстро
в) при медленном токе крови
г) при быстром токе крови
д) при парадоксальной эмболии
38. Развитию инфаркта способствуют:
а) общее венозное полнокровие
б) обилие анастомозов
в) недостаточность коллатерального кровообращения
г) функциональное перенапряжение органа
д) гипоксия ткани
39. К возможным исходам инфаркта легких относятся:
а) организация
б) миомаляция
в) образование кисты
г) образование рубца
д) нагноение
40. Источником тромбоэмболии большого круга кровообращения служат:
а) пристеночные тромбы левого желудочка
б) пристеночные тромбы правого желудочка
в) тромбы ушка левого предсердия
г) тромбы ушка правого предсердия
д) дилатационные тромбы аорты
41. Геморрагический инфаркт характерен для:
а) сердца
б) печени
в) селезенки
г) почек
д) легких
42. Источником микробной эмболии могут явиться:
а) гнойный тромбофлебит
б) флеботромбоз
в) септический эндокардит
г) септический аутолиз тромба
д) асепсический аутолиз тромба
43. Жировая эмболия легких обычно развивается при:
а) жировой дистрофии печени
б) переломе трубчатых костей
в) размозжении подкожной клетчатки
г) изъязвлении атеросклеротических бляшек
д) алиментарном ожирении
44. При каких 2 заболеваниях чаще всего встречается инфаркт миокарда:
а) ревматизм
б) атеросклероз
в) сифилис
г) болезни Бадда-Киари
д) артериальной гипертензии
45. Какие тромбы могут явиться источником тромбобактериальной эмболии:
а) организованные
б) белые
в) смешанные
г) септические
д) асептические
46. Причиной внезапной смерти при тромбоэмболии ствола легочной артерии является:
а) недостаточность коллатерального кровотока
б) нагноение инфаркта легких
в) пульмокоронарный рефлекс
г) геморрагический инфаркт легких
д) бурая индурация легких
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Назовите основные клетки в очаге экссудативного воспаления:
а) полиморфноядерные лейкоциты
б) лимфоциты
в) моноциты
г) лаброциты
д) гистиоциты
2. Выберите медиаторы воспаления плазменного происхождения:
а) интерлейкин-1
д) лаброкины
б) свертывающая и противосвертывающая система
в) система комплемента
г) каллекреин-килиновая система
3. Назовите клеточные медиаторы воспаления:
а) интерлейкины I
б) коллаген
в) фиброкины
г) система комплемента
д) интерлейкины II
4. Какие клетки преобладают в составе гнойного экссудата:
а) фибробласты
б) эритроциты
в) лейкоциты
г) макрофаги
д) плазматические клетки
5. Выберите виды гнойного воспаления:
а) катаральное
б) крупозное
в) абсцесс
г) разлитое
д) дифтеритическое
6. Какие изменения тканей обнаруживаются в очаге гнойного воспаления:
а) склероз
б) дистрофия
в) расплавление
г) гипертрофия
д) атрофия
7. Локализация очагов воспаления при эмболическом гнойном нефрите:
а) кора
б) пирамиды
в) лоханка
г) паранефральная клетчатка
д) капсула
8. Какое состояние сосудов межальвеолярных перегородок при крупозной пневмонии:
а) пустые
б) спавшиеся
в) полнокровны
г) склерозированы
д) содержат эмболы
9. Какие элементы обнаруживаются в альвеолах при крупозной пневмонии:
а) эритроциты
б) фибрин
в) лейкоциты
г) некротизированный альвеолярный эпителий
д) лаброциты
10. Выберите вид экссудативного воспаления, развивающегося на серозной оболочке при остром аппендиците:
а) серозно-катаральное
б) серозно-геморрагическое
в) гнойное
г) гнилостное
д) фибринозное
11. Каков состав экссудата при фибринозном воспалении:
а) фибрин
б) полиморфноядерные лейкоциты
в) лаброциты
г) вирусы
д) транссудат
12. Выберите виды фибринозного воспаления:
а) абсцесс
б) флегмона
в) катаральное
г) дифтеритическое
д) крупозное
13. Что определяет вид фибринозного воспаления на слизистых оболочках:
а) количество сосудов
б) глубина некроза
в) особенности стромы органа
г) вид эпителия
д) сроки заболевания
14. Выберите вид фибринозного воспаления, возникающего на серозных оболочках:
а) катаральное
б) дифтеритическое
в) флегмона
г) серозное
д) крупозное
15. Локализация катарального воспаления:
а) строма органа
б) серозные оболочки
в) паренхима печени
г) слизистые оболочки
д) капсулы органов
16. Выберите виды катарального воспаления:
а) дифтеритическое
б) слизистое
в) фибринозное
г) гнойное
д) серозное
17. Состав экссудата при катаральном воспалении:
а) фибрин
б) серозная жидкость
в) слизь
г) гнойный экссудат
д) транссудат
18. Что входит в состав образования на миндалинах при дифтеритическом воспалении:
а) гной
б) некротизированная ткань
в) фибрин
г) фибробласты
д) лейкоциты
19. Выберите верное определение воспаления:
а) воспаление-это сосудисто-мезенхимальная реакция ткани на повреждение
б) воспаление-это восстановление утраченных структур
в) безудержный рост клеточных элементов
г) гиперплазия ультраструктур
д) циркуляция в кровяном русле инородных тел
20. Морфологическое проявление альтерации:
а) склероз
б) атрофия
в) некроз
г) дистрофия
д) фиброз
21. У больного дизентерией обнаружена на слизистой оболочке прямой кишки сероватая пленка, плотно спаянная с подлежащими тканями. Какой вид воспаления:
а) гнойное
б) гнилостное
в) фибринозное
г) абсцесс
д) флегмона
22. Выберите виды гнойного воспаления:
а) флегмона
б) эмпиема
в) панариций
г) абсцесс
д) секвестр
23. Назовите вид воспаления в эпикарде при уремии:
а) гнойное
б) гнилостное
в) фибринозное
г) геморрагическое
д) катаральное
24. Какая разновидность экссудативного воспаления в почках имеет место при септикопиемии:
а) абсцесс
б) флегмона
в) серозное
г) крупозное
д) геморрагическое
25. К экссудативному воспалению относятся:
а) фибринозное воспаление
б) гнилостное воспаление
в) интерстициальное воспаление
г) гранулематозное воспаление
д) гнойное воспаление
26. Этиологическими факторами фибринозного воспаления могут явиться:
а) дифтерийная палочка
б) диплококк Френкеля
в) сибиреязвенная палочка
г) эндогенные интоксикации
д) экзогенные интоксикации
27. Отметьте вид экссудата, лежащий в основе дифтеритического воспаления:
а) гнойный
б) серозный
в) фибринозный
г) геморрагический
д) катаральный
28. Флегмона характеризуется:
а) наличием катарального воспаления
б) наличием фибринозного воспаления
в) отграничением от соседних тканей валом грануляционной ткани
г) наличием пиогенной мембраны
д) наличием разлитого гнойного воспаления
29. Инициальной фазой воспаления является:
а) экссудация
б) пролиферация
в) альтерация
г) фагоцитоз
д) пиноцитоз
30. Флегмона чаще всего наблюдается:
а) в подкожной жировой клетчатке
б) в рыхлой волокнистой соединительной ткани
в) в веществе головного мозга
г) в печени
д) в миокарде
31. Геморрагическое воспаление наблюдается при:
а) сибирской язве
б) язвенной болезни
в) гриппе
г) тиреотоксикозе
д) чуме
32. Причинами геморрагического воспаления являются:
а) гонококк
б) вирус гриппа
в) сибироязвенная бацилла
г) пастерелла чумы
д) стрептококк
33. Укажите виды и разновидности гнойного воспаления:
а) абсцесс
б) мягкая флегмона
в) твердая флегмона
г) крупозное воспаление
д) дифтеритическое воспаление
34. К последовательным фазам воспаления относятся:
а) петрификация
б) индурация
в) агглютинация
г) экссудация
д) пролиферация
35. Перечислите морфологические формы воспаления:
а) дистрофическое
б) некробиотическое
в) экссудативное
г) пролиферативное
д) продуктивное
36. В гнойном экссудате, в отличие от серозного, преобладают:
а) слущенные клетки покровного эпителия
б) слущенные клетки мезотелия
в) нейтрофилы
г) слизь
д) гнойные тельца
37. Для абсцесса характерно:
а) очаговый характер гнойного воспаления
б) разлитой характер гнойного воспаления
в) наличие в очаге воспаления некротизированной ткани
г) наличие пиогенной мембраны
д) отграничение от соседних тканей валом грануляционной ткани
38. Назовите разновидности фагоцитоза:
а) завершенный
б) незавершенный
в) прямой
г) непрямой
д) эндоцитобиоз
39. При остром гнойном воспалении могут наблюдаться:
а) свищи
б) лимфангиты
в) тромбофлебиты
г) «волосатое сердце»
д) целлюлит
40. Фибринозное воспаление характерно для:
а) туберкулеза
б) дифтерии
в) дизентерии
г) уремии
д) анемии
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Какие из названных морфологических признаков всегда обнаруживаются при гранулематозном воспалениии:
а) казеозный некроз
б) гигантские клетки Пирогова-Ланхганса
в) эпителиоидные клетки
г) периферическая зона инфильтрации лимфоцитами
2. Фаза пролиферациии характерезуется:
а) повреждением ткани
б) нарушением кровообращения
в) образованием экссудата
г) фагоцитозом
д) размножением клеток в зоне воспаления
3. Казеозный некроз встречается при:
а) дифтерии
б) газовой гангрене
в) туберкулёзе
г) инфарктах мозга
д) инфарктах почек
4. Каков исход межуточного воспаления:
а) некроз
б) нагноение
в) обызвествление
г) цирроз
д) мумификация
5. Гранулема – это:
а) скопление нейтрофильных лейкоцитов
б) наличие слизи в экссудате
в) ограниченная воспалительная продуктивная реакция
г) патологический процесс с образованием фибринозной плёнки
6. Какие из названных видов воспаления относятся к продуктивным:
а) дифтеритическое
б) крупозное
в) интерстициальное
г) катаральное
д) серозное
7. Исходы продуктивного воспаления:
а) изъязвление
б) мумификация
в) расплавление
г) склероз
д) обызвествление
8. Выберите верные утверждения в отношениии очага, обнаруженного в печени при сифилисе:
а) название очага – гумма
б) в центре очага казеозный некроз
в) клеточный состав: преобладают плазматические клетки и лимфоциты,встречаются эпителиоидные клетки
г) характерны многочисленные клетки Пирогова-Лангханса
д) полностью отсутствуют сосуды
9. Гранулемы являются проявлением реакции:
а) гипоергической
б) анергической
в) гиперчувствительности немедленного типа
г) гиперчувствительности замедленного типа
д) нормергической
10. В ходе продуктивного воспаления происходит:
а) образование фибринозного экссудата
б) распад ткани
в) безудержное размножение клеток
г) атрофия тканевых элементов
д) размножение клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
11. К продуктивному воспалению относят все перечисленные формы, кроме:
а) межуточного
б) гранулематозного
в) фибринозного
г) с образованием кондилом
д) с образованием полипов
12. В образовании туберкулезной гранулемы принимают участие все перечисленные клетки, кроме:
а) эпителиоидных
б) лимфоцитов
в) нейтрофильных лейкоцитов
г) гигантских Пирогова-Лангханса
13. Преобладающая тканевая реакция при гранулематозном воспалении:
а) экссудативная
б) продуктивная
в) альтеративная
14. Гранулематозное воспаление является разновидностью:
а) продуктивного воспаления
б) экссудативного воспаления
в) интерстициального воспаления
г) пролиферативного воспаления
д) межуточного воспаления
15. Для туберкулезной гранулемы характерны:
а) нейтрофилы
6) лимфоциты
в) эпителиоидные клетки
г) эозинофилы
д) тучные клетки
16. Для туберкулезной гранулемы характерны:
а) клетки Вирхова
б) клетки Пирогова-Лангханса
в) клетки Микулича
г) коагуляционный некроз
д) колликвационный некроз
17. Для вторичного сифилиса характерны:
а) солитарные гуммы
б) твердый шанкр
в) гуммозный инфильтрат
г) миллиарные гуммы
д) сифилиды
18. При цистицеркозе обычно поражаются:
а) глаза
б) печень
в) суставы
г) мышцы
д) головной мозг
19. К специфическому воспалению относятся:
а) лепра
б) эхинококков
в) саркоидоз
г) туберкулез
д) склерома
20. Укажите клетку наиболее характерную для туберкулезной гранулемы:
а) лимфоцит
б) моноцит
в) эозинофил
г) эпителиоидная
д) нейтрофил
21. Для сифилитического мезаортита характерно поражение:
а) бифуркации аорты
б) восходящей части аорты
в) дуги аорты
г) брюшной аорты
д) адвентиции аорты
22. Укажите локализацию ветвистого цистицерка:
а) слизистые оболочки
б) серозные оболочки
в) печень
г) анальная область
д) мозговые оболочки
23. Различают следующие виды пролиферативного воспаления:
а) экссудативное
б) интерстициальное
в) катаральное
г) межуточное
д) гранулематозное
24. Укажите клетки, характерные для сифилитической гранулемы:
а) клетки Вирхова
6) лимфоциты
в) гиалиновые шары
г) плазмоциты
д) клетки Микулича
25. Для вторичного сифилиса характерны:
а) гуммы
6) розеолы
в) папулы
г) пустулы
д) абсцесы Дюбуа
26. Специфическое воспаление может быть обусловлено внедрением:
а) гонококка
6) микобактерии туберкулеза
в) бледной трепонемы
г) менингококка
д) лепрозной микобактерии
27. К признакам характерным для специфического воспаления относятся:
а) образование гранулем
б) преобладание экссудативной тканевой реакции
в) преобладание продуктивной тканевой реакции
г) хроническое волнообразное течение
д) полиэтиологичность заболевания
28. Приведите классификацию гранулем по этиологии:
а) инфекционные
б) аллергические
в) неинфекционные
г) неустановленной природы
д) гигантоклеточные
29. Скажите, где может возникнуть продуктивное воспаление с образованием полипов:
а) головной мозг
б) печень
в) желудок
г) кишечник
д) анальное отверстие
30. При многокамерном эхинококкозе первично поражается:
а) легкие
б) почки
в) печень
г) желудок
д) глаза
31. Гранулемы неустановленной природы характерны для:
а) болезни Деркума
6) болезни Крона
в) пылевых болезней
г) туберкулеза
д) саркоидоза
32. В исходе туберкулезного воспаления могут возникнуть:
а) инкапсуляция
6) петрификация
в) лепромы
г) гуммы
д) склероз
33. Продуктивное воспаление характерно для:
а) гриппа
б) сибирской язвы
в) ревматизма
г) склеромы
д) туберкулеза
34. Вокруг животных паразитов обычно возникает:
а) альтеративное воспаление
б) экссудативное воспаление
в) продуктивное воспаление
г) специфическое воспаление
д) неспецифическое воспаление
35. Остроконечные кондиломы характерны для:
а) туберкулеза
6) гонореи
в) пневмонии
г) перитонита
д) сифилиса
36. Для лепромы характерны:
а) макрофаги
б) клетки Микулича
в) лимфоциты
г) зоэинофилы
д) плазмоциты
37. Укажите формы сифилиса нервной системы:
а) спинная сухотка
б) атоксическая
в) простая
г) вторичная
д) гуммозная
38. Альвеококк – это:
а) цестодоз
6) многокамерный эхинококк
в) однокамерный эхинококк
г) рацемозный цистицерк
д) гельминтоз
39. Укажите формы нейросифилиса:
а) простая
б) сложная
в) гуммозная
г) сосудистые поражения
д) висцеральная
40. Цистицерк - это финна:
а) круглого червя
6) свиного цепня
в) бычьего цепня
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Выберите морфологические проявления гипертрофии:
а) гранулы липофусцина в цитоплазме
б) гиперхромия
в) вакуолизация цитоплазмы
г) увеличение объема клеток
2. Атрофия клеток сопровождается накоплением в них:
а) гемосидерина
б) липопротеинов
в) меланина
г) липофусцина
3. Для каждой из стадий гипертрофии (1,2) миокарда выберите характерные электронно-микроскопические изменения кардиомиоцитов:
1. Стадия устойчивой компенсации. авд
2. Стадия декомпенсации. бг
а) увеличение числа миофиламентов
б) распад крист митохондрий
в) увеличение размеров митохондрий
г) появление жировых включений в цитоплазме
д) увеличение количества и размеров митохондрий
4. В каких из названных органав возможна патологическая гипертрофия:
а) головном мозге
б) сердце
в) легких
г) селезенке
д) мочевом пузыре
5. Выберите процесс, при котором происходит уменьшение в объеме клеток, тканей, органов, сопровождающийся снижением их функции:
а) гипоплазия
б) атрофия
в) агенезия
6. Выбрать причины атрофии:
а) гормональная стимуляция
б) прекращение гормональной стимуляции
в) давление на ткань
г) недостаточное кровоснабжение
д) недостаточная функциональная нагрузка.
е) старение
7. Укажите при каких заболеваниях (а-е) гипертрофируются отделы сердца или органы(1, 2, 3, 4):
1. Правый желудочек сердца. а
2. Левый желудочек сердца. бвд
3. Мочевой пузырь. г
4. Почка. е
а) при хронической обструктивной эмфиземе легких
б) при хроническом гломерулонефрите
в) при аортальном пороке сердца
г) при аденоматозной гиперплазии предстательной железы
д) при стенозе почечной артерии
е) после односторонней нефрэктомии
8. Установите правильную последовательность изменений в органах при пороке аортального клапана:
а) бурая индурация легкого БДВГА
б) порок аортального клапана
в) гипертрофия миокарда левого желудочка с миогенной дилатацией
г) полнокровие легочных вен и венул
д) гипертрофия миокарда левого желудочка сердца с тоногенной дилатацией.
9. К физиологической гиперплазиии относятся:
а) увеличение в 10 раз по сравнению с исходной толщины эндометрия в пролиферативной фазе менструального цикла
б) увеличение объема железистых структур и количества гландулоцитов в молочной железе при беременности
в) компенсаторное возмещение гепатоцитов в зоне гепатэктомии
г) утолщение соединительной ткани и увеличение числа фибробластов при избыточной фиброплазии в ходе формирования рубца
д) обильная пролиферация фибробластов, эндотелия и гладкомышечных клеток при репарации
10. При истинной гипертрофии происходит:
а) увеличение соединительной ткани
б) жировой ткани
в) специализированных клеток.
11. Гипертрофия матки при беременности относится к:
а) рабочей гипертрофии
б) нейрогуморальной гипертрофии
в) викарной гипертрофии
г) гипетрофическим разрастанием
12. Для каждого вида гипертрофии миокарда (1, 2) выберите характерные проявления (а, б, в, г, д)
1. Концентрическая гипертрофия. АБ
2. Эксцентрическая гипертрофия.ВГД
а) полости сердца обычных размеров или сужены
б) значительное увеличение толщины стенок
в) увеличение жира в эпикарде
г) развитие сердечной недостаточности
д) сердце имеет «тигровый» вид
13. Назвать возможные причины развития патологической атрофии:
а) рак желудка
б) старение
в) кровоизлияние в гипофиз
г) аденома гипофиза
д) недостаточное питание
14. возможность гиперплазии в клеточной популяции определяется ее способностью к:
а) синтезу факторов роста
б) синтезу ДНК
в) дифференцировке
г) продукции цитокинов
15. Гипертрофия миокарда при гипертонической болезни относится к:
а) рабочей
б) викарной
в) нейрогуморальной
г) порокам развития
16. Для каждого из видов местной атрофии (1, 2, 3, 4) выберите соответствующие им изменения в органах (а, б, в, г):
1. Дисфункциональная А
2. От недостаточности кровоснабжения Б
3. От давления Г
4. Под воздействием физических и химических факторов В
а) атрофия мышц при переломе костей
б) сморщивание почек при гипертонической болезни
в) атрофия эластических волокон кожи при инсоляции
г) водянка головного мозга
17. Для каждого из состояний (1, 2, 3, 4) выберите наиболее точно отражающий его суть процесс (а, б, в, г):
1. Увеличение объема молочных желез при лактации б
2. Увеличение сердца при артериальной гипертензии а
3. Увеличение почки при гидронефрозе в
4. Утолщение эндометрия при избыточной выработке эстрогенов г
а) гипертрофия
б) гиперплазия
в) атрофия
г) гипоплазия
18. Исходы железистой гиперплазии эндометрия:
а) атрофия эндометрия
б) обратное развитие
в) метаплазия эндометрия
г) малигнизация
19. Выберите морфологические проявления в органах при кахексии:
а) плоскоклеточная метаплазия бронхов
б) бурая атрофия миокарда
в) гидронефроз
г) липофусциноз печени
д) атрофия коры головного мозга
20. Для каждого из видов гипертрофии (1,2,3,4) выберите соответствующие им состояния:
1. Нейрогуморальная. аб
2. Регенерационная. г
3. Гипертрофические разрастания. д
4. Ложная (не является гипертрофией).вж
а) железисто-кистозная гиперплазия эндометрия
б) гиперплазия коры надпочечников при аденоме гипофиза
в) увеличение почки при гидронефрозе
г) увеличение толщины стенки левого желудочка сердца после инфаркта миокарда
д) полипы носа при хроническом воспалении
ж) увеличение сердца при первичном AL - амилоидозе
21. Какие изменения с наибольшей долей вероятности могли быть обнаружены при вскрытии больного, умершего от раковой кахексии:
а) бурая атрофия миокарда
б) бурая индурация легки.
в) печень увеличена, дряблой консистенции, желтого цвета
г) в эпикарде увеличено количество жировой клетчатки
д) поперечные мышцы бурого цвета за счет накопления гемосидерина
22. При каком из названных процессов идет замещение одной дифференцированной ткани на другую в пределах одного гистиона:
а) трансформация
б) дисплазия
в) метаплазия
г) анаплазия
23. Клеточная регенерация преобладает во всех перечисленных тканях, кроме:
а) сердечной мышечной ткани
б) эпителия мочеполовой системы
в) эндотелия
г) нейронов ЦНС
д) мезотелия
24. Рост грануляционной ткани в ране является проявлением:
а) физиологической регенерации
б) регенерационной гипертрофии
в) репаративной регенерации
г) патологической регенерации
25. Выберите правильную последовательность стадий (1,2,3,4) развития грануляционной ткани
а) усиление активности фибробластов 2
б) очищения 1
в) созревания соединительной ткани 4
г) ангиогенез 3
26. Полным восстановлением структуры органа могут закончиться все виды воспаления, кроме:
а) крупозного
б) катарального
в) геморрагического
г) гнойно-некротического
д) серозного
27 Выберите утверждения верные для полной репаративной регенерации:
а) происходит в тканях, способных только к внутриклеточной форме регенерациии
б) замещение дефекта соединительной тканью
в) замещение дефекта тканью идентичной погибшей
г) происходит в тканях, способных к клеточной форме регенерации
28. Проявлениями патологической регенерации являются все перечисленные процессы, кроме:
а) образование келоидного рубца
б) образование ложного сустава
в) образование длительно незаживающих язв
г) образование рубца первичным натяжением
д) метаплазии
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Амилоидобласты являются:
а) обычными клетками организма
б) результатом трансформации паренхиматозных клеток
в) результатом трансформации мезенхимальных клеток
г) результатом обратного развития гиалин-продуцирующих клеток
2. Т-популяцию лимфоцитов характеризуют:
а) синтез иммуноглобулинов
б) участие в реакциях ГНТ (гиперчувствительности немедленного типа)
в) участие в ракциях ГЗТ (гиперчувствительности замедленного типа)
3. Аффинностью к вич обладают:
а) CD8+ Т-клетки.
б) CD4+Тклетки.
в) NK - клетки.
д) дендритные клетки
4. Реактивные изменеия в лимфоузлах характерезуются всем перечисленным, кроме:
а) активности макрофагов синусов
б) воспалительной реакции
в) паракортикальной реакции
г) фолликулярной гиперплазии
5. В-зонами лимфотического узла являются:
а) корковая зона
б) синусы
в) паракортикальная зона
г) светлые реактивные центры
д) мозговая зона
6. К центральным органам иммуногенеза относятся:
а) селезенка
б) тимус
в) лимфатические узлы
г) небные миндалины
д) красный костный мозг
7. Неспецифические факторы защиты организма:
а) система комлемента
б) лимфоциты
в) макрофаги
8. Выбрать механизмы, с которыми связаны реакции ГНТ:
а) связанные с иммуноглобулинами Е
б) цитотоксические реакции, осуществляемые циркулирующими антителами или комплементом
в) токсические действия циркулирующих иммунных комплексов
г) действие эффекторных Т-лимфоцитов-киллеров
д) грануломатоз
9. К аутоиммунным заболеваниям относят:
а) туберкулез
б) зоб Хашимото
в) язвенная болезнь желудка
г) системная красная волчанка
10. Для реакции гзт характерно все, кроме:
а) развитие в течение 12-24 часов
б) преобладание в зоне реакции лимфоцитов
в) преобладание в зоне реакции гранулоцитов
г) цитолиза клеток-мишеней
11. Выберите патологический процесс с большей долей вероятности характерный для 30-ти летнего мужчины с лимфопенией и пневмонией вызванной pneumocystis carinii:
а) СПИД
б) изолированный дефицит IgA
в) тяжелый комбинированный иммунодефицит
г) болезнь Шегрена
д) синдром Гудпасчера.
12. В-популяция лимфоцитов характерезуется их участием в:
а) синтезе иммуноглобулинов
б) реакциях ГНТ
в) реакциях ГЗТ
13. В состав светлого (реактивного) центра лимфотического узла входят все указанные клетки, кроме:
а) пролимфоцитов
б) макрофагов
в) плазматических
г) ретикулярных
д) лимфобластов
14. Т-зоной лимфатического узла является:
а) корковая
б) паракортикальная
в) мозговая
г) реактивный центр фолликула
15. К клеточной системе, специфической функцией которой является иммунная защита, относятся:
а) нейтрофильные лейкоциты
б) лимфоидные клетки
в) макрофаги
г) базофилы
д) ретикулярные клетки
16. Амилоидоз является:
а) паренхиматозным диспротеинозом
б) мезенхимальным гликогенозом
в) мезенхимальным липидозом
г) мезенхимальным диспротеинозом
17. В итоге гуморальной иммунной реакции присходит:
а) пролиферация в В-зависимых зонах лимфоидной ткани.
б) угнетение В-зависимых зон
в) пролиферация Т-зависимых зон
18. При наследственных иммунодефицитах выявляются:
а) гипопластические процессы в лимфоидной ткани
б) гиперпластические процессы в лимфоидной ткани
в) гипопластические процессы в строме органов лимфопоэза
19. Преобладающие изменения в тканях при реакциях ГЗТ:
а) гнойное воспаление
б) альтеративное воспатение
г) гранулематоз
д) сосудисто-экссудативные процессы
20. В основе развития амилоидоза лежит:
а) повреждение стенок сосуда
б) повреждение соединительной ткани
в) синтез аномального белка
г) синтез аномальных липопротеидов
21. К вторичным иммунодефицитным состояниям относят:
а) Швейцарский тип агаммаглобулинемии.
б) СПИД.
в) миелоз костного мозга
г) отек Квинке
22. Основным звеном патогенеза при развитии органоспецифических аутоиммунных заболеваний является:
а) повреждение гистофизиологических барьеров иммунологически обособленных органов
б) потеря способности иммунной системы распознавать «свое» и «чужое»
в) гнойное воспаление
г) появление аутоантигенных свойств у тканей под действием экзогенных факторов
23. К иммунодефицитным состояниям с нарушением т-популяции лимфоцитов относят:
а) болезнь Брутона
б) болезнь Незелофа
в) Швейцарский тип агаммаглобулинемии
г) аплазия вилочковой железы
24. Выберите заболевания, приводящие к амилоидозу:
а) туберкулез
б) хронический остеомиелит
в) брюшной тиф
г) грипп
д) ревматоидный артрит
е) бронхоэктатическая болезнь
25. К иммунопатологичесим процессам относят:
а) аллергические реакции
б) фибринозное воспаление
в) аутоиммунные болезни
г) реакция отторжения трансплантанта
д) иммуннодефицитные состояния
е) амилоидоз
ЗАДАНИЕ НА САМОКОНТРОЛЬ
1. Выберите правильную последовательность стадий цитоканцерогенеза (1-3):
1.-а) опухолевая трансформация клетки
2.-б) изменение в геноме соматической клетки под воздействием
3. - канцерогенов или наследственной патологии
в) активизация клеточных онкогенов
1бвд 2в 3а
2. При метаплазии возможен:
а) переход цилиндрического эпителия в плоский
б) переход эпителия в хрящевую ткань
в) переход соединительной ткани в хрящевую
г) переход гладкой мышечной ткани в поперечно-полосатую
3. Выберите виды роста злокачественных опухолей:
а) инфильтративный
б) экспансивный
в) аппозиционный
г) экзофитный
д) эндофитный
4. Выберите признаки клеточного атипизма:
а) полиморфизм
б) уменьшение ядерно-цитоплазматического индекса
в) гиперхромность
г) патологические митозы
д) увеличение ядерно-цитоплазматического индекса
е) уменьшение количества митозов
5. Признаки инфильтративного роста опухоли:
а) прорастание опухолевых клеток в капсулу и стенку сосудов
б) проникновение опухолевых клеток в соседние ткани и разрушение их
в) инкапсулирование опухоли
г) лимфогистиоцитарная инфильтрация
6. Установить правильную последовательность морфогенеза опухоли:
1. а) прогрессия опухоли 4
2.б) возникновение опухолевого зачатка 3
3.в) нарушение регенерации 1
4.г) гиперплазия и дисплазия 2
7. Аденома – это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия
в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия
г) тератоидная опухоль
д) злокачественная опухоль из железистого эпителия
8. Выберите признаки тканевого атипизма:
а) изменение ядерно-цитоплазматического индекса
б) появление уродливых тканевых образований
в) изменение паренхимы и стромы
г) изменение величины и формы тканевых структур
д) гиперплазия клеток
9. Выберите признаки, характерные для опухолевого процесса:
а) имеет компенсаторно-приспособительный характер
б) заканчивается созреванием клеток
в) приобретает новые свойства
г) рост беспредельный
д) рост автономный
10. Термин «дисплазия» включает процессы:
а) нарушение пролиферации и дифференцировки
б) развитие клеточного атипизма
в) нарушение кровообращения
г) нарушение гистоархитектоники
д) инвазивный рост
11. Выберите признаки злокачественной опухоли:
а) инфильтративный рост
б) способность к метастазированию
в) экспансивный рост
г) тканевой и клеточный атипизм
д) вызывает кахексию
12. Выберите признаки регенераторного процесса:
а) имеет компенсаторно-приспособительный характер
б) заканчивается созреванием клеток
в) приобретает новые свойства
г) рост ткани беспредельный
д) рост ткани автономный
13. Выберите признаки доброкачественной опухоли:
а) инфильтративный рост
б) способность к метастазированию
в) способность к рецидивированию
г) вызывает развитие кахексии
д) экспансивный рост
е) тканевой атипизм
14. Источником развития эпителиальных опухолей являются:
а) сосуды
б) эпителий кожи
в) эндотелий
г) эпителий мочевого пузыря
д) эпителий слизистых оболочек
е) эндокринные органы
15. Установите соответствие между этиологическими факторами и локализацией опухоли:
Е 1. Вирус папилломы а) рак печени
В 2. Вирус Эпштейна-Барра б) рак легкого
А 3. Вирус гепатита В, С в) назофарингеальная карцинома
Б 4. Табакокурение лимфома Беркитта
Д 5. Анилиновые красители г) мезотелиома
Г 6. Асбест д) рак мочевого пузыря е) рак шейки матки
16. Скирр – это:
а) доброкачественная опухоль из эпителия
б) саркома
в) злокачественная опухоль из эпителия
г) доброкачественная опухоль из мезенхимы
17. Аденокарцинома – это:
а) доброкачественная опухоль из эпителия
б) саркома
в) злокачественная опухоль из железистого эпителия
г) доброкачественная опухоль из мезенхимы
18. Эпителиальные опухоли это:
а) папиллома
б) саркома
в) рак
г) все ответы верны
д) все ответы неверны
19. Эпидермальный рак это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия
в) доброкачественная опухоль мезенхимного происхождения
г) злокачественная опухоль мезенхимного происхождения
20. Фоновые предопухолевые изменения проявляются:
а) острым экссудативным воспалением.
б) висцеральным амилоидозом.
в) метаплазией.
г) атрофией и склерозом.
д) все ответы верны.
е) все ответы неверны.
21. Папиллома это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия.
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия.
в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия.
г) тератоидная опухоль.
д) злокачественная опухоль из железистого эпителия.
22. Злокачественные опухоли из эпителия:
а) аденома.
б) меланома.
в) тератома.
г) скирр.
д) ангиосаркома.
е) хондросаркома.
ж) слизистый рак.
23. В раковой опухоли может нарушаться:
а) гистотипическая дифференцировка
б) цитотипическая дифференцировка
в) генотипический аппарат клетки
г) все ответы верны
24. Клеточный атипизм характерен для:
а) доброкачественной опухоли из эпителия
б) доброкачественной опухоли молочной железы
в) злокачественной опухоли из плоского эпителия
г) злокачественной опухоли из железистого эпителия
25. Тканевой атипизм характерен для:
а) доброкачественной опухоли из эпителия
б) доброкачественной опухоли молочной железы
в) злокачественной опухоли из плоского эпителия
г) злокачественной опухоли из железистого эпителия
26. Предопухолевыми процессами могут являться:
а) очаги острого гнойного воспаления
б) очаги гиперплазии клеток
в) очаги дисплазии ткани
г) все ответы верны
27. Термин «факультативный предрак» обозначает:
а) обязательный переход в рак
б) необязательность перехода в рак
в) латентный период рака
28. Источниками развития опухоли могут стать:
а) пролиферативные центры эпителия
б) пролиферативные центры мезенхимальных тканей
в) очаги метаплазии тканей
г) нейроциты
д) кардиомиоциты
29. Термин «дисплазия» обозначает:
а) нарушение регенерации
б) нарастание морфологического атипизма
в) нарушение кровообращения
г) все ответы верны
д) все ответы неверны
30. Термин «облигатный предрак» обозначает:
а) обязательность перехода в рак
б) необязательность перехода в рак
в) латентный период рака
г) все ответы неверны
31. Установить последовательность развития опухоли:
а) прогрессия опухоли 4
б) нарушение регенерации 1
в) возникновение опухолевого зачатка3
г) гиперпластические и диспластические процессы 2
32. К опухолям относят полип:
а) ювенильный
б) гиперпластический
в) лимфоидный
г) аденоматозный
33. Злокачественные эпителиальные опухоли желудка:
а) аденокарцинома
б) перстневидноклеточный
в) слизистый рак
г) все перечисленное верно
34. Органоспецифическая доброкачественная опухоль мочевого пузыря:
а) переходноклеточная папиллома
б) дерматофиброма
в) кистозная аденома
г) верно б и в
д) нефробластома
35. Злокачественная эпителиальная опухоль легких:
а) аденокарцинома
б) лимфома
в) фибросаркома
г) лейкоз
36. Внешний канцероген, имеющий решающее значение в возникновении рака легкого:
а) хлорированная вода
б) никотин
в) каротины
г) холестерин
д) нитраты
37. Тип метаплазии эпителия бронхов:
а) плоскоклеточный
б) переходноклеточный
в) все перечисленное верно
38. Самая частая первичная злокачественная опухоль пищевода:
а) аденокарцинома
б) плоскоклеточный рак
в) недифференцированный рак
г) меланома
д) лейомиосаркома
39. Заболевание желудка, не относящиеся к предраку:
а) острый эрозивный гастрит
б) хронический гастрит
в) язвенная болезнь желудка
г) аденоматозный полип желудка
40. Доброкачественные опухоли встречающиеся в печени:
а) печеночноклеточная аденома
б) ангиома
в) гепатоцеллюлярный рак
г) цистоаденома внутрижелчных протоков
д) все перечисленное верно
41. К злокачественным опухолям печени относят все, кроме:
а) печеночноклеточный рак
б) холангиокарцинома
в) цистоаденокарцинома желчных протоков
г) опухоль Гравица
42. Злокачественная опухоль почек у детей:
а) опухоль Вильмса
б) медуллобластома
в) гипернефроидный рак зернистоклеточного варианта
г) саркома Юинга
д) верно а и г
43. Рак мочевого пузыря встречается чаще у:
а) пожилых женщин
б) рабочих анилиновой промышленности
в) новорожденных
г) радиологов
д) молодых мужчин
44. Преимущественный путь метастазирования рака:
а) гематогенный
б) лимфогенный
в) имплантационный
1. Преимущественный путь метастазирования сарком:
а) гематогенный
б) лимфогенный
в) имплантационный
г) периневральный
2. Выберите доброкачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:
а) фибросаркома
б) фиброма
в) фиброзная гистиоцитома
г) гломусная опухоль
3. Выберите положения, верные в отношении саркомы Капоши:
а) классическая форма чаще встречается у женщин
б) саркому Капоши относят к ангиосаркомам
в) гистологически представлена пучками вытянутых клеток и щелями, выстланными эндотелием и заполненными эритроцитами
г) ВИЧ вызывает опухоль
д) при ВИЧ-инфекции характерна локализация опухоли во внутренних органах
4. Выберите злокачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:
а) фиброма
б) фиброзная гистиоцитома
в) фибросаркома
г) десмоид
5. Саркома – это:
а) доброкачественная опухоль из соединительной ткани
б) доброкачественная опухоль из многослойного плоского эпителия
в) злокачественная опухоль из соединительной ткани
г) доброкачественная опухоль из мышечной ткани
6. Саркома Юинга относится к:
а) доброкачественным опухолям из соединительной ткани
б) доброкачественным опухолям костной ткани
в) злокачественным опухолям из соединительной ткани
г) злокачественным опухолям из костной ткани
7. Меланоциты – это:
а) клетки кожи
б) клетки соединительной ткани
в) клетки нервной ткани
г) клетки нейроэктодермального происхождения
8. Для лейомиомы характерен:
а) тканевой атипизм
б) клеточный атипизм
в) анаплазия
9. Выберите особенности опухолей мезенхимального происхождения:
а) встречаются чаще эпителиальных опухолей
б) встречаются реже эпителиальных опухолей
в) чрезвычайно гетерогенны
г) обладают органной специфичностью
10. Злокачественные опухоли кровеносных сосудов:
а) гемангиома
б) лимфангиома
в) кавернозная ангиома
г) гемангиосаркома
д) саркома Капоши.
11. К злокачественным опухолям меланинобразующей ткани относят:
а) меланома
б) веснушки
в) пигментный невус
г) лентиго
12. Опухоли оболочек головного мозга:
а) олигодендроглиома
б) менингиома
в) нейрофиброма
г) нейробластома
13. Фиброзная гистиоцитома – это:
а) злокачественная опухоль из эпителия
б) доброкачественная опухоль синовиальной ткани
в) злокачественная опухоль из соединительной ткани
г) доброкачественная опухоль из кровеносных сосудов
д) опухоль с местно-деструирующим ростом.
14. Фиброматозы – это:
а) доброкачественные опухоли
б) злокачественные опухоли
в) опухоли с местно-деструирующим ростом.
15. Липосаркома самая частая опухоль:
а) в подкожно-жировой клетчатке
б) на передней брюшной стенке
в) в забрюшинной области.
16. Опухоли ЦНС метастазируют:
а) лимфогенным путем
б) гематогенным путем
в) периневрально
г) в пределах ЦНС пот току церебральной жидкости
17. Макроскопически фиброматоз характеризуется:
а) узловыми и диффузными разрастаниями по ходу предшествующих соединительнотканных образований
б) нечеткими границами
в) наличием капсулы
г) верно а и б
д) верно а и в
18. Дерматофиброма характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:
а) локализация на нижних конечностях
б) обилие сосудов и фибробластов
в) бедностью клетками соединительной ткани с наличием в ней прослоек жировой клетчатки
г) наличие гигантских клеток Тутона
19. В группу фиброматозов включены перечисленные заболевания, кроме:
а) гиберномы
б) келлоида
в) десмоида
г) юношеской фибромы
д) нодулярного фасциита
20. Фибросаркома характеризуется:
а) расположением опухолевых клеток в виде «елочки»:
б) расположением опухолевых клеток в виде «муара»:
в) метастазированием по гематогенным и лимфогенным путям
г) верно а и б
д) верно а и в
21. Гемангиома грануляционного типа (пиогенная гранулема) характеризуется признаками, кроме
а) узел на ножке на коже или слизистой оболочке
б) анастомозирующие сосуды капиллярного типа с воспалительными инфильтратами между ними
в) сосуды разных калибров с муфтами их клеток эпителиодного типа
г) изъязвлением в поверхностных отделах опухоли
22. Основной гистологический компонент гемангиомы:
а) артериола
б) артерио-венозный анастомоз
в) эпителиоидного типа клетки
г) сосудистые почки
д) миодные почки
23. Гистологические варианты синовиальной саркомы:
а) веретеноклеточный
б) эпителиоидноклеточный
в) полиморфноклеточный
г) верно б и в
д) верно а и б
24. Синоним зернистоклеточной опухоли:
а) опухоль Барре-Массона
б) эпителиоидноклеточная лейомиома
в) опухоль Абрикосова
г) опухоль Глазунова
д) гломусная опухоль
25. Наиболее злокачественная первичная опухоль костей:
а) хондромиксосаркома
б) остеобластокластома
в) фибросаркома
г) остеогенная саркома
д) хондросаркома
26. Лейомиосаркома матки возникает чаще:
а) в сочетании с лейомиомой
б) независимо от предшествующей лейомиомы
в) в результате малигнизации лейомиомы
г) все перечисленное верно
д) верно а и в
27. К смешанным соединительнотканно-эпителиоидным опухолям относят все перечисленные, кроме:
а) фиброаденома
б) листовидная опухоль
в) гигантоклеточная опухоль
г) карциносаркома
28. Цвет невуса обусловлен пигментом:
а) гемосидерином
б) ферритином
в) меланином
г) билирубином
29. Доброкачественная опухоль без риска малигнизации:
а) меланоз Дюбрейля
б) внутридермальный невус
в) лентигинозная меланоцитарная дисплазия
г) верно а и б
д) верно а и в
30. Предзлокачественный вариант новобразований меланоцитарного генеза:
а) меланоз Дюбрейля
б) внутридермальный невус
в) лентигинозная меланоцитарная дисплазия
г) верно а и б
д) верно а и в
31. Гистологические виды невусов:
а) внутриэпителиальный
б) смешанный
в) внутридермальный
г) все перечисленное верно
д) верно а и в
32. Основной признак определяющий прогноз меланомы:
а) уровень инвазии
б) клеточный состав
в) реактивный лимфо-плазмоцитарный инфильтрат
г) содержание меланина
д) верно в и г
33. Признаки лентигинозной меланоцитарной дисплазии все, кроме:
а) размеры до 1,5 см в диаметре
б) наличие четких границ
в) преимущественная локализация на туловище
г) множественность
д) преимущественная локализация на лице
34. Меланоз Дюбрейля характеризуется:
а) пестрой окраской
б) наличием разлитых границ
в) преимущественная локализация на туловище
г) единичностью пятен
д) преимущественная локализация на лице
35. Признаки олигодендроглиомы, кроме:
а) кисты
б) инфильтрирующий характер роста
в) мономорфные мелкие клетки
г) некрозы и кровоизлияния
д) соли извести
36. Признаком озлокачествления астроцитомы, является изменения в сосудах:
а) запустевания
б) облитерация
в) пролиферация (гиперплазия)
г) воспаление
37. В группу нейронных опухолей относят все, кроме:
а) ганглиоцитома
б) ганглиоглиома
в) глиобластома
г) ганглионейробластома
д) нейробластома
38. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны для:
а) арахноэндотелиомы
б) менингиомы
в) фибриллярной астроцитомы
г) олигодендроглиомы
д) мультиформной глиобластомы
39. Для менингиомы характерны типичные структуры:
а) ложные розетки
б) псамматозные тельца
в) истинные розетки
г) тельца Верокаи
д) Розенталевские волокна
40. К доброкачественным опухолям периферических нервов относят все перечисленные, кроме:
а) нейрофибромы
б) нейрилеммомы
в) невромы
г) нейробластомы
д) верно а и б
41. Тельца Верокаи наиболее характерны для:
а) нейрофибромы
б) ампутационной невромы
в) ганглионевромы
г) нейрилеммомы
д) симпатогониомы
42. Для нейрилеммомы характерна:
а) связь со шванновской оболочкой нерва
б) наличие телец Верокаи
в) наличие образований типа пластических осязательных телец
г) верно а и б
д) верно а и в
43. Признанные синонимы нейрилеммомы:
а) нейрофиброма
б) невринома
в) шваннома
г) верно а и б
д) верно б и в
44. Название «болезнь Реклингаузена» имеет опухоль:
а) невринома
б) солитарная нейрофиброма
в) шваннома
г) множественная нейрофиброма
д) нейрилеммомы
2 модуль
АТЕРОСКЛЕРОЗ
1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ
1) вены
2) капилляры
3) артериолы
4) крупные и средние артерии
2. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) склероз интимы 4) пристеночные тромбы
2) атрофия интимы 5) воспаление адвентиции
3) атероматозные язвы 6) гиалиноз стенки артерии
3. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЛИПИДЫ
1) судан III
2) конго красный
3) пикриновая кислота
4) толуидиновый синий
4. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА 4231
1) атерокальциноз
2) фиброзные бляшки
3) осложненные поражения
4) жировые пятна и полоски
5. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
1) макрофаги 4) эндотелиоциты
2) эритроциты 5) гладкомышечные клетки
3) Т-лимфоциты 6) клетки Аничкова
6. ТИПЫ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ЛИПОПРОТЕИДОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) снижение уровня ЛПНП — холестерина
2) повышение уровня ЛПНП — холестерина
3) повышение уровня ЛПВП — холестерина
4) повышение уровня аномального липопротеина
7. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К
1) разрушению эластических волокон
2) повышению проницаемости эндотелия
3) повреждению и гибели эндотелиоцитов
4) возрастанию адгезивности моноцитов к эндотелиоцитам
8. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ
1) макрофагов 4) плазматических клеток
2) лимфоцитов 5) адвентициальных клеток
3) тучных клеток 6) гладкомышечных клеток
9. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К
1) гибели адвентициальных клеток
2) пролиферации эндотелиальных клеток
3) повреждению и гибели эндотелиальных клеток
4) снижению проницаемости эндотелиальных клеток
10. ГЛАВНУЮ РОЛЬ В УСКОРЕНИИ АТЕРОГЕНЕЗА ИГРАЮТ
1) окисленные липопротеины низкой плотности
2) понижение уровня липопротеиной низкой плотности
3) липопротеины промежуточной плотности
4) понижение уровня аномального липопротеина
5) окисленные липопротеины высокой плотности
11. ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ
1) гиалиноз медии
2) дисфункция эндотелия
3) пролиферация перицитов
4) адгезия моноцитов к эндотелиоцитам
5) пролиферация гладкомышечных клеток
12. ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА ПОРАЖАЕТСЯ ОБОЛОЧКА АРТЕРИЙ
1) внутренняя
2) средняя
3) наружная
13. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ АРТЕРИЙ ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ
1) мозговых 4) бедренных
2) почечных 5) половых органов
3) сердечных 6) лучевых и локтевых
14. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА В СТЕНКЕ АРТЕРИИ
1) средняя оболочка
2) наружная оболочка
3) средняя и наружная оболочки
4) внутренняя и средняя оболочки
15. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ АРТЕРИИ
1) мышечного типа
2) эластического типа
3) мышечно-эластического типа
4) все ответы неверны
16. ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) стрессы 4) мужской пол
2) ожирение 5) ферментопатии
3) гиперурикемия 6) гиперкальциемия
17. ВИДЫ АНЕВРИЗМ ПО ФОРМЕ
1) овальная
2) шаровидная
3) мешковидная
4) цилиндрическая
18. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ
1) изъязвление бляшки
2) кровоизлияние в бляшку
3) отложение кальция в стенку аорты
4) частичное разрушение и атрофия медии
19. ЛОКАЛИЗАЦИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ
1) дуга аорты
2) восходящая аорта
3) грудной отдел аорты
4) брюшной отдел аорты
20. АНЕВРИЗМА БРЮШНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) сифилиса
2) ревматизма
3) атеросклероза
4) артериосклероза
21. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) вторичная
2) идиопатическая
3) злокачественная
4) доброкачественная
22. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ
1) васкулиты
2) инфаркты легкого
3) почечную недостаточность
4) кровоизлияния в сетчатку
5) печеночную недостаточность
6) отек диска зрительного нерва
23. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ
1) монокины 4) катехоламины
2) лейкотриены 5) интерлейкины
3) ангиотензин II 6) простагландины
24. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) васкулиты
2) гиперальдостеронизм
3) нарушение выделения почками натрия
4) генетические нарушения в ренин-ангиотензиновой системе
5) нарушение натриево-калиевого транспорта в гладких мышцах кровеносных сосудов
25. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) феохромоцитома
2) коарктация аорты
3) нарушение выделения почками натрия
4) генные нарушения в ренин-ангиотензиновой системе
26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) артериолит 4) узелковый периартериит
2) казеозный некроз 5) гиалиновый артериолосклероз
3) фибриноидный некроз 6) гиперпластический
артериолосклероз
27. ПРИ ГИАЛИНОВОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА
1) сужен
2) расширен
3) не изменен
28. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ
1) распада мембран клеток
2) пролиферации клеток адвентиции
3) гипертрофии мышечной оболочки
4) проникновения через эндотелий компонентов плазмы
5) повышения выработки внеклеточного матрикса гладкомышечными клетками
29. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНЕ ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ
1) склероз 4) гипертрофия
2) инфаркт 5) липофусциноз
3) атрофия 6) кровоизлияния
30. РАЗМЕРЫ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) увеличены
2) обычные
3) уменьшены
31. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) отек стромы 4) сужение канальцев
2) склероз стромы 5) атрофия канальцев
3) склероз клубочков 6) гемосидероз стромы
32. СИСТЕМЫ ПОЧКИ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
1) мезангиальная
2) гомеостаза натрия
3) ренин-ангиотензиновая
4) фильтрационный барьер
5) юкстамедуллярных шунтов
6) вазодепрессорных субстанций
33. ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДАХ МЦР ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) атерокальциноз
2) фибриноидный некроз
3) продуктивный васкулит
4) казеозный некроз
5) гиалиновый артериолосклероз
6) феномен "луковичной шелухи"
34. НАИБОЛЬШАЯ ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ
1) почек 4) кишечника
2) легких 5) желчного пузыря
3) печени 6) поджелудочной железы
35. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) острое
2) подострое
3) острейшее
4) хроническое волнообразное
5) хроническое проградиентное
36. СЕРДЦЕВИНА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ВКЛЮЧАЕТ
1) кристаллы холестерина
2) казеозный некроз
3) свертки крови
4) детрит
37. ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ ОБОЛОЧКИ АРТЕРИИ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА
1)гиалиноз
2) гипертрофия
3) кальциноз и склероз
4) воспаление и некроз
38. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ
1) кинины 4) катехоламины
2) оксид азота 5) интерлейкины
3) ангиотензин II 6) простагландины
39. ИЗМЕНЕНИЯ В СТРОМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ
1) склероз 4) гиалиноз
2) инфаркт 5) гемосидероз
3) атрофия 6) кровоизлияния
40.ИЗМЕНЕНИЯ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ
АРТЕРИОЛ
1) склероз 4) гипертрофия
2) инфаркт 5) липофусциноз
3) атрофия 6) кровоизлияния
41. СИНОНИМЫ ТЕРМИНА "ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА"
1) мелкобугристая
2) большая пестрая
3) атеросклеротический нефросклероз
4) артериолосклеротический нефросклероз
42. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
1) инфаркты
2) амилоидоз
3) эмболический гнойный нефрит
4) гидронефротическая трансформация
43. ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
1) лимфостаз
2) тромбоз артерий
3) тромбоз глубоких вен
4) длительный спазм вен
5) разрыв варикозно расширенных вен
44. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ МОЗГА ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) разрыв стенки микроаневризмы сосуда
2) тромбоз базилярной артерии
3) диапедез эритроцитов
4) тромбоэмболия
45. О ВОЛНООБРАЗНОМ ТЕЧЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
1) жировых пятен и полосок
2) осложненных поражений
3) фиброзных бляшек
4) кальциноза
5) все ответы верны
46. ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНЯХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ НА ФОНЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
1) инфаркты 5) атрофия паренхимы
2) гангрена 6) дистрофия паренхимы
3) гемосидероз 7) мукоидное набухание
4) склероз стромы 8) массивные кровоизлияния
47. ИЗМЕНЕНИЯ КРУПНЫХ СОСУДОВ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1) жировые пятна и полоски
2) гиалиноз стенок
3) продуктивный васкулит
4) циркулярный артериосклероз
5) расслаивающаяся аневризма
48. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В АРТЕРИОЛАХ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) пролиферация эндотелия
2) гиалиноз
3) гиперэластоз
4) гипертрофия мышечных клеток
5) фибриноидный некроз
49. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ (І-, ІІ-, ІІІ-)
І. атеросклероз 13 1) крупнобугристые с
инфарктами
ІІ. амилоидоз почек 2 2) большие сальные
ІІІ. эссенциальная гипертония 4 3) большие крупнобугристые
4) маленькие мелкозернистые
50. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1) медленное сужение просвета артерии
2) разрыв аневризмы артерии
3) сдавление питающей артерии тканью мозга
4) разъедание стенки артерии
5) острая окклюзия артерии
51. ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ В ПЕРВИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) мукоидное набухание стенок
2) пристеночный тромбоз
3) вторичный амилоидоз
4) гиалиноз
52. ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) симптоматическая гипертензия
2) гипертоническая болезнь
3) множественная миелома
4) атеросклероз
53. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ
1) кишечная непроходимость
2) гангрена кишечника
3) фибринозный колит
4) все ответы верны
54. ПРИЗНАКИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) увеличение размеров сердца в поперечнике
2) разрастание жировой ткани
3) расширение полостей
4) атрофия миокарда
55. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА
1) образование кисты
2) глиальный рубец
3) обызвествление
4) организация
56. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
1) острая анемия
2) инфаркт миокарда
3) крупозная пневмония
4) кровоизлияние в головной мозг
5) хроническая почечная недостаточность
57. ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) инфаркты
2) рубцовые втяжения
3) мелкая зернистость
4) уменьшение размеров почки
5) увеличение размеров почки
58. ФИБРОЗНАЯ БЛЯШКА В ИНТИМЕ СОСУДА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) распространенного гиалиноза
2) мешковидной аневризмы
3) болезни Менкеберга
4) артериосклероза
5) атеросклероза
59. АНЕВРИЗМА АОРТЫ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ ПРИ
1) болезни Менкеберга
2) атеросклерозе
3) туберкулезе
4) сифилисе
5) ангиоме
60. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА И ОТЕК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1) атеросклероза
2) гемолитической анемии
3) злокачественной формы гипертонии
4) доброкачественной формы гипертензии
ИБС
1. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАНА С
1) ревматическим коронариитом
2) стенозом митрального клапана
3) коронарным атеросклерозом
4) гипертонической болезнью
2. ФОРМЫ ОСТРОЙ ИБС
1) кардиомиопатия
2) острая очаговая ишемическая дистрофия миокарда
3) инфаркт миокарда
4) хроническая аневризма сердца
5) внезапная коронарная смерть
3. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) правое предсердие
2) левое предсердие
3) правый желудочек
4) левый желудочек
4. СТАДИИ В ТЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) некротическая
2) смешанная
3) ишемическая
4) организация
5) компенсаторная
5. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС
1) гемоперикард
2) кардиогенный шок
3) острая левожелудочковая недостаточность
4) хроническая сердечная недостаточность
5) тромбоэмболические осложнения
6. В ОСНОВЕ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕЖАТ
1) сифилис сосудов головного мозга
2) атеросклероз церебральных артерий
3) гипертоническая болезнь
4) гидроцефалия
5) все ответы верны
7. ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ МОЗГА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ
1) разрыве микроаневризмы сосудов мозга
2) тромбозе церебральных артерий
3) тромбозе сонных и позвоночных артерий
8. ФОНОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ДЛЯ ИБС ЯВЛЯЮТСЯ
1) сахарный диабет
2) атеросклероз
3) ревматизм
4) гломерулонефрит
5) гипертоническая болезнь
9. К ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС ОТНОСЯТ
1) атеросклеротический стеноз аортального клапана
2) ишемическую дистрофию миокарда
3) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
4) атеросклеротический кардиосклероз
5) хроническая аневризма сердца
6) постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз
10. ИНФАРКТ МИОКАРДА МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) белым
2) геморрагическим
3) белым с геморрагическим венчиком
11. АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ ФЕНОМЕН ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА ВОЗНИКАЕТ ПРИ
1) трансмуральном инфаркте миокарда
2) субэндокардиальном инфаркте миокарда
3) интрамуральном инфаркте
4) любой локализации и объеме инфаркта
12. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) острая аневризма
2) миомаляция и разрыв сердца
3) рубцевание зоны поражения
4) рассасывание зоны поражения
5) асистолия
6) кардиогенный шок
13. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИБС
1) кардиогенный шок
2) аритмии
3) хроническая сердечная недостаточность
4) тромбоэмолические осложнения
5) разрыв сердца и тампонада полости сердечной сорочки
14. ПРИЧИНЫ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
1) спазм артерий головного мозга
2) осложненные атеросклеротические поражения церебральных артерий
3) осложненные атеросклеротические поражения прецеребральных артерий
4) болезнь Такаясу (неспецифический аортоартериит)
5) все ответы верны
15. МОРФОЛОГИЧЕСКЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЦЕРЕБРО-ВАСКУЛЯРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) врожденная аневризма артерий мозга
2) ишемический инфаркт мозга
3) кровоизлияние в мозг
4) все ответы верны
16. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ
1) разрыв аневризмы при гипертоническом кризе
2) тромбоэмболия церебральных артерий
3) тромбоз сонных и позвоночных артерий
17. ПРИЧИНА НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ В ПЕРВЫЕ ЧАСЫ ПОСЛЕ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА
1) пристеночный тромбоз и тромбоэмболические осложнения
2) кардиогенный шок
3) разрыв сердца в области острой аневризмы
4) аритмии
18. ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОЧАГОВОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА
1) ШИК-реакция
2) окраска толуидиновым синим
3) в зоне ишемии бледно-розовое окрашивание, в связи исчезновением в ней гликогена
4) в зоне ишемии сиреневое окрашивание, в связи с накоплением гликозаминогликанов
5) в зоне ишемии исчезают липиды
19. ВИДЫ СТЕНОКАРДИИ
1) лабильная
2) стабильная
3) исчезающая
4) спастическая
5) Принцметала
6) нестабильная
20. РАЗВИТИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С
1) сдавлением ткани
2) аллергическими реакциями
3) снижением нервной регуляции
4) действием токсических веществ
5) прекращением притока артериальной крови
21. МАКРОСКОПИЧЕСКИ УЧАСТОК ИНФАРКТА МИОКАРДА ВЫЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1) 1-2ч
2) 4-6 ч
3) 18-24ч
4) 72 ч
22. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
1) плазмокоагуляция
2) жировая дистрофия
3) мукоидное набухание
4) вакуолизация цитоплазмы
5) кариопикноз, кариорексис
23. ВОКРУГ ЗОНЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЖИВЫХ ТКАНЯХ РАЗВИВАЕТСЯ
1) склероз
2) фиброзная капсула
3) продуктивное воспаление
4) демаркационное воспаление
5) регенерационная гипертрофия
24. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ
1) 2-4 ч
2) 6-12 ч
3) 18-24 ч
4) 72 ч
5) 5 сут
25. ПОВТОРНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ОСТРОГО ЧЕРЕЗ
1) 2—3 ч
2) 24 ч
3) 7 дней
4) 2 нед.
5) 4 нед.
26. ИНФАРКТ МИОКАРДА, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ 4 НЕДЕЛЬ СУЩЕСТВОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО НАЗЫВАЕТСЯ
1) острый
2) повторный
3) хронический
4) рецидивирующий
27. ВИДЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ
1) субэндокардиальный
2) хордальный
3) трансмуральный
4) интрамуральный
5) клапанный
6) субэпикардиальный
28. ИНФАРКТ МИОКАРДА С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ВСЕЙ ТОЛЩИ СЕРДЕЧНОЙ СТЕНКИ
1) тотальный
2) интрамуральный
3) трансмуральный
4) распространенный
29. ИЗМЕНЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ СТЕНОКАРДИИ
1) атрофия
2) кариолизис
3) жировая дистрофия
4) исчезновение гликогена
30. ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬ
1) постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз
2) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
3) инфаркт миокарда
4) кардиомиопатию
5) эндокардит
СЕРДЦЕ
1. СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ВИДАМИ ДИЛАТАЦИИ (1,2) И ПОРОКАМИ СЕРДЦА (I, II)
I. Компенсированный порок сердца 2
II. Декомпенсированный порок сердца 1
1) миогенная дилятация
2) тоногенная дилятация
2. ОСЛОЖНЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ
1) хроническая сердечная недостаточность
2) фибрилляция желудочков
3) перикардит
4) тромбоэмболический синдром в связи с наличием тромбов в полостях сердца
3. ПЕРВИЧНЫЕ ЭНДОКАРДИТЫ
1) сифилитический эндокардит
2) ревматический эндокардит
3) септический эндокардит
4) фибропластический эндокардит с эозинофилией
4. КАРДИОМИОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1) поражением клапанов
2) коронарным тромбозом
3) очаговыми гранулемами в миокарде
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
5 . ВТОРИЧНЫЕ ЭНДОКАРДИТЫ
1) сифилитический эндокардит
2) ревматический эндокардит
3) септический эндокардит
4) фибропластический эндокардит с эозинофилией
6. СЕРДЦЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ
1) увеличено в размерах
2) уменьшено в размерах
3) бурого цвета
4) сужены полости
5) полости расширены
6) миокард пестрый
7) клапаны изъязвлены
7. КАРДИОМИОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) первичным поражением клапанов сердца
2) коронарным тромбозом
3) первичной дистрофией миокарда
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
8. НАЗВАНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) очаг Абрикосова
2) очаг Ашофф-Пуля
3) узелок Ашофф-Талалаева
9. КЛЕТКИ В СОСТАВЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) лимфоциты
2) макрофаги
3) плазмоциты
4) ксантомные клетки
5) фиброциты
10. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА
1) церебральная
2) полиартритическая
3) кардиоваскулярная
4) нодозная
11. ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1 2 3 4 5) ДЛЯ ВОСПАЛЕНИЯ ОБОЛОЧЕК СЕРДЦА (I, II, III) ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
I. Эндокардит 2,4
II. Миокардит 1
III. Перикардит 3
1) узелковый продуктивный
2) острый бородавчатый, возвратно-бородавчатый
3) серозно-фибринозный («волосатое» сердце)
4) фибропластический
5) экссудативный очаговый и диффузный
12. НАЗВАНИЕ ИСТИННОГО РЕВМАТИЗМА
1) болезнь Лайелла (тотальный кожный эпидермолиз)
2) болезнь Бюргера (системный васкулит)
3) париетальный эндокардит Леффлера с эозинофилией
4) все ответы верны
5) болезнь Сокольского-Буйо
13. РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
1) болезнь Шегрена
2) миастения
3) ревматоидный артрит
4) болезнь Бехтерева
5) системная красная волчанка
14. КЛИНИКО - МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
1) нарушение иммунного гомеостаза
2) генерализованный васкулит
3) преимущественно острое течение
4) наличие очага хронической инфекции
5) прогрессирующая системная дезорганизация соединительной ткани
15. ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ (1-2, 2-4,3-3, 4-1)
1) склероз
2) мукоидное набухание
3) клеточно - воспалительная реакция
4) фибриноидные изменения
16. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) сердце и сосуды
2) мелкие суставы
3) лоханки почек
4) указанные органы не поражаются
17. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) гнойно - экссудативные
2) преимущественно альтеративные
3) межуточные
4) гранулематозные
18. УВЯДАЮЩАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРЕЗУЕТСЯ
1) увеличением количества фибробластов
2) увеличением зоны фибриноидного поражения
3) уменьшением количества макрофагов
4) активным коллагеногенезом
5) все ответы неверны
19. БОРОДАВЧАТЫЕ НАЛОЖЕНИЯ НА ЭНДОКАРДЕ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) гранулемы Ашофф-Талалаева
2) гранулемы Березовского - Штернберга
3) тромботические наложения
4) все ответы неверны
20. ВИДЫ ЭНДОКАРДИТОВ ПРИ ИСТИННОМ РЕВМАТИЗМЕ
1) острый бородавчатый эндокардит
2) эндокардит Либмана - Сакса
3) эозинофильный эндокардит Леффлера
4) возвратно-бородавчатый эндокардит
5) фибропластический эндокардит
6)диффузный эндокардит
7) полипозно-язвенный эндокардит
21. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) порок трехстворчатого клапана
2) порок митрального клапана
3) порок аортального клапана
4) порок клапанов легочной артерии
22. ХАРАКТЕР ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ПЕРИКАРДИТЕ
1) фибринозное воспаление
2) гнойное воспаление
3) катаральное воспаление
4) серозное воспаление
5) серозно-фибринозное воспаление
23. СУСТАВНАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ
1) синовиальной оболочки
2) суставных хрящей
3) костей
4) околосуставных тканей
24. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТОВ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) аневризмы крупных сосудов
2) тромбоэмболические осложнения
3) оба ответа верны
25. ИСХОДЫ ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА
1) рассасывание экссудата
2) облитерация полости перикарда
3) обызвествление фибринозных наложений
4) отложение амилоида
26. ОСНОВА ПАТОГЕНЕЗА РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ
1) иммунодефицитный синдром
2) нарушения трансплантационного иммунитета
3) аутоиммунные реакции
27. ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ
1) соединительная ткань вокруг сосудов
2) околосуставная соединительная ткань
3) нейроглия
28. ИСХОД МУКОИДНОГО НАБУХАНИЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) переход в гиалиново-капельную дистрофию
2) переход в фибриноидные изменения
3) обратное развитие процесса
4) переход в ксантоматоз
29.ИСХОД ФИБРИНОИДНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) обратное развитие процесса
2) развитие мукоидного набухания
3) гранулематоз и склероз
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
30. НАИБОЛЕЕ ДОКАЗАНА РОЛЬ В РАЗВИТИИ РЕВМАТИЗМА
а) бета-гемолитического стрептококка группы А
б) бетта-гемолитического стрептококка группы В
в) вируса герпеса
г) кампиллобактерии
31. СТРОЕНИЕ ТИПИЧНОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ
а) очага фибриноидного некроза
б) очага творожистого некроза
в) макрофаги-клетки Аничкова
г) очага колликвационного некроза
д) нейтрофильной реакции
32. ХАРАКТЕР МИОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
а) гранулематозный
б) диффузный межуточный экссудативный
в) очаговый межуточный экссудативный
г) все ответы верны
д) все ответы неверны
33. ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОБУСЛОВЛЕНА
а) эндокардитом
б) миокардитом
в) панкардитом
г) все ответы верны
34. МАЛАЯ ХОРЕЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТНОСИТСЯ К
1) кардиоваскулярной форме
2) суставной форме
3) нодозной форме
4) церебральной форме
35. ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНЯХ ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ РЕВМАТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
а) мукоидное набухание
б) фибриноидный некроз
в) увядание и склероз гранулем
г) все ответы верны
36. ЭКСЦЕНТРИЧЕСКАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) истончением межжелудочковой перегородки
2) уменьшением объема обоих желудочков
3) увеличением объема левого желудочка
4) утолщением стенки левого желудочка
5) дилатацией полостей
37. ВИДЫ МИКАРДИТОВ
1) рестриктивный
2) дилатационный
3) коронарогенный
4) идиопатический
5) гранулематозный
6) гипертрофический
38. ПРИЗНАКИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) дилатация всех камер сердца
2) дилатация левого желудочка
3) дилатация обоих предсердий
4) гипертрофия стенки левого желудочка
5) гипертрофия стенок всех камер сердца
6) гипертрофия стенки правого желудочка
39. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) значительно уменьшены
2) слегка уменьшены
3) не изменены
4) слегка увеличены
5) значительно увеличены
40. ПРИЗНАКИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) заместительный фиброз
2) гипертрофия кардиомиоцитов
3) слабый интерстициальный склероз
4) гигантские многоядерные кардиомиоциты
41. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕСТРИКТИВНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
1) глинистый миокард
2) миокард пестрого вида
3) полости желудочков не расширены
4) двусторонняя дилатация предсердий
5) желудочки сердца значительно увеличены
42. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИОКАРДИТЕ
1) гиалиноз стромы
2) мелкие участки миолиза
3) разрывы мелких сосудов
4) обширные участки склероза
5) гигантоклеточная инфильтрация
6) лимфогистиоцитарная инфильтрация
43. КЛЕТКИ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ АБРАМОВА-ФИДЛЕРА
1) лимфоциты
2) гистиоциты
3) эозинофилы
4) фибробласты
5) тучные клетки
6) гигантские клетки
7) плазматические клетки
8) эпителиоидные клетки
44. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА
1) гемосидероз
2) жировая атрофия
3) бурая дистрофия
4) заместительный фиброз
5) крупноочаговый кардиосклероз
6) мелкоочаговая дегенерация кардиомиоцитов
45. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ
1) отек интерстиция
2) гемосидероз
3) отложения солей кальция
4) базофильную дегенерацию кардиомиоцитов
46. РЕВМАТИЧЕСКАЯ АТАКА ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПОСЛЕ
1) грибковой инфекции
2) стафилококковой ангины
3) острого гломерулонефрита
4) стрептококковой ангины
47. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ПЕРВИЧНОЙ АТАКЕ РЕВМАТИЗМА
1) миокардит
2) перикардит
3) бурая атрофия миокарда
4) эндомиокардиальный фиброз
48. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ АШОФФА - ЭТО
1) эпителиоидные клетки
2) плазматические клетки
3) тучные клетки
4) гистиоциты
49. КЛЕТКИ АНИЧКОВА В РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) лимфоидные клетки
2) набухшие гистиоциты
3) активированные плазмоциты
4) эпителиоидные клетки
50. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ В МИОКАРДЕ УЗЕЛКОВ АШОФФА
1) в интерстиции
2) вокруг сосудов
3) в кардиомиоцитах
4) в эндотелии сосудов
51. КЛАПАНЫ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) митральный
2) трехстворчатый
3) легочной артерии
4) аортальный и митральный
5) аортальный и трехстворчатый
6) аортальный и легочной артерии
52. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА
1) очаговый
2)диффузный
3) терминальный
4) фибропластический
5) полипозно-язвенный
6) возвратно-бородавчатый
53. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНА ПРИ ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) фиброз
2) гиалиноз
3) фибриноидный некроз
4) колликвационный некроз
5) узуры и фенестры
6) неоваскуляризация
54.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1, 2, 3, 4, 5, 6) ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАПАННЫХ ЭНДОКАРДИТАХ (I,II,III)
I. Диффузный вальвулит 2
II. Острый бородавчатый 1
III. Фибропластический 4
1) пристеночные тромбы
2) мукоидное набухание
3) амилоидоз
4) склероз и гиалиноз
5) казеозный некроз
6) микседема
55. ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) бурая атрофия миокарда
2) формирование порока сердца
3) мелкоочаговый кардиосклероз
4) карциноидное поражение клапана
56. ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) эритема
2) гиперкератоз
3) кольцевидная сыпь
4) подкожные узелки
57. ПРИЗНАКИ МИТРАЛЬНОГО ПОРОКА СЕРДЦА РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ
1) склероз створок клапана
2) атрофию сосочковых мышц
3) дилатацию левого желудочка
4) изъязвление створок клапана
5) дилатацию левого предсердия
6) гипертрофию сосочковых мышц
58. РЕВМАТИЧЕСКИЙ ПАНКАРДИТ -ПОРАЖЕНИЕ
1) эндокарда и миокарда
2) эндокарда и перикарда
3) миокарда и перикарда
4) эндокарда, перикарда и миокарда
59. САМЫЙ ЧАСТЫЙ ВИД МИОКАРДИТА
1) рестриктивный
2) дилатационный
3) коронарогенный
4) идиопатический
5) гранулематозный
6) гипертрофический
60. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА
а) тромбоэмболии в систему легочного ствола
б) поражение эндокринных органов
в) поражение легочных сосудов
г) эссенциальная гипертензия
д) выраженное ожирение
61. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА
1) хроническая сердечная недостаточность
2) хронический венозный застой
3) артериальная гипертензия
4) митральный порок
5) старение
62. ВИДЫ ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
1) субтотальный
2) пристеночный
3) хордальный
4) клапанный
5) тотальный
63. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИМ КЛАПАННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ
1) хроническая сердечная недостаточность
2) ишемический инфаркт головного мозга
3) геморрагический синдром
4) почечная недостаточность
5) инфаркт почки
6) асистолия
64. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У ДЕТЕЙ
1) узелковый продуктивный
2) межуточный продуктивный
3) очаговый межуточный экссудативный
4) диффузный межуточный экссудативный
ДЫХАТЕЛЬНАЯ
1. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) пневмосклероз
2) мелкоочаговая нижнедолевая пневмония
3) кровоизлияние в мозг
4) инфаркт селезенки
2. В ЦИТОПЛАЗМЕ МЕРЦАТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРИ ГРИППЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1) включения кератогиалина
2) базофильные включения
3) оксифильные включения
4) включения слизи
3. ВИД ВОСПАЛЕНИЯ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ
1) крупозное
2) катаральное
3) серозно-геморрагическое
4) гнойно-геморрагическое
4. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВИРУСОВ ГРИППА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
1) периневральный
2) лимфогенный
3) гематогенный
5. ОБЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ГРИППА НА ОРГАНИЗМ ОБУСЛОВЛЕНО
1) адсорбцией вируса на эпителиоцитах бронхиального эпителия
2) цитопатическим (цитолитическим) действием вируса
3)вазопатическим (вазопаралитическим) действием
4) иммунодепрессивным действием
5) действием нейроаминидазы
6. РАЗНОВИДНОСТИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) с выраженной интоксикацией
2) с сердечными осложнениями
3) с легочными осложнениями
4) с почечными осложнениями
7. ДЛЯ ГРИППОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНО
1) в пространстве альвеол фибринозный экссудат
2) в пространстве альвеол серозно-геморрагический экссудат
3) в межальвеолярных перегородках - межуточное воспаление (лимфогистиоцитарные инфильтраты)
4) в альвеолах серозный экссудат с большим количеством микробов
5) в альвеолах гнойный экссудат
8. ПНЕВМОНИИ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ
1) дисциркуляторных заболеваний
2) болезней опухолевой природы
3) воспалительных заболеваний
4) дисрегенераторных процессов
5) все ответы верны
9. ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ПРИ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЯХ
1) трахея
2) бронхиолы
3) респираторные отделы легких
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
10. ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИЙ
1) наличие инфекции
2) нарушение дренажной функции бронхов
3) состояние местных иммунных факторов защиты
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
11. ДЛЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНО
1) поражение целой доли или нескольких долей легкого
2) гнойный характер воспалительного экссудата
3) фибринозный плеврит
4) постепенное начало заболевания
5) первичное поражение бронхов
12. КАРНИФИКАЦИЯ ЛЕГКОГО ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) проявление заболевания
2) осложнение заболевания
3) исход заболевания.
13. для неосложненной крупозной пневмонии ХАРАКТЕРНО
1) острое начало
2) поражение целой доли или нескольких долей легкого
3) фибринозный характер экссудата
4) фибринозный плеврит
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
14. Инфекционно-аллергический компонент при развитии крупозной пневмонии представлен
1) реакцией гиперчувствительности немедленного типа
2) реакциями гиперчувствительности замедленного типа
3) сменой и чередованием указанных реакций
4) реакции ГНТ и ГЗТ в формировании процесса не участвуют
15. правильнАЯ последовательность стадий развития крупозной пневмонии (1-4,2-2,3-1,4-3,):
1) серое опеченение
2) красное опеченение
3) разрешение
4) прилива
16. ВозбудителИ крупозной пневмонии
1) пневмококк
2) стафилококк
3) стрептококк
4) пневмотропный вирус
5) клебсиелла
17. Морфологические признаки крупозной пневмонии В стадиИ прилива
1) в альвеолах фибринозный экссудат
2) в альвеолах нейтрофильные лейкоциты
3) в альвеолах эритроциты
4) в альвеолах серозный экссудат с большим количеством микробов
5) в альвеолах гной
6) полнокровие капилляров
18. Морфологические признаки крупозной пневмонии В СтадиИ красного опеченения
1) фибрин в альвеолярном экссудате
2) нейтрофильные лейкоциты в альвеолярном экссудате
3) эритроциты в альвеолярном экссудате
4) расплавление и дренирование экссудата
19. Морфологические признаки крупозной пневмонии В СтадиИ серого опеченения
1) фибрин в альвеолах
2) лейкоциты и макрофаги в альвеолярном экссудате
3) гнойное расплавление экссудата
4) отечная жидкость в альвеолах
5) запустевание капилляров
20. Полноценность стадии разрешения при крупозной пневмонии определяется
1) активностью ферментов клеток экссудата (нейтрофилов и макрофагов)
2) составом экссудата
3) присоединением дополнительной микрофлоры
4) мелкоочаговым характером воспалительного процесса
21. ЛегочныЕ осложнения КРУПОЗНОЙ пневмонии
1) энцефалит
2) карнификация
3) абсцесс легкого
4) гнойный медиастинит
5) эмпиема плевры
6) гангрена легкого (влажная)
22. ВнелегочныЕ осложнения острой пневмонии
1) гнойный менингит
2) карнификация
3) гнойный медиастинит
4) острый язвенный и полипозно-язвенный эндокардит
5) абсцесс головного мозга
6) эмпиема плевры
23. Карнификация это
1) организация экссудата в альвеолах с образованием первоначально грануляционной ткани, а затем зрелой соединительной ткани
2) чрезмерная активность лейкоцитов в экссудате
3) нагноение экссудата
4) кровоизлияния в экссудат
24. ПричинА карнификации
1) усиленный фибринолиз экссудата
2) присоединение гноеродной флоры
3) недостаточная фибринолитическая активность лейкоцитов
4) наличие внелегочных осложнений
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
25. бронхопневмония В зависимости от ведущего патогенетического звена
1) гипостатическая
2) ацинозная
3) интерстициальная
4) послеоперационная
5) аспирационная
6) дольковая
26. Особенность очаговой пневмококковой пневмонии
1) наличие очагов некроза и нагноения легочной ткани
2) по периферии очагов выражен микробный отек с большим количеством возбудителя
3) преобладание геморрагического компонента экссудата
4) преобладание серозно-лейкоцитарного экссудата
5) наличие очагов, содержащих фибринозный экссудат
27. Особенности стафилококковых пневмоний
1) по периферии очагов выражен микробный отек с большим количеством возбудителя
2) преобладание серозного и серозно - геморрагического компонентов в экссудате
3) склонность экссудата к некрозу и абсцедированию
4) наличие очагов, содержащих фибринозный экссудат
5) часто присоединяется к респираторной вирусной инфекции
28. ХАРАКТЕРНАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ
1) вовлечение в процесс плевры
2) острый бронхит и бронхиолит
3) казеозный некроз экссудата
4) фибринозный экссудат в просвете альвеол
5) поражение доли легкого
29. ХАРАКТЕРНЫЕ СРОКИ РАЗВИТИЯ ДЛЯ НАЗВАННЫХ СТАДИЙ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
I. Стадия прилива 2
II. Стадия серого опеченения 4
1) 1-3 часа
2) 1-е сутки
3) 2 сутки
4) 4-6 сутки
5) 9-11 сутки
30. ВОЗБУДИТЕЛИ (1,2,3,4,5) РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ПНЕВМОНИЙ (I, II, III)
I. Лобарная пневмония 2
II. Бронхопневмония 1,3
III.Интерстициальная пневмония 4,5
1) стрептококк
2) пневмококк
3) стафилококк
4) вирусы
5) микоплазмы
31. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1,2,3,4,5) ДЛЯ НАЗВАННЫХ ВИДОВ ПНЕВМОНИЙ (I, II)
I) Цитомегаловирусная пневмония 2, 3, 5
II) Пневмоцистная пневмония 1, 4
1) в альвеолах слущенный эпителий и пенистая жидкость
2) в альвеолах серозная жидкость
3)мононуклеарная инфильтрация альвеолярных перегородок
4) полнокровие и лимфогистиоцитарная инфильтрация альвеолярных перегородок с их деструкцией
5) гиперплазия альвеолярного эпителия, появление крупных клеток с внутриядерными включениями
32. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ
1) повреждение и регенерация альвеолярного эпителия
2) поражена доля легкого, серого цвета, увеличена в размерах
3) скопление белковой жидкости в просветах альвеол нередко с формированием гиалиновых мембран
4) поражение висцеральной плевры всей доли
5) первичное воспаление интерстиция респираторных отделов
33. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ РИНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1) катаральное
2) фибринозное
3) гнойное
4) геморрагическое
34. ВИРУС ГРИППА СОДЕРЖИТ
1) РНК
2) ДНК
3) РНК и ДНК
35. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ
1) катаральное
2) серозно-геморрагическое
3) гнойно-геморрагическое
4) крупозное
38. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ГРИППЕ
1) фокусы казеозного некроза
2) очаги гнойного воспаления
3) панбронхит
4) васкулиты
5) гранулематозное воспаление
39. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА
1) гангрена тонкой кишки
2) гайморит
3) арахноидит
4) бронхоэктатическая болезнь
5) поздний паралич сердца
40. ХАРАКТЕРНЫЕ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИИ
1) поражена доля легкого, серого цвета, увеличена в размерах,
2) поражение легких очаговое,
3) в очагах поражения обнаруживаются мелкие бронхи со слизисто-гнойным экссудатом в просветах,
4) поражение распространяется на висцеральную плевру всей доли,
5) легкое повышенной воздушности, хрустит при разрезе
ДЫХАТЕЛЬНАЯ
1. пневмониТОгенНЫЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ХНЗЛ
1) диффузный хронический обструктивный бронхит
2) бронхоэктатическая болезнь
3) фиброзирующий альвеолит
4) хронический абсцесс
5) хроническая обструктивная эмфизема
2 .Бронхоэктазы-это СТОЙКОЕ РАСШИРЕНИЕ
1) просвета альвеол
2) просвета одного или нескольких бронхов, содержащих хрящевые пластинки и железы, с разрушением собственной пластинки слизистой и мышечной пластинки
3) мелких бронхов
3. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ БРОНХОЭКТАЗОВ
1) варикозные
2) цилиндрические
3) грибовидные
4) мешотчатые
5) звездчатые
4. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
1) бронхопневмония
2) хроническая обструктивная эмфизема легких
3) хронический бронхит
4) бронхоэктатическая болезнь
5) бурая индурация легких
5. В ОСНОВЕ ОБСТРУКТИВНЫХ ХНЗЛ ЛЕЖИТ
1) развитие воспаления и фиброза в интерстиции респираторного отдела
2) нарушение дренажной функции бронхов
3) прогрессирующая дыхательная недостаточность
4) увеличение сопротивления прохождению воздуха
6. В ОСНОВЕ РЕСТРИКТИВНЫХ ХНЗЛ ЛЕЖИТ
1) развитие воспаления и фиброза в интерстиции респираторного отдела
2) нарушение дренажной функции бронхов
3) прогрессирующая дыхательная недостаточность
4) увеличение сопротивления прохождению воздуха
7. Эмфизема легких может быть проявлением
1) хронического неспецифического воспалительного процесса легких
2) возрастных процессов
3) компенсаторно-приспособительных процессов
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
8. амилоидоз при ХНЗЛ ЯВЛЯЕТСЯ осложнениЕМ
1) бронхоэктатической болезни
2) обструктивной хронической эмфиземы легких
3) пневмосклероза и пневмофиброза
4) хронического абсцесса легких
9. Гипертензия малого круга кровообращения и недостаточность гипертрофированного правого желудочка сердцА развиваются при
1) бронхогенном механизме развития ХНЗЛ
2) пневмониогенном механизме развития ХНЗЛ
3) пневмонитогенном механизме развития ХНЗЛ
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
10. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
1) хронический диффузный бронхит с эмфиземой пневмосклерозом и бронхоэктазами
2) один из исходов и осложнений неразрешившейся острой пневмонии
3) изменения в легких в результате перенесенного легочного туберкулеза
4) пневмосклероз в результате злокачественной опухоли легкого
11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДЕСТРУКТИВНЫХ БРОНХОЭКТАЗОВ
1) перифокальное воспаление
2) растяжение ацинусов
3) карнификация
4) разрыв межальвеолярных перегородок.
12. ВИДЫ АТЕЛЕКТАЗОВ (1,2) ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I, II)
I. Диффузного хронического бронхита 1
II. Хронической неспецифической пневмонии 2
1) ателектаз крупноочаговый
2) ателектаз мелкоочаговый
13. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ (1,2,3) ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I, II, III)
1.Хронического бронхиолита 2, 3
2.Хронической неспецифической пневмонии 1
1) формирование мешотчатых бронхоэктазов
2) диффузная эмфизема
3) сетчатый пневмосклероз
14. ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ДИФФУЗНОМ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ
1) мелкоочаговые ателектазы
2) крупноочаговый склероз
3) формирование деструктивных бронхоэктазов
4) сетчатый пневмосклероз
5) карнификация
15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПНЕВМОЦИРРОЗА
1) растяжение ацинусов
2) крупноочаговый склероз
3) карнификация
4) фиброателектаз
16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПНЕВМОНИИ
1) диффузная эмфизема
2) деструктивные бронхоэктазы
3) крупноочаговые ателектазы
4) пневмоцирроз
5) образование кавернозных полостей
6) мешотчатые бронхоэктазы
7) развитие "легочного сердца".
17. ОСЛОЖНЕНИЯ (1,2,3,4) РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (I, II)
1.Диффузном бронхите 1, 2
2.Хронической неспецифической пневмонии 3, 4
1) сердечно-легочная недостаточность
2) амилоидный нефроз
3) гангрена легкого
4) легочные кровотечения.
18. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕТЧАТОГО ПНЕВМОСКЛЕРОЗА
1) склероз межальвеолярных перегородок
2) периваскулярный склероз
3) фиброателектаз
4) карнификация.
19. ПРИЧИНЫ ПНЕВМОКОНИОЗОВ
1) промышленные яды
2) действие физических факторов
3) инфекция
4) промышленная пыль
20. ПРИЧИНОЙ СИЛИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПЫЛЬ, СОДЕРЖАЩАЯ
1) двуокись кремния
2) частицы угля
3) тальк
4) силикаты
21 .ДЛЯ АСБЕСТОЗА ХАРАКТЕРНО
1) диффузный интерстициальный фиброз
2) асбестовые тельца
3) образование фиброзных плевральных бляшек
4) образование каверн
5) частое развитие бронхогенного рака и мезотелиомы плевры
22. ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
1) бронхиальная астма
2) хронический обструктивный бронхит
3) хроническая обструктивная эмфизема легких
4) бронхоэктатическая болезнь
5) хронические бронхиолиты
23. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РЕСТРИКТИВНЫМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ
1) гранулематоз Вегенера
2) микроскопический полиартериит
3) саркоидоз
4) хронический бронхиолит
5) фиброзирующий альвеолит при ревматических заболеваниях
24. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) сложный
2) простой
3) деструктивный
4) обструктивный
25. ХАРАКТЕРНЫЕ ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
а) гипертрофия правого желудочка
б) кардиомиопатия
в) изменение пальцев в виде «барабанных палочек» и «часовых стекол»
г) острое «легочное сердце»
26. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ТИПЫ БРОНХОЭКТАЗОВ
1) линейные
2) мешотчатые
3) цилиндрические
4) варикозные
5) грушевидные
27. ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) вторичный амилоидоз
2) легочное кровотечение
3) хроническое легочное сердце
4) хроническая левожелудочковая недостаточность
5) абсцесс легкого
28. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ
1) викарная
2) юношеская
3) старческая
4) криптогенная
5) идиопатическая
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА
1) респираторный дистресс-синдром взрослых
2) острый фиброзирующий альвеолит
3) обычный фиброзирующий альвеолит
4) обструктивный бронхиолит с карнифицирующейся пневмонией
5) десквамативная пневмония
30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ЦЕНТРАЛЬНОГО РАКА ЛЕГКОГО
1) аденокарцинома
2) бронхиоло-альвеолярный
3) плоскоклеточный
4) мелкоклеточный
5) крупноклеточный
31. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО РАКА ЛЕГКОГО
1) аденокарцинома
2) бронхиоло-альвеолярный
3) плоскоклеточный
4) мелкоклеточный
5) крупноклеточный
32. ПРЕДРАКОВЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЛЕГКИХ
1) плоскоклеточная метаплазия,
2) атипическая аденоматозная гиперплазия,
3) дисплазия бронхиального эпителия,
4) гиперплазия нейроэндокринных клеток,
5) аденоматозная гиперплазия.
33. ВАЖНЕЙШИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА
1) сердечная недостаточность
2) курение
3) гемосидероз легких
4) лимфостаз
5) профессиональные вредности — пыли
34. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ (1, 2, 3, 4, 5) В РАЗЛИЧНЫЕ СТАДИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА (I, II)
I. Ранняя 2
II. Поздняя 3,4,5
1) сотовое легкое
2) гиалиновые мембраны
3) тельца Массона
4) аденоматозная гиперплазия
5) интерстициальный фиброз
35. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА
1) функциональные пробы
2) открытая биопсия легких
3) трансбронхиальная биопсия легких
4) компьютерная томография высокого разрешения
5) исследование лаважной жидкости
36. СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ САРКОИДНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) очаг казеозный некроз
2) нейтрофилы
3) СD4+ Т-лимфоциты
4) фибробласты
5) эпителиоидные клетки
37. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ БРОНХЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) уремия
2) кровотечение из вен пищевода
3) отек и набухание головного мозга
4) легочно-сердечная недостаточность
38. БРОНХОЭКТАЗЫ ЭТО
1) расширение просвета альвеол
2) расширение просвета и увеличение размеров бронхиальных желез
3) расширение бронхов
4) все ответы верны
39. В ГРУППУ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА ВХОДЯТ
1) классическая интерстициальная пневмония
2) болезнь Аддисона-Бирмера
3) изменения в легких в результате перенесенного легочного туберкулеза
4) десквамативная пневмония
5) болезнь Хаммена-Рича
40. ОСНОВА ПНЕВМОГЕННОГО ПУТИ РАЗВИТИЯ ХНЗЛ
1) диффузный хронический обструктивный бронхит
2) неразрешившаяся острая пневмония
3) распадающийся рак легкого с обструкцией бронхов
4) туберкулез легкого
5) любой из указанных процессов
6) все ответы неверны
ЖЕЛУДОК
1. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ГАСТРИТА
1) утолщение слизистой
2) атрофия желез
3) множественные эрозии
4) склероз слизистой
5) нейтрофильная инфильтрация слизистой
6) лимфоидная инфильтрация слизистой
2. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА
1) фибринозный
2) атрофический
3) гипертрофический
4) катаральный
5) коррозивный (некротический)
3. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) атрофия
2) кишечная метаплазия
3) гиперплазия
4) дисплазия
5) появление в цитоплазме телец Маллори
4. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА А
1) преимущественная локализация - антральный отдел
2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам
3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор
4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией
5) часто сочетается с пернициозной анемией
6) локализуется в фундальном отделе
7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза
5. ПАТОГЕНЕЗ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ ПРИ АУТОИММУННОМ ГАСТРИТЕ
1) прекращение выработки HCL
2) продукция антител к Helicobacter pulori
3) продукция антител к париентальным клеткам
4) продукция антител к внутреннему фактору
5) разрушение желез и атрофия слизистой оболочки
6. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В
1) преимущественная локализация - антральный отдел
2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам
3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор
4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией
5) часто сочетается с пернициозной анемией
6) локализуется в фундальном отделе
7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза
7. ОСТРЫЕ ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА ЭТО
1) воспаление слизистой оболочки
2) некроз слизистой оболочки, не затрагивающий мышечную пластинку
3) атрофия слизистой оболочки
4) склероз слизистой оболочки
5) некроз, захватывающий мышечный слой
8. КЛИНОКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ
1) часто возникает у больных алкоголизмом
2) слизистая оболочка не изменена
3) диффузная лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация с значительной примесью ПЯЛ
4) фокусы пилорической и кишечной метаплазии
5) повышенная кислотность желудочного сока
9. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1) воспаление слизистой оболочки желудка
2) эрозии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки
3) острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
4) хроническая рецидивирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
5) воспаление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки
10. Склеротическая деформация желудка ЯВЛЯЕТСЯ исходОМ
1) катарального гастрита
2) дифтеритического гастрита
3) коррозивного гастрита
4) флегмонозного гастрита
11. ПРИЗНАКИ хроническоГО атрофическоГО гастритА как предракового заболевания
1) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
2) склеротические процессы
3) структурная перестройка эпителия (кишечная метаплазия)
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
12. УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ПРОМОТОРЫ
1) кортикостероиды
2) стресс
3) аспирин
4) курение
5) повышение тонуса блуждающего нерва
13. К язвенной болезни желудка относятся
1) эндокриные язвы желудка
2) аллергические язвы
3) пептические язвы
4) послеоперационные язвы
5) туберкулезные язвы
14. местныЕ факторЫ В развитиИ язвенной болезни желудка
1) повышение агрессивности желудочного сока
2) кампиллобактерии
3) наличие хронического гастрита
4) нарушение кровообращения
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
15. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) кортикостероиды
2) стресс
3) аспирин
4) курение
5) повышение тонуса блуждающего нерва
16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОстрОЙ язвы желудка
1) воронкообразная форма
2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе
3) мягкие неровные края
4) плотные омозолелые края
5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет
6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт
7) язвы множественные
17. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ хронической язвы желудка
1) воронкообразная форма
2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе
3) мягкие неровные края
4) плотные омозолелые края
5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет
6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт
7) язвы множественные
18. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД РЕМИССИИ
1) наличие экссудата на поверхности
2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разную глубину
3) эндоваскулит
4) фибриноидные изменения в дне и сосудах
5) эпителизация поверхности
19. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ
1) наличие фибринозно-гнойного экссудата на поверхности
2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разной глубине
3) эндоваскулит
4) фибриноидные изменения в стенках сосудов и в дне язвы
5) самая глубоко располагающаяся зона язвы представлена грубоволокнистой рубцовой тканью
20. МЕХАНИЗМ КровотечениЯ при язвенной болезни
1) аррозивный
2) диапедезный
3) в результате разрыва сосуда
4) в результате гнойного расплавления
21. Хлоргидропеническая уремия результат
1) кровотечения из язвы
2) хронического нефрита
3) пенетрации язвы
4) рубцового стеноза привратника
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
22. Перитонит, осложнивший хроническую язву результат
1) пенетрации
2) перфорации
3) гастрита
4) дуоденита
5) рубцового стеноза привратника
23. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ
1) пенетрации
2) перфорации
3) эмпиема
4) гиперкальцемия
5) рубцовый стеноз и деформация стенки
6) кровотечение
24. ВИДЫ ГАСТРОПАТИЙ
1) болезнь Меньера
2) болезнь Менетрие
3) синдром Вернике
4) синдром Золлингера-Эллисона
5) гипертрофическая гиперсекреторная гастропатия
25. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГАСТРОПАТИЙ
1) гипертрофия слизистой оболочки желудка
2) атрофия слизистой оболочки желудка
3) гиперплазия покровно-ямочного эпителия
4) гиперплазия железистого эпителия
5) выраженный склероз
26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОЛИПА
1) воспалительный инфильтрат в строме
2) атипические клетки
3) без четкой дифференциации на ножку и тело
4) дисплазия железистого эпителия
5) эрозирование по поверхности
27. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
1) ангиосаркома
2) аденома
3) лейомиома
4) аденокарцинома
5) гиперплазиогенный полип
28. ФОН ДЛЯ РАЗВИТИЯ АДЕНОМЫ ЖЕЛУДКА
1) хронический поверхностный гастрит
2) острый эрозивно-геморрагический гастрит
3) острый фибринозный гастрит
4) хронический гастрит с энтеролизацией
29. АДЕНОМА ЭТО
1) доброкачественная опухоль из железистого эпителия
2) злокачественная опухоль из железистого эпителия
3) эпидермальный рак
4) злокачественная опухоль из переходноклеточного эпителия
5) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
30. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РАКА
1) поверхностный гастрит
2) хроническая язва желудка
3) острый эрозивный гастрит
4) хронический атрофический гастрит
5) аденоматозные полипы
31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) аденокарцинома
2) саркома
3) перстневидноклеточный
4) недифференцированный
5) скирр
32. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ИНТЕСТИНАЛЬНОГО ТИПА
1) встречается чаще в возрасте до 30 лет
2) имеет высокую степень дифференцировки
3) развивается на фоне хронического гастрита
4) в 2 раза чаще поражает мужчин
5) развивается из метаплазированных эпителиоцитов
33. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ДИФФУЗНОГО ТИПА
1) развивается из эпителиоцитов
2) возникает в относительно молодом возрасте
3) гистологически- перстневидно-клеточный
4) возникает на фоне хронического гастрита
5) имеет низкую степень дифференцировки
34. ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА
1) гистологический вариант
2) макроскопическая форма
3) глубина инвазии
4) слизеобразование
5) вторичные изменения
35. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИПОВИДНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) атипические железистые структуры причудливой формы
2) перстневидные клетки
3) обилие слизи в просвете желез
4) атипичные полиморфные клетки с крупными гиперхромными ядрами
5) атипические клетки, отличающиеся мономорфизмом
36. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРСТНЕВИДНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) характерны обширные кровоизлияния
2) ядра атипичных клеток, смещенны к клеточной мембране
3) низкодифференцированные клетки с очень крупными гиперхромными ядрами неправильной формы
4) атипические железистые структуры
5) в стенке массивный склероз и гиалиноз
37. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКИРРОЗНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) атипические клетки с крупными ядрами располагаются группами
2) атипические клетки формируют железы
3) массивные разрастания соединительной ткани
4) обилие слизи в просвете желез
5) атипические клетки не формируют железы
38. КРУКЕНБЕРГОВСКИЕ И ШНИЦЛЕРОВСКИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) гематогенные
2) имплантационные
3) лимфогенные ортоградные
4) лимфогенные ретроградные
39. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА
1) кровохарканье
2) дилатация привратника
3) перфорация
4) истощение
5) желудочное кровотечение
40. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВИРХОВСКИЙ МЕТАСТАЗ
1) гематогенное метастазирование
2) ретроградное лимфогенное метастазирование
3) канцероматоз брюшины
4) поражение левого надключичного лимфатического узла
5) поражение яичников
КИШЕЧНИК
1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ГЕПАТОЗОВ
1) дистрофия гепатоцитов
2) некроз гепатоцитов
3) воспалительные процессы в печени
4) пилефлебит
2. СТАДИЯ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ЗАНИМАЕТ
1) первые 2 недели заболевания
2) вторые 2 недели заболевания
3) длится 4 недели
3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ
1) некроз и аутолиз гепатоцитов
2) оголение полнокровных синусоидов печени
3) фагоцитоз и резорбция детрита
4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение
5) образование жиробелкового детрита
4. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ КРАСНОЙ ДИСТРОФИИ
1) некроз и аутолиз гепатоцитов
2) оголение полнокровных синусоидов печени
3) фагоцитоз и резорбция детрита
4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение
5) образование жиробелкового детрита
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) уменьшение размеров печени
2) наложения фибрина на капсуле
3) обширные некрозы гепатоцитов
4) амилиодоз стромы органа
5) зернистая поверхность
6) увеличение размеров печени
7) дряблая консистенция печени
6. ИСХОДЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) портальный цирроз печени
2) постнекротический цирроз печени
3) билиарный цирроз печени
4) мускатный цирроз печени
7. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА
1) отравление недоброкачественными продуктами
2) алкоголь
3) отравление грибами
4) сахарный диабет
5) вирусный гепатит
8. ПЕРВИЧНЫЕ ГЕПАТИТЫ
1) септический гепатит
2) медикаментозный гепатит
3) алкогольный гепатит
4) вирусный гепатит
5) туберкулезный гепатит
9. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) баллонная дистрофия гепатоцитов
2) тельца Каунсильмена
3) массивные очаги некроза долек печени
4) очаги жировой дистрофии
5) пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (клеток Купфера)
6) воспалительные инфильтраты в области портальных трактов
10. ТИПИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) преобладание крупнокапельной жировой дистрофии гепатоцитов
2) обнажение ретикулярной стромы и синусоидов
3) массивный некроз долек печени
4) некроз единичных гепатоцитов
5) клеточный атипизм гепатоцитов
11. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
1) сохраненное дольковое и балочное строение
2) перипортальный фиброз
3) инфильтрат в портальных трактах
4) выраженный холестаз
5) апоптозные тельца Маллори
12. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
1) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов
2) формирование лимфоидных фолликулов в портальных трактах
3) сливающиеся и мостовидные некрозы гепатоцитов
4) апоптозные тельца Каунсильмена
5) расширение портальных трактов за счет фиброза
13. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА
1) жировая дистрофия гепатоцитов
2) лейкоцитарная инфильтрация
3) наличие телец Маллори
4) образование телец Кунсильмена
5) фокальные некрозы отдельных гепатоцитов
6) диффузный склероз с деформацией органа
7) развитие соединительной ткани вокруг центральных вен
14. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ МОЖЕТ ЗАВЕРШИТЬСЯ
1) кровотечением из варикозно расширенных вен
2) асцит-перитонитом
3) печеночной комой
4) раком печени
5) переходом в хроническую форму
6) выздоровлением
15. ХРОНИЧЕСКИЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ
1) гепатита В
2) гепатита С
3) гепатита А
4) комбинированного гепатита В и D
5) гепатита Е
16. ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА СТАВЯТ ЕСЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ ПЕЧЕНИ НЕ НОРМАЛИЗОВАЛИСЬ
1) в течение 3 месяцев от начала острого гепатита
2) в течение 6 месяцев от начала острого гепатита
3) ) в течение 2 месяцев от начала острого гепатита
4) ) в течение 1 года от начала острого гепатита
17. К ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ МОГУТ ПРИВЕСТИ
1) фульминантный гепатит
2) сахарный диабет
3) гнойный остеомиелит
4) алиментарная белковая недостаточность
5) алкоголизм
6) однокамерный эхинококк печени
7) метастазы рака в печень
18. ДЛЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) мелкая бугристость печени
2) широкие соединительнотканные поля
3) крупные узлы регенераты
4) ранняя печеночная недостаточность
5) ранняя портальная гипертензия
19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА
1) сближение портальных триад друг с другом и центральными венами
2) дистрофия и некроз печеночных клеток
3) лимфо-макрофагальный инфильтрат
4) лейкоцитарный инфильтрат
5) холангит, холестаз
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРТАЛЬНОГО ЦИРРОЗА
1) мелкая бугристость печени
2) широкие соединительнотканные поля
3) узкопетлистая соединительнотканная сеть внутри долек
4) ранняя печеночная недостаточность
5) ранняя портальная гипертензия
21. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА
1) гранулематозный холангит
2) «матовостекловидные» гепатоциты
3) уменьшение количества желчных протоков
4) инфильтрация портальных трактов
5) расширение портальных трактов за счет фиброза
22. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) поверхность крупнобугристая
2) печень темно-зеленого цвета
3) желчные стазы
4) поверхность мелкоузловая
5) связана с массивным прогрессирующим некрозом печени
6) связана с обструкцией внепеченочных желчных протоков
23. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА
1) «матовостекловидные» гепатоциты
2) расширенные желчные капилляры с холестазом
3) тельца Маллори
4) перипортальные некрозы с образованием «озер желчи»
5) пролиферирующие желчные протоки
24. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) кровотечение из вен пищевода
2) застойная спленомегалия
3) асцит
4) расширение вен передней брюшной стенки
5) кровоизлияния в головной мозг
25. ПРИЗНАКИ ПЕЧЕНОЧНО - ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) гиперальбуминемия
2) желтуха
3) энцефалопатия
4) гепаторенальный синдром
5) коагулопатия
26. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКЛЕРОЗА В ПЕЧЕНИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) гематоксилин и эозин
2) PAS- реакцию
3) толуидиновый синий
4) судан 3
5) реакцию Перлса
6) пикрофуксин
27. ОБЩИЕ ФАКТОРЫ КАМНЕОБРАЗОВАНИЯ
1) нарушение осмотического давления
2) нарушение белкового обмена
3) нарушение минерального обмена
4) авитаминозы
5) увеличение вязкости крови
28. МЕСТНЫЕ ПРИЧИНЫ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ В КАМНЕОБРАЗОВАНИИ
1) холестериновая эмболия
2) стаз в сосудах микроциркуляции
3) воспаление
4) дискенезия выводящих путей
5) препятствие оттоку желчи
29. КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ СОСТОЯТ
1) солей кальция
2) оксалатов
3) желчных пигментов
4) холестерина
5) уратов
30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) нейтрофильная инфильтрация стенки пузыря
2) склероз стенки пузыря
3) лимфоидная инфильтрация пузыря
4) некрозы стенки пузыря
5) наложение фибрина на слизистой
31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) атрофия слизистой оболочки
2) склероз стенки пузыря
3) лимфоидная инфильтрация пузыря
4) некрозы стенки пузыря
5) наложение фибрина на слизистой
32. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
1) скиррозный рак
2) аденокарцинома
3) эпидермальный рак
4) слизистый рак
5) переходноклеточный рак
33. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПЕЧЕНИ
1) гепатоцеллюлярный рак
2) круглоклеточная саркома
3) холангиоцеллюлярный рак
4) анапластический рак
5) мелкоклеточный рак
34. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
1) доброкачественное циклическое течение
2) фекально-оральный путь передачи
3) низкая смертность
4) развитие цирроза печени
5) пожизненный иммунитет
35. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
1) вертикальный путь передачи
2) мелкие размеры вируса с дефектной РНК
3) длительная персистенция вируса в организме
4) формирование носительства
5) парентеральный путь передачи
36. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
1) парентеральный путь передачи
2) отсутствие эффективного иммунитета
3) низкая частота развития цирроза печени
4) высокая частота хронизации
5) не тяжелое клиническое течение
37. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Д
1) низкая частота хронизации
2) встречается у гомосексуалистов
3) трансформирует гепатит В в фульминантную форму
4) встречается у больных гемофилией
5) развивается печеночно-клеточная карцинома
38. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
1) тромбоэмболия легочной артерии
2) печеночно-клеточная недостаточность
3) осложнения портальной гипертензии
4) гепатоцеллюлярная карцинома
5) вторичная бактериальная инфекция
39. СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА МИОФИБРОБЛАСТАМИ РЕЗУЛЬТАТ
1) разрушения внеклеточного матрикса
2) прямой стимуляции токсинами
3) апоптоза звездчатых клеток (клеток Ито)
4) продукции цитокинов гепатоцитами
5) продукции цитокинов клетками инфильтрата
40. КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В НАКОПЛЕНИИ И МЕТАБОЛИЗМЕ ВИТАМИНА А
1) гепатоциты
2) звездчатые клетки (клетки Ито)
3) звездчатые ретикулоэндотелиоциты (купферовские клетки)
4) эндотелиальные клетки
5) фибробласты портальных трактов
ПЕЧЕНЬ
1. НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК БРЮШНОГО ТИФА
1) увеличение селезенки
2) гнойный остеомиелит
3) фибринозно-некротическая ангина
4) экзантема
5) белковая и жировая дистрофия гепатоцитов
2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ НЕ ОСЛОЖНЕННОГО БРЮШНОГО ТИФА
1) мукоидное набухание
2) фибринозное воспаление слизистой кишки
3) возникновение дисциркуляторно-гипоэргических язв в кишке
4) гиперплазия лимфоузлов в брыжейки кишки
5) мозговидное набухание пейеровой бляшки
3. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ БРЮШНОГО ТИФА
1) дистрофические изменения нервных волокон кишки
2) микроперфорация бляшки
3) пролиферация лимфоцитов пейеровых бляшек
4) гиперплазия пейеровых бляшек и катаральный энтерит
5) мукоидное набухание структур пейеровой бляшки
4. ПЕРФОРАЦИЯ КИШКИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ВОЗНИКАЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
1) в связи с патологической регенерацией в пятой стадии болезни
2) во второй стадии в связи с гиперергическим некрозом пейеро-
вой бляшки
3) в стадию отторжения некротических масс
4) в первой стадии в связи с прорастанием пейеровой бляшки ре-
тикулярными клетками
5) в стадию образования чистых язв
5. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВНУТРИКИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) в стадии образования чистых язв
2) в случаях патологической регенерации в пятой стадии болезни
3) в первой стадии в связи с врастанием ретикулярных клеток в
сосуды пейеровой бляшки
4) в стадии отторжения некротических масс из пейеровой бляшки
5) во второй стадии в связи с гиперэргическим некрозом пейеровой бляшки.
6. ХАРАКТЕРНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА
1) спастический колит
2) неспецифическое язвенное поражение восходящего отдела
толстой кишки
3) фолликулярно-язвенное поражение толстой кишки
4) появление язв в толстой кишке на 10-й день заболевания
5) перихондрит гортани
7. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ БРЮШНОТИФОЗНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) обильная папулезная сыпь
2) дистрофическое обызвествление во всех внутренних органах
3) появление признаков уремии
4) гиперплазия ретикулогистиоцитарных элементов лимфоидных фолликулов стенки кишки
5) выраженное понижение температуры тела
8. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) Гиперемия слизистой желудочно-кишечного тракта
2) Абсцесс поддиафрагмального пространства
3) Перитонит в связи с прободением стенки кишки
4) Холероподобный стул
5) Гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки кишки
9. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) мозговидное набухание пейеровых бляшек
2) резкое обезвоживание организма, эксикоз
3) гематогенная генерализация возбудителя
4) гиперплазия селезенки с некрозом
5) метастатические гнойники в легком
10. ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИЗЕНТЕРИИ
1) шигеллы
2) сальмонеллы
3) иерсинии
4) эшерихии
5) вибрионы
11. СТАДИИ РАЗВИТИЯ КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) катаральная
2) фибринозная
3) язвенная
4) фолликуллярно-язвенная
5) гнойно-геморрагическая
12. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЙ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) ободочная и сигмовидная
2) слепая и прямая
3) сигмовидная и прямая
4) тонкая кишка
5) прямая кишка
13. ДИССЕМИНАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ИЗ ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА ПРОИСХОДИТ
1) интраканаликулярно
2) периневрально
3) лимфогенно
4) гематогенно
5) лимфогенно и гематогенно
14. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ КАТАРАЛЬНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ
1) сигмоидит
2) энцефалит
3) поражение лимфоузлов брыжейки поперечно-ободочной кишки
4) паралитическое расширение прямой кишки
5) энтерит
15. ОСЛОЖНЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) кровотечение с перфорацией
2) остеомиелиты
3) отдаленные известковые метастазы
4) некротический нефроз
5) рубцовые стенозы толстой кишки
16. СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) четыре стадии
2) пять стадий
3) две стадии
4) стадий нет, морфологические изменения могут варьировать
5) три стадии
17. ХАРАКТЕРИСТИКА ЯЗВ ПРИ ДИЗЕНТЕРИЙНОМ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ
1) формируются на месте лимфоидных фолликулов
2) развиваются при расплавлении фибринозных пленок
3) обычно не выходят за пределы слизистой оболочки
4) имеют омозолелые края
5) дно черного цвета (солянокислый гематин)
18. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) дизентерийный еюнит и дуоденит
2) энцефалит
3) гастрит
4) жидкий обильный зловонный стул
5) резкое контурирование мышц трупа, поза « гладиатора»
6) поражение лимфоидных фолликул слизистой оболочки всего нисходящего отдела толстой кишки
19. ПРИЗНАК, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) массивное слущивание эпителиального покрова с оголением
стромы ворсинок слизистой оболочки кишечника
2) жировая дистрофия миокарда
3) некроз эпителия канальцев почки
4) гиперкальциемия
5) регионарный лимфаденит
20. ФОРМА ДИЗЕНТЕРИИ С ВОЗМОЖНОЙ ПЕРФОРАЦИЕЙ СТЕНКИ КИШКИ
1) дифтеритическая
2) фолликулярно-язвенная
3) хроническая
4) токсическая
5) катаральная
21. ХАРАКТЕРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) гастрит
2) илеит
3) илеоколит
4) тифлит
5) проктит
22. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, В КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПЕРВИЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) двенадцатиперстная
2) прямая
3) сигмовидная
4) подвздошная
5) ободочная
23. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) спленомегалия
2) обезвоживание организма (эксикоз)
3) некроз эпителиальных клеток кишки
4) селезенка уменьшена, маленькая, плотная
5) серозный отек ворсин тонкой кишки, набухание энтероцитов
24. ПРИЗНАК, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ АЛГИДНОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) гиперкальциемия
2) фолликулярный энтерит
3) обезвоживание организма (эксикоз)
4) дифтеритическое поражение стенки толстой кишки
5) отеки вплоть до анасарки
25. ОСЛОЖНЕНИЕ ХОЛЕРЫ
1) дистрофия и микроочаговые некрозы печени
2) гастероэнтерит
3) подострый интраракапиллярный гломерулонефрит
4) профузная диарея
5) серозно-геморрагический энтерит
26. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ХОЛЕРНОЙ КОМЫ
1) нарушение электролитного баланса
2) раздражение « шоковой зоны « в связи с оголением ворсинок кишки и кровоизлияниями в слизистую кишки
3) поражение Мейснеровского сплетения
4) поражение Ауэрбаховского сплетения
5) действие микробного токсина на Ц.Н.С.
27. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ АППЕНДИЦИТА
1) закупорка копролитами
2) тромбоз аппендикулярной артерии
3) закупорка желчными камнями
4) сдавление вен отростка
5) микробная флора
28. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОВЕРХНОСТНОГО АППЕНДИЦИТА
1) конусовидный очаг гнойного воспаления
2) гиперемия сосудов
3) диапедезные кровоизлияния
4) диффузная нейтрофильная инфильтрация всех слоев стенки
5) отек серозной оболочки
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) гангренозный
2) поверхностный
3) апостематозный
4) флегмонозный
5) флегмонозно-язвенный
30. ОСЛОЖНЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) парапроктит
2) самоампутация
3) кишечное кровотечение
4) перфорация отростка с развитием перитонита
5) пилефлебитические абсцессы
31. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) нити фибрина на серозной оболочке
2) обычные размеры органа
3) гной в просвете отростка
4) утолщение стенки
5) изъязвление слизистой оболочки
32. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) лейкоцитарная инфильтрация всех слоев стенки аппендикса
2) некроз стенки
3) фибринозный экссудат на серозной оболочке
4) в просвете отростка гной
5) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
33. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
1) эмпиема отростка
2) псевдомиксома
3) гидроцеле
4) мукоцеле
5) гангрена аппендикса
34. ПРИЗНАКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА
1) развивается при применении антибиотиков широкого спектра действия
2) часто осложняется септикопиемией
3) вызывается Clostridium difficile
4) характерны ограниченные сероватые бляшки на слизистой оболочке толстой кишки
5) повышение температуры, интоксикация, диарея
35. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4,5,6,7) ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ НАЗВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА (I, II)
I. Болезнь Крона 2,3,5
II. Неспецифический язвенный колит 1,4,5,6
1) место поражения - прямая кишка
2) хроническое воспаление захватывает всю толщу кишки
3) слизистая оболочка имеет вид булыжной мостовой
4) характерны крипт-абсцессы
5) характерны псевдополипы
6) чаще приводит к развитию рака кишки
7) часто осложняются межкишечными свищами
36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) характерно сегментарное поражение кишки, «шланговые стриктуры»
2) крипт-абсцессы
3) фибринозные бляшки на слизистой оболочки
4) атрофия слизистой оболочки
5) саркоидоподобные гранулемы
37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1) язвенный процесс в пределах слизистой оболочки
2) лимфоплазмоцитарный инфильтрат во всех слоях стенки кишки
3) глубокие язвы до мышечного слоя
4) крипт-абсцессы
5) лимфоплазмоцитарная инфильтрация собственной пластинки с примесью эозинофилов и лейкоцитов
38. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО КОЛИТА
1) атеросклероз брыжеечных артерий
2) тромбоэндокардит
3) отсутствие ганглиозных клеток в подслизистом слое
4) системные васкулиты
5) дивертикул Меккеля
39. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ
КОЛИТЕ
1) геморрагический инфаркт
2) гангрена
3) мегаколон
4) разрастание грануляционной ткани с последующим фиброзом
5) полипоз слизистой оболочки
40. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) аденомиоз
2) аденокарцинома
3) слизистый рак
4) анапластический рак
5) аденосквамозный рак
ПОЧКИ
1. ЗАБОЛЕВАНИЯ (1,2,3,4) ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ К
I. ПЕРВИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ И 3
II. ВТОРИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ 1,2,4
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) гипертоническая болезнь
4) амилоидный нефроз
2. ИСХОДЫ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА
1) выздоровление
2) сердечная недостаточность
3) уремия
4) смерть от аутоинфекции
3. Для гломерулонефрита характерно
1) двухстороннее поражение почек
2) первичное поражение клубочков
3) одностороннее поражение почек
4) гнойный характер воспаления
5) негнойный характер воспаления
6) преимущественное поражение интерстициальной ткани
4. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХАРАКТЕРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ МЕМБРАНОЗНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) проксимальные канальцы
2) дистальные канальцы
3) базальная мембрана канальцев
4) базальная мембрана капилляров клубочков
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4) ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I,II)
I. ОСТРЫЙ НЕФРОЗ 3,4
II. НЕФРОСКЛЕРОЗ 1,2
1) атрофия канальцев
2) гиалиноз клубочков
3) некроз эпителия канальцев
4) образование цилиндров
6. ПРОЦЕССЫ ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОЙ САЛЬНОЙ ПОЧКИ
1) некроз эпителия канальцев
2) отложение амилоида в клубочках
3) отложение амилоида в строме органа
4) ишемия коркового вещества
7. ПРОЦЕССЫ РАЗВИВАЮЩИЕСЯ В ПОЧКАХ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) множественные абсцессы
2) фибринозный экссудат в просвете капсулы клубочков
3) серозная экссудация в просвет капсулы клубочков
4) фибринозно-гнойный пиелит
8. характер экссудата ПРИ ЭкстракапиллярнОМ гломерулонефритЕ
1) гнойный
2) катаральный
3) геморрагический
4) серозный
5) фибринозный
9. ЗАБОЛЕВАНИЕ С ХАРАКТЕРНЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПОЛУЛУНИЙ В КЛУБОЧКАХ
1) мембранозная нефропатия
2) липоидный нефроз
3) подострый гломерулонефрит
4) острый постстрептококковый гломерулонефрит
10. Подострый гломерулонефрит характеризуется
1) медленным доброкачественным течением
2) экстракапиллярным продуктивным воспалением
3) ранним наступлением почечной недостаточности
4) фибриновыми отложениями в просвете капсулы клубочков
5) интракапиллярным пролиферативным воспалением
11. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА подострого гломерулонефрита
1) большая пестрая почка
2) большая белая сальная почка
3) первично-сморщенная почка
4) почка с некрозом сосочков пирамид
12. ВозможныЕ причинЫ смерти при хроническом гломерулонефрите
1) острая левожелудочковая недостаточность
2) кровоизлияние в мозг
3) уремия
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
13. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) анемия
2) хроническая почечная недостаточность
3) гипергликемическая кома
4) кровоизлияние в мозг
5) сердечно-сосудистая недостаточность
14. ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ЭКСТРАКАПИЛЛЯРНОМ ПРОДУКТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) белковая дистрофия эпителия канальцев
2) некроз капиллярных петель клубочка
3) фибрин в просвете капсулы клубочка
4) пролиферация нефротелия и подоцитов с образованием полулуний
5) узелки Киммелстиля-Уилсона
15. Амилоидоз почек может быть осложнением
1) атеросклероза
2) ревматоидного артрита
3) костно-суставного туберкулеза
4) хронического остеомиелита
5) цирроза печени
6) гипертонической болезни
16. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) выраженное утолщение базальных мембран капилляров клубочка
2) пролиферация клеток клубочка
3) фибриноидный некроз гломерулярных капилляров
4) некроз капиллярных петель
5) фокальный склероз сосудистого клубочка
17. ИЗМЕНЕНИЯ (1,2,3,4,5) ВОЗНИКАЮЩИЕ В ПОЧКАХ ПРИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (I, II)
I. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ 1,2,4
II. ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ 3,5
1) тромбоз, некроз петель клубочка
2) пролиферация клеток почечного тельца
3) склероз и гиалиноз клубочков
4) фибринозно-геморрагический экссудат
5) инфильтраты в строме из гистиоцитов и плазматических клеток
18. МакроскопическАЯ КАРТИНА амилоидозА почкИ
1) большая пестрая почка
2) большая белая сальная почка
3) большая красная почка
4) почка с очагами гнойного воспаления
19. ИзбирательныЙ красителЬ НА амилоид
1) эозин
2) рибофлавин
3) пикрофуксин
4) тиофлавин Т
5) конго красный
6) судан III
20. стадии острой почечной недостаточности
1) уремическая
2) шоковая
3) восстановление диуреза
4) нефротическая
5) олигоанурическая
21. ГЕМАТУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) гломерулонефрита
2) амилоидоза
3) пиелонефрита
22. ВНЕШНИЙ ВИД ПОЧКИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) большая сальная почка
2) большая пёстрая почка
3) большая почка
23. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ВТОРИЧНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) амилоидоз почек
2) диабетическая нефропатия
3) мембранозная нефропатия
4) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз
5) волчаночный нефрит
24. ИСХОДЫ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) выздоровление
2) острая почечная недостаточность
3) хроническая почечная недостаточность
4) первично-сморщенная почка
25. острый нефроз может быть следствием
1) механической желтухи
2) задержки оттока мочи
3) ишемии коркового слоя почек
4) реакция антиген-антитело
26. ПРИЧИНЫ острого некротического нефроза
1) отравление сулемой
2) желтуха
3) дизентерия
27. ИСХОДЫ ДЛЯ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА
1) выздоровление
2) сердечная недостаточность
3) уремия
4) смерть от аутоинфекции
28. ренальные симптомы гломерулонефрита
1) олигурия
2) азотемия
3) протеинурия
4) гипертония
5) отёки
6) гематурия
29. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННОЙ ПОЧКИ
1) гломерулонефрит
2) гипертоническая болезнь
3) пиелонефрит
4) атеросклероз
30. «БОЛЬШАЯ ПЁСТРАЯ ПОЧКА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) нефролитиаза
2) подострого гломерулонефрита
3) острого нефроза
31. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) аденома предстательной железы
2) стрептококк
3) стафилококк
4) вирусы
5) лекарственные препараты
32. экстраренальные симптомы гломерулонефрита
1) олигоурия
2) азотемия
3) протеинурия
4) гипертония
5) отёки
6) гематурия
33. ИЗМЕНЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) увеличение размеров
2) размеры не изменяются
3) капсула снимается легко
4) бледный корковый слой
34. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ПОДОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) некроз эпителия проксимальных канальцев
2) фибриноидный некроз капиллярных петель клубочков
35. ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА
1) с некротическим нефрозом
2) с злокачественной формой гипертонической болезни
3) гипертрофической кардиомиопатией
4) подострым гломерулонефритом
36. ГЛАВНОЕ УСЛОВИЕ ПОЛНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ КАНАЛЬЦЕВОГО ЭПИТЕЛИЯ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) сохранение клубочков
2) сохранение тубулярной базальной мембраны
3) наличие выраженной лимфогистиоцитарной инфильтрации стромы
4) наличие фибробластов
37. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВИЧНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) амилоидоз почек
2) диабетическая нефропатия
3) мембранозная нефропатия
4) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз
5) волчаночный нефрит
38. В ФИНАЛЕ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА РАЗВИВАЕТСЯ
1) уремия
2) анурия
3) гематурия
39. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПОЧЕК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) поверхность мелкозернистая
2) резкое уменьшение в размерах
3) поверхность крупнодольчатая
4) серо-белого цвета, плотной консистенции
5) большая сальная почка
40. ПРИЗНАКИ СИНДРОМА АЛЬПОРТА
1) наследственное заболевание
2) приобретённое заболевание
3) гломерулопатия
4) тубулоинтерстинальное заболевание
ОМС
1. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ПИЕЛОНЕФРИТА
1) обструкция мочевыводящих путей
2) везикоуретральный рефлюкс
3) гипертоническая болезнь
4) беременность
5) атеросклероз
6) сахарный диабет
2. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) равномерно симметрично сморщены
2) неравномерно асимметрично сморщены
3) лимфогистиоцитарная инфильтрация, склероз стромы и перигломерулярный склероз
4) кистозная атрофия канальцев с появлением в их просветах плотных эозинофильных масс
5) склероз и гиалиноз клубочков
3. ПРИЧИНЫ нефролитиаза
1) нарушение кровообращения в почках
2) общие нарушения минерального обмена
3) нарушение обмена холестерина
4) мочевой стаз
5) дефицит ингибиторов кристаллообразования в моче
4. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) сердечная недостаточность
2) перинефритический абсцесс
3) папиллярный некроз
4) пионефроз
5)
5. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) плоскоклеточный
2) солидный
3) высокодифференцированная карцинома
4) анапластическая карцинома
5) переходно-клеточный
6. ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) лейкоцитарная инфильтрация интерстиция
2) дистрофические изменения канальцевого эпителия
3) полнокровие юкстамедуллярной зоны почек
4) белковые цилиндры в канальцах
7. РОСТ УЗЛОВ ПРИ НОДУЛЛЯРНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАЧИНАЕТСЯ В
1) задней доле
2) препростатической зоне
3) простатической части уретры
4) передней доле
8. макроскопическая характеристика узлов ПРИ НОДУЛЛЯРНОЙ железистой ГИПЕРПЛАЗИИ предстательной железы
1) желто-розовый цвет
2) мягкая консистенция
3) нечёткое отграничение от окружающей ткани
4) очаги кровоизлияний на разрезе
5) с поверхности среза стекает простатическая жидкость
9. основные факторы риска рака предстательной железы
1) курение
2) избыток жиров в пище
3) дисгормональные процессы
4) избыточная инсоляция
5) избыток углеводов в пище
10. РАЗВИТИЕ тубуло - интерстициальнОГО нефритА с папиллярнымИ некрозами ОБУСЛОВЛЕНО
1) паратиреоидной остеодистрофией
2) сахарным диабетом
3) туберкулёзом
4) малакоплакией
5) всё перечисленное верно
11. ЛОКАЛИЗАЦИЯ множественныХ гематогенныХ метастазОВ РАКА предстательной железЫ
1) селезёнке
2) лёгких
3) печени
4) головном мозге
5) костях
12. Микроскопический признак, отличающий хронический пиелонефрит вне обострения от интерстициального нефрита
1) большая примесь макрофагов в инфильтрате
2) линейные радиальные рубцы
3) фиброз интерстиция
4) «тиреоидизация» почки
5) склероз и мононуклеарная инфильтрация чашечек и лоханок
13. почечные симптомы пиелонефрита
1) олигоурия
2) гематурия
3) лейкоцитурия
4) бактериурия
5) дизурические расстройства
6) болевой синдром
14. факторЫ, имеюЩИЕ значение в развитии пиелонефрита
1) мегауретра
2) стриктура мочеиспускательного канала
3) гнойный цистит
4) хронический тонзиллит
5) сепсис
15. ФормА лекарственного тубулоинтерстициаль-ного нефрита
1) персистирующая
2) ксантогранулематозная
3) гиперчувствительный тубуло-интерстициальный
16. Морфологическая характеристика острого бактериального простатита
1) мелкие диссеминированные абсцессы
2) гнойно-некротические поражения
3) стромально-лейкоцитарный инфильтрат
4) диффузный отёк стромы
5) все ответы верны
17. Этиология острого пиелонефрита
1) иммунные комплексы
2) вирусы
3) грамотрицательные бактерии
4) грамположительные бактерии
5) гипероксалурия
18. Состояния, предрасполагающие к развитию нефролитиаза
1) серповидно-клеточная нефропатия
2) гиперпаратиреоидизм
3) подагра
4) амилоидная нефропатия
5) гипероксалурия
19. КЛИНИКО- МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПрогнозА ракА предсТательной железы
1) локализации опухоли
2) стадии развития
3) степени гистологической дифференцировки
4) глубины инвазии
5) метастазирования
20. нефропатия, ЛЕЖАЩАЯ В основе хронического лекарственного тубуло -интерстициального нефрита
1) анальгетическая
2) литиевая
3) связанная с производством нитрозомочевины
4) все ответы верны
21. Какие из перечисленных заболеваний приводят к
I. Первичному сморщиванию почек 3
II. Вторичному сморщиванию почек 1,2,4
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) гипертоническая болезнь
4) амилоидный нефроз
22. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) перинефрит
2) выздоровление
3) кровоизлияние в мозг
4) уремия
23. Тубуло-интерстициальные нефриты, обусловленные иммунными нарушениями, связанными с ат и клубочком наблюдаются при синдроме
1) Гудспачера
2) Олбрайта
3) интоксикации
24. «особыЕ» формЫ хронического пиелонефрита
1) грибковый
2) рефлюксная нефропатия
3) малакоплакия
4) всё перечисленное верно
25. Тубуло-интерстициальные нефриты, связанные с эндо- или экзогенными иммунными комплексами
1) сифилисе
2) системной красной волчанке
3) вирусной инфекции
26. ОСЛОЖНЕНИЯ при нодуллярной гиперплазии предстательной железы
1) задержка мочи
2) развитие карциномы
3) гипертрофия стенки мочевого пузыря
4) развитие цистита
5) развитие восходящего пиелонефрита
27. патологические процессы почках при остром пиелонефрите
1) серозная экссудация в просвет капсулы клубочков
2) множественные абсцессы
3) фибринозно-гнойный пиелит
4) фибринозный экссудат в просвет капсулы клубочков
28. наимение типичный признак для хронического пиелонефрита вне обострения
1) перигломерулярный склероз
2) коллапс стромы почки
3) склероз и мононуклеарная инфильтрация интерстиция
4) сужение мочевого пространства
5) «тиреоидизация» почки
29. внепочечные симптомы пиелонефрита
1) олигоурия
2) гематурия
3) лейкоцитурия
4) бактериурия
5) дизурические расстройства
6) болевой синдром
ПРЕ/ПОСТНАТАЛЬНЫЕ
1. ГАМЕТОПАТИИ ЭТО
1) повреждение яйцеклетки и сперматозоида до оплодотворения
2) мутации генов
3) повреждение зародыша в первые 15 суток
4) повреждение зиготы
5) изменение числа и структуры хромосом
2. ГАМЕТОПАТИИ ПРИВОДЯТ К РАЗВИТИЮ
1) первичного иммуннодефицита
2) наследственных болезней и пороков развития
3) внематочной беременности
4)хромосомных болезней
5) антигенной несовместимости плода и матери
3. БЛАСТОПАТИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1) поверхностной имплантации
2) повреждении половых клеток
3) плацентарной недостаточности
4) повреждении зародыша в первые 15 суток
5) хромосомных абберациях
4. БЛАСТОПАТИИ ПРИВОДЯТ К
1) болезни Дауна
2) гибели зародыша
3) нарушению имплантации
4) энзимопатоям
5) не полностью разделившимся близнецам
5. ЭМБРИОПАТИИ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1) повреждении зародыша с 16 дня по 75 день после овуляции
2) нарушении дробления зиготы
3) глубокой имплантации
4) органогенезе, образовании амниона и хориона
5) формировании плаценты
6. ЭМБРИОПАТИИ ЭТО
1) геморрагический диатез
2) врожденные пороки развития
3) гемолитическая болезнь
4) тератомы
5) гибель зародыша
7. ФЕТОПАТИИ ЭТО
1) нефронофтиз Фанкони
2) болезнь Брутона
3) б-ни плода, возникшие с76 дня внутриутробного развития до рождения
4) гемолитическая болезнь новорожденного
5) б-ни плода, возникшие до 75 дня внутриутробного развития
8. НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ ЭТО
1) лимфопеническая агаммаглобулинемия
2) гемолитическая болезнь
3) муковисцидоз
4) врожденные пороки развития
5) эндокардиальный фиброэластоз
9. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ФЕТОПАТИЙ ХАРАКТЕРНО
1) наклонность к геморрагическому диатезу
2) гиперплазия островков Лангерганса
3) альтеративно-продуктивный характер воспаления
4) врожденная гиперкальцемия
5) генерализация инфекции
10. ПРИЗНАКИ ЭНДОКАРДИАЛЬНОГО ЭЛАСТОФИБРОЗА
1) гипертрофия левого желудочка
2) тотальная гипертрофия сердца
3) недостаточность митрального или аортального клапанов
4) коронаросклероз
5) утолщение и склерозирование эндокарда более 1мм
11. ПРИЗНАКИ МУКОВИСЦИДОЗА
1) генотипическая энзимопатия
2) врожденная анемия
3) кардиомиопатия
4) нарушение структуры гликопротеидов
5) наследственное системное заболевание
12. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА
1) геморрагический синдром
2) ретенционные кисты поджелудочной железы и других органов
3) вторичный фиброз
4) желтуха
5) цирроз печени
13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕДОНОШЕННОСТИ
1) отсутствие ядер окостенения в эпифизах
2) заращение родничков
3) мягкие кости черепа
4) отсутствие пушковых волос лица, плеч, спины
5) недоразвитие ногтевых пластинок
14. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ У ПРЕЖДЕВРЕМЕННО РОДИВШИХСЯ НОВОРОЖДЕННЫХ
1) некротизирующий энтероколит
2) врожденная гиперкальцемия
3) перинатальная асфиксия
4) синдром дыхательных расстройств
5) внутричерепные кровоизлияния
15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРЕНОШЕННОСТИ
1) обызвествление плаценты
2) отсутствие сыровидной смазки
3) сухая кожа с мацерацией
4) появление ядер окостенения в проксимальных эпифизахбольшеберцовых и плечевых костей
5) выпадение пуповины
16. ВНУТРИУТРОБНЫЙ РОСТ ПЛОДА ЗАВИСИТ
1) от особенностей эндокринной системы плода
2) от гормона инсулина
3) гормона роста
4) обеспечения питательными веществами
5) гормонов щитовидной железы
17. ПРИЧИНЫ ЗАДЕРЖКИ ВНУТРИУТРОБНОГО РОСТА
1) гипоплазия плаценты
2) родовая травма
3) метаболические болезни матери
4) внутриутробные инфекции
5) выпадение пуповины
18.ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА
1) симметричное отставание в росте
2) в органах увеличено количество клеток
3) рост плода нарушен в I и II триместрах
4) окружность головы больше, чем масса плода
5) в органах уменьшено количество клеток
19. ГИПОТРОФИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЗАДЕРЖКИ РОСТА ПЛОДА
1) отсутствуют ядра окостенения в эпифизах
2) рост и окружность головы снижены меньше, чем масса плода
3) развивается в последние 2-3 месяца беременности
4) ушные раковины мягкие
5) прогноз относительно благоприятный
20. ВНУТРИУТРОБНАЯ ОСТРАЯ ГИПОКСИЯ ПЛОДА ОБУСЛОВЛЕНА
1) сахарный диабет матери
2) истинные узлы пуповины
3) преждевременная отслойка плаценты
4) несовместимость по резус-фактору
5) выпадение пуповины
21. ПРИЧИНЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА
1) анемия матери
2) кефалогематома
3) гипоплазия плаценты
4) токсикоз беременности
5) пузырный занос
22. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ
1) тромботические осложнения
2) диапедезные кровоизлияния и отеки
3) аспирация околоплодных вод
4) угнетение дыхательного центра головного мозга
5) меконий в околоплодных водах
23. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО ЭТИОЛОГИИ
1) наследственные
2) изолированные
3) экзогенно обусловленные
4) пороки многофакторной этиологии
5) множественные
24. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ИМЕЮТ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1) аутосомно-доминантный
2) сцепленный доминантный
3) сцепленный рецессивный
4) аутосомно-рецессивный
5) сцепленный аутосомный
25. ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ТЕРАТОГЕНОВ
1) вызывают гибель плода
2) врожденные пороки развития
3) способствуют быстрому созреванию тканей
4) обладают специфическим действием
5) нарушают тканевой рост и дифференцировку клеток
26. ИНФЕКЦИОННЫЕ ТЕРАТОГЕНЫ
1) вирус герпеса
2) краснуха
3) дизентерия
4) токсоплазмоз
5) цитомегаловирус
27. ЛЕКАРСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ
1) варфарин
2) ацетилсалициловая кислота
3) метотрексат
4) но-шпа
5) стрептомицин
28. ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТЕРИ С ВОЗМОЖНЫМ ТЕРАТОГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ
1) аутоиммунные болезни
2) сахарный диабет I типа
3) острый эндометрит
4) гипо-гипертиреоз
5) гломерулонефрит
29. МНОГОФАКТОРНЫЕ ПОРОКИ
1) сиреномелия
2) пилостенез
3) анэнцефалия
4) гипоплазия носа
5) врожденный вывих бедра
30. САХАРНЫЙ ДИАБЕТ МАТЕРИ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ У ПЛОДА
1) врожденные пророки сердца, Ц.Н.С., мочеполовой системы
2) гидроцефалии
3) макросомии
4) развитию катаракты
5) болезни гиалиновых мембран
31. КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
1) нарушение размножения клеток
2) нарушение апоптоза
3) нарушение адгезии
4) нарушение дифференцировки
5) нарушение миграции клеток
32. ТКАНЕВЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
1) нарушение апоптоза
2) вторичная гибель клеток и тканей
3) нарушение дифференцировки
4) нарушение адгезии
5) нарушение пролиферации
33. НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К
1) агенезии органов
2) гипоплазии и аплазии органов
3) синдактилии
4) дизрафий
5) нарушению слияния эмбриональных структур
34. НАРУШЕНИЕ МИГРАЦИИ КЛЕТОК ВЕДЕТ К
1) синдрому ди Джорджи
2) аплазии органов
3) гетеротопии
4) агенезии
5) дефектам перегородок сердца
35. НАРУШЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
1) реканализации кишечной трубки
2) свищам
3) сохранению эмбриональных структур
4) тромбозу сосудов
5) агенезии органов
36. ПОРОКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ОСНОВНОГО ОРГАНОГЕНЕЗА
1) хондродисплазия
2) спинномозговые грыжи
3) гипоплазия органов
4) апалазия органов
5) крипторхизм
37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) артериит и флебит пупочных сосудов
2) бурая атрофия печени
3) гемолитическая желтуха
4) анемия и отеки
5) ядерная желтуха
38. ПРИЧИНЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ
1) низкая эритропоэтическая активность
2) токсическое повреждение ЦНС
3) несовместимость по резус-фактору
4) общий гемосидероз
5) несовместимость по АГ-АВО
39. ФОРМЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) печеночная
2) отечная
3) сердечно-сосудистая
4) анемическая
5) желтушная
40. ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
1) увеличение ретикулоцитов
2) увеличение эритробластов
3) увеличение лейкоцитов
4) уменьшение лимфоцитов
5) уменьшение эритроцитов
41. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ
1) несоответствие размеров плода и таза матери
2) недоношенность
3) острая кровопотеря в родах
4) внутриутробная инфекция
5) анемия
42. ПРИЧИНЫ ПНЕВМОПАТИЙ
1) бронхолегочная дисплазия
2) внутриутробная гипоксия
3) дефицит сурфактанта
4) родовая травма
5) массивная аспирация околоплодных вод
43. СУРФАКТАНТ СИНТЕЗИРУЕТСЯ
1) эпителием сегментарных бронхов
2) альвеоцитами II типа
3) гепатоцитами
4) альвеоцитами I типа
5) бронхиолярными клетками Клара
44. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ СУРФАКТАНТА
1) предотвращение спадения альвеол на выдохе
2) бактерицидная активность
3) участие в иммунногенезе
4) активация лейкоцитов
5) участие в регуляции микроциркуляции в легких
45. РАЗВИТИЕ БОЛЕЗНИ ГИАЛИНОВЫХ МЕМБРАН ОБУСЛОВЛЕНО
1) левожелудочковой недостаточностью
2) недоношенностью
3) сахарным диабетом матери
4) гиперфункцией щитовидной железы
5) гиперинсулинизмом
46. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНЫХ АТЕЛЕКТАЗОВ НОВОРОЖДЕННЫХ
1) недоразвитии эластической ткани
2) повышенная воздушность респираторного отдела
3) внутричерепные кровоизлияния
4) аспирация околоплодных вод
5) гиперплазия мышечного слоя бронхов и бронхиол
47. БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) гиперплазией и плоскоклеточной метаплазией эпителия бронхов
2) скоплением эритроцитов в альвеолах
3) острой правожелудочковой недостаточностью
4) фиброзом межальвеолярных перегородок
5) персистирующей эмфиземой и легочной гипертензией
48. ПРИЧИНЫ РОДОВОЙ ТРАВМЫ
1) недоношенность
2) несоответствие размеров плода и таза матери
3) стремительные или затяжные роды
4) внутриутробная пневмония
5) аномалия положения плода
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ
1.ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1) гнойный менингит 2) токсическая
3) назофарингит
4) менингококцемия
5) ларинготрахеит
2. ТИПИЧНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ
1) геморрагическое
2) катаральное
3) продуктивное
4) гнойное
5) гранулематозное
3. ОСЛОЖНЕНИЕ МЕНИНГИТА
1) киста головного мозга
2) опухоль головного мозга
3) геморррагический инфаркт головного мозга
4) гидроцефалия
5) глиальный рубец
4. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО НАЗОФАРИНГИТА
1) катаральное воспаление слизистой оболочки
2) гиперемия и отечность задней стенки глотки
3) гиперплазия лимфатических фолликул
4) чаще болеют взрослые
5) назофарингит развивается в 10-30% случаев инвазии менингококка в слизистую оболочку носа
5. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
1) серозный экссудат
2) гнойный экссудат
3) кровоизлияния в головной мозг
4) гнойно-фибринозный выпот
5) ткань мозга полнокровна, отечна
6. ПРИЗНАКИ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ
1) кожная геморрагическая сыпь
2) эндокардит
3) гнойные артриты и перикардит
4) генерализованное поражение МЦР
5) некрозы в почках и надпочечниках
6) гнойный иридоциклит
7. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИСХОДА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
1) рассасывание экссудата
2) гидроцефалия и атрофия вещества мозга
3) поражение сосудистой оболочки глаз
4) развитие менингококкового энцефалита
5) облитерация отверстий 4-го желудочка и затруднение циркуляции ликвора
8. ВОЗБУДИТЕЛЬ СКАРЛАТИНЫ
1) диплококк
2) кишечная палочка
3) стрептококк группы А
4) зеленящий стрептококк
5) стафилококк
9. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) слизистая оболочка полости рта
2) зев
3) кожа
4) конъюктива
10. ИЗМЕНЕНИЯ В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) некроз
2) малокровие
3) гипоплазия
4) склероз
5) атрофия
11. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ
1) образование первичного комплекса-первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом
2) "пылающий зев"
3) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника
4) токсический миокардит
5) острый диффузный гломерулонефрит во 2-ом периоде болезни
12. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ
1) пластинчатое шелушение эпидермиса
2) заглоточный абсцесс
3) фибринозно-некротическая ангина
4) гиперплазия центров размножения фолликулов с плазматизацией
5) паренхиматозный неврит с распадом миелина
6) миелоидная метаплазия в селезенке, лимфатических узлах и пейеровых бляшках
13. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ
1) хронический отит
2) хронические заболевания почек
3) эрозия крупных сосудов шеи
4) гнойный остеомиелит височной кости
5) все перечисленное верно
14. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) продуктивное
2) фибринозное
3) гнойное
4) геморрагическое
5) гнилостное
15. РЕДКО, ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ПРИ ДИФТЕРИИ МОЖЕТ БЫТЬ
1) гортань
2) небные миндалины
3) зев
4) раневая поверхность
16. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) фибринозный перикардит
2) гнойный миокардит
3) токсический миокардит
4) порок сердца
5) возвратно-бородавчатый эндокардит
17. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) истинный круп
2) паренхиматозный неврит с распадом миелина
3) альтеративный миокардит
4) расстройства кровообращения в ганглиях
5) все, кроме 3
6) верно все перечисленное
18. ОДИН ПРИЗНАК НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) некротический нефроз
2) гиперплазия фолликулов селезенки
3) мелкие фокусы некрозов в корковом слое надпочечников
4) двусторонний интерстициальный паротит
5) интерстициальный миокардит
19. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский
2) гигантоклеточная пневмония
3) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока
4) фибринозно-некротическая ангина
5) истинный круп
20. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) образование пролежней от трахеостоматической трубки
2) гнойный перихондрит
3) хронический отит
4) гнойный медиастенит
5) перибронхиальная пневмония
21. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА
1) трансцервикально
2) трансплацентарно
3) периневрально
4) нисходящим путем
22.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ
1) крупный плод
2) геморрагический синдром
3) врожденные пороки развития
4) ускоренное созревание тканей
5) экстрамедуллярное кроветворение
23. ВРОЖДЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) трансплацентарным путем инфицирования
2) преобладанием некротических изменений
3) аспирацией инфицированных околоплодных вод
4) инфицированием кишечной палочкой
5) развитием заболевания в первые 72 часа жизни
24. ВНУТРИУТРОБНЫЙ СЕПСИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) желтухой и анемией
2) ложным крупом
3) остеомиелитом
4) болезнью гиалиновых мембран
5) ДВС-синдромом
25. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ
1) поражение слюнных желез и гепатоспленомегалия
2) гемолитическая анемия и желтуха
3) клетки в виде «совиного глаза»
4) десквамативная папулезная сыпь
5) глухота
26. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ
1) врожденные пороки типа эмбриопатий
2) некротический энтероколит
3) выраженный фиброз органов с интерстициальным воспалением
4) катаральная ангина
5) цитомегаловирусный метаморфоз клеток
27. ПРИЗНАКИ ВРОЖДЕННОГО ТОКСОПЛАЗМОЗА
1) микроцефалия
2) гранулематозное воспаление
3) поражение глаз
4) судороги
28. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД ОТ 9 ДО 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ
1) истинное недоразвитие глаз
2) задержка формирования и дифференцировки головного мозга
3) геморрагический диатез
4) гидроцефалия
5) отек легких
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД С 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ ДО НАЧАЛА РОДОВ
1) нефротический синдром
2) очаги обызвествления в головном мозге
3) альтеративно-продуктивный менингоэнцефалит
4) агенезия легких
5) поражение сетчатки и сосудистого тракта
30. ДЛЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ТОКСОПЛАЗМОЗА ХАРАКТЕРНО
1) интерстициальная пневмония
2) острая надпочечниковая недостаточность
3) возникает незадолго до родов или во время родов
4) ядерная желтуха
5) гепатоспленомегалия и желтуха
31. ВНУТРИУТРОБНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ МИКОПЛАЗ-МАМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1) трансплацентарный путь заражения
2) интерстициальная пневмония
3) хориоретинит
4) очаги обызвествления в мозге
5) врожденные пороки развития
32. МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ
1) костно-мышечную систему
2) мочеполовой тракт
3) ЦНС
4) дыхательную систему
5) органы зрения
33. ОСТРАЯ УРОГЕНИТАЛЬНАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРИВОДИТ
1) родовому сепсису
2) септическому аборту
3) миелоэритробластозу
4) крипторхизму
5) преждевременным родам
34. ВРОЖДЕННЫЙ ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) септикопиемией
2) пороками сердца
3) гранулематозным сепсисом
4) триадой Хатчинсона
5) преждевременными родами
35. ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поражением печени
2) ДВС-синдромом
3) поражением лимфатических узлов и селезенки
4) выраженным фиброзом
5) поражением ЦНС
36. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ЛИСТЕРИОЗА ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ
1) ангинозно-септическая
2) нервная
3) септико-гранулематозная
4) глазо-железистая
5) сердечная
37. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЛИСТЕРИОМЫ
1) гигантские клетки
2) зона некроза
3) грануляционная ткань в центре гранулемы
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) обилие лейкоцитов
38. ПРИЗНАКИ СЕПТИКО-ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ ФОРМЫ ЛИСТЕРИОЗА
1) гранулематозное воспаление печени
2) конъюктивит
3) гнойный менингит
4) экстрамедуллярное кроветворение
5) гнойно-геморрагическая пневмония
39. СОСТАВЛЯЮЩИЕ ИСТИННОГО КРУПА ПРИ ДИФТЕРИИ
1) фибринозный экссудат в альвеолах
2) дифтеритическое воспаление гортани и трахеи
3) рефлекторный спазм
4) резкий отек гортани
5) крупозное воспаление гортани и трахеи
40. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВО ВТОРОМ ПЕРИОДЕ СКАРЛАТИНЫ
1) острый диффузный гломерулонефрит
2) гнойный тонзиллит
3) миокардит
4) интерстициальный гепатит
5) синовит, артрит
1. ЗАБОЛЕВАНИЯ (1,2,3,4) ПРИВОДЯЩИЕ К РАЗВИТИЮ К
III. ПЕРВИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ И
IV. ВТОРИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) гипертоническая болезнь
4) амилоидный нефроз
2. ИСХОДЫ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА
1) выздоровление
2) сердечная недостаточность
3) уремия
4) смерть от аутоинфекции
3. Для гломерулонефрита характерно
1) двухстороннее поражение почек
2) первичное поражение клубочков
3) одностороннее поражение почек
4) гнойный характер воспаления
5) негнойный характер воспаления
6) преимущественное поражение интерстициальной ткани
4. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХАРАКТЕРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ МЕМБРАНОЗНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) проксимальные канальцы
2) дистальные канальцы
3) базальная мембрана канальцев
4) базальная мембрана капилляров клубочков
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4) ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I,II)
III. ОСТРЫЙ НЕФРОЗ
IV. НЕФРОСКЛЕРОЗ
1) атрофия канальцев
2) гиалиноз клубочков
3) некроз эпителия канальцев
4) образование цилиндров
6. ПРОЦЕССЫ ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ БОЛЬШОЙ САЛЬНОЙ ПОЧКИ
1) некроз эпителия канальцев
2) отложение амилоида в клубочках
3) отложение амилоида в строме органа
4) ишемия коркового вещества
7. ПРОЦЕССЫ РАЗВИВАЮЩИЕСЯ В ПОЧКАХ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) множественные абсцессы
2) фибринозный экссудат в просвете капсулы клубочков
3) серозная экссудация в просвет капсулы клубочков
4) фибринозно-гнойный пиелит
8. характер экссудата ПРИ ЭкстракапиллярнОМ гломерулонефритЕ
1) гнойный
2) катаральный
3) геморрагический
4) серозный
5) фибринозный
9. ЗАБОЛЕВАНИЕ С ХАРАКТЕРНЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ ПОЛУЛУНИЙ В КЛУБОЧКАХ
1) мембранозная нефропатия
2) липоидный нефроз
3) подострый гломерулонефрит
4) острый постстрептококковый гломерулонефрит
10. Подострый гломерулонефрит характеризуется
1) медленным доброкачественным течением
2) экстракапиллярным продуктивным воспалением
3) ранним наступлением почечной недостаточности
4) фибриновыми отложениями в просвете капсулы клубочков
5) интракапиллярным пролиферативным воспалением
11. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА подострого гломерулонефрита
1) большая пестрая почка
2) большая белая сальная почка
3) первично-сморщенная почка
4) почка с некрозом сосочков пирамид
12. ВозможныЕ причинЫ смерти при хроническом гломерулонефрите
1) острая левожелудочковая недостаточность
2) кровоизлияние в мозг
3) уремия
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
13. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) анемия
2) хроническая почечная недостаточность
3) гипергликемическая кома
4) кровоизлияние в мозг
5) сердечно-сосудистая недостаточность
14. ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ЭКСТРАКАПИЛЛЯРНОМ ПРОДУКТИВНОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) белковая дистрофия эпителия канальцев
2) некроз капиллярных петель клубочка
3) фибрин в просвете капсулы клубочка
4) пролиферация нефротелия и подоцитов с образованием полулуний
5) узелки Киммелстиля-Уилсона
15. Амилоидоз почек может быть осложнением
1) атеросклероза
2) ревматоидного артрита
3) костно-суставного туберкулеза
4) хронического остеомиелита
5) цирроза печени
6) гипертонической болезни
16. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) выраженное утолщение базальных мембран капилляров клубочка
2) пролиферация клеток клубочка
3) фибриноидный некроз гломерулярных капилляров
4) некроз капиллярных петель
5) фокальный склероз сосудистого клубочка
17. ИЗМЕНЕНИЯ (1,2,3,4,5) ВОЗНИКАЮЩИЕ В ПОЧКАХ ПРИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (I, II)
III. ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
IV. ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
1) тромбоз, некроз петель клубочка
2) пролиферация клеток почечного тельца
3) склероз и гиалиноз клубочков
4) фибринозно-геморрагический экссудат
5) инфильтраты в строме из гистиоцитов и плазматических клеток
18. МакроскопическАЯ КАРТИНА амилоидозА почкИ
1) большая пестрая почка
2) большая белая сальная почка
3) большая красная почка
4) почка с очагами гнойного воспаления
19. ИзбирательныЙ красителЬ НА амилоид
1) эозин
2) рибофлавин
3) пикрофуксин
4) тиофлавин Т
5) конго красный
6) судан III
20. стадии острой почечной недостаточности
1) уремическая
2) шоковая
3) восстановление диуреза
4) нефротическая
5) олигоанурическая
21. ГЕМАТУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) гломерулонефрита
2) амилоидоза
3) пиелонефрита
22. ВНЕШНИЙ ВИД ПОЧКИ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) большая сальная почка
2) большая пёстрая почка
3) большая почка
23. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ВТОРИЧНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) амилоидоз почек
2) диабетическая нефропатия
3) мембранозная нефропатия
4) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз
5) волчаночный нефрит
24. ИСХОДЫ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) выздоровление
2) острая почечная недостаточность
3) хроническая почечная недостаточность
4) первично-сморщенная почка
25. острый нефроз может быть следствием
1) механической желтухи
2) задержки оттока мочи
3) ишемии коркового слоя почек
4) реакция антиген-антитело
26. ПРИЧИНЫ острого некротического нефроза
1) отравление сулемой
2) желтуха
3) дизентерия
27. ИСХОДЫ ДЛЯ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА
1) выздоровление
2) сердечная недостаточность
3) уремия
4) смерть от аутоинфекции
28. ренальные симптомы гломерулонефрита
1) олигурия
2) азотемия
3) протеинурия
4) гипертония
5) отёки
6) гематурия
29. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННОЙ ПОЧКИ
1) гломерулонефрит
2) гипертоническая болезнь
3) пиелонефрит
4) атеросклероз
30. «БОЛЬШАЯ ПЁСТРАЯ ПОЧКА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) нефролитиаза
2) подострого гломерулонефрита
3) острого нефроза
31. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА
1) аденома предстательной железы
2) стрептококк
3) стафилококк
4) вирусы
5) лекарственные препараты
32. экстраренальные симптомы гломерулонефрита
1) олигоурия
2) азотемия
3) протеинурия
4) гипертония
5) отёки
6) гематурия
33. ИЗМЕНЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) увеличение размеров
2) размеры не изменяются
3) капсула снимается легко
4) бледный корковый слой
34. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ПОДОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) некроз эпителия проксимальных канальцев
2) фибриноидный некроз капиллярных петель клубочков
35. ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА
1) с некротическим нефрозом
2) с злокачественной формой гипертонической болезни
3) гипертрофической кардиомиопатией
4) подострым гломерулонефритом
36. ГЛАВНОЕ УСЛОВИЕ ПОЛНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ КАНАЛЬЦЕВОГО ЭПИТЕЛИЯ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ
1) сохранение клубочков
2) сохранение тубулярной базальной мембраны
3) наличие выраженной лимфогистиоцитарной инфильтрации стромы
4) наличие фибробластов
37. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВИЧНОГО НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА
1) амилоидоз почек
2) диабетическая нефропатия
3) мембранозная нефропатия
4) фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз
5) волчаночный нефрит
38. В ФИНАЛЕ АМИЛОИДНОГО НЕФРОЗА РАЗВИВАЕТСЯ
1) уремия
2) анурия
3) гематурия
39. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПОЧЕК ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
1) поверхность мелкозернистая
2) резкое уменьшение в размерах
3) поверхность крупнодольчатая
4) серо-белого цвета, плотной консистенции
5) большая сальная почка
40. ПРИЗНАКИ СИНДРОМА АЛЬПОРТА
1) наследственное заболевание
2) приобретённое заболевание
3) гломерулопатия
4) тубулоинтерстинальное заболевание
Выберите один или несколько правильных ответов
1. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ПИЕЛОНЕФРИТА
1) обструкция мочевыводящих путей
2) везикоуретральный рефлюкс
3) гипертоническая болезнь
4) беременность
5) атеросклероз
6) сахарный диабет
2. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) равномерно симметрично сморщены
2) неравномерно асимметрично сморщены
3) лимфогистиоцитарная инфильтрация, склероз стромы иперигломерулярный склероз
4) кистозная атрофия канальцев с появлением в их просветах плотныхэозинофильных масс
5) склероз и гиалиноз клубочков
3. ПРИЧИНЫ нефролитиаза
1) нарушение кровообращения в почках
2) общие нарушения минерального обмена
3) нарушение обмена холестерина
4) мочевой стаз
5) дефицит ингибиторов кристаллообразования в моче
4. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) сердечная недостаточность
2) перинефритический абсцесс
3) папиллярный некроз
4) пионефроз
5. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1) плоскоклеточный
2) солидный
3) высокодифференцированная карцинома
4) анапластическая карцинома
5) переходно-клеточный
6. ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) лейкоцитарная инфильтрация интерстиция
2) дистрофические изменения канальцевого эпителия
3) полнокровие юкстамедуллярной зоны почек
4) белковые цилиндры в канальцах
7. РОСТ УЗЛОВ ПРИ НОДУЛЛЯРНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАЧИНАЕТСЯ В
1) задней доле
2) препростатической зоне
3) простатической части уретры
4) передней доле
8. макроскопическая характеристика узлов ПРИ НОДУЛЛЯРНОЙ железистой ГИПЕРПЛАЗИИ предстательной железы
1) желто-розовый цвет
2) мягкая консистенция
3) нечёткое отграничение от окружающей ткани
4) очаги кровоизлияний на разрезе
4) с поверхности среза стекает простатическая жидкость
9. основные факторы риска рака предстательной железы
1) курение
2) избыток жиров в пище
3) дисгормональные процессы
4) избыточная инсоляция
5) избыток углеводов в пище
10. РАЗВИТИЕ тубуло - интерстициальнОГО нефритА с папиллярнымИ некрозами ОБУСЛОВЛЕНО
1) паратиреоидной остеодистрофией
2) сахарным диабетом
3) туберкулёзом
4) малакоплакией
5) всё перечисленное верно
11. ЛОКАЛИЗАЦИЯ множественныХ гематогенныХ метастазОВ РАКА предстательной железЫ
1) селезёнке
2) лёгких
3) печени
4) головном мозге
5) костях
12. Микроскопический признак, отличающий хронический пиелонефрит вне обострения от интерстициального нефрита
1) большая примесь макрофагов в инфильтрате
2) линейные радиальные рубцы
3) фиброз интерстиция
4) «тиреоидизация» почки
5) склероз и мононуклеарная инфильтрация чашечек и лоханок
13. почечные симптомы пиелонефрита
1) олигоурия
2) гематурия
3) лейкоцитурия
4) бактериурия
5) дизурические расстройства
6) болевой синдром
14. факторЫ, имеюЩИЕ значение в развитии пиелонефрита
1) мегауретра
2) стриктура мочеиспускательного канала
3) гнойный цистит
4) хронический тонзиллит
5) сепсис
15. ФормА лекарственного тубулоинтерстициаль-ного нефрита
1) персистирующая
2) ксантогранулематозная
3) гиперчувствительный тубуло-интерстициальный
16. Морфологическая характеристика острого бактериального простатита
1) мелкие диссеминированные абсцессы
2) гнойно-некротические поражения
3) стромально-лейкоцитарный инфильтрат
4) диффузный отёк стромы
5) все ответы верны
17. Этиология острого пиелонефрита
1) иммунные комплексы
2) вирусы
3) грамотрицательные бактерии
4) грамположительные бактерии
5) гипероксалурия
18. Состояния, предрасполагающие к развитию нефролитиаза
1) серповидно-клеточная нефропатия
2) гиперпаратиреоидизм
3) подагра
4) амилоидная нефропатия
5) гипероксалурия
19. КЛИНИКО- МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПрогнозА ракА предсТательной железы
1) локализации опухоли
2) стадии развития
3) степени гистологической дифференцировки
4) глубины инвазии
5) метастазирования
20. нефропатия, ЛЕЖАЩАЯ В основе хронического лекарственного тубуло -интерстициального нефрита
1) анальгетическая
2) литиевая
3) связанная с производством нитрозомочевины
4) все ответы верны
21. Какие из перечисленных заболеваний приводят к
I. Первичному сморщиванию почек
II. Вторичному сморщиванию почек
1) гломерулонефрит
2) пиелонефрит
3) гипертоническая болезнь
4) амилоидный нефроз
22. ОСЛОЖНЕНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА
1) перинефрит
2) выздоровление
3) кровоизлияние в мозг
4) уремия
23. Тубуло-интерстициальные нефриты, обусловленные иммунными нарушениями, связанными с ат и клубочком наблюдаются при синдроме
1) Гудспачера
2) Олбрайта
3) интоксикации
24. «особыЕ» формЫ хронического пиелонефрита
1) грибковый
2) рефлюксная нефропатия
3) малакоплакия
4) всё перечисленное верно
25. Тубуло-интерстициальные нефриты, связанные с эндо- или экзогенными иммунными комплексами
1) сифилисе
2) системной красной волчанке
3) вирусной инфекции
26. ОСЛОЖНЕНИЯ при нодуллярной гиперплазии предстательной железы
1) задержка мочи
2) развитие карциномы
3) гипертрофия стенки мочевого пузыря
4) развитие цистита
5) развитие восходящего пиелонефрита
27. патологические процессы почках при остром пиелонефрите
1) серозная экссудация в просвет капсулы клубочков
2) множественные абсцессы
3) фибринозно-гнойный пиелит
4) фибринозный экссудат в просвет капсулы клубочков
28. наимение типичный признак для хронического пиелонефрита вне обострения
1) перигломерулярный склероз
2) коллапс стромы почки
3) склероз и мононуклеарная инфильтрация интерстиция
4) сужение мочевого пространства
5) «тиреоидизация» почки
29. внепочечные симптомы пиелонефрита
1) олигоурия
2) гематурия
3) лейкоцитурия
4) бактериурия
5) дизурические расстройства
6) болевой синдром
1. Макроскопическая характеристика амилоидоза почек
- большая плотная "сальная" почка
- почка с очагами гнойного воспаления
- большая пестрая почка
- большая красная почка
2. Гематурия характерна для
- пиелонефрита
- гломерулонефрита
- амилоидоза
3. Исходы амилоидного нефроза
- уремия
- сердечная недостаточность
- смерть от аутоинфекции
- выздоровление
4. Амилоидоз почек может быть осложнением
- ревматоидного артрита
- цирроза печени
- костно-суставного туберкулеза
- хронического остеомиелита
- атеросклероза
- гипертонической болезни
5. Морфологические признаки хронического гломерулонефрита
- склероз и гиалиноз капиллярных клубочков
- пролиферация клеток сосудистого клубочка
- склероз и гистиолимфоцитарная инфильтрация стромы
- тромбоз, некроз петель клубочка
- склероз и гиалиноз артериол
6. Терминальная стадия почечной недостаточности
- нефросклероз
- уремия
- протеинурия
- нефротический синдром
7. Наиболее характерный микроскопический признак острого гломерулонефрита
- фокальный склероз сосудистого клубочка
- пролиферация клеток клубочка
- выраженное утолщение базальных мембран капилляров клубочка
- фибриноидный некроз капиллярных петель
8. Экстраренальные симптомы гломерулонефрита
- олигоурия
- азотемия
- гипертензия
- отёки
- протеинурия
- гематурия
9. Локализация характерных изменений при мембранозном гломерулонефрите
- базальная мембрана канальцев
- дистальные канальцы
- проксимальные канальцы
- базальная мембрана капилляров клубочков
10. Микроскопические признаки острого некронефроза
- образование цилиндров в просвете канальцев
- гиалиноз клубочков
- некроз эпителия канальцев
- атрофия канальцев
11. К хроническим тубулопатиям относятся
- интракапиллярный гломерулонефрит
- подагрическая почка
- экстракапиллярный гломерулонефрит
- парапротеинемический нефроз
12. Возможные причины смерти при хроническом гломерулонефрите
- кровоизлияние в мозг
- острая левожелудочковая недостаточность
- азотемическая уремия
- острая почечная недостаточность
13. Главное условие полной регенерации канальцевого эпителия при некротическом нефрозе
- сохранение базальной мембраны канальцев
- наличие выраженной лимфогистиоцитарной инфильтрации стромы
- сохранение клубочков
- наличие фибробластов
-
14. Ренальные симптомы гломерулонефрита
- азотемия
- олигурия
- протеинурия
- отёки
- гематурия
- гипертензия
15. В течении амилоидоза почек различают стадии
- нефротическую
- гипергликемическую
- латентную
- гипогликемическую
16. Назовите фазы острого гломерулонефрита
- олиго-анурическая
- экссудативная
- восстановления диуреза
- пролиферативная
- экссудативно-пролиферативная
17. Осложнение нефролитиаза
- гломерулонефрит
- пиелонефрит
- уролитиаз
- нефроптоз
- рак почки
18. Какие стадии выделяют в развитии острой почечной недостаточности
- восстановление диуреза
- уремическая
- нефротическая
- олигоанурическая
- шоковая
19. Виды экссудативного экстракапиллярного гломерулонефрита
- катаральный
- геморрагический
- гнойный
- серозный
- фибринозный
20. Макроскопическая картина вторично-сморщенных почек
- поверхность крупнобугристая
- серого цвета, плотной консистенции
- уменьшены в размерах
- увеличены в размерах, набухшие
- поверхность мелкозернистая
21. Какие заболевания сопровождаются развитием первичного нефротического синдрома
- фокальный сегментарный гломерулярный склероз (гиалиноз)
- мембранозная нефропатия
- диабетическая нефропатия
- амилоидоз почек
- липоидный нефроз
22. Морфологические формы гломерулонефритов, за исключением
- экссудативный
- экстракапиллярный
- пролиферативный
- интракапиллярный
- гранулематозный
23. Морфологический эквивалент острой почечной недостаточности
- острый канальцевый некроз
- пионефроз
- гломерулонефрит с полулуниями
- уремия
24. В зависимости от этиологии гломерулонефриты бывают
- терминальные
- пролиферативные
- абактериальные
- бактериальные
- смешанно-клеточные
25. Возможные исходы при некротическом нефрозе
- первично-сморщенная почка
- пиелонефрит
- полное восстановление почечной паренхимы
- гидронефроз
26. Внешний вид почки при остром гломерулонефрите
- большая "сальная" почка
- пёстрая почка
- большая красная почка
27. Вероятные причины развития острой почечной недостаточности
- рак желудка
- отравление солями тяжелых металлов
- цирроз печени
- обезвоживание
28. "Щитовидная" почка образуется в результате
- острого пиелонефрита
- хронического пиелонефрита
- экстракапиллярного гломерулонефрита
- амилоидоза почек
29. Осложнением хронического гломерулонефрита может быть
- хроническая почечная недостаточность
- инсульт
- гипергликемическая кома
- анемия
- сердечно-сосудистая недостаточность
30. Укажите опухоли почек, развивающиеся из эпителия лоханок
- аденокарцинома
- аденома
- почечно-клеточный рак
- нефробластома
- переходно-клеточная папиллома и переходно-клеточный рак
1. Исход острого вирусного гепатита "А"
- выздоровление
- постнекротический цирроз печени
- формирование носительства
- хронический гепатит
- портальный цирроз печени
3. Характеристика вирусного гепатита "С"
- высокая частота хронизации
- низкая частота хронизации
- высокая мутационная изменчивость вируса
- оказывает прямое цитопатическое действие на гепатоциты
- низкая вероятность развития гепатоцеллюлярной карциномы
4. Макроскопические изменения печени при вторичном билиарном циррозе
- поверхность печени крупнобугристая
- поверхность печени мелкоузловая
- на разрезе печень с переполненными желчью протоками
- печень плотная и бледная, с красноватыми участками и рубцовыми западениями
- печень темно-зеленого цвета
5. К первичным гепатитам относятся
- септический гепатит
- медикаментозный гепатит
- алкогольный гепатит
- вирусный гепатит
- туберкулезный гепатит
6. Для портальной гипертензии характерны
- застойная спленомегалия
- бурая индурация легких
- расширение вен передней брюшной стенки
- асцит
- анасарка
7. Причина смерти при токсической дистрофии печени
- кахексия
- печеночная недостаточность
- анемия
- инфаркт миокарда
- острая сердечная недостаточность
-
8. Характерные гистологические признаки вторичного билиарного цирроза
- широкие поля фиброза
- гнойный холангит и холангиолит
- расширение и разрыв желчных капилляров
- желчные стазы
- образование саркоидоподобных гранулем
9. Микроскопическая картина печени на стадии желтой дистрофии при токсической дистрофии
- образование жиробелкового детрита
- фагоцитоз и резорбция детрита
- некроз и аутолиз гепатоцитов
- оголение полнокровных синусоидов печени
- оголение ретикулярной стромы и ее спадение
10. Местные факторы, способствующие образованию желчных камней
- дискинезия желчевыводящих путей
- воспаление желчевыводящих путей
- холестериновая эмболия
- препятствие оттоку желчи
- стаз в сосудах микроциркуляции
11. Какие изменения в ткани печени преобладают при циррозе
- опухолевая прогрессия
- метаплазия
- некроз и дистрофия
- патологическая регенерация
- воспаление
12. Синдром Бадда-Киари развивается в результате
- венозного застоя в системе большого круга кровообращения
- окклюзии воротной вены
- венозного застоя в системе малого круга кровообращения
- окклюзии печеночных вен
13. Какой вид желтухи развивается при вирусном гепатите
- печеночная
- смешанная
- надпеченочная
- токсическая
- подпеченочная
14. Морфогенетическая форма цирроза печени
- вирусный
- мелкоузловой
- постнекротический
- алкогольный
- крупноузловой
15. Стадия желтой дистрофии при токсической дистрофии печени занимает
лист 3 из 6
- вторые 2 недели заболевания
- длится 4 недели
- первые 2 недели заболевания
16. Чаще всего в желчном пузыре обнаруживают следующую гистологическую форму рака
- аденокарциному
- переходноклеточный
- эпидермальный
- скиррозный
17. Виды камней желчного пузыря по составу
- холестериновые
- оксалаты
- ураты
- пигментные
- фосфаты
18. Для постнекротического цирроза характерно наличие
- широких фиброзных полей в печеночной паренхиме
- "мускатного" рисунка паренхимы печени
- ранней гепатоцеллюлярной недостаточности
- ранней портальной гипертензии
- мелкозернистой поверхности печени
- крупнобугристой поверхности печени
19. К доброкачественным опухолям печени относят
- гемангиосаркому
- гепатобластому
- кавернозную гемангиому
20. Возможно развитие хронического течения гепатита после
- комбинированного гепатита "В" и "D"
- гепатита "А"
- гепатита "Е"
- гепатита "В"
- гепатита "С"
21. Какое заболевание печени считается предраковым
- венозное полнокровие
- хронический гепатоз
лист 4 из 6
- цирроз печени
- острый гепатоз
- белковая дистрофия
22. Патоморфологические проявления острого алкогольного гепатита
- образование апоптозных телец Каунсильмена
- массивный некроз долек печени
- фокальные некрозы отдельных гепатоцитов
- жировая дистрофия гепатоцитов
- диффузный склероз с деформацией органа
- наличие телец Маллори
- лейкоцитарная инфильтрация
23. Морфологические критерии хронической персистирующей формы вирусного гепатита "В"
- перипортальный фиброз
- тельца Маллори
- выраженный холестаз
- сохраненное дольковое и балочное строение
- инфильтрат в портальных трактах
24. Для острой циклической формы вирусного гепатита характерны
- пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (клеток Купфера)
- массивные очаги некроза долек печени
- воспалительные инфильтраты в области портальных трактов
- тельца Каунсильмена
- баллонная дистрофия гепатоцитов
- очаги жировой дистрофии
25. К осложнения цирроза печени относятся
- рак желудка
- печеночная кома
- рак печени
- перитонит
- кровотечение из вен пищевода и желудка
- тромбоэмболия легочного ствола
26. Признаки гепатоцеллюлярной недостаточности
- гастринемия
- гепаторенальный синдром
- гиперальбуминемия
- желтуха
лист 5 из 6
- геморрагический синдром
27. Острый гепатит может быть
- гнойным
- гнилостным
- геморрагическим
- персистирующим
- холестатическим
28. Морфологическая основа гепатозов
- пилефлебит
- дистрофия гепатоцитов
- некроз гепатоцитов
- воспалительные процессы в печени
29. Гистологические признаки острого холецистита
- склероз стенки пузыря
- некрозы стенки пузыря
- нейтрофильная инфильтрация стенки пузыря
- наложение фибрина на слизистой оболочке пузыря
- лимфоидная инфильтрация стенки пузыря
30. Для вирусного гепатита "А" характерно
- высокая частота хронизации
- пожизненный иммунитет
- фекально-оральный путь передачи
- развитие цирроза печени
- доброкачественное циклическое течение
1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ГЕПАТОЗОВ
1) дистрофия гепатоцитов
2) некроз гепатоцитов
3) воспалительные процессы в печени
4) пилефлебит
2. СТАДИЯ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ЗАНИМАЕТ
1) первые 2 недели заболевания
2) вторые 2 недели заболевания
3) длится 4 недели
3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ
1) некроз и аутолиз гепатоцитов
2) оголение полнокровных синусоидов печени
3) фагоцитоз и резорбция детрита
4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение
5) образование жиробелкового детрита
4. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ КРАСНОЙ ДИСТРОФИИ
1) некроз и аутолиз гепатоцитов
2) оголение полнокровных синусоидов печени
3) фагоцитоз и резорбция детрита
4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение
5) образование жиробелкового детрита
5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) уменьшение размеров печени
2) наложения фибрина на капсуле
3) обширные некрозы гепатоцитов
4) амилиодоз стромы органа
5) зернистая поверхность
6) увеличение размеров печени
7) дряблая консистенция печени
6. ИСХОДЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ
1) портальный цирроз печени
2) постнекротический цирроз печени
3) билиарный цирроз печени
4) мускатный цирроз печени
7. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА
1) отравление недоброкачественными продуктами
2) алкоголь
3) отравление грибами
4) сахарный диабет
5) вирусный гепатит
8. ПЕРВИЧНЫЕ ГЕПАТИТЫ
1) септический гепатит
2) медикаментозный гепатит
3) алкогольный гепатит
4) вирусный гепатит
5) туберкулезный гепатит
9. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) баллонная дистрофия гепатоцитов
2) тельцаКаунсильмена
3) массивные очаги некроза долек печени
4) очаги жировой дистрофии
5) пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (клеток Купфера)
6) воспалительные инфильтраты в области портальных трактов
10. ТИПИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
1) преобладание крупнокапельной жировой дистрофии гепатоцитов
2) обнажение ретикулярной стромы и синусоидов
3) массивный некроз долек печени
4) некроз единичных гепатоцитов
5) клеточный атипизм гепатоцитов
11. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
1) сохраненное дольковое и балочное строение
2) перипортальный фиброз
3) инфильтрат в портальных трактах
4) выраженный холестаз
5) апоптозные тельца Маллори
12. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
1) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов
2) формированиелимфоидных фолликулов в портальных трактах
3) сливающиеся и мостовидные некрозы гепатоцитов
4) апоптозные тельца Каунсильмена
5) расширение портальных трактов за счет фиброза
13. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА
1) жировая дистрофия гепатоцитов
2) лейкоцитарная инфильтрация
3) наличие телец Маллори
4) образование телец Кунсильмена
5) фокальные некрозы отдельных гепатоцитов
6) диффузный склероз с деформацией органа
7) развитие соединительной ткани вокруг центральных вен
14. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ МОЖЕТ ЗАВЕРШИТЬСЯ
1) кровотечением из варикозно расширенных вен
2) асцит-перитонитом
3) печеночной комой
4) раком печени
5) переходом в хроническую форму
6) выздоровлением
15. ХРОНИЧЕСКИЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ
1) гепатита В
2) гепатита С
3) гепатита А
4) комбинированного гепатита В и D
5) гепатита Е
16. ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА СТАВЯТ ЕСЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ ПЕЧЕНИ НЕ НОРМАЛИЗОВАЛИСЬ
1) в течение 3 месяцев от начала острого гепатита
2) в течение 6 месяцев от начала острого гепатита
3) ) в течение 2 месяцев от начала острого гепатита
4) ) в течение 1 года от начала острого гепатита
17. К ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ МОГУТ ПРИВЕСТИ
1) фульминантный гепатит
2) сахарный диабет
3) гнойный остеомиелит
4) алиментарная белковая недостаточность
5) алкоголизм
6) однокамерный эхинококк печени
7) метастазы рака в печень
18. ДЛЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) мелкая бугристость печени
2) широкие соединительнотканные поля
3) крупные узлы регенераты
4) ранняя печеночнаянедостаточность
5) ранняя портальная гипертензия
19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА
1) сближение портальных триад друг с другом и центральными венами
2) дистрофия и некроз печеночных клеток
3) лимфо-макрофагальныйинфильтрат
4) лейкоцитарный инфильтрат
5) холангит, холестаз
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРТАЛЬНОГО ЦИРРОЗА
1) мелкая бугристость печени
2) широкие соединительнотканные поля
3) узкопетлистая соединительнотканная сеть внутри долек
4) ранняя печеночная недостаточность
5) ранняя портальная гипертензия
21. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА
1) гранулематозный холангит
2) «матовостекловидные» гепатоциты
3) уменьшение количества желчных протоков
4) инфильтрация портальных трактов
5) расширениепортальных трактов за счет фиброза
22. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО
1) поверхность крупнобугристая
2) печень темно-зеленого цвета
3) желчные стазы
4) поверхность мелкоузловая
5) связана с массивным прогрессирующим некрозом печени
6) связана с обструкцией внепеченочных желчных протоков
23. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА
1) «матовостекловидные» гепатоциты
2) расширенные желчные капилляры с холестазом
3) тельца Маллори
4) перипортальные некрозы с образованием «озер желчи»
5) пролиферирующие желчные протоки
24. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
1) кровотечение из вен пищевода
2) застойная спленомегалия
3) асцит
4) расширение вен передней брюшной стенки
5) кровоизлияния в головной мозг
25. ПРИЗНАКИ ПЕЧЕНОЧНО - ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) гиперальбуминемия
2) желтуха
3) энцефалопатия
4) гепаторенальный синдром
5) коагулопатия
26. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКЛЕРОЗА В ПЕЧЕНИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) гематоксилин и эозин
2) PAS- реакцию
3) толуидиновый синий
4) судан 3
5) реакцию Перлса
6) пикрофуксин
27. ОБЩИЕ ФАКТОРЫ КАМНЕОБРАЗОВАНИЯ
1) нарушение осмотического давления
2) нарушение белкового обмена
3) нарушение минерального обмена
4) авитаминозы
5) увеличение вязкости крови
28. МЕСТНЫЕ ПРИЧИНЫ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ В КАМНЕОБРАЗОВАНИИ
1) холестериновая эмболия
2) стаз в сосудах микроциркуляции
3) воспаление
4) дискенезия выводящих путей
5) препятствие оттоку желчи
29. КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ СОСТОЯТ
1) солей кальция
2) оксалатов
3) желчных пигментов
4) холестерина
5) уратов
30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) нейтрофильная инфильтрация стенки пузыря
2) склероз стенки пузыря
3) лимфоидная инфильтрация пузыря
4) некрозы стенки пузыря
5) наложение фибрина на слизистой
31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ХОЛЕЦИСТИТА
1) атрофия слизистой оболочки
2) склероз стенки пузыря
3) лимфоидная инфильтрация пузыря
4) некрозы стенки пузыря
5) наложение фибрина на слизистой
32. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
1) скиррозный рак
2) аденокарцинома
3) эпидермальный рак
4) слизистый рак
5) переходноклеточный рак
33. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПЕЧЕНИ
1) гепатоцеллюлярный рак
2) круглоклеточная саркома
3) холангиоцеллюлярный рак
4) анапластический рак
5) мелкоклеточный рак
34. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
1) доброкачественное циклическое течение
2) фекально-оральный путь передачи
3) низкая смертность
4) развитие цирроза печени
5) пожизненный иммунитет
35. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
1) вертикальный путь передачи
2) мелкие размеры вируса с дефектной РНК
3) длительная персистенция вируса в организме
4) формирование носительства
5) парентеральный путь передачи
36. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С
1) парентеральный путь передачи
2) отсутствие эффективного иммунитета
3) низкая частота развития цирроза печени
4) высокая частота хронизации
5) не тяжелое клиническое течение
37. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Д
1) низкая частота хронизации
2) встречается у гомосексуалистов
3) трансформирует гепатит В в фульминантную форму
4) встречается у больных гемофилией
5) развивается печеночно-клеточная карцинома
38. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ
1) тромбоэмболия легочной артерии
2) печеночно-клеточная недостаточность
3) осложнения портальной гипертензии
4) гепатоцеллюлярная карцинома
5) вторичная бактериальная инфекция
39. СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА МИОФИБРОБЛАСТАМИ РЕЗУЛЬТАТ
1) разрушения внеклеточного матрикса
2) прямой стимуляции токсинами
3) апоптоза звездчатых клеток (клеток Ито)
4) продукции цитокинов гепатоцитами
5) продукции цитокинов клетками инфильтрата
40. КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В НАКОПЛЕНИИ И МЕТАБОЛИЗМЕ ВИТАМИНА А
1) гепатоциты
2) звездчатые клетки (клетки Ито)
3) звездчатые ретикулоэндотелиоциты (купферовские клетки)
4) эндотелиальные клетки
5) фибробласты портальных трактов
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один или несколько правильных ответов
1. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ГАСТРИТА
1) утолщение слизистой
2) атрофия желез
3) множественные эрозии
4) склероз слизистой
5) нейтрофильная инфильтрация слизистой
6) лимфоидная инфильтрация слизистой
2. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА
1) фибринозный
2) атрофический
3) гипертрофический
4) катаральный
5) коррозивный (некротический)
3. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ
1) атрофия
2) кишечная метаплазия
3) гиперплазия
4) дисплазия
5) появление в цитоплазме телец Маллори
4. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА А
1) преимущественная локализация - антральный отдел
2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам
3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор
4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией
5) часто сочетается с пернициозной анемией
6) локализуется в фундальном отделе
7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза
5. ПАТОГЕНЕЗ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ ПРИ АУТОИММУННОМ ГАСТРИТЕ
1) прекращение выработки HCL
2) продукция антител к Helicobacter pulori
3) продукция антител к париентальным клеткам
4) продукция антител к внутреннему фактору
5) разрушение желез и атрофия слизистой оболочки
6. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В
1) преимущественная локализация - антральный отдел
2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам
3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор
4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией
5) часто сочетается с пернициозной анемией
6) локализуется в фундальном отделе
7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза
7. ОСТРЫЕ ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА ЭТО
1) воспаление слизистой оболочки
2) некроз слизистой оболочки, не затрагивающий мышечную пластинку
3) атрофия слизистой оболочки
4) склероз слизистой оболочки
5) некроз, захватывающий мышечный слой
8. КЛИНОКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ
1) часто возникает у больных алкоголизмом
2) слизистая оболочка не изменена
3) диффузная лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация с значительной примесью ПЯЛ
4) фокусы пилорической и кишечнойметаплазии
5) повышенная кислотность желудочного сока
9. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
1) воспаление слизистой оболочки желудка
2) эрозии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки
3) острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
4) хроническая рецидивирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
5) воспаление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки
10. Склеротическая деформация желудка ЯВЛЯЕТСЯ исходОМ
1) катарального гастрита
2) дифтеритического гастрита
3) коррозивного гастрита
4) флегмонозного гастрита
11. ПРИЗНАКИ хроническоГО атрофическоГО гастритА как предракового заболевания
1) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
2) склеротические процессы
3) структурная перестройка эпителия (кишечнаяметаплазия)
4) все ответы верны
5) все ответы неверны
12. УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ПРОМОТОРЫ
1) кортикостероиды
2) стресс
3) аспирин
4) курение
5) повышение тонуса блуждающего нерва
13. К язвенной болезни желудка относятся
1) эндокриные язвы желудка
2) аллергические язвы
3) пептические язвы
4) послеоперационные язвы
5) туберкулезные язвы
14. местныЕ факторЫ В развитиИ язвенной болезни желудка
1) повышение агрессивности желудочного сока
2) кампиллобактерии
3) наличие хронического гастрита
4) нарушение кровообращения
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
15. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА
1) кортикостероиды
2) стресс
3) аспирин
4) курение
5) повышение тонуса блуждающего нерва
16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОстрОЙ язвы желудка
1) воронкообразная форма
2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе
3) мягкие неровные края
4) плотные омозолелые края
5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет
6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт
7) язвы множественные
17. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ хронической язвы желудка
1) воронкообразная форма
2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе
3) мягкие неровные края
4) плотные омозолелые края
5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет
6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт
7) язвы множественные
18. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД РЕМИССИИ
1) наличие экссудата на поверхности
2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разную глубину
3) эндоваскулит
4) фибриноидные изменения в дне и сосудах
5) эпителизация поверхности
19. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ
1) наличие фибринозно-гнойного экссудата на поверхности
2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разной глубине
3) эндоваскулит
4) фибриноидные изменения в стенках сосудов и в дне язвы
5) самая глубоко располагающаяся зона язвы представлена грубоволокнистой рубцовой тканью
20. МЕХАНИЗМ КровотечениЯ при язвенной болезни
1) аррозивный
2) диапедезный
3) в результате разрыва сосуда
4) в результате гнойного расплавления
21. Хлоргидропеническая уремия результат
1) кровотечения из язвы
2) хронического нефрита
3) пенетрации язвы
4) рубцового стеноза привратника
5) все ответы верны
6) все ответы неверны
22. Перитонит, осложнивший хроническую язву результат
1) пенетрации
2) перфорации
3) гастрита
4) дуоденита
5) рубцового стеноза привратника
23. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ
1) пенетрации
2) перфорации
3) эмпиема
4) гиперкальцемия
5) рубцовый стеноз и деформация стенки
6) кровотечение
24. ВИДЫ ГАСТРОПАТИЙ
1) болезнь Меньера
2) болезнь Менетрие
3) синдром Вернике
4) синдром Золлингера-Эллисона
5) гипертрофическая гиперсекреторная гастропатия
25. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГАСТРОПАТИЙ
1) гипертрофия слизистой оболочки желудка
2) атрофия слизистой оболочки желудка
3) гиперплазия покровно-ямочного эпителия
4) гиперплазия железистого эпителия
5) выраженный склероз
26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОЛИПА
1) воспалительный инфильтрат в строме
2) атипические клетки
3) без четкой дифференциации на ножку и тело
4) дисплазия железистого эпителия
5) эрозирование по поверхности
27. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
1) ангиосаркома
2) аденома
3) лейомиома
4) аденокарцинома
5) гиперплазиогенный полип
28. ФОН ДЛЯ РАЗВИТИЯ АДЕНОМЫ ЖЕЛУДКА
1) хронический поверхностный гастрит
2) острый эрозивно-геморрагический гастрит
3) острый фибринозный гастрит
4) хронический гастрит с энтеролизацией
29. АДЕНОМА ЭТО
1) доброкачественная опухоль из железистого эпителия
2) злокачественная опухоль из железистого эпителия
3) эпидермальный рак
4) злокачественная опухоль из переходноклеточного эпителия
5) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
30. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РАКА
1) поверхностный гастрит
2) хроническая язва желудка
3) острый эрозивный гастрит
4) хронический атрофический гастрит
5) аденоматозные полипы
31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) аденокарцинома
2) саркома
3) перстневидноклеточный
4) недифференцированный
5) скирр
32. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ИНТЕСТИНАЛЬНОГО ТИПА
1) встречается чаще в возрасте до 30 лет
2) имеет высокую степеньдифференцировки
3) развивается на фоне хронического гастрита
4) в 2 раза чаще поражает мужчин
5) развивается из метаплазированныхэпителиоцитов
33. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ДИФФУЗНОГО ТИПА
1) развивается из эпителиоцитов
2) возникает в относительно молодом возрасте
3) гистологически- перстневидно-клеточный
4) возникает на фоне хронического гастрита
5) имеет низкую степень дифференцировки
34. ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА
1) гистологический вариант
2) макроскопическая форма
3) глубина инвазии
4) слизеобразование
5) вторичные изменения
35. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИПОВИДНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) атипические железистые структуры причудливой формы
2) перстневидные клетки
3) обилие слизи в просвете желез
4) атипичные полиморфные клетки с крупными гиперхромными ядрами
5) атипические клетки, отличающиеся мономорфизмом
36. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРСТНЕВИДНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) характерны обширные кровоизлияния
2) ядра атипичных клеток, смещенны к клеточной мембране
3) низкодифференцированные клетки с очень крупными гиперхромными ядрами неправильной формы
4) атипические железистые структуры
5) в стенке массивный склероз и гиалиноз
37. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКИРРОЗНОГО РАКА ЖЕЛУДКА
1) атипические клетки с крупными ядрами располагаются группами
2) атипические клетки формируют железы
3) массивные разрастания соединительной ткани
4) обилие слизи в просвете желез
5) атипические клетки не формируют железы
38. КРУКЕНБЕРГОВСКИЕ И ШНИЦЛЕРОВСКИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА
1) гематогенные
2) имплантационные
3) лимфогенные ортоградные
4) лимфогенные ретроградные
39. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА
1) кровохарканье
2) дилатация привратника
3) перфорация
4) истощение
5) желудочное кровотечение
40. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВИРХОВСКИЙ МЕТАСТАЗ
1) гематогенное метастазирование
2) ретроградное лимфогенноеметастазирование
3) канцероматоз брюшины
4) поражение левого надключичного лимфатического узла
5) поражение яичников
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Выберите один или несколько правильных ответов
1. НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК БРЮШНОГО ТИФА
1) увеличение селезенки
2) гнойный остеомиелит
3) фибринозно-некротическая ангина
4) экзантема
5) белковая и жировая дистрофия гепатоцитов
2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ НЕ ОСЛОЖНЕННОГО БРЮШНОГО ТИФА
1) мукоидное набухание
2) фибринозное воспаление слизистой кишки
3) возникновение дисциркуляторно-гипоэргических язв в кишке
4) гиперплазия лимфоузлов в брыжейки кишки
5) мозговидное набухание пейеровой бляшки
3. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ БРЮШНОГО ТИФА
1) дистрофические изменения нервных волокон кишки
2) микроперфорация бляшки
3) пролиферация лимфоцитов пейеровых бляшек
4) гиперплазия пейеровых бляшек и катаральный энтерит
5) мукоидное набухание структур пейеровой бляшки
4. ПЕРФОРАЦИЯ КИШКИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ВОЗНИКАЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
1) в связи с патологической регенерацией в пятой стадии болезни
2) во второй стадии в связи с гиперергическим некрозом пейеро-
вой бляшки
3) в стадию отторжения некротических масс
4) в первой стадии в связи с прорастанием пейеровой бляшки ре-
тикулярными клетками
5) в стадию образования чистых язв
5. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВНУТРИКИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) в стадии образования чистых язв
2) в случаях патологической регенерации в пятой стадии болезни
3) в первой стадии в связи с врастанием ретикулярных клеток в
сосуды пейеровой бляшки
4) в стадии отторжения некротических масс из пейеровой бляшки
5) во второй стадии в связи с гиперэргическим некрозом пейеровой бляшки.
6. ХАРАКТЕРНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА
1) спастический колит
2) неспецифическое язвенное поражение восходящего отдела
толстой кишки
3) фолликулярно-язвенное поражение толстой кишки
4) появление язв в толстой кишке на 10-й день заболевания
5) перихондрит гортани
7. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ БРЮШНОТИФОЗНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) обильная папулезная сыпь
2) дистрофическое обызвествление во всех внутренних органах
3) появление признаков уремии
4) гиперплазия ретикулогистиоцитарных элементов лимфоидных фолликулов стенки кишки
5) выраженное понижение температуры тела
8. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) Гиперемия слизистой желудочно-кишечного тракта
2) Абсцесс поддиафрагмального пространства
3) Перитонит в связи с прободением стенки кишки
4) Холероподобный стул
5) Гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки кишки
9. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) мозговидное набухание пейеровых бляшек
2) резкое обезвоживание организма, эксикоз
3) гематогенная генерализация возбудителя
4) гиперплазия селезенки с некрозом
5) метастатические гнойники в легком
10. ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИЗЕНТЕРИИ
1) шигеллы
2) сальмонеллы
3) иерсинии
4) эшерихии
5) вибрионы
11. СТАДИИ РАЗВИТИЯ КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) катаральная
2) фибринозная
3) язвенная
4) фолликуллярно-язвенная
5) гнойно-геморрагическая
12. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЙ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) ободочная и сигмовидная
2) слепая и прямая
3) сигмовидная и прямая
4) тонкая кишка
5) прямая кишка
13. ДИССЕМИНАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ИЗ ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА ПРОИСХОДИТ
1) интраканаликулярно
2) периневрально
3) лимфогенно
4) гематогенно
5) лимфогенно и гематогенно
14. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ КАТАРАЛЬНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ
1) сигмоидит
2) энцефалит
3) поражение лимфоузлов брыжейки поперечно-ободочной кишки
4) паралитическое расширение прямой кишки
5) энтерит
15. ОСЛОЖНЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) кровотечение с перфорацией
2) остеомиелиты
3) отдаленные известковые метастазы
4) некротический нефроз
5) рубцовые стенозы толстой кишки
16. СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) четыре стадии
2) пять стадий
3) две стадии
4) стадий нет, морфологические изменения могут варьировать
5) три стадии
17. ХАРАКТЕРИСТИКА ЯЗВ ПРИ ДИЗЕНТЕРИЙНОМ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ
1) формируются на месте лимфоидных фолликулов
2) развиваются при расплавлении фибринозных пленок
3) обычно не выходят за пределы слизистой оболочки
4) имеют омозолелые края
5) дно черного цвета (солянокислый гематин)
18. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) дизентерийный еюнит и дуоденит
2) энцефалит
3) гастрит
4) жидкий обильный зловонный стул
5) резкое контурирование мышц трупа, поза « гладиатора»
6) поражение лимфоидных фолликул слизистой оболочки всего нисходящего отдела толстой кишки
19. ПРИЗНАК, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) массивное слущивание эпителиального покрова с оголением
стромы ворсинок слизистой оболочки кишечника
2) жировая дистрофия миокарда
3) некроз эпителия канальцев почки
4) гиперкальциемия
5) регионарный лимфаденит
20. ФОРМА ДИЗЕНТЕРИИ С ВОЗМОЖНОЙ ПЕРФОРАЦИЕЙ СТЕНКИ КИШКИ
1) дифтеритическая
2) фолликулярно-язвенная
3) хроническая
4) токсическая
5) катаральная
21. ХАРАКТЕРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) гастрит
2) илеит
3) илеоколит
4) тифлит
5) проктит
22. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, В КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПЕРВИЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) двенадцатиперстная
2) прямая
3) сигмовидная
4) подвздошная
5) ободочная
23. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) спленомегалия
2) обезвоживание организма (эксикоз)
3) некроз эпителиальных клеток кишки
4) селезенка уменьшена, маленькая, плотная
5) серозный отек ворсин тонкой кишки, набухание энтероцитов
24. ПРИЗНАК, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ АЛГИДНОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) гиперкальциемия
2) фолликулярный энтерит
3) обезвоживание организма (эксикоз)
4) дифтеритическое поражение стенки толстой кишки
5) отеки вплоть до анасарки
25. ОСЛОЖНЕНИЕ ХОЛЕРЫ
1) дистрофия и микроочаговые некрозы печени
2) гастероэнтерит
3) подострый интраракапиллярный гломерулонефрит
4) профузная диарея
5) серозно-геморрагический энтерит
26. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ХОЛЕРНОЙ КОМЫ
1) нарушение электролитного баланса
2) раздражение « шоковой зоны « в связи с оголением ворсинок кишки и кровоизлияниями в слизистую кишки
3) поражение Мейснеровского сплетения
4) поражение Ауэрбаховского сплетения
5) действие микробного токсина на Ц.Н.С.
27. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ АППЕНДИЦИТА
1) закупорка копролитами
2) тромбоз аппендикулярной артерии
3) закупорка желчными камнями
4) сдавление вен отростка
5) микробная флора
28. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОВЕРХНОСТНОГО АППЕНДИЦИТА
1) конусовидный очаг гнойного воспаления
2) гиперемия сосудов
3) диапедезные кровоизлияния
4) диффузная нейтрофильная инфильтрация всех слоев стенки
5) отек серозной оболочки
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) гангренозный
2) поверхностный
3) апостематозный
4) флегмонозный
5) флегмонозно-язвенный
30. ОСЛОЖНЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) парапроктит
2) самоампутация
3) кишечное кровотечение
4) перфорация отростка с развитием перитонита
5) пилефлебитические абсцессы
31. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) нити фибрина на серозной оболочке
2) обычные размеры органа
3) гной в просвете отростка
4) утолщение стенки
5) изъязвление слизистой оболочки
32. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) лейкоцитарная инфильтрация всех слоев стенки аппендикса
2) некроз стенки
3) фибринозный экссудат на серозной оболочке
4) в просвете отростка гной
5) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
33. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
1) эмпиема отростка
2) псевдомиксома
3) гидроцеле
4) мукоцеле
5) гангрена аппендикса
34. ПРИЗНАКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА
1) развивается при применении антибиотиков широкого спектра действия
2) часто осложняется септикопиемией
3) вызывается Clostridium difficile
4) характерны ограниченные сероватые бляшки на слизистой оболочке толстой кишки
5) повышение температуры, интоксикация, диарея
35. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4,5,6,7) ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ НАЗВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА (I, II)
I. Болезнь Крона
II. Неспецифический язвенный колит
1) место поражения - прямая кишка
2) хроническое воспаление захватывает всю толщу кишки
3) слизистая оболочка имеет вид булыжной мостовой
4) характерны крипт-абсцессы
5) характерны псевдополипы
6) чаще приводит к развитию рака кишки
7) часто осложняются межкишечными свищами
36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) характерно сегментарное поражение кишки, «шланговые стриктуры»
2) крипт-абсцессы
3) фибринозные бляшки на слизистой оболочки
4) атрофия слизистой оболочки
5) саркоидоподобные гранулемы
37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1) язвенный процесс в пределах слизистой оболочки
2) лимфоплазмоцитарный инфильтрат во всех слоях стенки кишки
3) глубокие язвы до мышечного слоя
4) крипт-абсцессы
5) лимфоплазмоцитарнаяинфильтрация собственной пластинки с примесью эозинофилов и лейкоцитов
38. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО КОЛИТА
1) атеросклероз брыжеечных артерий
2) тромбоэндокардит
3) отсутствие ганглиозных клеток в подслизистом слое
4) системные васкулиты
5) дивертикул Меккеля
39. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ
КОЛИТЕ
1) геморрагический инфаркт
2) гангрена
3) мегаколон
4) разрастание грануляционной ткани с последующим фиброзом
5) полипоз слизистой оболочки
40. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) аденомиоз
2) аденокарцинома
3) слизистый рак
4) анапластический рак
5) аденосквамозный рак
2. Атеросклероз. Гипертоническая болезнь
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
атеросклероз
липоидоз
+жировые пятна и полоски
склероз
гиалиноз
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
гиалиноз
+долипидная
дистрофическая
метаболическая
некротическая
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
гипофизарная
мезентериальная
селезеночная
надпочечная
+мозговая
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
гипофизарная
мезентериальная
селезеночная
надпочечная
+сердечная
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
+хроническое заболевание, основным клиническим признаком которого является длительное и стойкое повышение АД
гипертензия, как вторичное проявление болезни
болезнь нарушенного обмена веществ
инфекционное заболевание
хроническое паразитарное заболевание
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
липоидоз
атероматоз
+фиброзные бляшки
гиалиноз
склероз
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
+мезентериальная
латентная
долипидная
распространенные поражения артерий
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
+сердечная
латентная
долипидная
распространенные поражения артерий
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИИ ЛИПОСКЛЕРОЗА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
распад жиро-белковых комплексов
дистрофическое обызвествление стенки сосудов
повышение активности липолитических ферментов эндотелия
+разрастание соединительной ткани вокруг скопления липидов
изъязвление интимы сосудов
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
+почечная
латентная
долипидная
распространенные поражения артерий
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
+мозговая
латентная
долипидная
распространенные поражения артерий
СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
метаболическая
+распространенных изменений в сосудах
дисциркуляторная
дистрофическая
дистоническая
СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
метаболическая
+доклиническая
дисциркуляторная
дистрофическая
дистоническая
ВЫРАЖЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ БРЮШНОЙ АОРТЫ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ РАЗВИТИЕМ:
абсцесса легкого
+гангрены кишечника
отека легкого
инфаркта легкого
гангрены легкого
ВЫРАЖЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ БРЮШНОЙ АОРТЫ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ РАЗВИТИЕМ:
абсцесса легкого
+инфаркта миокарда
отека легкого
инфаркта легкого
гангрены легкого
ВЫРАЖЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ БРЮШНОЙ АОРТЫ МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ РАЗВИТИЕМ:
абсцессом легкого
+гангреной конечности
отеком легкого
инфаркта легкого
гангрены легкого
ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
атеросклероз
+гиалиноз
липосклероз
атероматоз
атерокальциноз
ГЛАВНЫЕ ФАКТОРЫ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
+стресс, употребление соли
вирусная инфекция
белковое голодание
пища, богатая углеводами
употребление алкоголя
КАКИЕ СОСУДЫ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
венулы, аретриолы
капилляры, артериолы
артерии мышечного типа
артериолы
+артерии мышечно-эластического и эластического типа
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
функциональная
кишечная
+почечная
изменения в сосудах
изменения в конечностях
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АТЕРОСКЛЕРОЗА АОРТЫ:
интима имеет вид «шагреневой кожи»
интима гладкая
наличие врожденной аневризмы
+фиброзные бляшки в интиме
«глазурная» интима
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
с поражением сосудов
+липосклероз
гиалиноз
склероз
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
+атеросклероз артерий головного мозга
атеросклероз вен
атеросклероз портальной вены
атеросклероз артерий печени
атеросклероз легочной артерии
ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПЕРВИЧНО СМОРЩЕННОЙ ПОЧКИ:
увеличение размеров, бугристая поверхность
+мелкозернистая поверхность, уменьшение размеров
расширение лоханки и чашечек
расширение коры
наличие крупных рубцов в паренхиме
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
функциональная
с поражением сосудов
+атероматоз
гиалиноз
склероз
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
функциональная
кишечная
изменения в сосудах
+сердечная
изменения в конечностях
СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
метаболическая
нервно-эндокринная
дисциркуляторная
дистрофическая
+изменения органов в связи с изменением артерий
ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
атеросклероз, эластофиброз
+гиалиноз, склероз
склероз, липоидоз
атероматоз, гиалиноз
атерокальциноз, склероз
ФАКТОР, ИМЕЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
метаболические нарушения
+психоэмоциональное перенапряжение
курение
гиперликидемия
сидячий образ жизни
КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ХАРАКТЕРИЗУЮТ ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
диапедезные кровоизлияния
тромбоз
плазматическое пропитывание
+гиалиноз
спазм
ПРИ КАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ:
гипертоническая болезнь
миеломная болезнь
+атеросклероз
миелоцитарный лейкоз
постгеморрагическая анемия
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
гиалиноз
функциональная
дистрофическая
метаболическая
+атероматоз
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
морфологические изменения в сосудах
ранняя
эндокринная
+почечная
смешанная
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ АНЕВРИЗМА АОРТЫ:
атеросклероз артерий нижних конечностей
атеросклероз артерий кишечника
атеросклероз артерий почек
атеросклероз артерий головного мозга
+атеросклероз аорты
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ УРЕМИЯ:
атеросклероз артерий нижних конечностей
атеросклероз артерий кишечника
+атеросклероз артерий почек
атеросклероз артерий головного мозга
атеросклероз аорты
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ГАНГРЕНА КИШЕЧНИКА:
атеросклероз артерий нижних конечностей
+атеросклероз артерий кишечника
атеросклероз артерий почек
атеросклероз артерий головного мозга
атеросклероз аорты
АНАТОМИЧЕСКИЕ ОТДЕЛЫ АОРТЫ, В КОТОРЫХ ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
в области восходящей части аорты
в области дуги аорты
в грудном отделе аорты
+в брюшном отделе аорты
в органных артериях
ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ АТЕРОКАЛЬЦИНОЗА:
метастатическое обызвествление атероматозных масс
+дистрофическое обызвествление атероматозных масс
метаболическое обызвествление атероматозных масс
гиалиноз артерий
липоидоз артерий
КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА:
+атеросклероз артерий головного мозга
атеросклероз вен
атеросклероз портальной вены
атеросклероз артерий печени
атеросклероз легочной артерии
ФАКТОРЫ, ИМЕЮЩИЕ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
+наследственный
употребление соли
белковое голодание
пища, богатая углеводами
употребление алкоголя
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
гипофизарная
мезентериальная
селезеночная
надпочечниковая
+мозговая
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ФОРМЫ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
менингит
+кровоизлияние
энцефалит
абсцесс
гангрена
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
+бляшка
гиалиноз
эктима
атрофия стенки
аневризма
МЕСТНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ РАСШИРЕНИЕ СТЕНКИ СОСУДА НАЗЫВАЕТСЯ:
васкулит
+аневризма
тромбангиит
артериосклероз
артериоэктазия
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА:
острое
подострое
острейшее
+хроническое волнообразное
хроническое проградиентное
СИНОНИМ ТЕРМИНА «ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ» ПОЧКА:
малая сальная почка
атеросклеротический нефросклероз
+артериолосклеротический нефросклероз
большая пестрая почка
склеротический нефроз
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ В ПОЧКАХ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ:
+инфаркты
амилоидоз
микроабсцессы
гидронефротическую трансформацию
отложения гемосидерина
СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ:
кишечная непроходимость
+гангрена кишки
фибринозный колит
колиэнтерит
болезнь Крона
В СЕРДЦЕ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ГИПЕРТРОФИРУЕТСЯ:
правое предсердие
правый желудочек
+левый желудочек
левое предсердие
межпредсердная перегородка
БЛАГОПРИЯТНЫМ ИСХОДОМ МАССИВНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ:
«серой» кисты
мелких рубчиков
+«ржавой» кисты
крупного рубца
опухоли
ВИД АНЕВРИЗМЫ ПО ФОРМЕ:
овальная
шаровидная
+мешковидная
сумковидная
прямоугольная
ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ:
инфаркта
гангрены
+склероза стромы
мукоидного набухания
массивного кровоизлияния
ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЯ ТКАНИ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ:
инфаркта
гангрены
+атрофии паренхимы
мукоидного набухания
массивного кровоизлияния
ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ:
лимфостаз
+тромбоз артерий
тромбоз глубоких вен
длительный спазм вен
разрыв варикозно расширенных вен
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
заболевание миокарда вследствие экзогенных интоксикаций
заболевание миокарда вследствие эндогенных интоксикаций
заболевание миокарда вследствие воздействия инфекции
+заболевание миокарда вследствие недостаточности коронарного кровообращения
заболевание миокарда вследствие метаболических нарушений
ФОРМА ОСТРОЙ ИБС:
метаболическое повреждение миокарда
жировая дистрофия миокарда
+инфаркт миокарда
гранулематозный миокардит
кардиомиопатия
К КАКОЙ ФОРМЕ ИБС МОЖНО ОТНЕСТИ ИНФАРКТ МИОКАРДА:
+острой
рецидивирующей
повторной
хронической
смешанной
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗМЕНЕНИЙ СЕРДЦА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
+в миокарде очаг некроза неправильной формы
в миокарде очаг некроза треугольной формы
в миокарде очаг склероза неправильной формы
сердце имеет тигровый вид
в миокарде множество мелких очагов склероза
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
+рубцевание
гнойное расплавление
миомаляция
образование острой аневризмы сердца
образование кисты
СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
порок сердца
+разрыв сердца
кардиосклероз
развитие хронической аневризмы сердца
гангрена легкого
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
кардиосклероз
ожирение сердца
порок сердца
+разрыв сердца
атрофия сердца
ИЗМЕНЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ИНФАРКТ МИОКАРДА:
гиперэластоз
эластофиброз
+атеросклероз
гиалиноз
коронарит
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС:
кома
кардиогенный шок
+хроническая сердечная недостаточность
острая сосудистая недостаточность
хроническая легочная недостаточность
ХАРАКТЕРНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС:
очаг некроза в миокарде
очаг ишемии в миокарде
ожирение сердца
порок сердца
+крупный рубец в миокарде
ЗАБОЛЕВАНИЕ, НА ФОНЕ КОТОРОГО РАЗВИВАЕТСЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ИБС:
+атеросклероз
реноваскулярная гипертензия
идиопатический миокардит
тиреотоксикоз
ревматизм
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС:
хроническая аневризма сердца
+диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
крупноочаговый кардиосклероз
порок сердца
ожирение сердца
УКАЖИТЕ ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ ЕГО РАЗВИТИЯ С МОМЕНТА ПЕРВЫХ ПРИЗНАКОВ ИШЕМИИ:
+острый
некротический
метаболический
хронический
дистрофический
УКАЖИТЕ ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ ЕГО РАЗВИТИЯ С МОМЕНТА ПЕРВЫХ ПРИЗНАКОВ ИШЕМИИ:
дистрофический
некротический
метаболический
хронический
+рецидивирующий
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
кома
кардиогенный шок
острая сосудистая недостаточность
+хроническая сердечно-сосудистая недостаточность
хроническая легочная недостаточность
НЕПОСРЕДСТВЕННАЯ ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
сдавление опухолью коронарных вен
+тромбоз коронарных артерий
воспаление коронарных артерий
воспаление коронарных вен
жировая дистрофия миокарда
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
+кардиогенный шок
хроническая сердечно-сосудистая недостаточность
кома
острая легочная недостаточность
асфиксия
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
+асистолия
хроническая сердечно-сосудистая недостаточность
кома
острая легочная недостаточность
асфиксия
СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
+некротическая
метаболическая
компенсаторная
ранняя
поздняя
СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
ранняя
поздняя
компенсации
метаболическая
+организации
ФОРМА МОРФОЛОГИЧЕСКОГО ВЫРАЖЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС:
жировая дистрофия миокарда
+постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз
гипертрофия миокарда
порок сердца
ожирение сердца
ФОРМА ОСТРОЙ ИБС:
постинфарктный кардиосклероз
хроническая аневризма
+инфаркт миокарда
порок сердца
мелкоочаговый кардиосклероз
ФОРМА ОСТРОЙ ИБС:
постинфарктный кардиосклероз
хроническая аневризма
+внезапная сердечная смерть
порок сердца
мелкоочаговый кардиосклероз
ФОРМА ОСТРОЙ ИБС:
постинфарктный кардиосклероз
хроническая аневризма
мелкоочаговый кардиосклероз
порок сердца
+ишемическая дистрофия миокарда
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
+рубцевание
гнойное расплавление
миомаляция
разрыв сердца
разрыв аневризмы
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
разрыв аневризмы
гнойное расплавление
миомаляция
разрыв сердца
+организация
ОСЛОЖНЕНИЕ У БОЛЬНОГО С ОСТРОЙ АНЕВРИЗМОЙ СЕРДЦА:
+гемоперикард
инфаркт миокарда
порок сердца
кардиосклероз
гипертрофия сердца
ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ КРУПНООЧАГОВОМ КАРДИОСКЛЕРОЗЕ:
порок сердца
ожирение сердца
вокруг рубца атрофия кардиомиоцитов
фибринозный перикардит
+рубец в миокарде, регенерационная гипертрофия кардиомиоцитов
ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИКАРДА ПРИ СУБЭПИКАРДИАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
тромботические наложения
+фибринозный перикардит
гемоперикардит
спайки между листками перикарда
«панцирное» сердце
ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СРОКОВ ЕГО РАЗВИТИЯ С МОМЕНТА ПЕРВЫХ ПРИЗНАКОВ ИШЕМИИ:
хронический
некротический
метаболический
дистрофический
+повторный
ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
организация
+острая аневризма
тромбоз коронарных артерий
гипертрофия миокарда
рубцевание
ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
+миомаляция
рубцевание
тромбоз коронарных артерий
атеросклероз
атрофия миокарда
ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
организация
+фибрилляция желудочков
тромбоз коронарных артерий
гипертрофия миокарда
атрофия миокарда
ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
рубцевание
+пристеночный тромбоз
тромбоз коронарных артерий
гипертрофия миокарда
атрофия миокарда
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
хроническая аневризма
крупноочаговый кардиосклероз
атрофия сердца
гипертрофия сердца
+инфаркт миокарда
МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
+в миокарде очаг некроза неправильной формы
в миокарде очаг некроза треугольной формы
в миокарде очаг склероза
тигровое сердце
в миокарде множество мелких очагов склероза
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ИБС:
гиперглобулинемия
анемия
гипербиллирубинемия
+курение
гипоальбуминемия
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР ИБС:
гиперглобулинемия
гипоальбуминемия
гипербиллирубинемия
анемия
+ожирение
СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
атрофическая
метаболическая
тромботическая
смешанная
+ишемическая
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
очаг некроза в миокарде
очаг ишемии в миокарде
гипертрофия сердца
+хроническая аневризма сердца
порок сердца
ФОРМЫ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
+острая, хроническая
острая, рецидивирующая
повторная, хроническая
подострая, смешанная
некротическая, склеротическая
НЕПОСРЕДСТВЕННАЯ ПРИЧИНА ИНФАРКТА МИОКАРДА:
воспаление коронарных артерий
сдавление коронарных артерий опухолью
+функциональное перенапряжение миокарда в условиях недостаточного кровообращения
застой в коронарных венах
порок сердца
ИСХОД ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
+крупноочаговый кардиосклероз
мелкоочаговый кардиосклероз
порок сердца
гипертрофия сердца
бурая атрофия сердца
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА:
гнойное расплавление
+рубцевание
миомаляция
разрыв сердца
формирование острой аневризмы сердца
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА:
+кардиогенный шок
хроническая сердечная недостаточность
хроническая легочная недостаточность
почечная недостаточность
печеночная недостаточность
ОСЛОЖНЕНИЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРА:
приобретенный порок сердца
+острая сердечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
париетальный эндокардит
хроническая аневризма сердца
СТАДИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:
ишемическая
невротическая
гиалиноз
фибриноидное набухание
+организация
ИНФАРКТ – ЭТО НЕКРОЗ:
+сосудистый
токсический
аллергический
метаболический
аутоимунный
ФОРМА ОЧАГА НЕКРОЗА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
овальная
треугольная
квадратная
четырехугольная
+неправильная
ВОКРУГ ОЧАГА ИНФАРКТА МИОКАРДА РАЗВИВАЕТСЯ:
склероз
фиброзная капсула
продуктивное воспаление
+демаркационное воспаление
регенерационная гипертрофия
ЗАЖИВЛЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ:
2-3 ч.
24 ч.
7-10 дней
2-4 недели
+6-8 недель
ИНФАРКТ МИОКАРДА, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ СУЩЕСТВОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО, НАЗЫВАЕТСЯ:
острым
подострым
хроническим
+рецидивирующим
латентным
ПРИ НЕКРОЗЕ ВСЕЙ ТОЛЩИНЫ СТЕНКИ СЕРДЦА ИНФАРКТ НАЗЫВАЮТ:
тотальным
массивным
+трансмуральным
распространенным
осумкованным
ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:
+осложнением
проявлением болезни
случайным совпадением
причиной
патогенетическим звеном
ФОРМИРОВАНИЕ РУБЦА В СТЕНКЕ СЕРДЦА ПО ОТНОШЕНИЮ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:
осложнением
проявлением болезни
случайным совпадением
+благоприятным исходом
неблагоприятным исходом
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
+организация
миомаляция
оссификация
образование кисты
петрификация
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
крупноочаговый кардиосклероз
мелкоочаговый кардиосклероз
бурая атрофия
ожирение сердца
+миомаляция
ПОЛНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ЗОНЫ НЕКРОЗА МИОКАРДА ФИБРОЗНОЙ ТКАНЬЮ ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ:
72 ч.
2-3 нед.
4-6 нед.
+6-8 нед.
1 год
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ПРИ ИБС:
+только острой
только хронической
как острой, так и хронической
не развивается при ИБС
нет верного ответа
КОМПОНЕНТ ЗОНЫ ДЕМАРКАЦИОННОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
фибрин
фибробласты
колликвационный некроз
+лейкоцитарная инфильтрация
массивный тромбоцитодиапедез
КОМПОНЕНТ ЗОНЫ ДЕМАРКАЦИОННОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
фибрин
фибробласты
колликвационный некроз
+кровоизлияния
массивный тромбоцитодиапедез
КОМПОНЕНТ ЗОНЫ ДЕМАРКАЦИОННОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА:
фибрин
фибробласты
колликвационный некроз
+полнокровные сосуды
массивный тромбоцитодиапедез
СЕРДЕЧНАЯ ФОРМА АТЕРОСКЛЕРОЗА И СЕРДЕЧНАЯ ФОРМА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ – ЭТО:
миокардит
кардиосклероз
ревматизм
болезнь Менкеберга
+ишемическая болезнь сердца
ВНЕШНИЙ ВИД ИНФАРКТА МИОКАРДА:
белый
красный
+белый с геморрагическим венчиком
синий
желтый с синим крапом
СТЕНКА ХРОНИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА ПРЕДСТАВЛЕНА:
миокардом
жировой тканью
+рубцовой тканью
тромботическими массами
колониями микроорганизмов
ФАКТОР РИСКА ИБС:
гипеурикемия
гиперурикурия
глюкозурия
гипопротеинемия
+гиперлипидемия
ИНФАРКТ МИОКАРДА ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НЕКРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЕ:
суббукальный
трансмиссивный
субклеточный
+субэндокардиальный
диафрагмальный
ИНФАРКТ МИОКАРДА ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НЕКРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЕ:
суббукальный
трансмиссивный
субклеточный
+субэпикардиальный
диафрагмальный
ИНФАРКТ МИОКАРДА ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ НЕКРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЕ:
суббукальный
трансмиссивный
субклеточный
+интрамуральный
Диафрагмальный
ИЗМЕНЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
амилоидоз, склероз
+фибриноидное набухание, гиалиноз
атеросклероз, гиалиноз
атрофия, липоидоз
мукоидное набухание, ослизнение
НАЗОВИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО ПОРОКА СЕРДЦА:
+мускатная печень
амилоидоз почек
гиалиноз капсулы селезенки
бурая атрофия печени
кровоизлияние в головной мозг
ВИД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА:
полипозно-язвенный
острый язвенный
эозинофильный фибропластический
+острый бородавчатый
бактериальный эндокардит
ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
известковые метастазы
порок сердца
венозный застой в органах
гипертензионный синдром
+прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани
ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
известковые метастазы
+системные васкулиты
венозный застой в органах
гипертензионный синдром
порок сердца
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА:
полиартритическая
церебральная
нодозная
+кардиоваскулярная
смешанная
ИЗМЕНЕНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩЕЕ ОБ ОБОСТРЕНИИ ПРОЦЕССА:
гиалиноз, атрофия
склероз, амилоидоз
кровоизлияние, отек
+мукоидное набухание, фибриноидное набухание
кальциноз
КАКОЙ ВИД ПЕРИКАРДИТА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ РЕВМАТИЗМА:
геморрагический
+фибринозный
гнойный
дифтеритический
катаральный
ИЗМЕНЕНИЕ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ОСТРОМ БОРОДАВЧАТОМ ЭНДОКАРДИТЕ:
+тромботические наложения на створках клапана
склероз створок клапана
гиалиноз створок клапана
тромботические наложения на склерозированных клапанах
изъязвление створок клапана
ВОСПАЛЕНИЕ ВСЕХ ОБОЛОЧЕК СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
перикардит
фибропластический эндокардит
+панкардит
эндомиокардит
кардиосклероз
ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА:
+порок сердца
амилоидоз створок клапана
перфорация створок клапана
отрыв створки клапана
мукоидное набухание
КАКОЙ КЛАПАН СЕРДЦА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
аортальный
+митральный
трикуспидальный
клапан легочной артерии
все четыре клапана
ИЗМЕНЕНИЕ СТВОРОК КЛАПАНА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОМ ЭНДОКАРДИТЕ:
изъязвление
тромботические наложения на интактных створках
+тромботические наложение на склерозированных створках
склероз клапана без пристеночных тромбов
кальциноз
ВИД ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
полипозно-язвенный
+острый бородавчатый
кальцифицирующий
острый язвенный
дистрофический
ВИД ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
полипозно-язвенный
+возвратно-бородавчатый
кальцифицирующий
острый язвенный
дистрофический
ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОГО БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
тромбоэмболия легочной артерии
+инфаркты органов большого круга кровообращения
инфаркты легкого
амилоидоз
обызвествление клапанов
ВИД РЕВМАТИЧЕСКОГО ПЕРИКАРДИТА:
гнойный
дифтеритический
+фибринозный
геморрагический
катаральный
ОСЛОЖНЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
гнойный менингит
медиастения
+инфаркт селезенки
тромбоз вен
инфаркт легкого
ОСЛОЖНЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
гнойный менингит
медиастения
тромбоз вен
+инфаркт почки
инфаркт легкого
ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
+иммунные нарушения
ожирение
кахексия
тромбоэмболический синдром
вирусная этиология
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОГО ПОРОКА СЕРДЦА:
жировая дистрофия печени
бурая атрофия печени
+мускатная печень
кахексия
малокровие внутренних органов
ВИД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА:
полипозно-язвенный
острый язвенный
экссудативный
фибринозный
+возвратно-бородавчатый
ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА:
кардиосклероз
инфаркт миокарда
+порок сердца
панцирное сердце
тигровое сердце
ПАНКАРДИТ - ЭТО:
воспаление перикардита
+воспаление всех трех оболочек сердца
воспаление эндокарда
воспаление эндокарда и перикарда
панцирное сердце
ОБРАЗНОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ПЕРИКАРДИТЕ:
легочное сердце
бычье сердце
тигровое сердце
+волосатое сердце
панцирное сердце
ИЗМЕНЕНИЕ В КЛАПАНАХ СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩЕЕ ОБ ОБОСТРЕНИИ:
+мукоидное набухание
гиалиноз
склероз
кальциноз
деформация клапанов
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ ПОРОКЕ СЕРДЦА:
атрофия
+жировая дистрофия
обызвествление
гемосидероз
некроз
ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
+склероз створок клапанов, тромботические наложения
изъязвление клапана
перфорация створок клапана
склероз створок, изъязвление
кардиосклероз
ИСХОД ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
изъязвление клапанов
фибриноидный некроз
гиалиноз, мукоидное набухание
кардиосклероз
+порок сердца
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
болезни соединительной ткани
болезни с системными проявлениями
коллагеновые болезни
+болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями
аутоиммунные болезни
БОЛЕЗНЬ, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ РЕВМАТИЧЕСКИХ:
ревматоидит
атеросклероз
системный полиартрит
+ревматоидный артрит
болезнь Гоше
ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
длительный латентный период
+хроническое, волнообразное течение
наследственная предрасположенность
начало заболевания чаще в пожилом возраст
хорошо поддается лечению
ФАКТОРЫ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ РАЗВИТИЯ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
+инфекция
физические нагрузки
избыточный вес
гиподинамия
курение
ФАЗА ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
отек
образование циркулирующих иммунных комплексов
мезенхимальная дистрофия
образование липогиалина
+мукоидное набухание
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕВМАТИЗМА:
+инфекционно-аллергическое заболевание с поражением сердца и сосудов
системное инфекционно-аллергическое заболевание
заболевание, сопровождающееся дезорганизацией соединительной ткани
заболевание, при котором формируется порок сердца
инфекционно-аллергическое заболевание с поражением суставов
ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА:
крупноочаговый кардиосклероз
хроническая аневризма
порок сердца
+диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
панцирное сердце
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ:
склероз
+дистрофия
атрофия
регенерация
гипертрофия
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ РЕВМАТИЗМА:
кишечная палочка
+бетта-гемолитический стрептококк группы А
зеленящий стрептококк
золотистый стафилококк
микобактерия туберкулеза
ХАРАКТЕРНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
ревматический атеросклероз
ревматический флебит
гумма
+ревматическая гранулема
паннус
УКАЖИТЕ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКУЮ ФОРМУ РЕВМАТИЗМА, КОТОРАЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО:
+кардиоваскулярная
паралитическая
полиартритическая
церебральная
нодозная
ИСХОД КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА:
размягчение клапанов
миогенная дилятация
+формирование порока сердца
эксцентрическая гипертрофия
жировая дистрофия
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ПРИ ПОРОКЕ СЕРДЦА:
+хроническая сердечная недостаточность
хроническая легочная недостаточность
тромбоэмболия
венозное полнокровие
хроническая легочно-сердечная недостаточность
НАЗОВИТЕ ХАРАКТЕРНОЕ МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА:
фиброма
+гранулема
фибриноид
гумма
кардиосклероз
БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ПЕРИКАРДИТА:
организация
аутолиз
петрификация
+рассасывание экссудата
инкапсуляция
СУСТАВЫ, КОТОРЫЕ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ:
+мелкие
крупные
мелкие и крупные одновременно
тазобедренные
локтевые
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
болезни соединительной ткани
болезни с системными проявлениями
коллагеновые болезни
+болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями
аутоиммунные болезни
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ:
наличие очага хронической инфекции
нарушение иммунного гомеостаза
генерализованные васкулиты
системная и прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани
+все перечисленное является особенностями ревматических болезней
НАЗОВИТЕ ФАЗУ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
плазморрагия
плазматическое пропитывание
+фибриноидные изменения
отек
прогрессирующий фиброз
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ РЕВМАТИЗМА
+бетта-гемолитический стрептококк
кишечная палочка
зеленящий стрептококк
золотистый стафилококк
микобактерия лепры
ПОРАЖЕНИЕ ВСЕХ ОБОЛОЧЕК СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
перикардит
тотальный кардит
поликардит
+панкардит
эпикардит
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ:
+хроническая сердечная недостаточность
хроническая легочная недостаточность
отек головного мозга
венозное полнокровие
острая сердечная недостаточность
ПРИ РЕВМАТИЗМЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ КЛАПАН:
+митральный
аортальный
трехстворчатый
легочной артерии
аортальный и трехстворчатый
ФОРМИРОВАНИЕ ПОРОКА СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРИВОДИТ К:
портальной гипертензии
местной гиперемии миокарда
общей острой артериальной гиперемии
+общему хроническому венозному полнокровию
общему острому венозному полнокровию
РЕВМАТИЗМ – ЭТО БОЛЕЗНЬ:
инфекционная
истинно аутоиммунная
+инфекционно-аллергическая
специфическая болезнь миокарда
профессиональная
ПРИ ОБЫЗВЕСТВЛЕНИИ СПАЕК В ПОЛОСТИ ПЕРИКАРДА, СЕРДЦЕ НАЗЫВАЕТСЯ:
+«панцирным»
«тигровым»
«волосатым»
«саговым»
«большим пестрым»
ОСЛОЖНЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
гнойный менингит
медиастения
тромбоз вен
+гангрена кишки
инфаркт легкого
ОСЛОЖНЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО-БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА:
гнойный менингит
медиастения
тромбоз вен
+гангрена стопы
инфаркт легкого
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА ЛЕГКОГО:
бронх
долька
+ацинус
бронхиола
доля
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОРМА РАКА ЛЕГКОГО:
+узловатый
инфильтративно-язвенный
диффузный
блюдцевидный
грибовидный
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОРМА РАКА ЛЕГКОГО:
+бляшковидный
простой
блюдцеобразный
сложный
аденокарцинома
ФОРМА РАКА ЛЕГКОГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ В ОРГАНЕ:
плевральный
+центральный
сложный
маленький
коллатеральный
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА РАКА ЛЕГКОГО:
аденокарцинома
+плоскоклеточный
скирр
слизистый
солидный
СИНОНИМ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
межуточная пневмония
+фибринозная пневмония
бронхопневмония
лакунарная пневмония
перибронхиальная пневмония
СИНОНИМ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
межуточная пневмония
тотальная пневмония
бронхопневмония
+лобарная пневмония
перибронхиальная пневмония
ВОЗБУДИТЕЛЯМИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
+пневмококки
стрептококки
стафилококки
кишечная палочка
палочка Коха
ВНЕЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
эмпиема плевры
+гнойный перикардит
абсцесс легкого
истинный круп
карнификация
В СООТВЕТСТВИИ С РАЗМЕРАМИ ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЯ ОЧАГОВАЯ ПНЕВМОНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ:
микробной
уремической
+ацинарной
плевропневмонией
долевой
В СООТВЕТСТВИИ С РАЗМЕРАМИ ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЯ ОЧАГОВАЯ ПНЕВМОНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ
микробной
уремической
+сегментарной
плевропневмонией
долевой
КАРНИФИКАЦИЯ ЛЕГКИХ – ЭТО:
гнойно-фибринозное воспаление в плевре и легких
образование бронхоэктазов
бурая индурация легких
+организация фибринозного экссудата
острый деструктивный процесс в легких
СИНОНИМ БРОНХОПНЕВМОНИИ:
плевропневмония
долевая пневмония
+очаговая пневмония
лобарная пневмония
крупозная пневмония
ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ СТАДИИ ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
серозное
+гнойное
геморрагическое
фибринозное
крупозное
ВИД ВОСПАЛЕНИЯ, КОТОРОЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В ТРЕТЬЮ СТАДИЮ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
катаральное
геморрагическое
гранулематозное
+фибринозное
продуктивное
К ОСТРЫМ ДЕСТРУКТИВНЫМ ПРОЦЕССАМ В ЛЕГКИХ ОТНОСЯТ:
бронхопневмония
крупозная пневмония
+абсцесс
инфаркт
склероз
СИНОНИМ ПЛЕВРОПНЕВМОНИИ:
лобулярная пневмония
бронхопневмония
+крупозная пневмония
очаговая пневмония
межуточная пневмония
В ПЛЕВРЕ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ РАЗВИВАЕТСЯ:
катаральное воспаление
+фибринозное воспаление
гранулематозное воспаление
геморрагическое воспаление
интерстициальное воспаление
К ХРОНИЧЕСКИМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЛЕГКИХ ОТНОСЯТ:
+пневмосклероз
острый бронхит
крупозная пневмония
туберкулез
грипп
К ХРОНИЧЕСКИМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЛЕГКИХ ОТНОСЯТ:
+бронхиальная астма
острый бронхит
крупозная пневмония
туберкулез
грипп
К ХРОНИЧЕСКИМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЛЕГКИХ ОТНОСЯТ:
острый бронхит
+хронический бронхит
крупозная пневмония
туберкулез
грипп
К ХРОНИЧЕСКИМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЛЕГКИХ ОТНОСЯТ:
острый бронхит
туберкулез
крупозная пневмония
+бронхоэктазы
грипп
ВИД РАКА ЛЕГКОГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ:
мешковидный
плевральный
+периферический
кардиальный
сосудистый
ТЕРМИН, ОБОЗНАЧАЮЩИЙ ВОСПАЛЕНИЕ ВСЕХ СЛОЕВ СТЕНКИ БРОНХА:
эндобронхит
мезобронхит
+панбронхит
перибронхит
суббронхит
КАКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ БРОНХОВ ИМЕЕТ СУЩЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ РАКА ЛЕГКОГО:
атрофия
десквамация
+метаплазия
гиперплазия бокаловидных клеток
гипертрофия
ПРЕДРАКОВОЕ ИЗМЕНЕНИЕ БРОНХОВ:
эмфизема
ателектаз
+дисплазия эпителия бронхов
атрофия
дистрофия
СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
карнификация
абсцедирование
+красное опеченение
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
СОСТАВ ЭКССУДАТА В ТРЕТЬЮ СТАДИЮ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
фибрин, эритроциты
+фибрин, лейкоциты
сердечный экссудат
слизистый экссудат
лейкоциты, макрофаги
ОСЛОЖНЕНИЕ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
+абсцедирование
бурая индурация
петрификация
оссификация
инкапсуляция
СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
обострения
ремиссия
карнификация
+серого опеченения
абсцедирования
ЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
медиастенит
перикардит
+карнификация
гнойный менингит
абсцесс мозга
ХАРАКТЕРНАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
поражение доли легкого
вовлечение в процесс плевры
+наличие острого бронхита
наличие в альвеолах фибринозного экссудата
казеозный некроз экссудата
КАК НАЗЫВАЕТСЯ ПЕРВАЯ СТАДИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
красного опеченения
серого опеченения
+прилива
разрешения
карнификация
НАЗОВИТЕ СИНОНИМ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
лобарная
плевропневмония
каринозная
+бронхопневмония
геморрагическая
КАРНИФИКАЦИЯ ЛЕГКОГО – ЭТО:
воспаление и расплавление легочной ткани
некроз легочной ткани
образование фибринозного экссудата
+организация внутриальвеолярных масс фибрина
организация фибриновых наложений на плевре
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИИ ПРИЛИВА ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
диапедез эритроцитов, наличие фибрина
наличие фибрина и полинуклеарных лейкоцитов
+гиперемия и микробный отек
рассасывание фибринозного экссудата
организация фибринозного экссудата
ВНЕЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
абсцедирование
карнификация
гангрена легкого
+гнойный менингит
бронхопневмония
ВИД ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭТИОЛОГИИ:
гипостатическая
послеоперационная
+стафилококковая
острая
гнойная
СОСТАВНЫЕ ЧАСТИ ЭКССУДАТА ВО ВТОРОЙ СТАДИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
фибрин, полинуклеарные лейкоциты
макрофаги, лейкоциты
+эритроциты, фибрин, полинуклеарные лейкоциты
слизь, клетки альвеолярного эпителия
серозный экссудат
ОСЛОЖНЕНИЯ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
+карнификация, абсцедирование
бурая индурация
казеозный некроз, образование каверны
петрификация, оссификация
инкапсуляция
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
почечная недостаточность
асфиксия
+абсцесс мозга
порок сердца
кахексия
СТАДИЯ ТЕЧЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
карнификация
очаговая
+разрешения
обострения
ремиссии
ЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
острый полипозно-язвенный эндокардит
перитонит
+гангрена легкого
медиастенит
гнойный менингит
ХАРАКТЕРНАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
+наличие острого бронхита
плевропневмония
поражение боли легкого
фибринозная пневмония
наличие инфарктов в легком
ХАРАКТЕР ЭКССУДАТА ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
фибрин, эритроциты
фибрин, лейкоциты
фибрин, слизь, лейкоциты, мекрофаги, эритроциты
эритроциты, макрофаги
+серозный экссудат, лейкоциты, макрофаги, эритроциты
ВИД ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРОВ ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЯ:
+долевая
лобарная
абсцедирующая
гипостатическая
аспирационная
ОСЛОЖНЕНИЕ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
перитонит
острый язвенный эндокардит
+абсцесс легкого
инфаркт легкого
гнойный артрит
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИИ РАЗРЕШЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
альвеолы заполнены фибрином и эритроцитами
гиперемия и микробный отек легкого
альвеолы заполнены фибрином и лейкоцитами
+расплавление и рассасывание фибринозного экссудата в легком
организация фибринозного экссудата в альвеолах
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИИ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ:
диапедез эритроцитов, наличие фибрина
гипермия, микробный отек
расплавление и рассасывание фибрина
+наличие в альвеолах фибрина и полинуклеарных лейкоцитов
организация фибрина
ВНЕЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
карнификация
бронхопневмония
+абсцесс головного мозга
абсцесс легкого
гангрена легкого
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИИ КРАСНОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ:
+диапедез эритроцитов, наличие фибрина
гиперемия, микробный отек
наличие фибрина и полинуклеарных лейкоцитов
расплавление и рассасывание фибрина
организация фибрина
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
порок сердца
асфиксия
+легочно-сердечная недостаточность
кахексия
тромбоэмболия легочной артерии
ЛЕГОЧНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
перитонит
острый язвенный эндокардит
+абсцесс легкого
медиастенит
перикардит
ХАРАКТЕР ЭКССУДАТА ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
фибринозный
геморрагический
+серозный экссудат с примесью лейкоцитов, макрофагов, эритроцитов
фибринозный экссудат с примесью слизи
слизистый экссудат
ОСЛОЖНЕНИЕ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
бурая индурация
+абсцедирование
казеозный некроз
геморрагическое пропитывание
инкапсуляция очагов воспаления
ХРОНИЧЕСКОЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ:
бурая индурация легких
крупозная пневмония
брохопневмония
+хроническая обструктивная эмфизема легких
старческая эмфизема легких
ВСЛЕДСТВИЕ ЧЕГО МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ:
вследствие венозного застоя
+вследствие длительного курения, запыления дыхательных путей
вследствие гиповентиляции легких
вследствие лимфостаза
вследствие эмфиземы
БРОНХОЭКТАЗ – ЭТО:
повышение воздушности легочной ткани
воспаление стенки бронха
+расширение бронхов виде цилиндра или мешочка
склероз стенки бронха
метаплазия эпителия слизистой бронха
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕГКИХ ПРИ ЭМФИЗЕМЕ:
бурые, плотные
серый, зернистые
пестрые, с очагами уплотнения
безвоздушные, дряблые
+вздутые, режутся с хрустом
ИСТОЧНИК РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АБСЦЕССА ЛЕГКОГО:
пневмосклероз
обструктивная эмфизема
+острый абсцесс
карнификация
хронический бронхит
ХРОНИЧЕСКОЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ:
хронический милиарный туберкулез легких
+хроническая пневмония
первичный гемосидероз легких
крупозная пневмония
бронхопневмония
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ:
экссудативное
+продуктивное
геморрагическое
серозное
фибринозное
ХРОНИЧЕСКОЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ:
острый абсцесс легкого
+хронический абсцесс легкого
хронический милиарный туберкулез легких
бронхопневмония
крупозная пневмония
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ – ЭТО:
спадение легочной ткани
+избыточное содержание воздуха и увеличение размера легких
разрастание в легких соединительной ткани
организация экссудата в альвеолах
расширение просвета бронхов
ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:
абсцесс головного мозга
+вторичный амилоидоз
общий гемосидероз
местный гемосидероз
медиастенит
ИЗМЕНЕНИЯ АЛЬВЕОЛ ПРИ ОБСТРУКТИВНОЙ ЭМФИЗЕМЕ:
+истончение, выпрямление стенок
спадение стенок
организация внутриальвеолярного экссудата
утолщение стенок альвеол
образование гиалиновых мембран
ОСНОВОЙ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
ателектаз
+острый бронхит
острая эмфизема
острый пневмонит
коллапс
ПРИ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС НАЧИНАЕТСЯ:
с интерстициальной ткани
с ткани альвеол
+с бронхов
с плевры
с сосудов
ЭМПИЕМА ПЛЕВРЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ:
бронхоэктатической болезни
+очаговой пневмонии
эмфиземы легких
пневмосклероза
туберкулеза
ОСТРЫЙ АБСЦЕСС ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОЧАГОМ ВОСПАЛЕНИЯ:
серозного
катарального
+гнойного
дифтеритического
геморрагического
СТАДИЙНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ПНЕВМОНИИ:
+крупозной
очаговой
интерстициальной
микотической
асбестовой
ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ КОНСИСТЕНЦИЯ ПОРАЖЕННОЙ ДОЛИ:
+плотная
дряблая
не изменена
рыхлая
крошащаяся
ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ ТЕЧЕНИИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
выделяют 2 стадии
выделяют 3 стадии
+выделяют 4 стадии
выделяют 5 стадий
стадийность отсутствует
ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ НА ПЛЕВРЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ:
серозное
+фибринозное
катаральное
гранулематозное
фиброзное
НАЗОВИТЕ СРОК РАЗВИТИЯ СТАДИИ ПРИЛИВА КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
+в течение 1 суток
в течение 2 суток
в течение 4-6 суток
в течение 9-11 суток
на 20-21-й день болезни
НА КАКОЙ ДЕНЬ БОЛЕЗНИ РАЗВИВАЕТСЯ СТАДИЯ СЕРОГО ОПЕЧЕНЕНИЯ:
на 1-й день болезни
на 2-й день болезни
+на 4-6-й день болезни
на 9-11-й день болезни
на 20-21-й день болезни
НАЗОВИТЕ СРОК РАЗВИТИЯ СТАДИИ РАЗРЕШЕНИЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
в течение 1 суток
в течение 2 суток
в течение 4-6 суток
+в течение 9-11 суток
на 20-21-й день болезни
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ:
+легочно-сердечная недостаточность
асфиксия
легочное кровотечение
инфекционно-токсический шок
острая дыхательная недостаточность
ВАЖНЕЙШИЙ ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ ФАКТОР В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА:
резкое переохлаждение
+курение
рецидивирующие пневмонии
острые вирусные инфекции
переломы нижних конечностей
ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ:
+хроническая легочно-сердечная недостаточность
хроническая сердечная недостаточность
острая легочная недостаточность
хроническая легочная недостаточность
хроническая пневмония
ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ФОРМИРУЕТСЯ СЕРДЦЕ:
эмфизематозное
«волосатое»
«тигровое»
+«легочное»
«капельное»
ВИД ВТОРИЧНОЙ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
пневмококковая
грибковая
обтурационная
+аспирационная
стационарная
ВИД ВТОРИЧНОЙ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ:
пневмококковая
грибковая
анамнестическая
+послеоперационная
стационарная
ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНЫХ ПНЕВМОНИЙ:
активация противосвертывающей системы
активизация защитных сил организма
+активация аутоинфекции
торможение ЦНС
диагностическое обследование
АНГИНА - ЭТО:
воспаление глотки
+воспаление зева
воспаление гортани
воспаление евстахиевой трубы
воспаление трахеи
СТАДИЯ МОРФОГЕНЕЗА ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА:
+эрозия желудка
коррозивный гастрит
перигастрит
рак
пангастрит
ПЕНЕТРАЦИЯ ЯЗВЫ – ЭТО:
прорыв язвенного дефекта в брюшную полость
+проникновение язвы за пределы стенки желудка в соседний орган
обратное развитие язвы
прогрессирование
синоним малигнизации
В КАКОЙ ОРГАН НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МЕТАСТАЗИРУЕТ РАК ЖЕЛУДКА:
легкие
поджелудочная железа
надпочечники
+печень
кости таза
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
+простой
сложный
комплексный
компенсаторный
декомпенсированный
РАЗНОВИДНОСТЬ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА:
фибринозно-гнойный
+флегмонозно-язвенный
фолликулярный
лакунарный
катаральный
ОСТРЫЙ ГАСТРИТ - ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА:
дисрегенераторное
+воспалительное
инфекционное
предраковое
фоновое
ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ В СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ ЖЕЛУДКА РАЗВИВАЕТСЯ:
энтеролизация
коагуляционный некроз
продуктивное воспаление
+экссудативное воспаление
пролиферация покровного эпителия
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПРОЦЕССА ОСТРЫЙ ГАСТРИТ МОЖЕТ БЫТЬ:
поверхностным
атрофическим
+диффузным
долевым
катаральным
ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
казеозным некрозом
пролиферацией эпителия
гиалинозом стенок сосудов
продуктивным воспалением
+нарушением регенерации эпителия
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА:
геморрагический
гнилостный
продуктивный
+атрофический
катаральный
ПРИ КАКОЙ ФОРМЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА РАЗВИВАЕТСЯ КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ:
поверхностном
продуктивном
+атрофическом
катаральном
гнойном
ЭНТЕРОЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА - ЭТО ПРОЦЕСС:
регенерации
воспаления
+метаплазии
атрофии
гипертрофии
НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ:
хроническая язва
острая язва
эрозия
+рак
липома
ЭРОЗИЕЙ НАЗЫВАЮТ РАЗВИТИЕ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА:
пролиферации эпителия
+поверхностного некроза
глубокого некроза
воспаления
атрофии
ДНО ЭРОЗИЙ И ОСТРЫХ ЯЗВ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА ЧЕРНОГО ЦВЕТА В РЕЗУЛЬТАТЕ НАКОПЛЕНИЯ ПИГМЕНТА:
меланина
билирубина
гематоидина
гемосидерина
+солянокислого гематина
В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ В СТЕНКЕ ЖЕЛУДКА ЛЕЖИТ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС:
поверхностный некроз
+глубокий некроз
воспаление
атрофия
гипертрофия
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА:
острая язва
хроническая эрозия
множественные острые эрозии
+хроническая рецидивирующая язва
острая эрозия
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ:
+хроническая рецидивирующая язва
множественные острые эрозии
хроническая эрозия
острая язва
острая эрозия
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА:
+фибриноидный некроз в дне язвы
ампутационные невромы
склероз стенок сосудов
очаг гнилостного воспаления
кровоизлияния
СИНОНИМ ПЕРФОРАЦИИ:
пенетрация
+прободение
кровотечение
малигнизация
оссификация
МАЛИГНИЗАЦИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ – ЭТО:
некроз
атрофия
воспаление
+озлокачествление
ослизнение
ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА:
+тяжелая дисплазия
гипертрофия
дистрофия
атрофия
гиперплазия
ПРЕДРАКОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА:
гиперплазия
гипертрофия
дистрофия
атрофия
+толстокишечная метаплазия
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ РАКА ЖЕЛУДКА:
недифференцированный
плоскоклеточный
+аденокарцинома
слизистый
скирр
ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА ВЫЯВЛЯЮТСЯ В:
печени
легких
яичниках
+регионарных лимфатических узлах
перипортальных лимфатических узлах
ВИРХОВСКАЯ ЖЕЛЕЗА - ЭТО МЕТАСТАЗ РАКА ЖЕЛУДКА В:
печень
яичники
лимфатические узлы средостения
параректальные лимфатические узлы
+левый надключичный лимфатический узел
ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА ЧАЩЕ ВСЕГО ПОЯВЛЯЮТСЯ В:
+печень
яичники
надпочечники
регионарные лимфатические узлы
перипортальные лимфатические узлы
АППЕНДИЦИТ – ЭТО:
брыжеечный лимфаденит
туберкулезное поражение аппендикса
острое воспаление правой маточной трубы
+воспаление червеобразного отростка с характерным клиническим синдромом
гангрена кишки
ПРИ ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ:
дифтеритическое
геморрагическое
фибринозное
гнилостное
+гнойное
ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
склерозирование
+перфорация стенки
кровотечение
цистаденома
мукоцеле
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОГО ГАСТРИТА:
дистрофическое заболевание слизистой оболочки желудка
+воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка
дисрегенераторное заболевание слизистой оболочки желудка
инфекционное заболевание с поражением слизистой оболочки желудка
предраковое заболевание желудка
СУЩНОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ОСТРОМ ГАСТРИТЕ:
+экссудативное воспаление слизистой оболочки желудка
структурная перестройка слизистой оболочки желудка
нарушение регенерации слизистой оболочки желудка
малигнизация слизистой оболочки желудка
энтеролизация эпителия желудка
СУЩНОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ:
+нарушение регенерации и структурная перестройка слизистой оболочки желудка
некроз слизистой оболочки желудка
пролиферация слизистой оболочки желудка
гиалиноз сосудов слизистой оболочки желудка
экссудативное воспаление на слизистой оболочке желудка
ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЭПИТЕЛИЯ ЖЕЛУДКА:
катаральный
фибринозный
+атрофический
флегмонозно-язвенный
поверхностный
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПРЕДРАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЭПИТЕЛИЯ ЖЕЛУДКА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ:
атрофия
эрозия
+дисплазия
десквамация
деструкция
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ЭРОЗИЙ ЖЕЛУДКА:
глубокий некроз стенки желудка
воспаление слизистой оболочки желудка
пролиферация эпителия
+поверхностный некроз слизистой оболочки желудка
атрофия слизистой оболочки желудка
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА:
+некроз слизистой оболочки и других слоев стенки желудка
поверхностный некроз слизистой оболочки желудка
патологическая регенерация слизистой оболочки желудка
диффузное гнойное воспаление слизистой оболочки желудка
диффузное геморрагическое воспаление слизистой оболочки желудка
ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
гастрит
дуоденит
+перфорация
малигнизация
флегмона желудка
ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
перигастрит
перидуоденит
+кровотечение
малигнизация
флегмона желудка
ЯЗВЕННО-РУБЦОВОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
гастрит, перигастрит
перфорация, пенетрация, кровотечение
+стеноз привратника желудка
малигнизация
перитонит
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА:
гепатит, панкреатит
+гастрит, перигастрит
флегмона желудка
гангрена кишки
дуоденит, перидуоденит
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАКА В ЖЕЛУДКЕ:
верхняя треть желудка
+малая кривизна желудка
средняя треть желудка
большая кривизна желудка
нижняя треть тела желудка
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЕРВЫХ ЛИМФОГЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА:
вирховская железа
печень
легкие
+перигастральные лимфатические узлы
перипортальные лимфатические узлы
«ВИРХОВСКАЯ ЖЕЛЕЗА» - ЭТО:
поджелудочная железа
вилочковая железа
метастаз рака желудка в перигастральные лимфатические узлы
+метастаз рака желудка в надключичный лимфатический узел слева
метастаз рака желудка в надключичный лимфатический узел справа
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ АППЕНДИЦИТА:
первичный, вторичный
истинный, ложный
+острый, хронический
рецидивирующий
молниеносный
РЕТРОГРАДНЫЙ ЛИМФОГЕННЫЙ МЕТАСТАЗ РАКА ЖЕЛУДКА:
печень
+в левый надключичный лимфатический узел
в легкое
в матку
в конечности
ПРЕДРАКОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЖЕЛУДКА:
острый гастрит
+аденоматозный полип
эрозии
кровоизлияния в слизистую оболочку
стеноз привтратника
ПРЕДРАКОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЖЕЛУДКА:
острый гастрит
стеноз привтратника
эрозии
кровоизлияния в слизистую оболочку
+хронический атрофический гастрит
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАСТРИТА:
дистрофическое заболевание слизистой оболочки желудка
+воспалительное заболевание слизистой оболочки
дисрегенераторное заболевание слизистой желудка
инфекционное заболевание с поражением слизистой оболочки желудка
предраковое заболевание желудка
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
+флегмонозный
катаральный
фибринозный
эрозивный
язвенный
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ГАСТРИТА:
поверхностный
+фибринозный
апостематозный
флегмонозно-язвенный
атрофический
СУЩНОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ЖЕЛУДКА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ:
+нарушение регенерации и структурная перестройка слизистой
некроз слизистой оболочки
пролиферация эпителия слизистой оболочки
гиалиноз сосудов
замещение мышечного слоя соединительной тканью
ОСНОВНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
воспаление слизистой оболочки желудка
воспаление слизистой оболочки 12-перстной кишки
+рецидивирующая язва желудка и 12-перстной кишки
эрозия слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки
дистрофия эпителия слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА:
простой
+гангренозный
поверхностный
эрозивный
фибринозный
ИЗМЕНЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА С ПЕРЕСТРОЙКОЙ:
гнойный экссудат
склероз слизистой оболочки
+атрофия слизистой оболочки с энтеролизацией
фибринозная пленка на слизистой оболочке
утолщение слизистой оболочки
ОСЛОЖНЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ:
+перфорация
отек
деформация
малигнизация
стеноз
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ГАСТРИТА:
поверхностный
атрофический
атрофически-гиперпластический
+катаральный
гипертрофический
ОСЛОЖНЕНИЕ ЯЗВЕННО-ДЕСТРУКТИВНОГО ХАРАКТЕРА ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ:
гастрит
+пенетрация
дуоденит
перигастрит
флегмона
ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА:
кишечное кровотечение
кишечная непроходимость
+перитонит
стеноз просвета отростка
спаечная болезнь
ФОРМА ОСТРОГО ГАСТРИТА:
поверхностный
атрофический
атрофически-гиперпластический
+гнойный
гипертрофический
ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСОБЕННОСТИ МОРФОГЕНЕЗА:
катаральный
+атрофический
фибринозный
некротический
флегмонозный
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР МЕСТНОГО ХАРАКТЕРА, ИМЕЮЩИЙ ЗНАЧЕНИЕ В РАЗВИТИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА:
+нарушение слизистого барьера
нарушение нервной регуляции деятельности желудка
нарушение эндокринной регуляции деятельности желудка
аутоиммунные реакции
расстройства кровообращения в стенке желудка
ОСЛОЖНЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ:
+желудочно-кишечное кровотечение
отек
деформация
малигнизация
склероз
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО АППЕНДИЦИТА:
+поверхностный
катаральный
фибринозный
эрозивный
язвенный
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА:
+апостематозный
катаральный
фибринозный
эрозивный
язвенный
ЭНТЕРОЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА – ЭТО ПРОЦЕСС:
регенерации
воспаления
+метаплазии
атрофии
дисплазии
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА:
имплантационный
периневральный
+лимфогенный
гематогенный
контактный
ПРИ ФЛЕГМОНОЗНОМ АППЕНДИЦИТЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕ:
дифтеритическое
геморрагическое
фибринозное
+гнойное
гнилостное
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА:
самоампутация
мутиляция
+мукоцеле
сфероцитоз
акантоз
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА:
апостематозный
+водянка
гангрена
флегмонозно-язвенный
эмпиема отростка
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА:
самоампутация
флегмона
эритроцитоз
нейтрофилез
+миксоглобулез
КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ СЧИТАЕТСЯ ПРЕДРАКОВЫМ:
острый гепатоз
хронический гепатоз
+цирроз печени
белковая дистрофия
венозное полнокровие
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА:
+алкогольный гиалин
алкогольный стеатоз
алкогольный амилоид
алкогольный фактор
алкогольный склероз
КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНИ ПЕЧЕНИ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРИ ГЕПАТОЗАХ:
+некроз и дистрофия
воспаление
патологическая регенерация
опухолевая прогрессия
метаплазия
КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНИ ПЕЧЕНИ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРИ ЦИРРОЗЕ:
некроз и дистрофия
воспаление
+патологическая регенерация
опухолевая прогрессия
метаплазия
КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНИ ПЕЧЕНИ ПРЕОБЛАДАЮТ ПРИ ГЕПАТИТАХ:
некроз и дистрофия
+воспаление
патологическая регенерация
опухолевая прогрессия
метаплазия
ВЫБЕРИТЕ МАКРОСКОПИЧЕСКУЮ ФОРМУ РАКА ПЕЧЕНИ:
+узловатый
бугристый
полипозный
язвенный
аденоматозный
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
+хроническая, некротическая
токсико-аллергическая, токсическая
септическая, асептическая
интерстициальная, гастритическая
функциональная, дисфункциональная
КАКОЙ ВИД ЖЕЛТУХИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
подпеченочная
надпеченочная
+печеночная
смешанная
механическая
ПРИЗНАКИ СИНДРОМА ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
+асцит, варикозное расширение вен пищевода
анемия, гепатомегалия
кахексия, спленомегалия
желтуха, печеночная кома
геморрагический синдром
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
вирусный, алкогольный
+крупноузловой, мелкоузловой
монолобулярный, мультилобулярный
зернистый, морщинистый
застойный, дисциркуляторный
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ:
+хронический алкоголизм
гликогеноз
вирусный гепатит
гипертоническая болезкь
рак печени
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ:
воздушно-капельный, трансмиссивный
+алиментарный, парентеральный
контактный, аэрогенный
при укусах животных, аэрогенный
при укусах насекомых, контактный
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕЧЕНИ ПРИ ОСТРОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ (СТАДИЯ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ):
+печень уменьшена, дряблая
печень увеличена, плотная
печень уменьшена, бурая
печень увеличена, бугристая поверхность
мускатная печень
ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ВЕДУЩИЕ К РАЗВИТИЮ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
токсический, токсико-аллергический
бактериальная инфекция
+вирус гепатита, алкоголь
наследственные нарушения обмена веществ
алиментарный, эндокринный фактор
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА:
гидропическая дистрофия гепатоцитов, лимфомакрофагальная инфильтрация
нарушение балочного строения печени
сближение триад, коллапс стромы
+жировая дистрофия гепатоцитов, инфильтрация нейтрофильными лейкоцитами
образование телец Каунсильмена
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА:
+персистирующий
медикаментозный
желтушный
алкогольный
вирусный
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
+циклическая желтушная, безжелтушная
гепатомегалическая, сферическая
печеночная, почечная
дистрофическая, атоническая
обструктивная, дилятационная
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВИДЫ ДИСТРОФИИ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ:
жировая, углеводная
гиалиново-капельная
+гидропическая, баллонная
слизистая, водяная
гликогенная, мукоидная
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО (ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО) ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
+поверхность крупноузловая, размеры уменьшены
размеры увеличены, поверхность мелкоузловая
поверхность гладкая, паренхима бурого цвета
мускатная печень
печень увеличена, зеленого цвета
СТАДИЯ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
разгара заболевания
компенсации
+желтой дистрофии
выздоровления
шоковая
СТАДИЯ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
разгара заболевания
декомпенсации
+красной дистрофии
выздоровления
шоковая
ОСНОВНОЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОМЕНТ В РАЗВИТИИ БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
полнокровие
гемосидероз гепатоцитов
+холестаз
некроз паренхимы
коллапс стромы
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
+печеночная недостаточность
инфаркт миокарда
острая сердечная недостаточность
анемия
кахексия
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
септическая
+некротическая
смешанная
ациклическая
транзиторная
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
токсическая
+безжелтушная
смешанная
специфическая
транзиторная
ОСНОВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ВЕДУЩИЕ К РАЗВИТИЮ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
развитие соединительнотканных септ
венозный застой
+массивные некрозы с последующим коллапсом стромы
холестаз
воспаление портальных трактов
КАКИЕ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКОГОЛЬНОГО (ПОРТАЛЬНОГО) ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
крупноузловая поверхность
+мелкоузловая поверхность
широкие фиброзные поля между узлами
красный цвет узлов регенератов
мускатный рисунок
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
+некротическая
смешанная
токсическая
ациклическая
прогрессирующая
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
+хроническая
смешанная
коматозная
циклическая
прогрессирующая
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
гнойный
очаговый
+персистирующий
некротический
пролиферативный
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВИД ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
гнойный
диффузный
+активный
некротический
пролиферативный
ПРИЗНАК ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВЫЯВЛЯЕМЫЙ ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ:
дистрофия гепатоцитов
склероз стромы
гемосидероз гепатоцитов
+сближение триад
холестаз
ПРИЗНАК ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВЫЯВЛЯЕМЫЙ ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ:
дистрофия гепатоцитов
склероз стромы
гемосидероз гепатоцитов
холестаз
+хаотичное расположение гепатоциов
ПРИЗНАК ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВЫЯВЛЯЕМЫЙ ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ:
+отсутствие центральной вены
склероз стромы
гемосидероз гепатоцитов
дистрофия гепатоцитов
холестаз
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
монолобулярный, мультилобулярный
+мелкоузловой, крупноузловой
портальный, постнекротический
вирусный, алкогольный
холестатический, ахолический
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ:
гипертоническая болезнь
кахексия
+алкоголизм
вирусный гепатит
инфекционные заболевания
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ:
острая сердечная недостаточность
анемия
кахексия
желтуха
+кровотечение из варикозно-расширенных вен
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ:
острая сердечная недостаточность
+асцит-перитонит
кахексия
желтуха
полицитемия
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ:
гипертоническая болезнь
анемия
кахексия
желтуха
+рак
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ:
язва желудка
анемия
ожирение
желтуха
+тромбоз воротной вены
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
мускатная печень
бурая атрофия печени
рак печени
гемосидероз печени
+выздоровление
ПРИЗНАК СИНДРОМА ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
анемия
кахексия
+варикозное расширение вен порто-кавальных анастомозов
желтуха
геморрагический синдром
ПРИЗНАК СИНДРОМА ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ:
спленомегалия
гепатомегалия
+асцит
уменьшение размеров печени
печеночная кома
ОСНОВНОЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР, ВЕДУЩИЙ К РАЗВИТИЮ МЕЛКОУЗЛОВОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
+вирус гепатита
алкоголь
паразитарные болезни печени
обтурация желчных протоков
венозный застой
КАКОЙ ВИД ЖЕЛТУХИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ:
надпеченочная
+печеночная
подпеченочная
смешанная
токсическая
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
вирусный
алкогольный
+постнекротический
крупноузловой
мелкоузловой
ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
воспалительная инфильтрация стромы
склероз, отсутствие перестройки структуры органа
+склероз, регенерация
увеличение размеров печени
холестаз, гладкая поверхность печени
ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
воспалительная инфильтрация стромы
склероз, отсутствие перестройки структуры органа
+перестройка структуры органа
увеличение размеров печени
холестаз, гладкая поверхность печени
ЧАСТЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ГЕПАТИТА:
от воздействия физических факторов
от воздействия бактериальной инфекции
+вирусный, алкогольный
паразитарный, токсический
алиментарный, метаболический
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
вирусный, алкогольный
медикаментозный, мелкоузловой
крупноузловой, застойный
криптогенный, бессимптомный
+постнекротический, портальный
ОСНОВНОЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
воздействие ионизирующей радиации
обтурация желчевыводящих путей
+воздействие токсических факторов
острое венозное полнокровие
шок
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
септическая
+острая циклическая
активная
интестициальная
осложненная
ЧАСТАЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
крупноузловой
+алкогольный
мелкоузловой
паразитарный
лекарственный
ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ КРУПНОУЗЛОВОЙ (ПОСТНЕКРОТИЧЕСКИЙ) ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ:
+вирусный гепатит
гемохроматоз
алкогольный гепатит
желчно-каменная болезнь
венозное полнокровие
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ:
почечная недостаточность
некротическая ангина
+печеночная недостаточность
кахексия
инфаркт миокарда
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
+некротическая
активная
персистирующая
очаговая
диффузная
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ ЖИРОВОЙ ГЕПАТОЗ:
+сахарный диабет
гипертоническая болезнь
хронический гастрит
острый вирусный гепатит
гликогеноз
ХАРАКТЕРНАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА АЛКОГОЛЬНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
+мелкоузловой
портальный
постнекротический
крупноузловой
билиарный
СТАДИЯ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
+стадия красной дистрофии
стадия бурой дистрофии
стадия мутного набухания
стадия развернутой клинической картины
продромальная стадия
В ИСХОДЕ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ КРУПНОУЗЛОВОЙ (ПОСТНЕКРОТИЧЕСКИЙ) ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ:
+вирусный гепатит
опухоли печени
алкогольный гепатит
камни желчных протоков
венозное полнокровие
КАКОЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
жировая дистрофия гепатоцитов
+белковая дистрофия гепатоцитов
атрофия гепатоцитов
инфильтрация стромы нейтрофильными лейкоцитами
гемосидероз гепатоцитов
ПУТЬ ЗАРАЖЕНИЯ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ «В»:
алиментарный
воздушно-капельный
+парентеральный
контактный
трансмиссивный
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНАЯ ДИСТРОФИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ АЛКОГОЛЬНОМ ГЕПАТИТЕ:
+жировая
баллонная
зернистая
гидропическая
гиалиново-капельная
ФОРМА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА, ПРОТЕКАЮЩАЯ ПО ТИПУ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ:
циклическая желтушная
безжелтушная
хронический активный гепатит
хронический персистирующий гепатит
+молниеносная
КАКОЙ ВИД ЖЕЛТУХИ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ:
надпеченочная
подпеченочная
+печеночная
обструктивная
застойная
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
вирусный, алкогольный
активный, неактивный
+монолобулярный, мультилобулярный
мелкоузловой, крупноузловой
компенсированный, декомпенсированный
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
склероз стромы, венозное полнокровие
+склероз стромы, регенерация паренхимы, перестройка структуры органа
появление атипичных железистых структур
дистрофия гепатоцитов, воспалительная инфильтрация стромы
регенерация паренхимы, отсутствие склероза
ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ:
жировая дистрофия гепатоцитов, воспаление в портальной строме
+массивные некрозы с последующим коллапсом стромы
регенерация паренхимы, образование фиброзных септ
холестаз, некроз гепатоцитов
венозное полнокровие, склероз портальных трактов
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
персистирующая, активная
+безжелтушная, хроническая
смешанная, изолированная
прогрессирующая, затухающая
осложненная, неосложненная
ПРИЧИНА СМЕРТИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ:
инфаркт миокарда
+почечно-печеночная недостаточность
анемия
кахексия
инсульт
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА:
бурая атрофия печени
развитие опухоли
+переход в цирроз
жировой гепатоз
мускатный фиброз
ИСХОД ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «А»:
постнекротический цирроз печени
формирование носительства
портальный цирроз печени
хронический гепатит
+выздоровление
ИЗМЕНЕНИЕ ОКРАСКИ КОЖИ, СКЛЕР, СЕРОЗНЫХ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ В СВЯЗИ С УВЕЛИЧЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ БИЛИРУБИНА В КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ:
витилиго
гемосидероз
+желтуха
цианоз
невус
В ПЕЧЕНИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ОПУХОЛИ:
гепатоцеллюлярные
холангиоцеллюлярные
+вторичные метастатические
сосудистые
соединительнотканные
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ СТИМУЛИРУЕТ:
некроз гепатоцитов
апоптоз гепатоцитов
+регенерацию гепатоцитов
жировую дистрофию гепатоцитов
белковую дистрофию гепатоцитов
ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА СТЕАТОЗА ПЕЧЕНИЕ:
голодание
алкоголизм
интоксикация
тяжелая анемия
+все перечисленное
МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
«гусиная»
+«мускатная»
большая пестрая
«тигровая»
«сальная»
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ «А»:
контактный
парентеральный
+фекально-оральный
воздушно-капельный
трансмиссивный
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ «С»:
контактный
+парентеральный
фекально-оральный
воздушно-капельный
трансмиссивный
КОМПЕНСАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ:
некрозом
дистрофией
+гиперплазией
атрофией
метаплазией
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
+осложнением
проявлением болезни
случайным совпадением
фоновым заболеванием
сопутствующим процессом
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
+осложнением
проявлением болезни
случайным совпадением
фоновым заболеванием
сопутствующим процессом
ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА ПЕЧЕНИ:
+вирусный гепатит «В»
инъекционная наркомания
злоупотребление алкоголем
употребление оральных контрацептивов
атеросклероз
ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ МАССИВНОГО ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО НЕКРОЗА ПЕЧЕНИ
полное выздоровление
+формирование цирроза
хроническая желтуха
общий гемосидероз
высока вероятность малигнизации
К ЖИРОВОМУ ГЕПАТОЗУ ЧАЩЕ ВСЕГО ПРИВОДИТ:
+хронический алкоголизм
гипертоническая болезнь
амилоидоз
рак печени
ревматоидный артрит
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ВИРУСНОГО ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ (ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО)
+крупноузловая поверхность печени
мелкоузловая поверхность печени
обширные участки жировой ткани
гладкая поверхность печени
мускатная печень
ПРИ АЛКОГОЛЬНОМ СТЕАТОЗЕ В ГЕПАТОЦИТАХ НАКАПЛИВАЮТСЯ:
белки
+жиры
углеводы
соли
вода
БОЛЕЗНЬ, ПРИ КОТОРОЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА:
пиелонефрит
гломерулонефрит
амилоидоз
+гипертоническая болезнь
все перечисленные
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА:
воспаление почечных клубочков
+некроз нефроцитов извитых канальцев главных отделов нефрона
фибриноидный некроз капилляров почечных клубочков
некротизирующий папиллит
рубцовое сморщивание почек
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
парапротеинурический нефроз
липоидный нефроз
+некротический нефроз
первично-сморщенная почка
синдром Альпорта
СТАДИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
+олигоанурическая
нефротическая
пренефротическая
уремическая
регрессивная
СТАДИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
нефротическая
пренефротическая
+шоковая
уремическая
начальная
СТАДИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
начальная
нефротическая
пренефротическая
уремическая
+восстановления диуреза
НЕФРОЛОГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, КОТОРЫЙ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ:
пневмо-ренальный синдром
нефротический синдром
+острая почечная недостаточность
острый нефритический синдром
гипертонический синдром
КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК, ВЫДЕЛЕННАЯ ПО СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОМУ ПРИНЦИПУ:
пиелонефрит
пионефроз
+тубулопатии
поликистоз
нефросклероз
КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК, ВЫДЕЛЕННАЯ ПО СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОМУ ПРИНЦИПУ:
пиелонефрит
+гломерулопатии
абсцесс
поликистоз
нефросклероз
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПРИ ПОДОСТРОМ ТЕЧЕНИИ:
мезангиомембранозный
+экстракапиллярный, пролиферативный
мезангиопролиферативный
минимальные изменения
интракапиллярный, пролиферативный
ВИД ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПО ЭТИОЛОГИИ:
шоковый
токсический
+неустановленной этиологии
собирательный
травматический
ФОРМА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ПО ТОПОГРАФИИ ПРОЦЕССА:
сосочковый
перигломерулярный
мезангиальный
+интракапиллярный
пирамидальный
УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
до 6 месяцев
+до 1 года
до 1,5 лет
до 3 месяцев
до 3 лет
УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
до 6 месяцев
+до 1,5 лет
до 1 года
до 3 месяцев
до 3 лет
УКАЖИТЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
до 6 месяцев
+более 1 года
до 1,5 лет
до 3 месяцев
до 3 лет
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
гематологический
метаболический
иммунологический не обусловленный
+иммунологически обусловленный
шоковый
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
антительный
+иммунокомплексный
гранулематоз
нейтрализации и инактивации
внеклеточный
НАЗВАНИЕ ПРОЦЕССА В ПОЧКАХ, КОТОРЫЙ РАЗВИВАЕТСЯ В ИСХОДЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
первично-сморщенная почка
+вторично-сморщенная почка
большая пестрая почка
щитовидная почка
большая сальная почка
СИНДРОМ, КОТОРЫЙ РАЗВИВАЕТСЯ В КЛИНИКЕ ПРИ АМИЛОИДОЗЕ ПОЧЕК:
гепаторенальный
синдром Лоу
синдром Альпорта
+нефротический синдром
нефритический синдром
ОКРАСКА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИЛОИДА В ПОЧКАХ:
толуидиновый синий
судан III
гематоксилин и эозин
пикрофуксин по Ван-Гизону
+конго красный
ИЗМЕНЕНИЯ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ ПРИ УРЕМИИ:
атрофия
+белковая и жировая дистрофии
гипертрофия
регенерация
гиперплазия
МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД СЕРДЦА В СВЯЗИ С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕРИКАРДА ПРИ УРЕМИИ:
«бычье» сердце
«тигровое» сердца
+«волосатое» сердце
склеротическое сердце
бурая атрофия миокарда
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПРИОБРЕТЕННЫМ ГЛОМЕРУЛОПАТИЯМ:
+амилоидоз почек
синдром Альпорта
некротический нефроз
пиелонефрит
карбункул почки
ПРИЧИНА СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ:
+уремия
панцитопения
амилоидоз
отек головного мозга
инфаркт миокарда
СТАДИЯ АМИЛОИДОЗА ПОЧЕК
мембранозная
+протеинурическая
шоковая
альтеративная
продуктивная
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
+тотальный некроз коркового вещества почек
амилоидоз по ходу прямых и собирательных трубок
хроническая почечная недостаточность
микроабсцессы почек
гиперемия мозгового слоя
НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ПУТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ В ПОЧКИ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ:
+восходящий
нисходящий
лимфогенный
трансплацентарный
трансфузионный
ПИОНЕФРОЗ – ЭТО:
апостематозный нефрит
сужение почечной лоханки
камни почек
+инфицированный гидронефроз
пузырно-мочеточниковый рефлюкс
ПАРАНЕФРИТ – ЭТО:
воспаление почечных клубочков
+воспаление околопочечной клетчатки
вторичное сморщивание почек
первичное сморщивание почек
некроз эпителия канальцев
МИКРОСКОПИЧЕСКИ ПРИ ОСТРОМ ПИЕЛОНЕФРИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:
лейкоцитарная инфильтрация межуточной ткани
лейкоцитарная инфильтрация лоханки и чашечек
наличие милиарных абсцессов
наличие кровоизлияний
+все перечисленное
ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА, ВСТРЕЧАЮЩЕЕСЯ В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ У БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ:
пионефроз
паранефрит
перинефрит
+папиллонекроз
все перечисленное
ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
бурая индурация
ателектаз
обструктивная эмфизема
+фибринозная пневмония
карнификация
ИЗМЕНЕНИЯ НА ПЛЕВРЕ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
бурая индурация
ателектаз
обструктивная эмфизема
+фибринозный плеврит
карнификация
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД НЕФРОЛИТИАЗА:
+гидронефроз
пионефроз
пиелит
жировое замещение почки
ХПН
ВОСХОДЯЩИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ ОСЛОЖНЯЕТ ТАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ, КАК:
стриктуры мочеточника
опухоли мочеполовой системы
камни мочеточников
стриктуры мочеиспускательного канала
+все перечисленное
ИЗМЕНЕНИЕ ПЕРИКАРДА, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
ожирение
+фибринозное воспаление
облитерация
обызвествление
гнойное воспаление
ИЗМЕНЕНИЕ ТОЛСТОЙ КИШКИ, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
полипоз
неспецифический язвенный колит
+фибринозный колит
атрофия слизистой оболочки
гранулематозный колит
НАЗОВИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГРУППЕ ТУБУЛОПАТИЙ:
амилоидоз
гломерулонефрит
+некротический нефроз
пиелонефрит
нефросклероз
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
гломерулонефрит
+некротический нефроз
амилоидно-сморщенная почка
первично-сморщенная почка
вторично-сморщенная почка
ПУТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ В ПОЧКУ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ:
периневральный
+гематогенный
воздушно-капельный
алиментарный
контактный
ВОЗМОЖНЫЙ ИСХОД ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
гломерулонефрит
+смерть от уремии
рубцовое сморщивание почек
хроническая почечная недостаточность
все перечисленное
ОБЩИЕ ФАКТОРЫ КАМНЕОБРАЗОВАНИЯ:
нарушение минерального обмена
нарушение кислотно-основного состояния
преобладание в пище углеводов и животных белков
авитаминоз А
+все перечисленное
ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
отравление солями тяжелых металлов
отравление кислотами
отравление сульфаниламидами
массивный гемолиз
+все перечисленное
ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕКРОТИЧЕСКОГО НЕФРОЗА:
+отравление солями тяжелых металлов
стресс
тромбоз почечной вены
сдавление почечной вены
тромбоэмболия легочной артерии
МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИДРОНЕФРОЗЕ:
+увеличение размеров полостей лоханок и чашечек
большая белая почка
размеры уменьшены, поверхность зернистая
большая красная почка
наличие множественных кист
К ТУБУЛОПАТИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
некротический нефроз
«миеломная почка»
«подагрическая почка»
наследственные канальцевые ферментопатии
+все перечисленное
НА ОСНОВАНИИ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ РАЗЛИЧАЮТ ПИЕЛОНЕФРИТЫ:
+острый
подострый
склерозирующий
пролиферативный
все перечисленное
САМОЕ ТЯЖЕЛОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
тромбоз легочной артерии
тромбоз почечной артерии
+тотальный некроз коркового вещества
карбункул почки
все перечисленное
ОСЛОЖНЕНИЕ ПИЕЛОНЕФРИТА:
хронический абсцесс легкого
тромбоэмболия почечных вен
+карбункул почки
нижнедолевая пневмония
амилоидоз почек
ОСЛОЖНЕНИЕ ПИЕЛОНЕФРИТА:
хронический абсцесс легкого
тромбоэмболия почечных вен
+паранефрит
нижнедолевая пневмония
амилоидоз почек
ОСЛОЖНЕНИЕ ПИЕЛОНЕФРИТА:
+перинефрит
тромбоэмболия почечных вен
гломерулосклероз
нижнедолевая пневмония
амилоидоз почек
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА ХАРАКТЕРНО
+хроническое воспаление и склероз в строме
некроз эпителия извитых канальцев
фибриноидный некроз капилляров
воспаление клубочков
амилоидоз клубочков
МЕЖУТОЧНЫЙ НЕФРИТ – ЭТО:
склероз клубочков
+воспаление интерстициальной ткани почек
некроз эпителия канальцев
воспаление клубочкового аппарата почки
воспаление почечных лоханок и чашечек
ПУТЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ В ПОЧКУ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ:
+урогенный
алиментарный
контактный
периневральный
воздушно-капельный
К ОСЛОЖНЕНИЯМ НЕФРОЛИТИАЗА ОТНОСЯТ:
амилоидоз почек
вторично-сморщенная
гломерулонефрит
нефросклероз
+гнойное расплавление почки
НАЗОВИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ УРЕМИИ:
+жировая дистрофия
красная дистрофия
цирроз
бурая атрофия
гнойный гепатит
НАЗОВИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕРИКАРДА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
ожирение
+фибринозное воспаление
пигментация
обызвествление
гнойное воспаление
К МЕСТНЫМ ФАКТОРАМ КАМНЕОБРАЗОВАНИЯ ОТНОСЯТ:
нарушение минерального обмена
склероз клубочков
+мочевой стаз
нарушение кислотно-основного состояния
тромбоз почечной вены
ВТОРИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
гипертонической болезни
гепатозе
сепсисе
отеке легких
+хроническом пиелонефрите
ВТОРИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
акромегалии
инфаркте миокарда
дизентерии
+туберкулезе почки
отеке легких
ВТОРИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
+гломерулонефрите
язве желудка
сепсисе
гипертонической болезни
кардиосклерозе
ВТОРИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА ВОЗНИКАЕТ ПРИ:
аппендиците
язве желудка
сепсисе
венозном полнокровии
+амилоидозе почек
НАЗОВИТЕ ГРУППУ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЧЕК, РУКОВОДСТВУЯСЬ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ПРИНЦИПОМ:
гломерулонефрит, острый нефроз
пиелонефрит, поликистоз почек
+гломерулопатии, тубулопатии
опухоли, пороки развития
амилоидоз почек
НАЗОВИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ УРЕМИИ:
гранулематозный миокардит
панкардит
гнойный перикардит
+фибринозный перикардит
диффузный вальвулит
ИЗМЕНЕНИЕ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНОВ ПРИ УРЕМИИ:
склероз
+дистрофия
развитие инфарктов
гнойное воспаление
гранулематоз
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОМЕНТ В РАЗВИТИИ НЕФРОЛИТИАЗА:
тромбоз почечной вены
тромбоз почечной артерии
+нарушение минерального обмена
сдавление почки опухолью
сброс крови по юкстамедуллярному шунту
ОСЛОЖНЕНИЕ ПИЕЛОНЕФРИТА:
кровоизлияние в мозг
паранефрит
карбункул почки
пионефроз
+все перечисленное
ОДИН ИЗ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МОМЕНТОВ В РАЗВИТИИ ПИЕЛОНЕФРИТА:
сброс крови по юкстамедуллярному шунту
+нарушение оттока мочи
сдавление почки опухолью
тромбоз почечной вены
тромбоз почечной артерии
ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ТУБУЛОПАТИЯМ:
гломерулонефрит
+пиелонефрит
поликистоз почек
опухоли почек
амилоидоз
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧКИ ПРИ НЕКРОТИЧЕСКОМ НЕФРОЗЕ:
первично-сморщенная
вторично-сморщенная
+увеличена, отечная, набухшая
«большая белая», с крупнобугристой поверхностью
«большая спальная», с мелкозернистой поверхностью
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ:
канальцев
интерстиция
почечных лоханок
+почечных клубочков
сосудов почек
НЕФРИТОГЕННЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЕТ:
+бетта-гемолитический стрептококк группы «А»
бетта-гемолитический стрептококк группы «В»
золотистый стафилококк
хеликобактер
вирус гриппа
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
экстракапиллярный пролиферативный
+экстракапиллярный экссудативный
интракапиллярный пролиферативный
мезангиокапиллярный
склерозирующий
СКЛЕРОЗИРОВАННАЯ ПОЧКА В ИСХОДЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
первично сморщенная почка
+вторично сморщенная почка
гломерулогиалиноз
артериолосклеротический нефросклероз
нефроцирроз
НАЗВАНИЕ ПОЧЕК ПРИ АМИЛОИДОЗЕ:
вторично сморщенные почки
большие красные почки
большие пестрые почки
первично-сморщенные почки
+большие сальные почки
ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ:
катаральное
серозное
+гнойное
гранулематозное
геморрагическое
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНФАРКТА ПОЧКИ:
красный
+клиновидный
неправильной формы
вершина обращена к поверхности почки
все перечисленное соответствует морфологической картине инфаркта почки
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВОСПАЛЕНИЕМ:
канальцев
интерстиция
почечных лоханок
+почечных клубочков
мочеточников
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:
«сальные почки»
«первично-сморщенные почки»
+«пестрые почки»
«вторично-сморщенные почки»
«красные почки»
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ АМИЛОИДОЗЕ:
+«сальные почки»
«первично-сморщенные почки»
«пестрые почки»
«вторично-сморщенные почки»
«красные почки»
ПРИ ЗАКРЫТИИ ПРОСВЕТА МОЧЕТОЧНИКА КАМНЕМ АТРОФИРУЕТСЯ:
+почка
уретра
надпочечник
предстательная железа
матка
ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА:
+лейкоцитарная инфильтрация интерстиция
полнокровие юкстамедуллярной зоны
ишемия коркового вещества
нефросклероз
некроз эпителия канальцев
ПОЧКИ УВЕЛИЧЕНЫ И НАБУХШИЕ, В КОРКОВОМ СЛОЕ КРАСНЫЙ МЕЛКИЙ КРАПЕ:
большая красная почка
большая белая почка
+большая пестрая почка
первично-сморщенная почка
вторично-сморщенная почка
ОСЛОЖНЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФРИТА:
+хроническая почечная недостаточность
пионефроз
нефротический синдром
первично-сморщенная почка
карбункул почки
РЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
+протеинурия
повышение АД
пиурия
фибринозный перикардит
полиурия
РЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
гипертония
пиурия
фибринозный колит
полифагия
+гематурия
РЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
гипертония
+цилиндрурия
фибринозный колит
полифагия
пиурия
ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
+артериальная гипертензия
цилиндрурия
гематурия
полидипсия
пиурия
ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
цилиндрурия
гематурия
полидипсия
пиурия
+гипертрофия левых отделов сердца
ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
+отеки
протеинурия
лейкоцитурия
изостенурия
макрогематурия
ЭКСТРАРЕНАЛЬНЫЙ СИМПТОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
+гиперазотемия
протеинурия
лейкоцитурия
изостенурия
макрогематурия
ПРОВОЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР РАЗВИТИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
переедание
курение
физическая нагрузка
наркомания
+переохлаждение
СИНОНИМ ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
+злокачественный
латентный
бессимптомный
рецидивирующий
тотальный
СИНОНИМ ПОДОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:
криптогенный
идиопатический
бессимптомный
рецидивирующий
+быстропрогрессирующий
МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ПРИ ПОДОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:
«сальные почки»
«первично-сморщенные почки»
+«большие пестрые почки»
«вторично-сморщенные почки»
«красные почки
3 модуль
- Макроскопические признаки цирротического туберкулеза легких
11. легкие увеличены в размерах, мягкие, воздушные
12. легкие плотные, деформированные, на срезе с многочисленными бронхоэктазами
13. лёгкие увеличены в размерах, на разрезе пестрого вида
- Среди форм-фаз вторичного туберкулеза различают
12. цирротический
13. интерстициальный
14. продуктивный
15. инфильтративный
16. кавернозный
- Возможные осложнения при туберкулезе
13. гнойные метастазы в паренхиматозные органы
14. вторичный амилоидоз органов
15. гнойный перикардит
16. плеврит
- Фоновые заболевания или состояния для развития септического эндокардита
14. ревматический порок сердца
15. гипертоническая болезнь
16. врожденный порок сердца
17. шариковый протез клапанов аорты
18. алкогольная кардиомиопатия
- Фаза воспаления, отражающая "специфику" туберкулезного процесса
15. альтеративная
16. пролиферативная (гранулематозная)
17. экссудативная
- Характерные проявления септицемии
16. узелки Ослера
17. отсутствие гнойных метастазов
18. гемолитическая желтуха, геморрагический синдром
19. множественные абсцессы в органах
20. тромботические наложения на створках клапанов
- Септический эндокардит, развивающийся на интактных клапанах, называют также
17. болезнь Черногубова
18. болезнь Бехтерева
19. болезнь Сокольского - Буйо
20. первичный септический эндокардит
21. эндокардит Либмана - Сакса
- Возможные исходы туберкулезной гранулемы
18. атрофия
19. геморрагическая инфильтрация
20. петрификация
21. гнилостное разложение
22. рубцевание
- Формы сепсиса в зависимости от входных ворот
19. септический эндокардит
20. ятрогенный сепсис
21. пупочный сепсис
22. хирургический
23. раневой
- септицемия
20. для септического (бактериального) эндокардита характерно
- чаще возникает на склерозированных (порочных) клапанах
- чаще возникает на интактных клапанах
- чаще поражаются аортальные клапаны
- чаще поражаются трехстворчатые клапаны
21. В зависимости от локализации септического очага различают виды сепсиса
- отогенный
- хрониосепсис
- септицемия
- тонзиллогенный
- маточный
22. В отличие от других инфекционных болезней сепсису присуща
- стойкий иммунитет
- полиэтиологичность
- специфичность возбудителя
- ацикличность
- цикличность течения заболевания
- Микроскопические признаки поражения лимфатических узлов при первичном туберкулезе
23. тотальный казеозный некроз
24. наличие "специфических" гранулем
25. гиперплазия лимфоидной ткани
26. мозговидное набухание лимфоидной ткани
- Прогрессирование первичного кишечного туберкулезного комплекса может
24. туберкулезному мезадениту
25. амилоидозу внутренних органов
26. перитониту
27. легочному кровотечению
28. раку кишечника
29. привести к
- Клетки в составе туберкулезной гранулемы
25. тучные
26. эпителиоидные
27. лимфоциты
- гигантские клетки Пирогова-Лангханса
- лейкоциты
- клетки Аничкова
26. Форма сепсиса, для которой характерно "метастазирование гноя"
- септицемия
- затяжной септический эндокардит
- хрониосепсис
- септикопиемия
27. Характерный вид экссудата для туберкулезного воспаления
- гнойный
- геморрагический
- серозно-десквамативный
- фибринозный
- Патогенные для человека микобактерии туберкулеза
28. птичьего типа
29. человеческого типа
30. бычьего типа
31. хладнокровных животных
- Морфологическим проявлением септического эндокардита является
29. острый бородавчатый эндокардит
30. полипозно-язвенный эндокардит
31. возвратно-бородавчатый эндокардит
32. диффузный вальвулит
- Характерные проявления хрониосепсиса
30. бурая атрофия печени, миокарда
31. увеличение селезенки, дает на срезе обильный соскоб
32. метастатические абсцессы во внутренних органах
33. общее истощение, обезвоживание
34. уменьшение селезенки
- Возможные причины смерти при септическом эндокардите
31. кахексия
32. кровоизлияние в мозг
33. амилоидоз
34. острая сердечно-сосудистая недостаточность
- инфаркт миокарда
22. Туберкулезный комплекс представлен следующими компонентами
- первичный аффект, лимфангит и лимфаденит
- лимфангит и лимфаденит
- первичный аффект и лимфангит
23. Характерные признаки еского эндокардита
- утолщение ногтевых фаланг ("барабанные палочки")
- тромбофлебит легочных вен
- узелки Ослера
- тромботические наложения на створкахклапанов
- множественные абсцессы в органах
24. Пути распространения инфекции при вторичном туберкулезе
- интраканаликулярный
- лимфогенный
- гематогенный
- контактный
25. Что свидетельствует о благоприятном течении первичного туберкулеза
- усиление перифокального воспаления с переходом его в специфическое
- развитие в области первичного аффекта казеозной пневмонии
- антракоз легких
- появление очага Гона
26. Острый общий милиарный туберкулез может быть проявлением
- острого очагового туберкулеза
- вторичного туберкулеза
- инфильтративного туберкулеза
- гематогенного туберкулеза
27. Морфологические признаки септикопиемии
- межуточное воспаление в паренхиматозных органах
- тромбобактериальная эмболия с образованием метастатических
- гиперплазия лимфоидной и кроветворной тканей
- гнойный тромбофлебит
- гнойников в разных органах
- аллергический васкулит
гнойный лимфангит и лимфаденит
28. Характерная органная локализация вторичного туберкулеза
- головной мозг
- легкие
- мочеполовая система
- кости
- суставы
29. Морфологические признаки септицемии
- аллергический васкулит
- гнойный лимфангит и лимфаденит
- тромбобактериальная эмболия с образованием метастатических
- межуточное воспаление в паренхиматозных органах
- гиперплазия лимфоидной и кроветворной тканей
- гнойный тромбофлебит
- гнойников в разных органах
30. При наличии гнойного эндометрита, как септического очага, первые
- печени
- миокарде
- почках
- яичниках
- легких
- тромбобактериальные эмболы следует ожидать в
31. Возможные осложнения вторичного туберкулёза
- пневмоторакс
- вторичный амилоидоз
- секвестры, деформации костей
- фибринозный плеврит
- туберкулезный менингит
- кровотечение при образовании каверн
32. Характерные проявления септикопиемии
- септический очаг как правило расположен в воротах инфекции
- тромботические наложения на створках клапанов
- отсутствие гнойных метастазов
- узелки Ослера
- множественные абсцессы в органах
- гемолитическая желтуха, геморрагический синдром
33. Пути заражения туберкулезом
- алиментарный
- перкутанный
- трансмиссивный
- парентеральный
- воздушно-капельный
34. Туберкулез - это
- острый антропоноз
- хроническое инфекционное заболевание, антропоноз
- острое заболевание, антропозооноз
- хроническое инфекционное заболевание, антропозооноз
35. Форма прогрессирования первичного туберкулёза с развитием "скоротечной чахотки"
- гематогенная
- лимфогенная
- смешанная
- рост первичного аффекта
36. Для вторичного туберкулеза характерно
- наклонность к гематогенной генерализации
- интраканаликулярный и контактный пути распространения
- избирательная локализация поражения в легких
- развитие в период инфицирования
37. Для первичного туберкулеза характерно
- развитие заболевания в период инфицирования
- контактное и интраканаликулярное распространения инфекции
- развитие из очагов отсевов или из не зашивших очагов в лимфатических узлах
- склонность к гематогенной и лимфогенной генерализации
38. Перечислите виды гематогенного (послепервичного) туберкулеза
- гематогенный туберкулез с преимущественнымпоражением легких
- фиброзно-кавернозный туберкулез
- гематогенный туберкулез с преимущественно внелегочными поражениями
- генерализованный гематогенный туберкулез
- казеозная пневмония
39. Выберите формы вторичного туберкулеза
- казеозная пневмония
- острый милиарный
- острый кавернозный
- цирротический
- острый очаговый
40. С морфологической точки зрения первичный туберкулезный аффект в легком является
- абсцессом
- очагом казеозной пневмонии
- лобарной пневмонией
- межуточной пневмонией
41. Выберите правильные определения туберкулёзных очагов
очаг Ассмана-Редекера - заживший очаг Абрикосова
очаг Ашоффа-Пуля - фокус инфильтративного туберкулеза при вторичном туберкулезе
очаг Гона - заживший очаг первичного туберкулеза
очаг Абрикосова - очаг казеознойбронхопневмонии - начальные проявления вторичного туберкулеза
19. Возможные осложнения гематогенного туберкулёза
вторичный амилоидоз
пневмоторакс
секвестры, деформации костей
кровотечение при образовании каверн
фибринозный плеврит
туберкулезный менингит
- Бактериальный эндокардит подразделяют по характеру течения на
подострый
затяжной
рецидивирующий
повторный
острый
непр
Очаги реинфекта называют также
- первичным туберкулезным аффектом
- очагами Абрикосова
- очагами Ассмана-Редекера
- Симоновскими очагами
- очагами Гона
31. Возможные осложнения септического эндокардита
- диффузный гломерулонефрит
- гнойный перикардит
- перфорация створок клапанов
- тромбоэмболический синдром
- эмболический гнойный нефрит
33. Характерные общие проявления сепсиса
- артериальная гипертензия
- интерстициальное воспаление в паренхиматозных органах
- геморрагический синдром
- гиперплазия лимфатических узлов и селезенки
-
- анасарка
- паренхиматозная дистрофия внутренних органов
-
- Особенность септического очага при криптогенном сепсисе
септический очаг вдали от входных ворот инфекта
септический очаг не выявляется
септический очаг - кариозные зубы
септический очаг у входных ворот инфекта
- Холодный натечный абсцесс является проявлением
туберкулеза кишечника
туберкулеза почек
туберкулеза кожи
туберкулеза костей и суставов
40. Выберите неправильные определения туберкулёзных очагов
- очаг Ассмана-Редекера - фокус инфильтративного туберкулеза при гематогенном туберкулезе
- очаг Ашоффа-Пуля - заживший очаг Абрикосова
- очаг Гона - заживший очаг вторичного туберкулеза
- очаг Абрикосова - очаг казеозной бронхопневмонии - начальные проявления вторичного туберкулеза
21. Макроскопическая картина "септической селезенки"
резко увеличена в размере
дряблой консистенции
резко уменьшена в размере
на разрезе дает обильный соскоб пульпы
плотной консистенции
1. Микроскопическая картина, характерная для дизентерийного катарального колита
- гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, поверхностные изъязвления и кровоизлияния
- гиперемия и отечность слизистой оболочки, фибринозный экссудат, некроз слизистой, диффузная лейкоцитарная инфильтрация
- гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, отторжение фибринозно-некротических масс, возникновение глубоких язв
2. Какой путь передачи иерсиниозного энтерита
- контактный
- фекально-оральный
- трансмиссивный
- парентеральный
3. Характерные морфологические признаки амёбной дизентерии
- формированием язв с подрытыми краями
- выраженная инфильтрация нейтрофилами
- образование гранулём, вокруг скоплений возбудителя
- поверхностное поражение с развитием катарального колита
- по периферии зон некроза крупные клетки с фагоцитированными эритроцитами
- гиперемия и отек слизистой оболочки
4. Микроскопический признак иерсиниозного энтерита
- диффузная лимфоплазмоцитарная инфильтрация с крипт-абсцессами, эрозиями и язвами
- резко выраженная гиперплазия моноцитов, содержащих в цитоплазме фагоцитированные палочки, имеющая гранулематозный характер
- казеифицирующие гранулемы, состоящие из эпителиоидных клеток, макрофагов, гигантских клеток типа клеток Лангханса
- саркоидоподобные гранулемы из макрофагов, фибробластов и гигантских клеток по типу клеток инородных тел
- склонные к абсцедированию гранулемы, состоящие из эпителиоидных клеток, макрофагов, гигантских клеток типа клеток Лангханса
5. Возбудитель чумы
- В. anthracis
- В. pertussis
- Y. pestis
- L. monocytogenes
6. Назовите формы сибирской язвы
- ингаляционная
- гастроинтестинальная
- гангренозная
- кожная
- септическая
- бубонная
- менингеальная
7. Морфологические признаки, характерные для чумного лимфаденита
- некроз тканей и кровеносных сосудов с кровоизлияниями и тромбозом
- гнойная реакция с центральным расплавлением ткани и окружающей грануляцией и фиброзом
- нейтрофильные инфильтраты в смежных с некрозами областях
- раннее появление экссудатов, богатых белком и полисахаридами, с немногочисленными клетками воспаления и значительным отеком тканей
- массивная пролиферация бактерии
8. Микроскопическая картина, характерная для мозговидного набухания при брюшном тифе
- саркоидоподобные гранулемы из макрофагов, фибробластов и гигантских клеток по типу клеток инородных тел
- склонные к абсцедированию гранулемы, состоящие из эпителиоидных клеток, макрофагов, гигантских клеток типа клеток Лангханса
- казеифицирующие гранулемы, состоящие из эпителиоидных клеток, макрофагов, гигантских клеток типа клеток Лангханса
- резко выраженная гиперплазия моноцитов, вытесняющая лимфоциты и имеющая гранулематозный характер
- Микроскопическая картина, характерная для дизентерийного фибринозного колита
5. гиперемия и отечность слизистой оболочки, фибринозный экссудат, некроз слизистой, диффузная лейкоцитарная инфильтрация
6. гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, поверхностные изъязвления и кровоизлияния
- гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, отторжение фибринозно-некротических масс, возникновение глубоких язв
10. Характер воспаления при сибирской язве
- фибринозное
- экссудативное геморрагическое
- пролиферативное гранулематозное
- экссудативное гнойное
по учебнику должен быть ответ серозно-геморрагическое, но его нет сука)))))
11. Возбудители бактериальной дизентерии
- Campylobacter
- E. coli
- Shigella boydii
- Shigella flexneri
- Shigella sonnei
- Shigella dysenteriae
По учебнику еще e.coli подходит, но в правильности не уверена
12. Осложнения амебиаза
- железодефицитная анемия
- перитонит
- псевдомембранозный колит
- кишечное кровотечение
- перфорация кишки
- динамическая кишечная непроходимость
- абсцессы печени
- инвагинация
13. Какова длительность заживления язв при бактериальной дизентерии
- 12 суток
- 3 дня
- 1 месяц
- 1 неделя
14. Механизм действия шига-токсина
- разрушение ферридоксинзависимой пируватоксидоредуктазы
- АДФ-рибозилирование белка G, который в свою очередь стимулирует аденилциклазу
- блокировка ферментов дыхательной цепи
- блокировка синтеза белков в клетках хозяина путем расщепления рибосом 28S-PHK
- Формы чумной инфекции
14. серозно-геморрагическая пневмония
- септическая
- хроническая
- язвенная
- кожная бубонная
16. Для холеры характерно развитие
- серозно-геморрагического энтерита
- гранулематозного колита
- эксикоза
- фибринозного энтерита
- серозно-геморрагического колита
- гастроэнтерита
17. Механизм действия холерного энтеротоксина
- блокировка синтеза белков в клетках хозяина путем расщепления рибосом 28S-PHK
- блокировка ферментов дыхательной цепи
- АДФ-рибозилирование белка G, который в свою очередь стимулирует аденилциклазу
- разрушение ферридоксинзависимой пируватоксидоредуктазы
18. Возбудители брюшного тифа
- S. typhimurium
- S. paratyphi
- S. enteritidis
- S. cholerae suis
- S. typhi
19. Микроскопическая картина, характерная для дизентерийного язвенного колита
- гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, отторжение фибринозно-некротических масс, возникновение глубоких язв
- гиперемия и отечность слизистой оболочки, фибринозный экссудат, некроз слизистой, диффузная лейкоцитарная инфильтрация
- гиперемия, отек, диффузная лейкоцитарная инфильтрация слизистой оболочки, поверхностные изъязвления и кровоизлияния
20. Наиболее часто поражаемы отделы кишечника при бактериальной дизентерии
- поперечная ободочная кишка
- нисходящая ободочная кишка
- слепая кишка
- сигмовидная кишка
- прямая кишка
- восходящая ободочная кишка
21. Внекишечные проявления брюшного тифа
- увеит
- холецистит
- менингит
- гранулематозный гепатит
- скудная папулезная сыпь
- ценкеровские некрозы прямых мышц живота
- спленомеалия
22. Осложнения, характерные для дизентерийного фибринозного колита
- пневмония
- парапроктит
- асцит
- перфорация язв
- кишечное кровотечение
- абсцесс печени
- гастрит
- перитонит
- стенозы толстой кишки
23. Для какой из перечисленных кишечных инфекций характерно поражение Ауэрбахова и Мейснерова нервных сплетений
- бактериальная дизентерия
- холера
- брюшной тиф
- амёбная дизентерия
24. Наиболее часто поражаемые отделы кишечника при амебной дизентерии
- поперечная ободочная кишка
- слепая кишка
- прямая кишка
- восходящая ободочная кишка
- сигмовидная кишка
- нисходящая ободочная кишка
25. Микроскопическая картина, характерная для кампилобактерной инфекции
- в области крипт наблюдаются мелкие абсцессы или изъязвления
- геморрагическое пропитывание стенки кишки
- в собственной пластинке слизистой гранулемы, состоящие из эпителиоидных клеток и макрофагов
- отек, гиперемия, инфильтрация слизистой оболочки нейтрофилами, лимфоцитами и плазматическими клетками
- в тонкой кишке заметно укорочение ворсин
Первоначально размножение малярийных плазмодиев в организме человека осуществляется в
-эндотелиоцитах
- эритроцитах
- гепатоцитах
- ретикуло-эндотелиальной системе селезёнки
Осложнения брюшного тифа
-остеомиелит
- артрит
- очаговая пневмония
- менингит
- сепсис
- прободение кишки с перитонитом
- кишечное кровотечение
Злокачественную церебральную форму малярии вызывает
-P. falciparum
- P. malariae
- P. vivax
- P. ovale
Переносчик сыпного (эпидемического) тифа
-платяные вши
- комары
- блохи
- клещи
Инфекционный процесс, для которого характерно облигатное внутриклеточное паразитирование вызывают
-возбудитель сыпного тифа
- возбудители малярии
- возбудитель бруцеллёза
- возбудитель туляремии
Осложнения, характерные для брюшного тифа
-некрозы на выступающих участках кожи
- пневмония
- гнойный отит
- артриты
- пороки сердца
- гнойный паротит
Возбудитель болезни Лайма
-В. burgdorferi
- R. prowazekii
- B. recurrentis
- R. tsutsugamushi
Причины смерти при туляремии
-сепсис
- пневмония
- менингит
- перитонит
Проявления, характерные для пятнистой лихорадки Скалистых гор
-в элементах сыпи присутствует периваскулярные мононуклеарные муфты
- в элементах сыпи присутствует зона некроза, отложения фибрина и тромбоз в мелких кровеносных сосудах
- маленький струп в месте укуса клеща
- папулёзная сыпь на коже тела и конечностей
- геморрагическая сыпь на коже всего тела и конечностей, включая ладони и стопы
Возбудитель сыпного тифа
-R. tsutsugamushi
- R. rickettsii
- E. chaffeensis
- R. Prowazekii
Микроскопическая картина, характерная для бруцелёзной гранулёмы
-саркоидоподобные гранулемы из макрофагов, фибробластов и гигантских клеток по типу клеток инородных тел
- резко выраженная пролиферация моноцитов, имеющая гранулематозный характер
- гранулемы, состоящие из эпителиоидных, лимфоидных, гигантских клеток, полиморфно-ядерных лейкоцитов, с центральным некрозом
- гранулемы из эпителиоидных и гигантских клеток типа Пирогова-Лангханса с примесью плазматических клеток и эозинофилов
Выделяют следующие формы туляремии
-тифоидную
- суставную
- церебральную
- бубонную
- легочную
Изменения в тканях, характерные для сыпного тифа
-тромбозы в микроциркуляторном русле
- очаги кровоизлияний
- поражения мелких сосудов, соответствующие элементам кожной сыпи
- пролиферация и набухание эндотелия
- абсцедирующее гнойное воспаление с изъязвлением
Возбудитель туляремии
-L. Braziliensis
- S. japonicum
- F. tularense
- S. mansoni
Причины смерти при бруцеллёзе
-тромбоэмболия
- гангрена
- сердечная недостаточность
- сепсис
ХЗ, ЧТО ЕЩЕ, КАКИЕ-ТО ЛОКАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ, СЮДА И ГАНГРЕНА И ТРОМБОЭМБОЛИ ПОДХОДИТ, когда решала отмечала гангрену
Для риккетсиозной инфекции характерно
-развитие желтухи
- размножение возбудителей в эритроцитах
- поражение стенки сосудов
- внутриклеточный паразитизм
Признаки характерные для алгидного периода холеры
-"поза гладиатора"
- мозговидное набухание пейеровых бляшек
- "руки прачки"
- редкая папулёзная сыпь
- прозрачная, "белая" желчь
- выраженное трупное окоченение
Микроскопическая картина, характерная для туляремии
-гранулемы из эпителиоидных и гигантских клеток типа Пирогова-Лангханса с примесью плазматических клеток и эозинофилов
- гранулемы, состоящие из эпителиоидных, лимфоидных, гигантских клеток, полиморфно-ядерных лейкоцитов, с центральным некрозом
- саркоидоподобные гранулемы из макрофагов, фибробластов и гигантских клеток по типу клеток инородных тел
- резко выраженная пролиферация моноцитов, имеющая гранулематозный характер
Возбудитель возвратного тифа
-R. tsutsugamushi
- B. recurrentis
- В. burgdorferi
- R. prowazekii
При малярии паренхиматозные органы получают тёмную окраску за счёт отложения в них
-меланина
- липофусцина
- гематоидина
- гемосидерина
- гемозоина
Осложнения малярии
-кахексия
- разрыв селезёнки
- сепсис
- почечная недостаточность
- отёк лёгких
- анемия
- геморрагический синдром
Изменения во внутренних органах, характерные для острой стадии бруцеллёза
-пороки клапанов сердца
-гепатомегалия
- геморрагический диатез
- генерализованный лимфаденит
- спленомегалия
Феномен "антигенной вариации" характерен для
-болезни Лайма
- возвратного тифа
-сыпного тифа
- бруцеллёза
нической стадии бруцеллёза
-кишечная
- интерстициальная
- лёгочная
- костно-суставная
-урогенитальная
- смешанная
- сердечно-сосудистая
- гепатолиенальная
- нервная
Изменения во внутренних органах в подострую стадию бруцеллёза
-полипозно-язвенный эндокардит
-продуктивный миокардит
- гломерулонефрит
- цирроз печени
- гепатит
- энцефаломиелит
- остеомиелит
Пути передачи бруцеллёза
- пищевой
- трансмиссивный
- вертикальный
- контактный
Признаки характерные для воспалительной реакции при сыпном тифе
-набухание, деструкцию, слущивание эндотелия и формирование тромбов
- вокруг сосудов лимфоцитарный инфильтрат с примесью единичных нейтрофилов
- гранулёмы из эпителиоидных, лимфоидных, гигантских клеток, полиморфно-ядерных лейкоцитов
1. НАЗВАНИЕ ПРОЦЕССА И ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЙ КЛАПАНОВ ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ
1) острый бородавчатый эндокардит
2) острый полипозно-язвенный эндокардит
3) очаг гнойного воспаления на створке клапана
4) фокус фибринозного некроза, окруженный лимфоидно-макрофагальным инфильтратом
5) чаще поражается трехстворчатый клапан
2. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ СЕПСИСА ОТ ДРУГИХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) стойкий иммунитет
2) заразительность
3) ацикличность
4) специфичность возбудителя
5) полиэтиологичность
3. ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ
1) паренхиматозная дистрофия внутренних органов
2) интерстициальное воспаление
3) флеботромбоз
4) геморрагический синдром
5) гиперплазия лимфатических узлов и селезенки
4. ФОРМЫ СЕПСИСА ДЛЯ КОТОРЫХ ХАРАКТЕРНО МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
1) хрониосепсис
2) септикопиемия
3) септицемия
4) затяжной септический эндокардит
5. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕЛЕЗЕНКИ ПРИ СЕПСИСЕ
1) уменьшение органа
2) обильный соскоб пульпы
3) плотная консистенция
4) дряблая консистенция
5) гиперплазия пульпы
6. ФОРМА СЕПСИСА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ОБЩИХ ИЗМЕНЕНИЙ НАД МЕСТНЫМИ
1) уросепсис
2) септикопиемия
3) септицемия
4) пупочный сепсис
7. ОСОБЕННОСТЬ СЕПТИЧЕСКОГО ОЧАГА ПРИ КРИПТОГЕННОМ СЕПСИСЕ
1) септический очаг у входных ворот инфекта
2) септический очаг вдали от входных ворот инфекта
3) септический очаг не выявляется
4) септический очаг - кариозные зубы
8. ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИКО - МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕПТИКОПИЕМИИ
1) гнойный лимфаденит и лимфангит
2) бактериальная эмболия с образованием метастатических гнойников в разных органах
3) геморрагический синдром
4) гнойный тромбофлебит
9. ХАРАКТЕРНЫЕ КЛИНИКО - МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕПТИЦЕМИИ
1) отсутствие гнойных метастазов
2) быстрое течение
3) гнойный лимфангит и лимфаденит
4) геморрагический синдром
5) гемолитическая желтуха
10. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОГО (БАКТЕРИАЛЬНОГО) ЭНДОКАРДИТА
1) чаще вызывается грамотрицательными микроорганизмами
2) чаще возникает на порочных клапанах
3) характерны грубые дефекты створок клапанов
4) чаще поражается трехстворчатый клапан
5) чаще поражается аортальный клапан
11. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) ишемический инфаркт головного мозга
2) эмболический гнойный нефрит
3) диффузный гломерулонефрит
4) отрыв створки клапана
5) инфаркт почки
12. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ
1) амилоидоз
2) кровоизлияние в мозг
3) острая сердечно-сосудистая недостаточность
4) ишемический инфаркт головного мозга
5) инфаркт миокарда
13. ФОНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СОСТОЯНИЯ ДЛЯ РАЗВИТИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА
1) гипертоническая болезнь
2) алкогольная кардиомиопатия
3) шариковый протез клапанов аорты
4) врожденный порок сердца
5) ревматический порок сердца
14. НАЗВАНИЕ СЕПТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА, РАЗВИВИАЮЩЕГОСЯ НА НЕИЗМЕНЕННЫХ КЛАПАНАХ
1) первичный септическийэндокардит
2) болезнь Сокольского - Буйо
3) болезнь Черногубова
4) болезнь Бехтерева
5) эндокардит Либмана – Сакса
15. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОТЛИЧИЕ ИЗМЕНЕНИЙ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ ОТ РЕВМАТИЧЕСКОГО ВОЗВРАТНО - БОРОДАВЧАТОГО ЭНДОКАРДИТА
1) наличие тромботических наложений
2) характер клеточного инфильтрата
3) склеротические изменения клапана
4) наличие бактерий
5) образование очагов обызвествления.
16. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1,2,3,4,5,6) ДЛЯ КАЖДОЙ ИЗ ФОРМ СЕПСИСА (I, II, III) 16. I- 1, 6; II-4, 5; III- 2, 3
I. Септицемия
II. Септикопиемия
III. Септический эндокардит
1) гемолитическая желтуха, геморрагический синдром
2) характерны периферические знаки: пятна Лукина-Либмана, узелки Ослера
3) тромботические наложения на створках клапана
4) септический очаг вдали от входных ворот
5) множественные абсцессы в органах
6) отсутствие гнойных метастазов
17. ПРОЦЕСС И ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЙ КЛАПАНОВ СЕРДЦА ПРИ СЕПТИКОПИЕМИИ
1) острый полипозно-язвенный эндокардит
2) острый бородавчатый эндокардит
3) очаг гнойного воспаления на створке клапана
4) фокус фибриноидного некроза, окруженный лимфоидно-макрофагальным инфильтратом
5) чаще поражается трехстворчатый клапан
18. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИОСЕПСИСА
1) длительное многолетнее течение
2) отчетливая гиперергия
3) снижение реактивности организма
4) септический очаг не выявляется
5) спленомегалия
6) наличие длительно не заживающего септического очага
19. ФОРМЫ СЕПСИСА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВХОДНЫХ ВОРОТ
1) хирургический
2) раневой
3) септицемия
4) септический эндокардит
5) пупочный сепсис
6) ятрогенный сепсис
20. МЕСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СЕПСИСЕ
1) лимфаденопатия
2) септическая селезенка
3) фокус гнойного воспаления
4) лимфангит
5) тромбофлебит
6) межуточный гепатит
1. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ МИКОБАКТЕРИЙ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗВАТЬ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ У ЧЕЛОВЕКА
1) бычьего типа
2) птичьего типа
3) человеческого типа
4) хладнокровных животных
2. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ПОПАДАНИЯ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МИКОБАКТЕРИЙ
1) алиментарный
2) воздушно-капельный
3) трансмиссивный
4) парентеральный
5) трансплацентарный
3. ОСЛОЖНЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА
1) легочное кровотечение
2) туберкулезный плеврит
3) амилоидоз органов
4) гнойные метастазы в паренхиматозные органы
4. ПРАВИЛЬНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЁЗНЫХ ОЧАГОВ
1) очаг Гона – заживший очаг первичного туберкулеза
2) очаг Абрикосова – очаг казеозной бронхопневмонии – начальные проявления вторичного туберкулеза
3) очаг Ассмана-Редекера – заживший очаг Абрикосова
4) очаг Ашоффа-Пуля – фокус инфильтративного туберкулеза при вторичном туберкулезе
5.НЕПРАВИЛЬНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЁЗНЫХ ОЧАГОВ
1) очаг Гона – заживший очаг вторичного туберкулеза
2) очаг Абрикосова – очаг казеозной бронхопневмонии – начальные проявления вторичного туберкулеза
3) очаг Ашоффа-Пуля – заживший очаг Абрикосова
4) очаг Ассмана-Редекера – фокус инфильтративного туберкулеза при гематогенном туберкулезе
6. ТИПИЧНЫЙ ЭКССУДАТ ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ
1) гнойный
2) фибринозный
3) серозно-десквамативный
7. ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) субплевральная локализации очага в нижней доле легкого
2) казеозный лимфаденит
3) интраканаликулярный путь распространения инфекции
4) лимфогенная генерализация
8. ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА С НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ РАЗВИТИЕМ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО МЕНИНГИТА
1) гематогенная форма прогрессирования первичного туберкулезного комплекса
2) генерализованный гематогенный туберкулез
3) туберкулез мочеполовой системы
4) вторичный туберкулез
9. ФОРМЫ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) инфильтративный
2) цирротический
3) кавернозный
4) все перечисленное верно
5) все перечисленное неверно
10. ФОРМЫ ТУБЕРКУЛЕЗА С ВОЗМОЖНЫМ ПЕРЕХОДОМ В ТУБЕРКУЛОМУ
1) очаговая
2) инфильтративная
3) первичный аффект
11. ФАЗА ОТРАЖАЮЩАЯ СПЕЦИФИКУ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА
1) альтеративная (некротическая)
2) экссудативная (воспалительная)
3) пролиферативная (гранулематозная)
12. ТКАНЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ОБОСТРЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
1) образование гранулем
2) экссудация
3) казеозный некроз
13. ЛИМФОУЗЛЫ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ ФОРМЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
1) гематогенной
2) вторичной
3) первичной
4) фиброзно-очаговой
5) фиброзно-кавернозной
14. РАЗНОВИДНОСТИ ГЕМАТОГЕННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) казеозная пневмония
2) острый кавернозный
3) цирротический
4) милиарный
5) инфильтративный
6) туберкулема
15. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВТОРИЧНОМ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1) интраканаликулярный
2) лимфогенный
3) контактный
16. ФОРМА ТУБЕРКУЛЕЗА, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К ВТОРИЧНОМУ ТУБЕРКУЛЕЗУ
1) острый очаговый
2) острый кавернозный
3) инфильтративный
4) милиарный
5) цирротический
17. ЭЛЕМЕНТЫ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗНОГО КОМПЛЕКСА
1) первичный аффект и лимфангит
2) лимфангит и лимфаденит
3) лимфангит, лимфаденит и первичный аффект
18. ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ С ПОРАЖЕНИЕМ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) тотальным казеозным некрозом
2) "специфическими" гранулемами
3) гиперплазией лимфоидной ткани
4) все перечисленное верно
19. ПРИ ГЕМАТОГЕННО-ДИССЕМИНИРОВАННОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ, ДИССЕМИНАЦИЯ ОБЫЧНО В
1) одном легком
2) обоих легких
3) верхней доле левого легкого
20. ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРЕЙШЕМ ТУБЕРКУЛЕЗНОМ СЕПСИСЕ
1) мелкие очаги некроза
2) милиарные бугорки
3) крупные очаги казеозного некроза
4) все перечисленное верно
21. ПРИЗНАК ОБЩЕГО ОСТРОГО МИЛИАРНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) мелкие некротические бугорки во всех органах
2) нодозные очаги во всех органах
3) лимфоидноклеточные бугорки во всех органах
4) все перечисленное верно
22. ХАРАКТЕРНАЯ ОРГАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВТОРИЧНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
1) головной мозг
2) поджелудочная железа
3) легкие
4) кости
5) суставы
23. ПРИЗНАКИ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1) преобладание выраженного перифокального воспаления
над казеозным некрозом
2) форма вторичного туберкулеза
3) небольшой участок казеозного некроза
4) преобладание казеозных изменений над перифокальным воспалением
5) полости с фиброзной стенкой
6) полости, содержащие казеозные массы, не отграниченные фиброзной тканью от окружающей легочной ткани
24. ТУБЕРКУЛОМА ЛЕГКИХ ПРЕДСТАВЛЕНА
1) множественными специфическими грануляциями
2) одиночным крупным очагом казеозного некроза
3) полостью с фиброзной стенкой
4) все перечисленное верно
25. ОСТРЫЙ КАВЕРНОЗНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ ПРЕДСТАВЛЕН
1) полостью с фиброзной стенкой
2) кистоподобной полостью
3) полостью, содержащей казеозные массы, не отграниченные фиброзной тканью от окружающей легочнойткани
4) все перечисленное верно
26. ПОЛОСТЬ ПРИ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ ЛЕГКИХ
1) содержит казеозные массы, специфические грануляции и фиброзную ткань
2) содержит гнойно-некротические массы
3) выстланная многослойным плоским и цилиндрическим эпителием
4) все перечисленное верно
27. ПРИЗНАКИ ЦИРРОТИЧЕСКОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1) выраженный фиброз, бронхоэктазы, кистоподобные полости
2) эмфизема легких
3) специфическое воспаление
4) все перечисленное верно
28. ВЫРАЖЕНИЕМ ОБОСТРЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ТКАНЕВАЯ РЕАКЦИЯ
1) продуктивная
2) экссудативная
3) продуктивно-инфильтративная
4) продуктивно-некротическая
29. ИСХОДЫ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) нагноение
2) геморрагическая инфильтрация
3) гнилостное разложение
4) рубцевание
4) атрофия
6) петрификация
30. КЛЕТКИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ
1) эпителиоидные
2) тучные
3) гигантские клетки Пирогова –Ланганса
4) клетки Аничкова
31. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1,2,3,4,5) ДЛЯ КАЖДОЙ ИЗ ФОРМ ТУБЕРКУЛЁЗА ( I, II) I - 1, 4, 5; II- 2, 3
I. Первичный туберкулез
II. Вторичный туберкулез
1) казеозный лимфаденит
2) интраканаликулярный путь распространения
3) зона поражения- верхушки легкого
4) наиболее частая локализация процесса – III сегмент легкого справа
5) субплевральная локализация очага
32. ФОРМА ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО ТУБЕРКУЛЁЗА С РАЗВИТИЕМ «СКОРОТЕЧНОЙ ЧАХОТКИ»
1) гематогенная
2) лимфогенная
3) рост первичного аффекта
4) смешанная
33. ВОЗНИКАЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ (123456) ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ ТУБЕРКУЛЁЗА(I, II, III) I - 1, 2; II - 3, 5; III- 2, 4, 5, 6
I. Первичный туберкулез
II. Вторичный туберкулез
III. Гематогенный туберкулез
1) фибринозный плеврит
2) туберкулезный менингит
3) амилоидоз
4) свищи
5) кровотечение при образовании каверн
6) секвестры, деформации костей
Характерные признаки септического эндокардита
-утолщение ногтевых фаланг ("барабанные палочки")
- тромботические наложения на створках клапанов
- множественные абсцессы в органах
- тромбофлебит легочных вен
- узелки Ослера
Характерный вид экссудата для туберкулезного воспаления
- серозно-десквамативный
- фибринозный
- гнойный
- геморрагический
Возможные осложнения вторичного туберкулёза
пневмоторакс
- фибринозный плеврит
- вторичный амилоидоз
- кровотечение при образовании каверн
- секвестры, деформации костей
- туберкулезный менингит
Форма прогрессирования первичного туберкулёза с развитием "скоротечной чахотки
рост первичного аффекта
- лимфогенная
- гематогенная
- смешанная
Для первичного туберкулеза характерно
- контактное и интраканаликулярное распространения инфекции
- склонность к гематогенной и лимфогенной генерализации
- развитие заболевания в период инфицирования
- развитие из очагов отсевов или из не зашивших очагов в лимфатических узлах
Форма сепсиса, для которой характерно "метастазирование гноя"
- затяжной септический эндокардит
- септикопиемия
- хрониосепсис
- септицемия
Возможные причины смерти при септическом эндокардите
острая сердечно-сосудистая недостаточность
- инфаркт миокарда
- кахексия
- амилоидоз
- кровоизлияние в мозг
Бактериальный эндокардит подразделяют по характеру течения на
- непрерывный
- затяжной
- подострый
- повторный
- острый
- рецидивирующий
5. Макроскопические признаки цирротического туберкулеза легких
- легкие плотные, деформированные, на срезе с многочисленными бронхоэктазами
- лёгкие увеличены в размерах, на разрезе пестрого вида
- легкие увеличены в размерах, мягкие, воздушные
6. В отличие от других инфекционных болезней сепсису присуща
- специфичность возбудителя
- цикличность течения заболевания
- стойкий иммунитет
- ацикличность
- полиэтиологичность
7. Очаги реинфекта называют также
- очагами Ассмана-Редекера
- очагами Гона
- первичным туберкулезным аффектом
- очагами Абрикосова
- Симоновскими очагами
Пути распространения инфекции при вторичном туберкулезе
- лимфогенный
- контактный
- интраканаликулярный
- гематогенный
Прогрессирование первичного кишечного туберкулезного комплекса может
перитониту
- раку кишечника
- привести к
- туберкулезному мезадениту
- амилоидозу внутренних органов
- легочному кровотечению
Возможные исходы туберкулезной гранулемы
- атрофия
- геморрагическая инфильтрация
- петрификация
- гнилостное разложение
- рубцевание
Перечислите виды гематогенного (послепервичного) туберкулеза
фиброзно-кавернозный туберкулез
- генерализованный гематогенный туберкулез
- гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких
- гематогенный туберкулез с преимущественно внелегочными поражениями
- казеозная пневмония
Пути заражения туберкулезом
- алиментарный
- трансмиссивный
- перкутанный
- воздушно-капельный
Парентеральный
Патогенные для человека микобактерии туберкулеза
птичьего типа
- человеческого типа
- хладнокровных животных
- бычьего типа
Морфологическим проявлением септического эндокардита является
диффузный вальвулит
- острый бородавчатый эндокардит
- возвратно-бородавчатый эндокардит
- полипозно-язвенный эндокардит
Выберите формы вторичного туберкулеза
- острый очаговый
- острый милиарный
- острый кавернозный
- казеозная пневмония
- цирротический
В зависимости от локализации септического очага различают виды сепсиса
- маточный
- хрониосепсис
- тонзиллогенный
- септицемия
- отогенный
При наличии гнойного эндометрита, как септического очага, первые
тромбобактериальные эмболы следует ожидать в
- почках
- легких
- миокарде
- яичниках
- печени
Микроскопические признаки поражения лимфатических узлов при первичном туберкулезе
- мозговидное набухание лимфоидной ткани
- гиперплазия лимфоидной ткани
- наличие "специфических" гранулем
- тотальный казеозный некроз
11. С морфологической точки зрения первичный туберкулезный аффект в легком является
лобарной пневмонией
- абсцессом
- межуточной пневмонией
- очагом казеозной пневмонии
Возможные осложнения гематогенного туберкулёза
пневмоторакс
- вторичный амилоидоз
- кровотечение при образовании каверн
- туберкулезный менингит
- секвестры, деформации костей
- фибринозный плеврит
Септический эндокардит, развивающийся на интактных клапанах, называют также
- болезнь Сокольского - Буйо
- первичный септический эндокардит
- болезнь Черногубова
- болезнь Бехтерева
- эндокардит Либмана – Сакса
1.ФОРМЫ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1) гнойный менингит 2) токсическая
3) назофарингит
4) менингококцемия
5) ларинготрахеит
2. ТИПИЧНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ МЕНИНГОКОККОВОМ МЕНИНГИТЕ
1) геморрагическое
2) катаральное
3) продуктивное
4) гнойное
5) гранулематозное
3. ОСЛОЖНЕНИЕ МЕНИНГИТА
1) киста головного мозга
2) опухоль головного мозга
3) геморррагический инфаркт головного мозга
4) гидроцефалия
5) глиальный рубец
4. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО НАЗОФАРИНГИТА
1) катаральное воспаление слизистой оболочки
2) гиперемия и отечность задней стенки глотки
3) гиперплазия лимфатических фолликул
4) чаще болеют взрослые
5) назофарингит развивается в 10-30% случаев инвазии менингококка в слизистую оболочку носа
5. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
1) серозный экссудат
2) гнойный экссудат
3) кровоизлияния в головной мозг
4) гнойно-фибринозный выпот
5) ткань мозга полнокровна, отечна
6. ПРИЗНАКИ МЕНИНГОКОКЦЕМИИ
1) кожная геморрагическая сыпь
2) эндокардит
3) гнойные артриты и перикардит
4) генерализованное поражение МЦР
5) некрозы в почках и надпочечниках
6) гнойный иридоциклит
7. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ИСХОДА МЕНИНГОКОККОВОГО МЕНИНГИТА
1) рассасывание экссудата
2) гидроцефалия и атрофия вещества мозга
3) поражение сосудистой оболочки глаз
4) развитие менингококкового энцефалита
5) облитерация отверстий 4-го желудочка и затруднение циркуляции ликвора
8. ВОЗБУДИТЕЛЬ СКАРЛАТИНЫ
1) диплококк
2) кишечная палочка
3) стрептококк группы А
4) зеленящий стрептококк
5) стафилококк
9. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) слизистая оболочка полости рта
2) зев
3) кожа
4) конъюктива
10. ИЗМЕНЕНИЯ В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ ПРИ СКАРЛАТИНЕ
1) некроз
2) малокровие
3) гипоплазия
4) склероз
5) атрофия
11. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СКАРЛАТИНЫ
1) образование первичного комплекса-первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом
2) "пылающий зев"
3) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника
4) токсический миокардит
5) острый диффузный гломерулонефрит во 2-ом периоде болезни
12. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ
1) пластинчатое шелушение эпидермиса
2) заглоточный абсцесс
3) фибринозно-некротическая ангина
4) гиперплазия центров размножения фолликулов с плазматизацией
5) паренхиматозный неврит с распадом миелина
6) миелоидная метаплазия в селезенке, лимфатических узлах и пейеровых бляшках
13. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКАРЛАТИНЫ
1) хронический отит
2) хронические заболевания почек
3) эрозия крупных сосудов шеи
4) гнойный остеомиелит височной кости
5) все перечисленное верно
14. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) продуктивное
2) фибринозное
3) гнойное
4) геморрагическое
5) гнилостное
15. РЕДКО, ВХОДНЫМИ ВОРОТАМИ ПРИ ДИФТЕРИИ МОЖЕТ БЫТЬ
1) гортань
2) небные миндалины
3) зев
4) раневая поверхность
16. ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ДИФТЕРИИ
1) фибринозный перикардит
2) гнойный миокардит
3) токсический миокардит
4) порок сердца
5) возвратно-бородавчатый эндокардит
17. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) истинный круп
2) паренхиматозный неврит с распадом миелина
3) альтеративный миокардит
4) расстройства кровообращения в ганглиях
5) все, кроме 3
6) верно все перечисленное
18. ОДИН ПРИЗНАК НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) некротический нефроз
2) гиперплазия фолликулов селезенки
3) мелкие фокусы некрозов в корковом слое надпочечников
4) двусторонний интерстициальный паротит
5) интерстициальный миокардит
19. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский
2) гигантоклеточная пневмония
3) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока
4) фибринозно-некротическая ангина
5) истинный круп
20. ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДИФТЕРИИ
1) образование пролежней от трахеостоматической трубки
2) гнойный перихондрит
3) хронический отит
4) гнойный медиастенит
5) перибронхиальная пневмония
21. ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛОДА
1) трансцервикально
2) трансплацентарно
3) периневрально
4) нисходящим путем
22.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИУТРОБНОЙ ИНФЕКЦИИ
1) крупный плод
2) геморрагический синдром
3) врожденные пороки развития
4) ускоренное созревание тканей
5) экстрамедуллярное кроветворение
23. ВРОЖДЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) трансплацентарным путем инфицирования
2) преобладанием некротических изменений
3) аспирацией инфицированных околоплодных вод
4) инфицированием кишечной палочкой
5) развитием заболевания в первые 72 часа жизни
24. ВНУТРИУТРОБНЫЙ СЕПСИС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) желтухой и анемией
2) ложным крупом
3) остеомиелитом
4) болезнью гиалиновых мембран
5) ДВС-синдромом
25. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ
1) поражение слюнных желез и гепатоспленомегалия
2) гемолитическая анемия и желтуха
3) клетки в виде «совиного глаза»
4) десквамативная папулезная сыпь
5) глухота
26. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ВРОЖДЕННОЙ ЦИТОМЕГАЛИИ
1) врожденные пороки типа эмбриопатий
2) некротический энтероколит
3) выраженный фиброз органов с интерстициальным воспалением
4) катаральная ангина
5) цитомегаловирусный метаморфоз клеток
27. ПРИЗНАКИ ВРОЖДЕННОГО ТОКСОПЛАЗМОЗА
1) микроцефалия
2) гранулематозное воспаление
3) поражение глаз
4) судороги
28. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД ОТ 9 ДО 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ
1) истинное недоразвитие глаз
2) задержка формирования и дифференцировки головного мозга
3) геморрагический диатез
4) гидроцефалия
5) отек легких
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЛОДА ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ТОКСОПЛАЗМОЗОМ В ПЕРИОД С 29 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ ДО НАЧАЛА РОДОВ
1) нефротический синдром
2) очаги обызвествления в головном мозге
3) альтеративно-продуктивный менингоэнцефалит
4) агенезия легких
5) поражение сетчатки и сосудистого тракта
30. ДЛЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЫ ТОКСОПЛАЗМОЗА ХАРАКТЕРНО
1) интерстициальная пневмония
2) острая надпочечниковая недостаточность
3) возникает незадолго до родов или во время родов
4) ядерная желтуха
5) гепатоспленомегалия и желтуха
31. ВНУТРИУТРОБНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ МИКОПЛАЗ-МАМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
1) трансплацентарный путь заражения
2) интерстициальная пневмония
3) хориоретинит
4) очаги обызвествления в мозге
5) врожденные пороки развития
32. МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПОРАЖАЕТ
1) костно-мышечную систему
2) мочеполовой тракт
3) ЦНС
4) дыхательную систему
5) органы зрения
33. ОСТРАЯ УРОГЕНИТАЛЬНАЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ ПРИВОДИТ
1) родовому сепсису
2) септическому аборту
3) миелоэритробластозу
4) крипторхизму
5) преждевременным родам
34. ВРОЖДЕННЫЙ ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) септикопиемией
2) пороками сердца
3) гранулематозным сепсисом
4) триадой Хатчинсона
5) преждевременными родами
35. ЛИСТЕРИОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) поражением печени
2) ДВС-синдромом
3) поражением лимфатических узлов и селезенки
4) выраженным фиброзом
5) поражением ЦНС
36. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА ЛИСТЕРИОЗА ХАРАКТЕРНАЯ ДЛЯ ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ
1) ангинозно-септическая
2) нервная
3) септико-гранулематозная
4) глазо-железистая
5) сердечная
37. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЛИСТЕРИОМЫ
1) гигантские клетки
2) зона некроза
3) грануляционная ткань в центре гранулемы
4) лимфогистиоцитарная инфильтрация
5) обилие лейкоцитов
38. ПРИЗНАКИ СЕПТИКО-ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ ФОРМЫ ЛИСТЕРИОЗА
1) гранулематозное воспаление печени
2) конъюктивит
3) гнойный менингит
4) экстрамедуллярное кроветворение
5) гнойно-геморрагическая пневмония
39. СОСТАВЛЯЮЩИЕ ИСТИННОГО КРУПА ПРИ ДИФТЕРИИ
1) фибринозный экссудат в альвеолах
2) дифтеритическое воспаление гортани и трахеи
3) рефлекторный спазм
4) резкий отек гортани
5) крупозное воспаление гортани и трахеи
40. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВО ВТОРОМ ПЕРИОДЕ СКАРЛАТИНЫ
1) острый диффузный гломерулонефрит
2) гнойный тонзиллит
3) миокардит
4) интерстициальный гепатит
5) синовит, артрит
1. Признаки внутриутробного сепсиса
желтухой и анемией
- ложным крупом
- ДВС-синдромом
- болезнью гиалиновых мембран
- остеомиелитом
7. Признаки характерные для менингококкового назофарингита
- катаральное воспаление слизистой оболочки
- гиперемия и отечность задней стенки глотки
- чаще болеют взрослые
- гиперплазия лимфатических фолликул
- назофарингит развивается в 10-30% случаев инвазии менингококка в слизистую оболочку носа
13. Патоморфологические проявления скарлатины
- токсический миокардит
- образование первичного комплекса-первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом
- "пылающий зев"
- сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника
- острый диффузный гломерулонефрит во 2-ом периоде болезни
Признаки врожденнй пневмонии
-аспирацией инфицированных околоплодных вод
- развитием заболевания в первые 72 часа жизни
- преобладанием некротических изменений
- инфицированием кишечной палочкой
- трансплацентарным путем инфицирования
Редко входными воротами при дифтерии может быть
- небные миндалины
- раневая поверхность
- гортань
- зев
Острая урогенитальная микоплазменная инфекция приводит к
крипторхизму
- септическому аборту
- преждевременным родам
- миелоэритробластозу
- родовому сепсису
Характерные воспаления в месте входных ворот при дифтерии
продуктивное
- геморрагическое
- фибринозное
- гнойное
- гнилостное
Гистологическое строение листериомы
зона некроза
- гигантские клетки
- обилие лейкоцитов
- грануляционная ткань в центре гранулемы
- лимфогистиоцитарная инфильтрация
21. Изменения в регионарных лимфоузлах при скарлатине
малокровие
- гипоплазия
- склероз
- некроз
- атрофия
6т Признаки характерные для скарлатины
гиперплазия центров размножения фолликулов с плазматизацией
- фибринозно-некротическая ангина
- заглоточный абсцесс
- пластинчатое шелушение эпидермиса
- миелоидная метаплазия в селезенке, лимфатических узлах и пейеровых бляшках
- паренхиматозный неврит с распадом миелина
Составляющие истинного крупа при дифтерии
дифтеритическое воспаление гортани и трахеи
- резкий отек гортани
- рефлекторный спазм
- фибринозный экссудат в альвеолах
- крупозное воспаление гортани и трахеи
29. Морфологические изменения плода при заражении токсоплазмозом в период от 9 до 29 недель беременности
- отек легких
- геморрагический диатез
- истинное недоразвитие глаз
- гидроцефалия
- задержка формирования и дифференцировки головного мозга
32. Признак характерный для дифтерии
истинный круп
- метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский
- полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока
- фибринозно-некротическая ангина
- гигантоклеточная пневмония
Осложнения менингита
киста головного мозга
- гидроцефалия
- глиальный рубец
- геморррагический инфаркт головного мозга
- опухоль головного мозга
Признаки характерные для менингококкового менингита
- гидроцефалия и атрофия вещества мозга
- поражение сосудистой оболочки глаз
- облитерация отверстий 4-го желудочка и затруднение циркуляции ликвора
- развитие менингококкового энцефалита
- рассасывание экссудата
37. Внутриутробное инфицирование микоплазмами характеризует
трансплацентарный путь заражения
- хориоретинит
- очаги обызвествления в мозге
- интерстициальная пневмония
- врожденные пороки развития
39. Патоморфологические проявления дифтерии
- верно все перечисленное
- истинный круп
- паренхиматозный неврит с распадом миелина
- расстройства кровообращения в ганглиях
- альтеративный миокардит
Клетки в составе туберкулезной гранулемы
- клетки Аничкова
- тучные
- лейкоциты
- эпителиоидные
- гигантские клетки Пирогова-Лангханса
- лимфоциты
Для вторичного туберкулеза характерно
- наклонность к гематогенной генерализации
- избирательная локализация поражения в легких
- интраканаликулярный и контактный пути распространения
развитие в период инфицирования
Выберите неправильные определения туберкулёзных очагов
очаг Абрикосова - очаг казеозной бронхопневмонии - начальные проявления вторичного туберкулеза
- очаг Ассмана-Редекера - фокус инфильтративного туберкулеза при гематогенном туберкулезе
- очаг Ашоффа-Пуля - заживший очаг Абрикосова
- очаг Гона - заживший очаг вторичного туберкулеза
Для септического (бактериального) эндокардита характерно
- чаще поражаются трехстворчатые клапаны
- чаще возникает на склерозированных (порочных) клапанах
- чаще возникает на интактных клапанах
- чаще поражаются аортальные клапаны
8. Туберкулезный комплекс представлен следующими компонентами
первичный аффект и лимфангит
- лимфангит и лимфаденит
- первичный аффект, лимфангит и лимфаденит
Туберкулез – это
- острый антропоноз
- хроническое инфекционное заболевание, антропоноз
- хроническое инфекционное заболевание, антропозооноз
- острое заболевание, антропозооноз
13. Выберите правильные определения туберкулёзных очагов
- очаг Ашоффа-Пуля - фокус инфильтративного туберкулеза при вторичном туберкулезе
- очаг Гона - заживший очаг первичного туберкулеза
- очаг Ассмана-Редекера - заживший очаг Абрикосова
- очаг Абрикосова - очаг казеозной бронхопневмонии - начальные проявления вторичного туберкулеза
Характерные проявления септицемии
отсутствие гнойных метастазов
- гемолитическая желтуха, геморрагический синдром
- тромботические наложения на створках клапанов
- множественные абсцессы в органах
- узелки Ослера
Острый общий милиарный туберкулез может быть проявлением
острого очагового туберкулеза
- вторичного туберкулеза
- гематогенного туберкулеза
- инфильтративного туберкулеза
Среди форм-фаз вторичного туберкулеза различают
- интерстициальный
- кавернозный
- инфильтративный
- продуктивный
- цирротический
37. Холодный натечный абсцесс является проявлением
- туберкулеза кожи
- туберкулеза кишечника
- туберкулеза костей и суставов
- туберкулеза почек
Морфологические признаки септикопиемии
гнойный лимфангит и лимфаденит
- аллергический васкулит
- гнойный тромбофлебит
- межуточное воспаление в паренхиматозных органах
- гиперплазия лимфоидной и кроветворной тканей
- тромбобактериальная эмболия с образованием метастатических
- гнойников в разных органах
Характерные проявления хрониосепсиса
- уменьшение селезенки
- увеличение селезенки, дает на срезе обильный соскоб
- общее истощение, обезвоживание
- метастатические абсцессы во внутренних органах
- бурая атрофия печени, миокарда
Что свидетельствует о благоприятном течении первичного туберкулеза
усиление перифокального воспаления с переходом его в специфическое
- появление очага Гона
- антракоз легких
- развитие в области первичного аффекта казеозной пневмонии
1. НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК БРЮШНОГО ТИФА
1) увеличение селезенки
2) гнойный остеомиелит
3) фибринозно-некротическая ангина
4) экзантема
5) белковая и жировая дистрофия гепатоцитов
2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ НЕ ОСЛОЖНЕННОГО БРЮШНОГО ТИФА
1) мукоидное набухание
2) фибринозное воспаление слизистой кишки
3) возникновение дисциркуляторно-гипоэргических язв в кишке
4) гиперплазия лимфоузлов в брыжейки кишки
5) мозговидное набухание пейеровой бляшки
3. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ БРЮШНОГО ТИФА
1) дистрофические изменения нервных волокон кишки
2) микроперфорация бляшки
3) пролиферация лимфоцитов пейеровых бляшек
4) гиперплазия пейеровых бляшек и катаральный энтерит
5) мукоидное набухание структур пейеровой бляшки
4. ПЕРФОРАЦИЯ КИШКИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ВОЗНИКАЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО
1) в связи с патологической регенерацией в пятой стадии болезни
2) во второй стадии в связи с гиперергическим некрозом пейеро-
вой бляшки
3) в стадию отторжения некротических масс
4) в первой стадии в связи с прорастанием пейеровой бляшки ре-
тикулярными клетками
5) в стадию образования чистых язв
5. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВНУТРИКИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) в стадии образования чистых язв
2) в случаях патологической регенерации в пятой стадии болезни
3) в первой стадии в связи с врастанием ретикулярных клеток в
сосуды пейеровой бляшки
4) в стадии отторжения некротических масс из пейеровой бляшки
5) во второй стадии в связи с гиперэргическим некрозом пейеровой бляшки.
6. ХАРАКТЕРНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА
1) спастический колит
2) неспецифическое язвенное поражение восходящего отдела
толстой кишки
3) фолликулярно-язвенное поражение толстой кишки
4) появление язв в толстой кишке на 10-й день заболевания
5) перихондрит гортани
7. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ БРЮШНОТИФОЗНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) обильная папулезная сыпь
2) дистрофическое обызвествление во всех внутренних органах
3) появление признаков уремии
4) гиперплазия ретикулогистиоцитарных элементов лимфоидных фолликулов стенки кишки
5) выраженное понижение температуры тела
8. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) Гиперемия слизистой желудочно-кишечного тракта
2) Абсцесс поддиафрагмального пространства
3) Перитонит в связи с прободением стенки кишки
4) Холероподобный стул
5) Гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки кишки
9. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА
1) мозговидное набухание пейеровых бляшек
2) резкое обезвоживание организма,
3) гематогенная генерализация возбудителя
4) гиперплазия селезенки с некрозом
5) метастатические гнойники в легком
10. ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИЗЕНТЕРИИ
1) шигеллы
2) сальмонеллы
3) иерсинии
4) эшерихии
5) вибрионы
11. СТАДИИ РАЗВИТИЯ КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) катаральная
2) фибринозная
3) язвенная
4) фолликуллярно-язвенная
5) гнойно-геморрагическая
12. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЙ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) ободочная и сигмовидная
2) слепая и прямая
3) сигмовидная и прямая
4) тонкая кишка
5) прямая кишка
13. ДИССЕМИНАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ИЗ ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА ПРОИСХОДИТ
1) интраканаликулярно
2) периневрально
3) лимфогенно
4) гематогенно
5) лимфогенно и гематогенно
14. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ КАТАРАЛЬНОЙ ДИЗЕНТЕРИИ
1) сигмоидит
2) энцефалит
3) поражение лимфоузлов брыжейки поперечно-ободочной кишки
4) паралитическое расширение прямой кишки
5) энтерит
15. ОСЛОЖНЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) кровотечение с перфорацией
2) остеомиелиты
3) отдаленные известковые метастазы
4) некротический нефроз
5) рубцовые стенозы толстой кишки
16. СТАДИИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) четыре стадии
2) пять стадий
3) две стадии
4) стадий нет, морфологические изменения могут варьировать
5) три стадии
17. ХАРАКТЕРИСТИКА ЯЗВ ПРИ ДИЗЕНТЕРИЙНОМ ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ
1) формируются на месте лимфоидных фолликулов
2) развиваются при расплавлении фибринозных пленок
3) обычно не выходят за пределы слизистой оболочки
4) имеют омозолелые края
5) дно черного цвета (солянокислый гематин)
18. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ ДИЗЕНТЕРИИ
1) дизентерийный еюнит и дуоденит
2) энцефалит
3) гастрит
4) жидкий обильный зловонный стул
5) резкое контурирование мышц трупа, поза « гладиатора»
6) поражение лимфоидных фолликул слизистой оболочки всего нисходящего отдела толстой кишки
19. ПРИЗНАК, НЕ ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) массивное слущивание эпителиального покрова с оголением
стромы ворсинок слизистой оболочки кишечника
2) жировая дистрофия миокарда
3) некроз эпителия канальцев почки
4) гиперкальциемия
5) регионарный лимфаденит
20. ФОРМА ДИЗЕНТЕРИИ С ВОЗМОЖНОЙ ПЕРФОРАЦИЕЙ СТЕНКИ КИШКИ
1) дифтеритическая
2) фолликулярно-язвенная
3) хроническая
4) токсическая
5) катаральная
21. ХАРАКТЕРНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ
1) гастрит
2) илеит
3) илеоколит
4) тифлит
5) проктит
22. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, В КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПЕРВИЧНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ
1) двенадцатиперстная
2) прямая
3) сигмовидная
4) подвздошная
5) ободочная
23. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) спленомегалия
2) обезвоживание организма (эксикоз)
3) некроз эпителиальных клеток кишки
4) селезенка уменьшена, маленькая, плотная
5) серозный отек ворсин тонкой кишки, набухание энтероцитов
24. ПРИЗНАК, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ АЛГИДНОЙ СТАДИИ ХОЛЕРЫ
1) гиперкальциемия
2) фолликулярный энтерит
3) обезвоживание организма (эксикоз)
4) дифтеритическое поражение стенки толстой кишки
5) отеки вплоть до анасарки
25. ОСЛОЖНЕНИЕ ХОЛЕРЫ
1) дистрофия и микроочаговые некрозы печени
2) гастероэнтерит
3) подострый интраракапиллярный гломерулонефрит
4) профузная диарея
5) серозно-геморрагический энтерит
26. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНАЯ ПРИЧИНА ХОЛЕРНОЙ КОМЫ
1) нарушение электролитного баланса
2) раздражение « шоковой зоны « в связи с оголением ворсинок кишки и кровоизлияниями в слизистую кишки
3) поражение Мейснеровского сплетения
4) поражение Ауэрбаховского сплетения
5) действие микробного токсина на Ц.Н.С.
27. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ АППЕНДИЦИТА
1) закупорка копролитами
2) тромбоз аппендикулярной артерии
3) закупорка желчными камнями
4) сдавление вен отростка
5) микробная флора
28. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОВЕРХНОСТНОГО АППЕНДИЦИТА
1) конусовидный очаг гнойного воспаления
2) гиперемия сосудов
3) диапедезные кровоизлияния
4) диффузная нейтрофильная инфильтрация всех слоев стенки
5) отек серозной оболочки
29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) гангренозный
2) поверхностный
3) апостематозный
4) флегмонозный
5) флегмонозно-язвенный
30. ОСЛОЖНЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНОГО АППЕНДИЦИТА
1) парапроктит
2) самоампутация
3) кишечное кровотечение
4) перфорация отростка с развитием перитонита
5) пилефлебитические абсцессы
31. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) нити фибрина на серозной оболочке
2) обычные размеры органа
3) гной в просвете отростка
4) утолщение стенки
5) изъязвление слизистой оболочки
32. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЛЕГМОНОЗНОГО АППЕНДИЦИТА
1) лейкоцитарная инфильтрация всех слоев стенки аппендикса
2) некроз стенки
3) фибринозный экссудат на серозной оболочке
4) в просвете отростка гной
5) лимфоплазмоцитарная инфильтрация
33. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АППЕНДИЦИТА
1) эмпиема отростка
2) псевдомиксома
3) гидроцеле
4) мукоцеле
5) гангрена аппендикса
34. ПРИЗНАКИ ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА
1) развивается при применении антибиотиков широкого спектра действия
2) часто осложняется септикопиемией
3) вызывается Clostridium difficile
4) характерны ограниченные сероватые бляшки на слизистой оболочке толстой кишки
5) повышение температуры, интоксикация, диарея
35. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4,5,6,7) ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ НАЗВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА (I, II)
I. Болезнь Крона I- 2, 3, 7;
II-1, 4, 5, 6
II. Неспецифический язвенный колит
1) место поражения - прямая кишка
2) хроническое воспаление захватывает всю толщу кишки
3) слизистая оболочка имеет вид булыжной мостовой
4) характерны крипт-абсцессы
5) характерны псевдополипы
6) чаще приводит к развитию рака кишки
7)часто осложняются межкишечными свищами
36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ КРОНА
1) характерно сегментарное поражение кишки, «шланговые стриктуры»
2) крипт-абсцессы
3) фибринозные бляшки на слизистой оболочки
4) атрофия слизистой оболочки
5) саркоидоподобные гранулемы
37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА
1) язвенный процесс в пределах слизистой оболочки
2) лимфоплазмоцитарный инфильтрат во всех слоях стенки кишки
3) глубокие язвы до мышечного слоя
4) крипт-абсцессы
5) лимфоплазмоцитарная инфильтрация собственной пластинки с примесью эозинофилов и лейкоцитов
38. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО КОЛИТА
1) атеросклероз брыжеечных артерий
2) тромбоэндокардит
3) отсутствие ганглиозных клеток в подслизистом слое
4) системные васкулиты
5) дивертикул Меккеля
39. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ
КОЛИТЕ
1) геморрагический инфаркт
2) гангрена
3) мегаколон
4) разрастание грануляционной ткани с последующим фиброзом
5) полипоз слизистой оболочки
40. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
1) аденомиоз
2) аденокарцинома
3) слизистый рак
4) анапластический рак
5) аденосквамозный рак
Признаки хронической формы врожденной цитомегалии
-выраженный фиброз органов с интерстициальным воспалением
- некротический энтероколит
- врожденные пороки типа эмбриопатий
- цитомегаловирусный метаморфоз клеток
- катаральная ангина
Характерные изменения для первой стадии холеры
- некротический нефроз
- серозный, серозно-геморрагический гастроэнтерит
- серозный, серозно-геморрагический энтерит
- обезвоживание организма (эксикоз)
Характерный для интестинальной формы признак сальмонеллеза
гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки тонкой кишки
- перитонит в связи с прободением стенки кишки
- метастатические гнойники во многих органах
- резкое обезвоживание организма (эксикоз)
Возбудители дизентерии
шигеллы
- сальмонеллы
Специфические общие изменения при брюшном тифе
- гиперплазия селезенки и лимфатических узлов
- гранулематозные изменения во внутренних органах
- сыпь
- дистрофические изменения в паренхиматозных органах
6. Микроскопические признаки, характерные для стадии катарального колита при дизентерии
- обильная лейкоцитарная инфильтрация слизистой и подслизистого слоя
- отек слизистой оболочки
- гиперемия слизистой оболочки
- некроз слизистой оболочки, проникающий на различную глубину
- некроз и слущивание эпителия
7. Отделы кишечника, наиболее часто поражаемые при дизентерии
- подвздошная кишка
- прямая кишка
- ободочная кишка
- сигмовидная кишка
8. Специфические осложнения холеры
абсцессы
- холерный тифоид
- сепсис
- уремия
- пневмония
Неспецифические осложнения холеры
- уремия
- пневмония
- абсцессы
- сепсис
- холерный тифоид
Внекишечные осложнения дизентерии
- перитонит
- пневмония
- кровотечение с перфорацией
- амилоидоз
- рубцовые стенозы толстой кишки
- пиелонефрит
12. Перфорация стенки кишки при брюшном тифе возникает наиболее часто
в стадии образования язв
- в стадии некроза групповых фолликулов
- в стадии мозговидного набухания групповых фолликулов
- в стадии "чистых" язв
Изъязвления при брюшном тифе обычно локализуются в
- аппендиксе
- прямой кишке
- малом сальнике
- тонкой кишке
Характерный для септической формы признак сальмонеллеза
резкое обезвоживание организма (эксикоз)
- гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки тонкой кишки
- перитонит в связи с прободением стенки кишки
- метастатические гнойники во многих органах
15. Возникновение внутрикишечных кровотечений при брюшном тифе наиболее вероятно
- в стадии "чистых" язв
- в стадии некроза групповых фолликулов
- в стадии мозговидного набухания групповых фолликулов
- в стадии образования язв (отторжения некротических масс)
16. Для брюшнотифозной гранулемы характерны следующие клетки
Макрофаги
лимфоциты
- эозинофилы
- эпителиоидные
Возможные кишечные осложнения дизентерии
- кровотечение с перфорацией
- рубцовые стенозы толстой кишки
- пневмония
- амилоидоз
- перитонит
- пиелонефрит
18. Форма дизентерии с возможной перфорацией стенки кишки
- катаральная
- токсическая
- хроническая
- дифтеритическая
- фолликулярно-язвенная
20. При дизентерии в начальной стадии в толстой кишке имеет место
- катаральное воспаление
- геморрагическое воспаление
- гнойное воспаление
- фибринозное воспаление
23. Макроскопические признаки, характерные для стадии дифтеритического колита при дизентерии
гиперемия и набухание слизистой оболочки
- наличие в слизистой оболочке язв с ровными краями и чистым дном
- просвет кишки резко сужен
- фибринозная пленка коричнево-зеленого цвета на поверхности слизистой
Для холерного тифоида характерно
- дифтеритически колит
- понижение температуры тела
- геморрагический гастрит
- гастроэнтерит
26. Осложнения, наиболее характерные для амебиаза
- перитонит
- прободение язв
- некротический нефроз
- эксикоз
05.04 Основные морфологические изменения при сальмонеллезе развиваются в:
*A. Тонкой кишке
Б. Пищеводе
B. Толстой-кишке
Г. Желудке
Д. Все перечисленное верно
05.05 При острой дизентерии (шигеллезе) одним из осложнений может быть:
*A. Флегмона стенки кишки
Б. Гранулематозный миокардит
B. Стриктура просвета кишки
Г Амилоидоз
Д. Хронический парапроктит
Характерное проявление в кишечнике в I стадию брюшного тифа
- изъязвление толстой кишки
- кровоизлияния в слизистой оболочке кишечника
- поражение лимфатического аппарата кишечника
28. Для брюшного тифа наиболее характерны
- дифтеритическое воспаление тонкой кишки
- язвенный колит
- мозговидное набухание пейеровых бляшек с образованием язв в тонкой
- кишке
- фибринозный колит
- катаральный энтероколит
29. Возможные специфические внекишечные осложнения при брюшном тифе
- восковидный некроз прямых мышц живота
- гнойный перихондрит гортани
- уремия
- эксикоз
Характерные общие проявления сепсиса
- гиперплазия лимфатических узлов и селезенки
- интерстициальное воспаление в паренхиматозных органах
- геморрагический синдром
- артериальная гипертензия
- анасарка
- паренхиматозная дистрофия внутренних органов