6 подписчиков

тесты патан

8 июля 20238 июл 2023

191 мин

Оглавление

U2 Общая патологическая анатомия
ТЕСТОВЫЙ КОнТРОЛЬ

U2 Общая патологическая анатомия

U3 Дистрофии

#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в распаде ультраструктур клеток и межклеточного вещества является:

инфильтрация

+декомпозиция

трансформация

экссудация

#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в избыточном проникновении продуктов обмена из сосудистого русла в клетки и межклеточное вещество является:

фанероз

трансформация

эксикоз

+инфильтрация

#Одним из механизмов морфогенеза дистрофий, заключающимся в образовании продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов является:

+трансформация

извращенный синтез

инфильтрация

фанероз

#Роговая дистрофия является:

углеводной стромально-сосудистой дистрофией

паренхиматозной жировой дистрофией

+паренхиматозной белковой дистрофией

белковой стромально-сосудистой дистрофией

#Сосудистый гиалин, состоящий из иммунных комплексов, фибрина и разрушающихся структур называют:

+сложный

простой

вторичный

липогиалин

#Сосудистый гиалин, возникающий вследствие плазморрагии неизмененных компонентов плазмы называют:

первичный

инвертированный

+простой

сложный

#В основе формирования гиалиноза сосудов лежит:

трансформация

+инфильтрация

извращенный синтез

пролиферация

#Церебральное ожирение может развиться при:

гиподинамии и несбалансированном питании

гипотиреозе

синдроме Иценко-Кушинга

+опухолях гипоталамуса

#Сложный белок в котором запасается железо в организме человека это:

гемоглобин

+ферритин

порфирин

липофусцин

#Пигмент, окрашивающий дно язв и эрозий желудка в коричневый цвет это:

ферритин

меланин

билирубин

+солянокислый гематин

#Пигментом старения называют:

трансферрин

гемосидерин

+липофусцин

меланин

#Для липофусциноза характерно:

+уплотнение органа и уменьшение его размера

дряблая консистенция органа

увеличение размера и массы органа

отсутствие видимых изменений органа

#При врожденной порфирии имеет место:

+нарушения синтеза предшественника гема в эритроцитах либо клетках печени

нарушение синтеза глобина в клетках печени

нарушение всасывания и распределения железа в организме

избыточный синтез меланина

#Билирубин образуется при:

распаде гемосидерина

+гемолизе гемоглобина

полимеризации ферририна

извращенном синезе

#Надпеченочная желтуха возникает при:

вирусных гепатитах

желчекаменной болезни

+действии гемолитических ядов

жировой дистрофии печени

#Пигмент буро-черного цвета, синтезируемый специализированными клетками нейроэндокринного происхождения это:

липофусцин

ферритин

порфирин

+меланин

#Пигментная ксеродерма является:

+врожденным распространенным меланозом

приобретенным распространенным меланозом

очаговым приобретенным гипермеланозом

очаговым врожденным гипомеланозом

#Лентиго относят к:

местным гипомеланозам

распространенным снижениям пигментации

распространенным меланозам

+местным гиперпигментациям

#Тёмно-коричневый пигмент, образующийся в клетках мозгового вещества надпочечников и клетках феохромоцитомы это:

меланин

гемосидерин

+адренохром

гематин

#Обызвествление причиной которого является гиперкальциемия часто связанная с нарушением эндокринной регуляции обмена кальция в организме:

дистрофическое

+метастатическое

метаболическое

гипостатическое

#Пигмент, располагающийся в некротическом детрите виде оранжево-красных кристаллов и образующийся при распаде гемоглобина в условиях кровоизлияний называют:

липофусцин

порфирин

+гематоидин

гематин

#Меланоциты это:

+специализированные клетки, имеющие нейроэктодермальное происхождение

неспециализированные клетки кожи

специализированные клетки мезенхимального происхождения

любые клетки эпидермиса в патологических условиях, синтезирующие меланин

#Переливание несовместимой по группе крови причина следующего вида желтухи:

подпеченочной

печеночной

+надпеченочной

Вторичной

#При разрушении костей опухолями имеет место следующий вид обызвествления:

дистрофическое

метаболическое

гипотрофическое

+метастатическое

#Начальным и обратимым процессом дезорганизации соединительной ткани с накоплением в ней гликозаминогликанов, повышением проницаемости сосудов и выходом в нее альбуминов является:

фибриноидное набухание

+мукоидное набухание

гиалиноз

фибриноидный некроз

#Гидропическая дистрофия относится к:

+белковым паренхимотозным

жировым паренхимотозным

белковым сосудисто-стромальным

углеводным паренхиматозным

#Фокальный колликвационный некроз клетки с образованием вакуолей в клетке возникает при:

гиалиново капельной дистрофии

роговой дистрофии

+гидропческой дистрофии

углеводной сосудисто-стромальной дистрофии

#При болезни минимальных изменений в почечных канальцах наблюдается следующий вид дистрофии:

углеводная

+жировая

минеральная

сосудисто-стромальная

#Примером местной стромально-сосудистой жировой дистрофии является:

+ожирение миокарда

"тигровое сердце"

бурая индурация печени

бурая атрофия миокарда

#При бурой атрофии печени цитоплазме гепатоцитов много:

гранул меланина

кальциевыхвключений

+зерен липофусцина

ферритина

#В случае наличия в составе гиалина иммунных комплексов его называют:

простой

+сложный

вторичный

амилоидный

#При жировой дистрофии миокарда имеет место:

+желто-белая исчерченность под эндокардом

+расширение полостей сердца

+дряблая консистенция

плотная консистенция

#При вирусе простого герпеса имеет место:

жировая дистрофия

+гидропическая дистрофия

+белковая дистрофия

гиалиноз

#Глубокая дезинтеграция соединительной ткани со значительным повышением сосудистой проницаемости и появлением в тканях фибрина характерна для:

+фибриноидного набухания

мукоидного набухания

паренхиматозной дистрофии

жировой дистрофии

#Гиалиново-капельная дистрофия относится к:

жировым

смешанным

+белковым

углеводным

#Ихтиоз является проявлением дистрофии:

жировой

балонной

+роговой

углеводной

#Муковисцидоз относится к:

+углеводным дистрофиям

диспротеинозам

липидозам

нарушениям обмена пигментов

#К гемоглобиногенным пигментам относят:

+ферритин

+порфирины

меланин

липофусцин

#Дистрофическое обызвествление возникает:

по неизвестным причинам, при отсутствии общих и местных предпосылок

+местно при некрозе, склерозе

при гиперкальциемии, связанной с усилением выхода солей кальция из депо и понижением их выведения из организма.

при нарушении эндокринной регуляции обмена кальция

#Хроническое заболевание с нарушением минерализации костей и процесса костеобразования по причине дефицита витамина Dэто:

гиперпаратиреоз

гипопаратиреоз

+рахит

кальциноз

#К местным факторам образования камней относят:

+воспалительные процессы

+нарушение оттока секрета

нарушение обмена веществ

+изменение физико-химических свойств секрета

#Вителиго это:

+распространенное наследственное нарушение пигментации

+местное проявление гипопигментации

местная врожденная гипрпигментация

очаговый приобретенный гипермеланоз

врожденный распространенный меланоз

#Для альбинизма характерно:

+аутосомно-рецессивный путь передачи

аутосомно-доминантный путь передачи

+отсутствие или уменьшение активности тирозиназы

отсутствие в организме меланоцитов

#Приобретенная порфирия развивается при:

+интоксикациях

+авитаминозах

+пернициозной анемии

дефиците железа

#Избирательное накопление липофусцина в гепатоцитах характерно для:

синдрома Шпильмеера-Шёгрена

+синдрома Дабина-Джонсона

синдрома Марфана

приобретенной порфирии

#Малярийный пигмент придает органам цвет:

ржаво-коричневый

буроватый

+серовароватый

жёлтый

#Местный гемосидероз возникает при:

избытке железа при повышенном его всасывании

внутрисосудистом гемолизе

+внесосудистом гемолизе

наследственной предрасположенности

#По внешним проявлениям различают типы ожирения:

+симметричный

+верхний

алиментарный

средний

#Липогиалин наиболее характерен для:

гипертонической болезни

иммунопатологических нарушений

+сахарного диабета

церебральных расстройств

#В зависимости от механизма развития различают ожирение:

+церебральное

+алиментарное

среднее

гипертрофическое

#Для гиперпластического типа ожирения характерно:

неизменное число адипоцитов

увеличение размера жировых клеток при неизменном числе

врожденный характер

+увеличенное число адипоцитов

U2 Общая патологическая анатомия

U3 Расстройства крово- и лимфообращения

#Патологический процесс, заключающийся в остановке тока крови в сосудах микроциркуляторного русла называют:

тромбоз

+стаз

сладж-феномен

микротромбоэмболия

#Что из перечисленного не является основным морфологическим проявлением тромбогеморрагического синдрома:

микротромбы

кровоизлияния

некрозы

+неоангиогенез

#Морфологическую картину бурой индурации легких можно видеть при:

острой правожелудочковой недостаточности

+хроническом венозном застое в малом круге кровообращения

хронической декомпенсации правого желудочка

острой левожелудочковой недостаточности

#Тромбобактериальная эмболия может развиться при условии циркуляции в крови:

асептических тромбов

смешанных тромбов

кусочков ткани

+септических тромбов

#Общая вакатная гиперемия может вызвать эмболию:

+газовую

жировую

тканевую

тромбоэмболию

#Ортоградная эмболия возникает при:

наличии дефекта межпредсердной перегородки

движении эмбола против тока крови

+движении эмбола по току крови

наличии открытого овального окна

#Под термином инфарктом понимают:

трофоневротический некроз

травматический некроз

быстро развивающийся некроз

+ишемический некроз

#Для белых тромбов характерно:

образование чаще в венах

содержание большого количества эритроцитов

+образование в основном в артериях

быстрые темпы образования

#Инфаркты треугольной формы образуются:

в органах с рассыпным типом ветвления артерий

в головном мозге

в кишечнике

+в органах с магистральным типом ветвления

#При длительном венозном застое в органах:

+индурация

амилоидоз

меланоз

ничего из перечисленного

#Цианотическая индурация возникает:

при остром артериальном полнокровии

при ишемии селезенки

+в селезенке при хроническом венозном полнокровии

в печени при хроническом венозном полнокровии

#Экхимоз это:

мелкоточечные кровоизлияния

скопление свернувшейся крови в тканях с нарушением ее целостности

+плоскостные кровоизлияния в подкожной жировой клетчатке размером до 2 см.

очаговая гиперемия кожи

#Под анасаркой подразумевают:

асцит

+отек подкожной жировой клетчатки

скопление жидкости в плевральной полости

отек ствола головного мозга

#Носовое кровотечение иначе называется:

гемоптоэ

+эпистаксис

меноррагия

гематомезис

#В условиях хронического венозного застоя органы приобретают:

дряблую консистенцию

бугристую поверхность

+плотную консистенцию

морфологические свойства не изменяются

#В препарате бурой индурации легких, окрашенном по Перлсу зёрна гемосидерина окрашены в:

красно-коричневый цвет

аспидно-серый цвет

красный цвет

+голубовато-зеленый цвет

#При хроническом венозном полнокровии печени в центре долек обнаруживают:

+некроз, атрофию гепатоцитов и полнокровие вен и синусоидов

баллонную дистрофию гепатоцитов

воспалительную инфильтрацию центральной вены

сохранные гепатоциты

#Прилипание друг к другу форменных элементов крови при нарастании вязкости плазмы с затруднением перфузии называют:

тромбоз

экхимоз

+сладж-феномен

стаз

#При затруднении кровотока по магистральному артериальному стволу возникает:

физиологическая гиперемия

вакатная гиперемия

рефлекторная гиперемия

+коллатеральная гиперемия

#Общая вакатная гиперемия возникает:

+при быстром переходе из области повышенного давления в область пониженного или нормального давления

при постепенном подъеме водолазов с глубины

при резком переходе из зоны нормального барометрического давления в область повышенного

при раздражении сосудорасширяющих нервов

#Острое общее полнокровие может возникать при:

+инфаркте миокарда

+остром миокардите

+остром эксудативном плеврите

дилатационной кардиомиопатии

#Местное венозное полнокровие возникает:

+при закрытии просвета вен тромбом

+при сдавлении вены извне

при хронической ишемической болезни сердца

при фиброэластозе эндокарда

#При переломе длинных трубчатых костей может возникнуть:

воздушная эмболия

+жировая эмболия

газовая эмболия

все варианты верные

#Тромб отличается от посмертного сгустка крови тем, что:

+как правило, плотной консистенции

+поверхность гофрированная

поверхность гладкая, свободно лежит в сосуде

+сухой

#В зависимости от внешнего вида выделяют инфаркты:

+белые

смешанные

+красные

+белые с геморрагическим венчиком

#Синонимом травматического шока по его патогенезу является:

+болевой шок

кардиогенный шок

аритмический шок

коагулопатия потребления

#В развитии ДВС синдрома выделяют__стадии

не выделяют отдельных стадий

#При общем остром венозном полнокровии не наблюдается:

отек

+склероз

плазморрагия

диапедезные кровоизлияния

#Петехии это:

+вид кровоизлияния

+мелкоточечные кровоизлияния

скопление крови в тканях с нарушением их целостности и образованием полости

отек подкожной жировой клетчатки

#В смешанном тромбе тело имеет строение:

красного тромба

белого тромба

+собственно смешанного тромба

септического тромба

#Ретроградная эмболия возникает при:

наличии дефекта межпредсердной перегородки

+движении эмбола против тока крови

движении эмбола по току крови

наличии открытого овального окна

#Парадоксальная эмболия возникает при:

+наличии дефекта межпредсердной перегородки

движении эмбола против тока крови

движении эмбола по току крови

+наличии открытого овального окна

#При размозжении подкожной жировой клетчатки может возникнуть эмболия:

воздушная

газовая

парадоксальная

+жировая

#При ранении склерозированного легкого может возникнуть следующий вид эмболии:

газвовая

+воздушная

жировая

вторичная

#Ишемия это:

+уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате недостаточного притока крови

уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате недостаточного оттока крови

уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате избыточного оттока крови

уменьшение кровенаполнения ткани, органа или части тела в результате длительного застоя крови

#Выберите виды местного малокровия:

+компрессионное

воспалительное

+ангиоспастическое

+обтурационное

#Инфаркты неправильной формы встречаются в:

+органах с рассыпным типом ветвления сосудов

+сердце

почках

+мозге

#Первой стадией ДВС-синдрома является:

+гиперкоагуляция

восстановление

коагулопатия потребления

гипокоагуляция

#При цианотической индурации селезенки имеет место:

+хронический венозный застой

артериальное полнокровие

+уплотнение органа

хроническое венозное малокровие органа

#Гемоптоэ это:

носовое кровотечение

тромбоз легочных вен

+кровохарканье

желудочное кровотечение

#Признаком желудочного кровотечения является:

+мелена

+рвота по типу кофейной гущи

эпистаксис

гемоптоэ

#Кровохарканье является:

внутренним кровотечением

кровоизлиянием

+наружным кровотечением

физиологическим состоянием

#Понижение температуры, цианоз, склероз в коже являются признаками:

общего артериального полнокровия

+общего хронического венозного полнокровия

анемии

воспалительной гиперемии

#Снижение сердечного выброса и распространенная периферическая вазодилятация является причинами:

+шока

общего артериального полнокровия

плеторы

хронического местного венозного полнокровия

#Кровотечение из язвы желудка может привести к:

+гиповолемическому шоку

+анемии

плеторе

болевому шоку

#Восстановление тока крови в тромбированном сосуде это:

организация тромба

расплавление тромба

+канализация тромба

петрификация тромба

#Неблагоприятным исходом образования тромбов является:

рассасывание тромба

канализация тромба

+септическое расплавление

все ответы верны

#Выберите признаки характерные для белого тромба:

+состоит из тромбоцитов, фибрина и лейкоцитов

содержит большое число эритроцитов

+образуется медленно при быстром токе крови

образуется быстро при медленном токе крови

#После травм матки, абортов, родов может возникнуть:

+воздушная эмболия

+тромбоэмболия

газовая эмболия

жировая эмболия

#Под аррозивным кровотечением понимают:

кровотечение при разрыве сосуда

состояние, возникающее при резком увеличении проницаемости стенки сосуда

+кровотечение при разъедании стенки сосуда

+при некрозе, гнойном расплавлении стенки сосуда

U2 Общая патологическая анатомия

U3 Воспаление

#Дифтеритическое воспаление является видом:

+фибринозного воспаления

катарального воспаления

гнойного воспаления

продуктивного воспаления

#При дифтеритическом колите имеются следующие морфологические признаки:

+стенка кишки утолщена, отечна

+слизистая покрыта серовато-жёлтой пленкой

пленка фибрина легко отделяется от подлежащих тканей.

+пленка фибрина плотно спаяна с подлежащими тканями

#Выберите вид гнойного диффузного воспаления:

абсцесс

+флегмона

секвестр

гнилостное воспаление

#Комплексная сосудисто-мезенхимльная реакция, возникающая в ответ на действие различных повреждающих агентов это :

дистрофия

+воспаление

адаптация

компенсация

#На многослойном плоском эпителии развивается следующий вид фибринозного воспаления:

крупозное

гнойное

продуктивное

+дифтеритическое

#Выберите вид воспаления, развивающийся при дифтерии верхних дыхательных путей:

продуктивное

гнойное

+фибринозное

гранулематозное

#Воспаление при туберкулезе характеризуется:

образованием неспецифических гранулем

образованием воспалительных гиперпластических образований

+образованием специфических гранулем

гнилосно- геморрагическим экссудатом

#Расплавление тканей с большим количеством живых и погибших нейтрофильных лейкоцитов характерно для:

продуктивного воспаления

хронического воспаления

+гнойного воспаления

крупозное воспаление

#Ограниченная воспалительная продуктивная реакция это:

флегмона

абсцесс

+гранулема

секвестр

#Хроническое диффузное интерстициальное воспаление является:

+продуктивным

гнойным

крупозным

фибринозным

#Вокруг инородных тел формируется:

геморрагическое воспаление

специфическое гранулематозное воспаление

фибринозное воспаление

+неспецифическое гранулематозное воспаление

#Мягкая флегмона это:

вид гнойного отграниченного воспаления

+диффузное гнойное воспаление с преобладанием лизиса тканей

вид продуктивного воспаления

гнойное воспаление полостей тела или полых органов

#Гнойное воспаление полостей тела или полых органов называют:

+эмпиема

абсцесс

флегмона

нома

#На серозных оболочках возникает фибринозное воспаление:

дифтеритическое

продуктивное

гранулематозное

+крупозное

#При ревматизме характерен следующий вид воспаления перикарда:

гнойный

гнилостный

катаральный

+фибринозный

#При чуме, сибирской язве развивается следующий вид воспаления:

хроническое

фибринозное

+геморрагическое

с воспалительными гиперпластическими разрастаниями

#Альтерация это:

выход жидкой части крови и форменных элементов за пределы сосудистого русла

+инициальная фаза воспаления, представленная дистрофий и некрозом

эмиграция клеток к месту повреждения

восстановление поврежденной ткани

#Завершающая фаза воспаления направленная на восстановление поврежденных структур это:

экссудация

альтерация

маргинация

+пролиферация

#Выберите вид воспаления для которого характерно содержание в экссудате до 2% белка и незначительного количества клеток:

гнойное

+серозное

гнилостное

геморрагическое

#Гной это:

экссудат с большим содержанием белка и фибрина

экссудат, возникающий при очень высокой проницаемости сосудистого русла и диапедезом эритроцитов

+экссудат состоящий из клеток и детрита ткани, микроорганизмов и форменных элементов крови

следствие глубокого некроза и пропитывания тканей нитями фибрина.

#Воспаление для которого характерна очень высокая проницаемость сосудов с диапедезом эритроцитов является:

+геморрагическим

гнойным

серозным

гнилостным

#Гранулемы классифицируют на:

первичные и вторичные

воспалительные и невоспалительные

+специфические и неспецифические

острые, подострые, хронические

#Примером фибринозного воспаления является:

эмпиема плевры

+волосатое сердце

абсцесс легкого

большое пестрое легкое при гриппе

секвестр при остеомиелите

#Абсцесс это:

разлитое гнойное воспаление

некроз части тела соприкасающейся с окружающей средой

полость, заполненная слизистым или серозно-слизистым эксудатом

+отграниченное гнойное воспаление

#Для катарального воспаления характерно:

выпадение нитей фибрина

хроническое течение

продуктивный характер

+примесь слизи

#При септикопиемии характерно развитие следующего вида воспалния в метастатических очагах:

крупозное

серозное

+гнойное

катаральное

#Клетки Пирогова-Лангханса характерны для гранулем при:

+туберкулезе

попадании инородных тел

лепре

ревматизме

#Для гранулем при лепре характерны клетки:

Пирогова-Лангханса

Микулича

+Вирхова

Ходжкина

#Проявлением реакции гиперчувствительности замедленного типа является восспаление:

гнойное

гнилостное

острое

+гранулематозное

#Целлюлит это:

воспаление кожи

воспаление любых мягких тканей

отграниченное гнойное воспаление

+воспаление подкожной жировой клетчатки

#Фибринозный экссудат лежит в основе воспаления:

+крупозного

гнойного

продуктивного

геморрагического

#Причиной гнойного нефрита может является:

амилоидоз

аутоиммунизация

+сепсис

гломерулонефрит

#Крупозное фибринозное воспаление возникает:

на коже

на многослойном плоском эпителии

на эпителии с рыхлой широкой соединительнотканной основой

+на серозных оболочках

#Для туберкулезной гранулемы характерно наличие в центре её:

фибриноидного некроза

+казеозного некроза

коллоида

силикатов

#В исходе диффузного межуточного воспаления развивается:

нагноение

колликвация

дистрофия

+цирроз

#При третичном сифилисе образуются:

+гуммы

саркоидоподобные гранулемы

неспецифические гранулемы

+специфические гранулемы

#Воспаление для которого характерно размножение клеток гистиогенного и гематогенного происхождения называют:

гнойное

+продуктивное

экссудативное

аллергическое

#Одним из видов продуктивного воспаления является:

фибринозное

дифтеритическое

+с гиерпластическими разрастаниями

катаральное

#В состав туберкулезной гранулемы входят:

нейтрофилы

клетки Вирхова

+эпителиоидные клетки

лаброциты

клетки Микулича

#Сифилиды характерны для:

первичного сифилиса

+вторичного сифилиса

третичного сифилиса

врожденного сифилиса

#Поражение медии аорты при сифилисе затрагивает преимущественно:

+дугу и восходящую часть аорты

бифуркации аорты

брюшную аорту

наружную оболочку аорты

#Интерстрициальное и гранулематозное воспаление являются видами:

гнойного воспаления

первичного воспаления

+пролиферативного воспаления

катарального воспаления

#При попадании в организм бледной трепонемы развивается:

+специфическое воспаление

+продуктивное воспаление

+специфические гранулемы

гранулемы с клетками Вирхова

#Образование полипов при продуктивном воспалении характерно в:

печени

+желудочно-кишечном тракте

головном мозге

спинном мозге

#Неспецифическое продуктивное воспаление возникает:

+вокруг животных паразитов

при сифилисе

при туберкулезе

+при попадании инородных тел

#Гуммозное поражение нервной системы характерно для:

гонореи

туберкулеза

+сифилиса

ревматизма

#Финну свиного цепня называют:

+цистицерк

альвеококк

плазмодий

трихинеллез

#Гранулематозное воспаление неустановленной этиологии имеет место при:

+саркоидозе

сифилисе

туберкулезе

цистицеркозе

#Для аллергического ринита характерно:

специфическое воспаление

+катаральное воспаление

гнойное воспаление

гнилостное воспаление

#Клетки Микулича характерны для:

лепры

сифилиса

туберкулеза

+склеромы

#Спинная сухотка это:

+форма нейросифилиса

форма первичного сифилиса

форма туберкулеза нервной системы

ревматическое заболевание

#Клетки Вирхова имеют место при:

сифилисе

туберкулезе

+лепре

склероме

U2 Общая патологическая анатомия

U3 Патологическая анатомия. Некроз. Апоптоз. Смерть и посмертные изменения.

#Прижизненная гибель клеток, тканей организма под действием патологических факторов это:

апоптоз

+некроз

биологическая смерть

акантоз

#Понятие, обозначающее естественную, запрограммированную гибель клеток в живом организме:

+апоптоз

некроз

клиническая смерть

биологическая смерть

#Прямым по механизму развития называют некроз:

возникающий при прекращении притока крови к тканям

возникающий при снижении сосудистой и нервной трофики ткани

связанный с действием ЦИК

+обусловленный непосредственным действием на ткань повреждающего фактора.

#Восковидный некроз прямых мышц живота при тифах является примером:

колликвационного некроза

апоптоза

травматического некроза

+коагуляционного некроза

#Творожистый некроз является примером:

колликвационного некроза

+коагуляционного некроза

травматического некроза

апоптоза

#Некроз тканей у ослабленных больных с трофоневротическим механизмом развития это:

гангрена

ишемический некроз

+пролежень

некробиоз

#Достоверные признаки биологической смерти:

+трупное высыхание

+трупные пятна

отсутствие кровообращения

+трупное окоченение

#Не аутолизированный участок мёртвой ткани, например кости при остеомиелите называют:

гангрена

эмпиема

казеозный некроз

+секвестр

#Примером влажной гангрены является:

газовая гангрена

+нома

казеозный некроз

фибриноидный некроз в клапанах сердца

#Примером сухой гангрены является:

нома

пролежень

+гангрена конечности при тромбозе и тромбоэмболии

гангрена щек у детей

#Газовая гангрена возникает при:

+инфицировании раны Clostridium perfringens

действии концентрированного раствора щелочи

инфицировании раны Staphylococcus aureus

при резком изменении барометического давления

#Укажите вторую стадию изменений ядра при некрозе:

кариолизис

кариопикноз

кариофагия

+кариорексис

#В тканях богатых белками, но бедных жидкостью может развиться:

колликвационный некроз

нома

+коагуляционный некроз

все ответы верны

#Синонимом инфаркта является понятие:

+сосудистый некроз

трофоневротический некроз

+ишемический некроз

прямой некроз

#Под непрямым некрозом понимают

+некроз опосредованный через сосуды, нервы.

травматический некроз

некроз от действия крайних температур

токсический некроз

#Патоморфоз заболевания это:

диагностически важные структурные изменения тканей при заболевании.

изменение морфологической картины болезни в зависимости от длительности течения заболевания, фазы развития процесса.

+изменение морфологических проявлений болезни под влиянием внешних условий, лекарственных средств.

морфологические изменения при болезни, ведущие к смерти

#Объект исследования патологической анатомии:

биопсийный материал

экспериментальный материал

трупный материал

+все ответы верны

#Аутопсия это:

исследование биопсийного материала

+вскрытие трупа

исследование окрашенных препаратов

интраоперационное взятие материала от больного

#Казеозные массы при туберкулезе возникают при:

колликвационном некрозе ткани

сосудистом некрозе ткани

+коагуляционном некрозе ткани

ценкировском некрозе

#Для апоптоза характерно:

наличие воспаления

гибель групп клеток

+гибель одиночных клеток

+отсутствие воспаления

#Естественной смертью называют:

смерть от болезни

+смерть при физиологическом изнашивании организма

смерть лиц старше 75 лет

смерть от действия внешних факторов

#Некроз ткани контактирующей с внешней средой это:

эмпема

секвестрация

прямой некроз

+гангрена

#Основные виды инфаркта по форме:

округлый

+треугольный

полигональный

неправильной формы

#Характерный признак при сухой гангрене:

потенциальная обратимость

+уменьшение размера органа или ткани

увеличение размера органа или ткани

развивается только в органах не контактирующих с внешней средой

#При апоптозе погибшие клетки:

остаются неизменными, но не функционируют

поглощаются нейтрофилами и макрофагами

+фагоцитируются соседними клетками

обычно их не наблюдается

#Клиническая смерть:

характеризуется аутолитическими процессами в организме.

+характеризуется остановкой дыхания и кровообращения

+может быть обратима

необратима

#В структуру патологической анатомии входит:

общая часть

частная патологическая анатомия

клиническая морфология

+все ответы верны

#Уровни исследования патологической анатомии:

+клеточный

популяционный

+органный

+тканевый

#Осложнение это:

обязательное неблагоприятное следствие развития болезни

осложняющее заболевание состояние, не способное привести к летальному исходу

+патологический процесс, который не является обязательным проявлением, но ухудшает течение болезни

все ответы верны.

#Феномен Артюса это пример:

трофоневротического некроза

травматического некроза

прямого некроза

+аллергического некроза

#Под кариопикнозом понимают:

распад клеточного ядра

+сморщивание клеточного ядра

разрушение клеточного ядра

образование апоптотических телец

#Фибриноидный некроз является видом:

колликвационного некроза

апоптоза

травматического некроза

+коагуляционного некроза

#Биопсия это:

+прижизненный забор клеток или тканей из организма

посмертный забор клеток и тканей из организма

аутопсия

лечебно-профилактическая процедура

#Ишемический некроз это:

гангрена

секвестр

+инфаркт

#Полость заполненная гноем и секвестральная капсула образуются вокруг:

абсцесса

+секвестра

гангрены

инфаркта

#Необратимое прекращение жизнедеятельности организма с началом распада его морфологических структур это:

некроз

запрограммированная гибель клеток

+биологическая смерть

апоптоз

#Паранекроз это:

+этап морфогенеза некроза

+обратимые дистрофические изменения

необратимые дистрофические изменения

гибель клетки

#Кариорексис это:

сморщивание ядра

растворение фрагментов распавшегося ядра

+фрагментация ядра

прекращение синтетических процессов в клетке

#Под некробиозом понимают:

дистрофии с обратимым характером

смерть клетки

+необратимые дистрофические процессы, предшествующие гибели клетки

аутолиз клетки

#Аутолиз это:

процесс денатурации белков в клетках и межклеточном веществе

этап апоптоза

процесс разрушения клетки под действием ферментов гнилостных микроорганизмов

+процесс разрушения клеток под действием собственных ферментов организма

#Казеозный некроз возникает при:

+туберкулезе

саркоидозе

+сифилисе

номе

#Инфаркт миокарда по внешнему признаку является:

+белым с геморрагическим венчиком

белым

треугольным

красным

#Превращение гемоглобиногенных пигментов в сульфид железа является причиной:

+серо-бурой или чёрной окраски тканей при гангрене

белесовато-сероватой окраски некротизированных тканей

задержки жидкости в некротизированных тканях

гибели тканей, соприкасающихся с окружающей средой

#Некробиоз является:

обратимой стадией некроза

+необратимой стадией некроза

стадией апоптоза

стадией запрограммированной гибели клетки

#Одним из достоверных признаков биологической смерти является:

остановка дыхания

бледность кожных покровов

остановка кровообращения

+трупное окоченение

#Длительный спазм сосуда может стать причиной:

+инфаркта

номы

секвестра

гиперемии органа

#В почках могут возникать инфаркты:

+белые

красные

+белые с геморрагическим венчиком

развитие инфарктов не характерно

#Неблагоприятным исходом некроза является:

рубцевание

формирование кисты

кальцификация

+гнойное расплавление органа

#Некроз головного мозга является:

только первичным

коагуляционным

+колликвационным

только непрямым

#Ценкеровский некроз является синонимом:

+восковидного некроза

ишемического некроза

казеозного некроза

трофоневротического некроза

1. Какое из приведенных определений некроза является верным:

а) запрограммированная гибель клеток

б) остановка тока крови в сосудах МЦР

в) омертвение клеток и тканей в живом организме

г) переход одного вида ткани в другой

2. Выберите правильную последовательность изменений ядра клетки при некрозе:

а) кариолизис – кариопикноз – кариорексис

б) кариопикноз – кариолизис – кариорексис

в) кариопикноз – кариорексис – кариолизис

г) кариорексис – кариолизис – кариопикноз

3. Какая из стадий некроза является обратимой:

а) аутолиз

б) паранекроз

в) некробиоз

г) смерть клетки

4. В каких тканях развивается колликвационный некроз:

а) богатых белками

б) бедных белками

в) с низким содержанием воды

г) с высоким содержанием воды

5. Выберите верное определение пролежня:

а) трофоневротический некроз у тяжелобольных

б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой

в) участок мёртвой ткани, неподвергшейся аутолизу

г) ишемический некроз

6. Выберите характерные признаки сухой гангрены:

а) мумифицирование тканей

б) отёк и набухание тканей

в) демаркационная зона выражена

г) демаркационная зона не выражена

7. В каких органах встречается красный инфаркт:

а) селезёнка

б) миокард

в) лёгкие

г) почки

8. Выделите виды смерти по причине ее наступления:

а) насильственная

б) внезапная

в) от болезней

г) физиологическая

д) медленная

9. Выберите верное определение апоптоза:

а) омертвение клеток и тканей в живом организме

б) остановка тока крови в сосудах МЦР

в) запрограммированная гибель клеток

г) прекращение жизнедеятельности организма в целом

10. Какие из названных признаков не характерны для апоптоза:

а) гибнут отдельные клетки или группы клеток

б) гибель клеток запрограммирована

в) разрушение клеток связано с активизацией гидролитических ферментов

г) образуются фрагменты клеток - апоптозные тела

д) сопровождается развитием воспаления

11. Определите правильную последовательность изменений цитоплазмы при некрозе:

а) коагуляция белков цитоплазмы – плазморексис – плазмолиз;

б) плазмолиз – коагуляция белков цитоплазмы – плазморексис;

в) плазморексис – коагуляция белков цитоплазмы – плазмолиз;

г) плазмолиз – плазморексис – коагуляция белков цитоплазмы.

12. Какие из названных видов некроза относятся к прямым:

а) токсический

б) травматический

в) трофоневротический

г) аллергический

д) сосудистый

13. Выберите виды коагуляционного некроза:

а) восковидный некроз

б) творожистый некроз

в) фибриноидный некроз

г) некроз головного мозга

14. Выберите верное определение инфаркта:

а) трофоневротический некроз у тяжелобольных

б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой

в) участок мёртвой ткани, неподвергшийся аутолизу

г) ишемический некроз

15. Виды гангрены:

а) сухая

б) черная

в) пролежень

г) влажная

16. Вокруг секвестра образуется:

а) демаркационная зона

б) полость, заполненная гноем

в) фибринозная плёнка

г) секвестральная капсула

17. Выберите органы, для которых характерно развитие белого инфаркта:

а) селезёнка

б) миокард

в) лёгкие

г) почки

18. Неблагоприятные исходы некроза:

а) формирование рубца

б) образование кисты

в) гнойное расплавление очага

19. Укажите виды смерти в зависимости от обратимости и необратимости изменений в организме:

а) биологическая

б) внезапная

в) насильственная

г) от болезней

д) клиническая

20. Выберите верное утверждение, касающееся смерти:

а) омертвение клеток и тканей в живом организме

б) остановка тока крови в сосудах МЦР

в) запрограммированная гибель клеток

г) прекращение жизнедеятельности организма в целом

21. Выберите правильную последовательность стадий некроза: бвга

а) аутолиз

б) паранекроз

в) некробиоз

г) смерть клетки

22. Какие из названных видов некроза относятся к непрямым:

а) токсический

б) травматический

в) трофоневротический

г) аллергический

д) сосудистый

23. Какой из названных видов некроза относят к колликвационному:

а) восковидный некроз

б) творожистый некроз

в) фибриноидный некроз

г) некроз головного мозга

24. Выберите верное определение гангрены:

а) трофоневротический некроз у тяжелобольных

б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой

в) участок мёртвой ткани, не подвергшейся аутолизу

г) ишемический некроз

25. Выберите правильное утверждение, касающееся номы:

а) влажная гангрена щёк у детей

б) сухая гангрена щёк у детей

в) влажная гангрена щёк у взрослых

г) сухая гангрена щёк у взрослых

26. В исходе секвестра образуется:

а) эмпиема

б) свищ

в) метаплазия

г) мумификация

27. Выберите основные виды инфаркта:

а) белый

б) чёрный

в) белый с геморрагическим венчиком

г) красный

28. Какие из названных исходов некроза являются благоприятными:

а) формирование рубца

б) образование кисты

в) гнойное расплавление очага

29. Выберите необратимые стадии некроза:

а) аутолиз

б) паранекроз

в) некробиоз

г) смерть клетки

30. В каких тканях развивается коагуляционный некроз:

а) богатых белками

б) бедных белками

в) с низким содержанием жидкости

г) с высоким содержанием жидкости

31. Выберите верное определение секвестра:

а) трофоневротический некроз у тяжелобольных

б) некроз тканей соприкасающихся с внешней средой

в) участок мёртвой ткани, не подвергшийся аутолизу

г) ишемический некроз

32. Какова причина серо-бурой или черной окраски тканей при гангрене:

а) в результате скопления меланина

б) в результате образования тромбов просвете вен

в) связана с превращением гемаглобиногенных пигментов в сульфид железа

33. Пролежни преимущественно локализуются:

а) в области крестца

б) в области поясницы

в) в местах, подвергающихся давлению

г) в области остистых отростков позвонков

34. Выберите характерные признаки влажной гангрены:

а) мумифицирование тканей

б) отёк и набухание тканей

в) демаркационная зона выражена

г) демаркационная зона не выражена

35. Укажите основные причины инфаркта:

а) длительный спазм

б) кровоизлияние

в) эмболия

г) функциональное напряжение в условиях недостаточного кровообращения

д) тромбоз

36. Выберите органы, для которых характерен белый инфаркт с геморрагическим венчиком:

а) селезёнка

б) миокард

в) лёгкие

г) почка

37. Выберите признаки клинической смерти:

а) остановка дыхания

б) отсутствие рефлексов

в) остановка кровообращения

г) понижение температуры

1. Выберите причины развития дистрофий, связанных с нарушением внеклеточных механизмов регуляции:

а) энзимопатия

б) нарушение работы транспортных систем

в) нейроэндокринные нарушения

2. Декомпозиция – это:

а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество

б) распад ультраструктур клетки или межклеточного веществ

в) синтез в клетке или ткани веществ, в норме не встречающихся

г) образование продуктов одного вида обмена из другого

3. Лейкоплакия – это проявление:

а) зернистой дистрофии

б) роговой дистрофии

в) гликогеноза

г) липидоза.

4. Мукоидное набухание соединительной ткани является состоянием:

а) обратимым

б) необратимым

в) транзиторным

5. Выберите возможные причины фибриноидного набухания:

а) инфекционно-аллергические заболевания

б) ревматические заболевания

в) острые отравления

г) артериальная гиперемия

д) воспалительный процесс

6. В состав гиалина могут входить:

а) фибрин

б) мукоид

в) липиды

г) иммунные комплексы;

д) амилоид

е) гемосидерин

7. Причиной смерти при ожирении может быть:

а) разрыв сердца

б) почечная недостаточность

в) надпочечниковая недостаточность

г) печеночная недостаточность

8. Инфильтрация – это:

а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество

б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества

в) синтез в клетках или тканях веществ, в норме не встречающихся

г) образование одного вида обменных продуктов за счет других.

9. Для макроскопической картины сердца при жировой дистрофии миокарда характерны все перечисленные признаки, кроме:

а) увеличения размеров

б) плотной консистенции

в) глинистого вида на разрезе

г) расширения полостей сердца

д) пестрого вида миокарда под эндокардом

10. Механизм развития жировой дистрофии:

а) декомпозиция

б) трансформация

в) инфильтрация

г) извращенный синтез

11. Системный гиалиноз может развиваться при:

а) гипертонической болезни

б) хронической язве желудка

в) холецистите

г) сахарном диабете

д) ревматических болезнях

12.Выберите гистохимическую реакцию, характерезующую мукоидное набухание:

а) базофилия

б) эозинофилия

в) метахромазия

г) суданофилия

13. Извращенный синтез - это:

а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество

б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества

в) синтез в клетках или ткани веществ, в норме не встречающихся

г) образование продуктов одного вида обмена из других

14. Суданом-3 выявляются в тканях:

а) белки

б) жиры

в) гликоген

г) кальций

15. Исходом гиалиново-капельной дистрофии является:

а) переход в мутное набухание

б) переход в зернистую дистрофию

в) переход в коагуляционный некроз

г) переход в колликвационный некроз

16. Причиной развития гидропической дистрофии могут быть:

а) гипопротеинемия

б) респираторные вирусные инфекции

в) избыточное потребление жирной пищи

г) нарушение водно-электролитного баланса

17. «Тигровое сердце» является отражением:

а) гиалиново-капельной дистрофии

б) жировой дистрофии

в) гликогеноза

г) водяночной дистрофии

18. В основе фибриноидного набухания лежит:

а) поверхностная дезорганизация соединительной ткани

б) глубокая денатурация соединительной ткани

в) слизистая дистрофия тканей

г) повышение сосудистой проницаемости

д) появление в тканях фибрина

е) появление в тканях липидов

19. Для каждой из дистрофий (1, 2, 3) выберите характерные признаки:

1.Мукоидное набухание бвгд

2. Фибриноидной набухание бв

3. Гиалиноз бве

а) развивается в клетках паренхиматозных органов

б) развивается в строме органов, стенках сосудов;

в) часто возникает при ревматических заболеваниях

г) обратимый процесс

д) при окраске толуидиновым синим характерна метахромазия

е) распространенный характер носит при гипертонической болезни и сахарном диабете

20. Трансформация – это:

а) избыточное проникновение продуктов обмена из крови (лимфы) в клетки или межклеточное вещество

б) распад ультраструктур клетки или межклеточного вещества

в) синтез в клетках или ткани веществ в норме не встречающихся

г) образование продуктов одного вида обмена из других

21. Выберите характерные признаки гидропической дистрофии печени:

а) характерна для алкогольных поражений печени

б) объем гепатоцитов увеличен, в цитоплазме – вакуоли

в) цистерны цитоплазматической сети уменьшены

г) состояние белково-синтетической функции печени повышено

д) синоним выраженной гидропической дистрофии – фокальный колликвационный некроз клетки.

22. Выберите морфологические признаки, характерные для «тигрового сердца»:

а) размеры сердца уменьшены;

б) камеры сердца растянуты;

в) значительное увеличение жировой клетчатки под эпикардом;

г) на разрезе миокард бурого цвета;

д) под эндокардом на сосочковых мышцах видна желто-белая исчерченность.

23. К механизмам развития дистрофий относят:

а) инфильтрация

б) пролиферация

в) аггрегация

г) фанероз

д) трансформация.

24. К белковым паренхиматозным дистрофиям относят:

а) гидропическая

б) жировая

в) роговая

г) гиалиново-капельная

д) метаболическая

25. Тельца мэллори образуются при:

а) роговой дистрофии

б) баллонной дистрофии

в) лейкоплакии

г) гиалиново-капельной дистрофии

д) жировой дистрофии

26. Роговая дистрофия относится к:

а) углеводной дистрофии

б) белковой дистрофии

в) жировой дистрофии

г) минеральной дистрофии

д) разновидности рака

27. К проявлениям роговой дистрофии относят:

а) тирозиноз

б) липидоз

в) ихтиоз

г) лейкоплакия

д) метаплазия

28. Укажите место локализации липидов в почке при паренхиматозной жировой дистрофии:

а) в клубочках

б) в канальцах

в) в строме

г) в сосудах

д) в лоханке

29. Назовите наследственные липидозы:

а) болезнь Гирке

б) болезнь Гоше

в) болезнь Нимана-Пика

г) болезнь Тея-Сакса

д) болезнь Мак-Ардля

30. К проявлениям углеводных дистрофий относятся:

а) мукоидное набухание

б) муко висцидоз

в) коллоидная дистрофия

г) несахарный диабет

д) сахарный диабет

31. При муковисцидозе преимущественно нарушается:

а) белковый обмен

б) углеводный обмен

в) жировой обмен

г) минеральный обмен

д) обмен витаминов

32. Выберите характерные признаки мукоидного набухания:

а) накапливаются гликозамингликаны

б) накапливается соляная кислота

в) накапливается гиалуроновая кислота

г) развиваются процессы гидратации, набухания

д) исчезает феномен метахромазии

33. Для гиалиноза сосудов характерно:

а) гиалин накапливается в просвете сосудов

б) гиалин накапливается в субэндотелиальном пространстве

в) эластическая пластинка оттесняется кнутри и сохраняется

г) эластическая пластинка оттесняется кнаружи и разрушается

д) просвет сосуда резко суживается

34. Выберите характерные признаки фибриноидного набухания:

а) является поверхностной и обратимой дезорганизацией

б) является глубокой и необратимой дезорганизацией

в) характеризуется деструкцией основного вещества и волокон

г) характеризуется феноменом метахромазии

д) характеризуется резким повышением сосудисто-тканевой проницаемости

35. Назовите виды сосудистого гиалина:

а) простой гиалин

б) фибриллярный гиалин

в) липогиалин

г) ахрогиалин

д) сложный гиалин

36. Назовите варианты общего ожирения:

а) гипертонический

б) гиперлипидемический

в) гипертрофический

г) гиперпластический

д) гиперстенический

37. К стромально-сосудистым диспротеинозам относят:

а) гликогенозы

б) мукоидное набухание

в) гиалиноз

г) липидоз

38. Назовите причины ослизнения тканей:

а) дисфункция экзокринных желез

б) дисфункция эндокринных желез

в) истощение любого генеза

г) недостаточность паращитовидной железы

д) недостаточность щитовидной железы

39. При гиалинозе соединительная ткань характеризуется:

а) дряблая

б) плотная

в) белесоватая

г) черная

д) полупрозрачная

40. Охарактеризуйте мукоидное набузание:

а) это поверхностная дезорганизация соединительной ткани

б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани

в) это обратимая дезорганизация соединительной ткани

г) это необратимая дезорганизация соединительной ткани

д) характеризуется возникновением феномена метахромазии

1. К развитию распространенного гемосидероза приводит:

а) васкулит

б) некроз стенки сосудов

в) внутрисосудистый гемолиз

г) образование гематомы

д) разрыв аневризмы аорты

2. Что является причиной альбинизма:

а) увеличение количества тирозиназы

б) поражение надпочечников

в) уменьшение количества тирозиназы

г) недостаток витамина Д

3. При бурой атрофии цвет органа зависит от накопления:

а) гемосидерина

б) гемофусцина

в) липофусцина

г) свободного железа

д) белков

4. Какой пигмент образуется в эрозиях и острых язвах слизистой оболочки желудка:

а) гемомеланин

б) солянокислый гематин

в) порфирин

г) билирубин

5. Назовите причины врожденного гемохроматоза:

а) повышенное всасывание экзогенного железа

б) повышенный распад эритроцитов

в) эритремия

г) недостаток экзогенного железа

д) диапедезные кровоизлияния

6. Что относится к общему меланозу:

а) лейкодерма

б) пигментная ксеродерма

в) невус

г) аддисонова болезнь

д) альбинизм

7. Где образуется гематоидин:

а) в свежих кровоизлияниях

б) в старых гематомах

в) в рубцующихся инфарктах

г) в очаге казеозного некроза

д) в опухолях

8. В каких патологических очагах могут образовываться петрификаты:

а) в легочных очагах при туберкулезе

б) в гематомах

в) в гуммах

г) в фокусах гнойного воспаления

д) в атеросклеротических бляшках

9. Назовите пигменты, образующиеся в физиологических условиях:

а) меланин

б) гемосидерин

в) билирубин

г) порфирин

д) адренохром

10. Когда повышается образование пигмента липофусцина в клетках:

а) при атрофии органа

б) при гипертрофии органа

в) при старении организма

г) при опухолевом процессе

д) при авитаминозах

11. Выберите заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена меди:

а) гемохроматоз

б) болезнь Гоше

в) болезнь Вильсона-Коновалова

г) ревматизм

д) меланоз

12. Выберите причины паренхиматозной желтухи:

а) сдавление протока опухолью

б) вирусный гепатит

в) гемолиз эритроцитов

г) глистная инвазия желчных протоков

13. Какие заболевания приводят к гиперкальциемии:

а) аденома паращитовидных желез

б) атрофия сердца

в) некротический колит

г) гипервитаминоз Д

д) гиперфункция щитовидной железы

14. Какие пигменты дают положительную реакцию на железо:

а) билирубин

б) гематоидин

в) ферритин

г) гемосидерин

д) гемомеланин

15 Укажите протеиногенные пигменты:

а) меланин

б) гемомеланин

в) адренохром

г) адреналин

д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток

16. Камни могут образовываться в:

а) кишечнике

б) бронхах

в) островках Лангерганса

г) желчных протоках

д) селезенке

17. Причиной механической желтухи может быть:

а) острый гепатит

б) желчно-каменная болезнь

в) атрезия желчных протоков

г) гипоплазия желчных ходов

д) гемолитическая болезнь

18. Назовите наследственные системные меланозы:

а) гемомеланоз

б) карциноидный синдром

в) меланома

г) витилиго

д) пигментная ксеродерма

19. К процессам, отражающим нарушение обмена протеиногенных пигментов относятся:

а) меланоз

б) кальциноз

в) лейкоплакия

г) альбинизм

д) лейкодермия

20. Назовите пигменты, являющиеся разновидностью гематинов:

а) формалиновый пигмент

б) меланин

в) малярийный пигмент

г) гемин

д) гемомеланин

21. При дистрофическом обызвествлении отложение извести характеризуется:

а) преимущественно местной локализацией процесса

б) преимущественно системной локализацией процесса

в) образованием петрификатов

г) образованием известковых метастазов

д) образованием подагрических шишек

22. Паренхиматозная желтуха может быть обусловлена:

а) острым воспалением общего желчного протока

б) поражением гепатоцитов

в) гемолизом эритроцитов

г) острым гепатитом

д) опухолью головки поджелудочной железы

23. Меланин в избыточном количестве образуется при:

а) фиксации тканей кислым формалином

б) эрозиях и язвах желудка

в) адиссоновой болезни

г) альбинизме

д) пигментной ксеродерме

24. В патогенезе камнеобразования имеют значение:

а) застой секрета в протоках

б) воспаление протоков

в) нарушения обмена жиров

г) образование аномального белковополисахаридного комплекса

25. Укажите гемоглобиногенные железосодержащие пигменты:

а) гемосидерин

б) билирубин

в)солянокислый гематин

г) порфирин

д) липофусцин

26. Изваестковые метастазы встеречаются при:

а) разрушении костей опухолями

б) избытке паратгормона

в) избытке калыцитонина

г) гиперпаратиреоидной дистрофии

д) отравлении организма сулемой

27. Укажите пигменты, накапливающиеся в легких при экстраваскулярном гемолизе:

а) липофусцин

б) гемосидерин

в) ферритин

г) адренохром

д) гемин

28. Пазовите причины надпеченочной желтухи:

а) острые гепатиты

б) хронические гепатиты

в) гемолитические яды

г) изоиммунные и аутоиммунные конфликты

д) опухоли фатерова сосочка

29. К гипомеланозам относят:

а) альбинизм

б) лейкодермию

в) пигментную ксеродерму

г) витилиго

д) невусы

30. Перечислите формы обызвествления:

а) дистрофическое

б) метастатическое

в) дисгормональное

г) анаболическое

д) метаболическое

31. Нарушения обмена кольция называется:

а) кальцинозом

б) дислипидозом

в) диспротеинозом

г) обызвествлением

32. Надпеченочная желтуха характеризуется:

а) недостаточным образованием билирубина

б) нарушением экскреции билирубина

в) повышенным гемолизом эритроцитов

г) отсутствием конъюгации билирубина

д) повышенным образованием билирубина

33. Нарушения обмена меланина имеет место при:

а) лейкоплакии

б) витилиго

в) механической желтухе

г) петрификации

д) пигментной ксеродермии

34. Назовите липопигменты:

а) ферритин

б) липохромы

в) липофусцин

г) меланин

д) гемомеланин

35. Желтухи по механизму развития классифицируют:

а) гемолитические

б) гипостатические

в) механические

г) паренхиматозные

д) билиарные

36. Бурая атрофия печени сопровождается нарушением обмена:

а) порфирина

б) липофусцина

в) меланина

г) серотонина

д) гемина

37. Эндогенные пигменты классифицируются на:

а) гемоглобиногенные

б) протеиногенные

в) канцерогенные

г) липидогенные

д) тирозиногенные

38. Местное усиленое образование протеиногенных пигментов характерно для:

а) лейкодермии

б) пигментной ксеродермии

в) меланомы

г) невуса

д) альбинизма

39. Назовите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в результате патологических процессов:

а) гематоидин

б) меланин

в) липофусцин

г) гематин

д) гемомеланин

40. Смешанные дистрофии характеризуются:

а) нарушением обмена веществ в высокоспециализированных клетках паренхиматозных органов

б) нарушением обмена веществ в строме органов и сосудов

в)нарушением обмена веществ как в паренхиме, так и в строме органов и тканей.

1. Для каждого вида нарушения кровообращения выберите соответствующие им проявления:

1.Кровоизлияния ад а) экхимозы

2 Острый венозный застой г б) бурая индурация

3. Хроническое венозное полнокровие бв в) мускатная печень

г) отек легких

д) гематома

2. Выберите основные морфологические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови:

а) некрозы

б) ангиогенез

в) кровоизлияния

г) микротромбы

3. Выберите изменения, развивающиеся при венозном застое в системе воротной вены:

а) мускатная печень

б) застой в почках

в) застойная индурация селезенки

г) анасарка

д) асцит

е) варикозное расширение вен пищевода

4. Установите правильную последовательность стадий двс-синдрома:

1. в а) коагулопатия потребления

2. а б) стадия остаточных проявлений

3. г в) гиперкоагуляция и сосудистая агрегация клеток

4. б г) активизация фибринолиза, образование «гиалиновых» микротромбов

5. Выберите морфологические признаки «мускатной» печени:

а) полнокровие центральных отделов печеночных долек

б) полнокровие на периферии долек

в) атрофия и гибель центролобулярных гепатоцитов

г) жировая дистрофия периферических гепатоцитов

6. Основным морфологическим проявлением острой левожелудочковой недостаточности является:

а) мускатная печень

б) отек легких

в) гемосидерозом легких

г) уплотнением органа

7. Какие изменения происходят в органах при хроническом венозном полнокровии:

а) индурация

б) обратимый отек

в) дистрофия и некроз паренхиматозных элементов;

г) гемосидероз

д) меланоз

е) амилоидоз

8. Выберите основные причины развития застоя в системе малого (1) и большого кругов кровообращения:

1. бг а) правожелудочковая недостаточность

2. авде б) митральный порок

в) диффузные склеротические изменения в легких

г) недостаточность левого желудочка

д) пороки правой половины сердца

е) венозный застой в малом круге кровообращения

9. Бурая индурация легких развивается при:

а) острой левожелудочковой недостаточности

б) хронической декомпенсации правого желудочка сердца

в) хронической недостаточности левого желудочка сердца

г) хроническом абсцессе лёгких

10. Накопление отечной жидкости в подкожной клетчатке называется:

а) анасарка

б) асцит

в) гидроцеле

г) гидроперикард

д) гидроцефалия

11. В селезенке при хроническом венозном застое развивается:

а) бурая индурация

б) цианотическая индурация

в) мускатная селезенка

г) сальная селезенка

д) саговая селезенка

12. Скопление свернувшейся крови в ткани при сохранении тканевых элементов называется:

а) гематомой

б) геморрагическим пропитыванием

в) геморрагической инфильтрацией

г) петехиями

д) экхимозами

13. Для эксикоза характерны следующие признаки:

а) отеки нижних конечностей

б) запавшие щеки

в) темная густая кровь

г) внутренние органы увеличены

д) асцит

14. Какой вид гиперемии может развиться в связи с уменьшением барометрического давления?

а) коллатеральная

б) постанемическая

в) нейропаралитическая

г) вакатная

д) рабочая

15. Печень при хроническом венозном полнокровии:

а) увеличена

б) уменьшена

в) ткань бурого цвета

г) ткань синюшного цвета с белым крапом

д) ткань серо-желтого цвета с темно-красным крапом

16. Застойные отеки возникают в связи с:

а) усиленной секрецией альдостерона

б) недостаточным содержанием белка в пище

в) флеботромбозом

г) тромбофлебитом

д) эксикозом

17. Какая гиперемия может возникнуть после оперативного удаления большой опухоли из брюшной полости?

а) коллатеральная

б) вакатная

в) ангионевротическая

г) постанемическая

д) воспалительная

18. К примерам внутреннего кровотечения относятся:

а) мелена

б) гемоторакс

в) гемоперикард

г) гематурия

д) гемоперитониум

19. Какая гиперемия может развиться после быстрого удаления асцитической жидкости?

а) коллатеральная

б) воспалительная

в) вакатная

г) постанемическая

д) на почве артерио-венозного шунта

20. Кровохарканье иначе называется:

а) эпистаксис

б) гематомезис

в) гемоптоэ

г) метраррагия

д) мелена

21. Основными причинами кровотечений являются:

а) эксикоз

б) разъедание стенки сосуда

в) разрыв стенки сосуда

г) стаз крови в сосудах

д) тромбоз

22. В зависимости от заболевания или патологического процесса, вызвавших отек, выделяют следующие его разновидности:

а) сердечные

б) мозговые

в) почечные

г) печеночные

д) легочные

23. При хроническом венозном полнокровии в легких возникает:

а) гемомеланоз

б) гемосидероз и склероз

в) цианотическая индурация

г) гемохроматоз и склероз

д) бурая индурация

24. Причиной мускатной печени может стать:

а) тромбоз воротной вены

б) облитерирущий тромбофлебит вен печени

в) тромбоз вен печени

г) тромбоз печеночной артерии

д) сдавление воротной вены опухолью

25. Различают следующие виды кровоизлияний:

а) гематома

б) эксикоз

в) экхимозы

г) хилоторакс

д) кровоподтек

26. При остром общем венозном полнокровии наблюдаются:

а) плазморрагии

б) отеки

в) метроррагии

г) стазы

д) диапедезные геморрагии

27. При бурой индурации легких обнаруживают следующие изменения:

а) гемомеланоз

б) гемосидероз

в) склероз

г) амилоидоз

д) кровоподтеки

28. Исходом кровоизлияния может быть:

а) нагноение

б) инкапсуляция

в) хилоторакс

г) образование кисты

д) мелена

29. При обтурации печеночных вен возникает:

а) вакатная гиперемия

б) венозная гиперемия печени

в) мускатная печень

г) гемохроматоз

д) амилоидоз

30. Различают следующие виды местной патологической артериальной гиперемии:

а) компрессионная

б) обтурационная

в) вакатная

г) постанемическая

д) ишемическая

31. С наличием хронического венозного полнокровия связано возникновение:

а) отеков

б) шока

в) гемомеланоза

г) гипоксии

д) склероза

32. Примерами наружного кровотечения являются:

а) кровохарканье

б) петехии

в) гемоперитонеум

г) мелена

д) гемоторакс

33. В коже при общем хроническом венозном полнокровии наблюдается:

а) повышение температуры

б) понижение температуры

в) цианоз

г) склероз

д) гемохроматоз

34. Мелкие точечные кровоизлияния в коже называются:

а) кровоподтеком

б) лимфодемой

в) петехиями

г) экхимозами

д) гематомой

35. К физиологической артериальной гиперемии относятся:

а) рабочая

б) мускатная

в) вакатная

г) коллатеральная

д) рефлекторная

36. При Обтурации Просвета Воротной Вены Возникает:

а) мускатная печень

б) бурая индурация печени

в) синдром Бадда-Киари

г) венозное полнокровие тонкой кишки

д) венозное полнокровие селезенки

37. Закрытие просвета артерии тромбом может привести к развитию:

а) атеросклероза

б) коллатеральной гиперемии

в) вакатной гиперемии

г) анемии

д) ишемии

38. Плоскостные кровоизлияния в коже называются:

а) петехиями

б) экхимозами

в) кровоподтеками

г) гематомой

д) геморрагическим пропитыванием

1. Выберите наиболее частое осложнение тромбофлебита глубоких вен нижних конечностей:

а) ишемический инфаркт мозга

б) инфаркт почки

в) инфаркт миокарда

г) геморрагический инфаркт легкого

д) гангрена кишки

2. Выберите правильную последовательность морфогенеза тромба:

1. б а) коагуляция фибриногена

2. а б) агглютинация тромбоцитов

3.г в) преципитация плазменных белков

4. в г) агглютинация эритроцитов

3. Укажите причины шока:

а) снижение сердечного выброса

б) увеличение сердечного выброса

в) распространенная периферическая вазодилятация

4. Выберите процессы характерные для стаза:

а) остановка крови в артериях

б) остановка крови в капиллярах

в) аглюцинация эритроцитов

г) диапедезное кровотечение

5. Какие из перечисленных состояний приводят к гиповолемическому шоку:

а) сепсис, вызванный грамотрицательными микроорганизмами

б) кровотечения из хронической язвы желудка при обострении

г) крупноочаговый инфаркт миокарда

д) профузная диарея при холере

6. Какой из названных способов перемещения эмболов назвается пародоксальным:

а) перемещение по току крови

б) перемещение против тока крови

в) перемещение из вен большого круга кровообращения в артерии большого круга кровообращения

7. Выберите неверное определение:

а) кровотечение – выход крови из полости сердца или просвета сосудов в полости тела или в окружающую среду

б) кровотечение из матки – метроррагия

в) скопление крови в полости перикарда – гемоперикард

г) скопление крови в плевральной полости – гемоторакс

д) скопление крови в брюшной полости – асцит

8. Что означает «канализация» тромба:

а) восстановление тока крови в тромбированном сосуде

б) прорастание тромба сосудами

в) септическое расплавление тромба

9. Для каждого из образований (1,2) выберите характерные свойства:

1.Пристеночный тромб в аорте абг

2.Тромб в глубокой вене нижних конечностей вд

а) имеет гофрированную поверхность

б) имеет серо-красный цвет

в) имеет темно-красный цвет

г) возникает при атеросклерозе

д) возникает при сердечной недостаточности

10. Для каждого из названных видов шока (1,2,3) выберите правильное положение:

1) Гиповолемический шок бв

2) Кардиогенный шок г

3) Септический шок а

а) развиваются при менингококцемии

б) развивается при внутрибрюшном кровотечении

в) возникает при тяжелой диарее

г) возникает при обширном инфаркте миокарда

11. Выберите признаки, характерные для посмертного свертка крови:

а) сухая поверхность

б) влажная поверхность

в) гладкая поверхность

г) гофрированная поверхность

д) эластический, тянущийся

е) легко крошится

ж) лежит свободно в просвете сосуда

з) прикреплен к стенке сосуда

12. Выбрите признаки, характерные для тромба:

а) сухая поверхность

б) влажная поверхность

в) гладкая поверхность

г) гофрированная поверхность

д) крошится легко

е) лежит свободно в сосуде

ж) прикреплен к стенке сосуда

13. Газовая эмболия возникает в случае быстрого перехода человека:

а) из нормального барометрического давления в повышенное

б) из пониженного в повышенное

в) из повышенного в нормальное

14. К морфологическим признакам стаза относится все, кроме:

а) сладжирование;

б) разрыв сосудистой стенки;

в) диапедезные кровоизлияния;

г) отек прилежащей ткани.

15. Выберите морфологические признаки красного (1) и белого (2) тромбов:

1. ав2.бг

а) образуется чаще в просвете вены

б) образуется чаще в артериях

в) состоит из тромбоцитов, фибрина, эритроцитов

г) состоит из тромбоцитов, фибрина и лейкоцитов

д) имеет слоистое строение

16. К благоприятным исходам тромбоза относят:

а) отрыв тромба

б) асептический аутолиз тромба

в) организация тромба

г) септическое расплавление тромба

д) обызвествление тромба

17. Основным источником тромбэмболии системы легочной артерии являются:

а) легочные вены

б) мезентериальные вены

в) вены нижних конечностей

г) створки митрального клапана

18. Воздушная эмболия возникает при:

а) ранении вен шеи

б) переломе трубчатых костей

в) при повреждении склерозированного легкого

г) распаде опухоли

19. Компрессионное малокровие развивается при:

а) сдавлении артерии опухолью

б) сдавлении вены опухолью

в) тромбозе артерии

г) тромбозе вены

д) удалении асцитической жидкости

20. При длительной ишемии развивается:

а) атрофия паренхимы органа

б) гиперплазия паренхимы

в) атрофия стромы

г) гиперплазия фибробластов

д) склероз

21. В зависимости от причин и условий возникновения, различают следующие виды малокровия:

а) нейропаралитическое

б) ангиоспастическое

в) обтурационное

г) компрессионное

д) коллатеральное

22. Инфаркты неправильной формы обычно образуются в:

а) головном мозге

б) легких

в) сердце

г) селезенке

д) кишечнике

23. По отношению к просвету сосуда или полостям сердца тромб может быть:

а) периваскулярным

б) пристеночным

в) обтурируюшим

г) закупоривающим

д) трансмуральным

24. Для Инфаркта Почек Характерно:

а) желто-зеленый цвет

б) белый цвет, с геморрагическим венчиком

в) красный цвет

г) конусовидная форма

д) неправильная форма

25. По локализации выделяют следующие виды инфаркта миокарда:

б) субхордалъный

а) субэндокардиальный

в) субэпикардиальный

г) перикардиальный

д) трансмуральный

26. Развитие инфаркта складывается из следующих стадий:

а) претромботической

б)постнекротической

в) тромбонекротической

г) некротической

д) ишемической

27. Среди общих факторов, приводящих к тромбообразованию, главная роль принадлежит:

а) воспалению стенки сосуда

б) активации функции противосвертывающей системы

в) спазмам сосудов

г) повреждению сосудистой стенки

д) нарушениям взаимоотношения между свертывающей и противосвертывающей системами крови

28. Из вен голени тромбоэмбол с током крови обычно попадает в:

а) нижнюю полую вену

б) яремную вену

в) воротную вену

г) правое предсердие

д) легочную артерию

29. Тромб может быть:

а) белым с геморрагическим венчиком

б) белым

в) смешанным (слоистым)

г) посмертно возникшим

д) красным

30. Инфаркты клиновидной формы обычно образуются в:

а) головном мозге

б) кишечнике

в) почках

г) легких

д) селезенке

31. Какая артериальная гиперемия может вызвать газовую эмболию?

а) коллатеральная

б) вакатная

в) ангионевротическая

г) постанемическая

д) нейропаралитическая

32. Для инфаркта селезенки характерны:

а) белый цвет

б) красный цвет

в) красный цвет с белым венчиком

г) неправильная форма

д) клиновидная форма

33. К местным факторам, способствующим тромбообразованию, относятся:

а) повреждения сосудистой стенки

б) активация функции противосвертывающей системы

в) замедление и нарушение тока крови

г) активация функции свертывающей системы

д) васкулиты

34. Ретроградная эмболия может развиться при:

а) движении эмбола против тока крови

б) движении эмбола по току крови

в) прохождении эмбола через дефект межжелудочковой перегородки

г) прохождении эмбола через дефект межпредсердной перегородки

д) наличии жировой эмболии

35. Инфаркт – это:

а) ишемический некроз

б) трофоневротический некроз

в) токсический некроз

г) сосудистый некроз

д) ангиогенный некроз

36. При инфаркте легкого может возникнуть:

а) гемомеланоз

б) гемосидероз

в) организация

г) миомаляция

д) липофусциноз

37. Белый тромб чаще образуется:

а) медленно

б) быстро

в) при медленном токе крови

г) при быстром токе крови

д) при парадоксальной эмболии

38. Развитию инфаркта способствуют:

а) общее венозное полнокровие

б) обилие анастомозов

в) недостаточность коллатерального кровообращения

г) функциональное перенапряжение органа

д) гипоксия ткани

39. К возможным исходам инфаркта легких относятся:

а) организация

б) миомаляция

в) образование кисты

г) образование рубца

д) нагноение

40. Источником тромбоэмболии большого круга кровообращения служат:

а) пристеночные тромбы левого желудочка

б) пристеночные тромбы правого желудочка

в) тромбы ушка левого предсердия

г) тромбы ушка правого предсердия

д) дилатационные тромбы аорты

41. Геморрагический инфаркт характерен для:

а) сердца

б) печени

в) селезенки

г) почек

д) легких

42. Источником микробной эмболии могут явиться:

а) гнойный тромбофлебит

б) флеботромбоз

в) септический эндокардит

г) септический аутолиз тромба

д) асепсический аутолиз тромба

43. Жировая эмболия легких обычно развивается при:

а) жировой дистрофии печени

б) переломе трубчатых костей

в) размозжении подкожной клетчатки

г) изъязвлении атеросклеротических бляшек

д) алиментарном ожирении

44. При каких 2 заболеваниях чаще всего встречается инфаркт миокарда:

а) ревматизм

б) атеросклероз

в) сифилис

г) болезни Бадда-Киари

д) артериальной гипертензии

45. Какие тромбы могут явиться источником тромбобактериальной эмболии:

а) организованные

б) белые

в) смешанные

г) септические

д) асептические

46. Причиной внезапной смерти при тромбоэмболии ствола легочной артерии является:

а) недостаточность коллатерального кровотока

б) нагноение инфаркта легких

в) пульмокоронарный рефлекс

г) геморрагический инфаркт легких

д) бурая индурация легких

1. Назовите основные клетки в очаге экссудативного воспаления:

а) полиморфноядерные лейкоциты

б) лимфоциты

в) моноциты

г) лаброциты

д) гистиоциты

2. Выберите медиаторы воспаления плазменного происхождения:

а) интерлейкин-1

д) лаброкины

б) свертывающая и противосвертывающая система

в) система комплемента

г) каллекреин-килиновая система

3. Назовите клеточные медиаторы воспаления:

а) интерлейкины I

б) коллаген

в) фиброкины

г) система комплемента

д) интерлейкины II

4. Какие клетки преобладают в составе гнойного экссудата:

а) фибробласты

б) эритроциты

в) лейкоциты

г) макрофаги

д) плазматические клетки

5. Выберите виды гнойного воспаления:

а) катаральное

б) крупозное

в) абсцесс

г) разлитое

д) дифтеритическое

6. Какие изменения тканей обнаруживаются в очаге гнойного воспаления:

а) склероз

б) дистрофия

в) расплавление

г) гипертрофия

д) атрофия

7. Локализация очагов воспаления при эмболическом гнойном нефрите:

а) кора

б) пирамиды

в) лоханка

г) паранефральная клетчатка

д) капсула

8. Какое состояние сосудов межальвеолярных перегородок при крупозной пневмонии:

а) пустые

б) спавшиеся

в) полнокровны

г) склерозированы

д) содержат эмболы

9. Какие элементы обнаруживаются в альвеолах при крупозной пневмонии:

а) эритроциты

б) фибрин

в) лейкоциты

г) некротизированный альвеолярный эпителий

д) лаброциты

10. Выберите вид экссудативного воспаления, развивающегося на серозной оболочке при остром аппендиците:

а) серозно-катаральное

б) серозно-геморрагическое

в) гнойное

г) гнилостное

д) фибринозное

11. Каков состав экссудата при фибринозном воспалении:

а) фибрин

б) полиморфноядерные лейкоциты

в) лаброциты

г) вирусы

д) транссудат

12. Выберите виды фибринозного воспаления:

а) абсцесс

б) флегмона

в) катаральное

г) дифтеритическое

д) крупозное

13. Что определяет вид фибринозного воспаления на слизистых оболочках:

а) количество сосудов

б) глубина некроза

в) особенности стромы органа

г) вид эпителия

д) сроки заболевания

14. Выберите вид фибринозного воспаления, возникающего на серозных оболочках:

а) катаральное

б) дифтеритическое

в) флегмона

г) серозное

д) крупозное

15. Локализация катарального воспаления:

а) строма органа

б) серозные оболочки

в) паренхима печени

г) слизистые оболочки

д) капсулы органов

16. Выберите виды катарального воспаления:

а) дифтеритическое

б) слизистое

в) фибринозное

г) гнойное

д) серозное

17. Состав экссудата при катаральном воспалении:

а) фибрин

б) серозная жидкость

в) слизь

г) гнойный экссудат

д) транссудат

18. Что входит в состав образования на миндалинах при дифтеритическом воспалении:

а) гной

б) некротизированная ткань

в) фибрин

г) фибробласты

д) лейкоциты

19. Выберите верное определение воспаления:

а) воспаление-это сосудисто-мезенхимальная реакция ткани на повреждение

б) воспаление-это восстановление утраченных структур

в) безудержный рост клеточных элементов

г) гиперплазия ультраструктур

д) циркуляция в кровяном русле инородных тел

20. Морфологическое проявление альтерации:

а) склероз

б) атрофия

в) некроз

г) дистрофия

д) фиброз

21. У больного дизентерией обнаружена на слизистой оболочке прямой кишки сероватая пленка, плотно спаянная с подлежащими тканями. Какой вид воспаления:

а) гнойное

б) гнилостное

в) фибринозное

г) абсцесс

д) флегмона

22. Выберите виды гнойного воспаления:

а) флегмона

б) эмпиема

в) панариций

г) абсцесс

д) секвестр

23. Назовите вид воспаления в эпикарде при уремии:

а) гнойное

б) гнилостное

в) фибринозное

г) геморрагическое

д) катаральное

24. Какая разновидность экссудативного воспаления в почках имеет место при септикопиемии:

а) абсцесс

б) флегмона

в) серозное

г) крупозное

д) геморрагическое

25. К экссудативному воспалению относятся:

а) фибринозное воспаление

б) гнилостное воспаление

в) интерстициальное воспаление

г) гранулематозное воспаление

д) гнойное воспаление

26. Этиологическими факторами фибринозного воспаления могут явиться:

а) дифтерийная палочка

б) диплококк Френкеля

в) сибиреязвенная палочка

г) эндогенные интоксикации

д) экзогенные интоксикации

27. Отметьте вид экссудата, лежащий в основе дифтеритического воспаления:

а) гнойный

б) серозный

в) фибринозный

г) геморрагический

д) катаральный

28. Флегмона характеризуется:

а) наличием катарального воспаления

б) наличием фибринозного воспаления

в) отграничением от соседних тканей валом грануляционной ткани

г) наличием пиогенной мембраны

д) наличием разлитого гнойного воспаления

29. Инициальной фазой воспаления является:

а) экссудация

б) пролиферация

в) альтерация

г) фагоцитоз

д) пиноцитоз

30. Флегмона чаще всего наблюдается:

а) в подкожной жировой клетчатке

б) в рыхлой волокнистой соединительной ткани

в) в веществе головного мозга

г) в печени

д) в миокарде

31. Геморрагическое воспаление наблюдается при:

а) сибирской язве

б) язвенной болезни

в) гриппе

г) тиреотоксикозе

д) чуме

32. Причинами геморрагического воспаления являются:

а) гонококк

б) вирус гриппа

в) сибироязвенная бацилла

г) пастерелла чумы

д) стрептококк

33. Укажите виды и разновидности гнойного воспаления:

а) абсцесс

б) мягкая флегмона

в) твердая флегмона

г) крупозное воспаление

д) дифтеритическое воспаление

34. К последовательным фазам воспаления относятся:

а) петрификация

б) индурация

в) агглютинация

г) экссудация

д) пролиферация

35. Перечислите морфологические формы воспаления:

а) дистрофическое

б) некробиотическое

в) экссудативное

г) пролиферативное

д) продуктивное

36. В гнойном экссудате, в отличие от серозного, преобладают:

а) слущенные клетки покровного эпителия

б) слущенные клетки мезотелия

в) нейтрофилы

г) слизь

д) гнойные тельца

37. Для абсцесса характерно:

а) очаговый характер гнойного воспаления

б) разлитой характер гнойного воспаления

в) наличие в очаге воспаления некротизированной ткани

г) наличие пиогенной мембраны

д) отграничение от соседних тканей валом грануляционной ткани

38. Назовите разновидности фагоцитоза:

а) завершенный

б) незавершенный

в) прямой

г) непрямой

д) эндоцитобиоз

39. При остром гнойном воспалении могут наблюдаться:

а) свищи

б) лимфангиты

в) тромбофлебиты

г) «волосатое сердце»

д) целлюлит

40. Фибринозное воспаление характерно для:

а) туберкулеза

б) дифтерии

в) дизентерии

г) уремии

д) анемии

1. Какие из названных морфологических признаков всегда обнаруживаются при гранулематозном воспалениии:

а) казеозный некроз

б) гигантские клетки Пирогова-Ланхганса

в) эпителиоидные клетки

г) периферическая зона инфильтрации лимфоцитами

2. Фаза пролиферациии характерезуется:

а) повреждением ткани

б) нарушением кровообращения

в) образованием экссудата

г) фагоцитозом

д) размножением клеток в зоне воспаления

3. Казеозный некроз встречается при:

а) дифтерии

б) газовой гангрене

в) туберкулёзе

г) инфарктах мозга

д) инфарктах почек

4. Каков исход межуточного воспаления:

а) некроз

б) нагноение

в) обызвествление

г) цирроз

д) мумификация

5. Гранулема – это:

а) скопление нейтрофильных лейкоцитов

б) наличие слизи в экссудате

в) ограниченная воспалительная продуктивная реакция

г) патологический процесс с образованием фибринозной плёнки

6. Какие из названных видов воспаления относятся к продуктивным:

а) дифтеритическое

б) крупозное

в) интерстициальное

г) катаральное

д) серозное

7. Исходы продуктивного воспаления:

а) изъязвление

б) мумификация

в) расплавление

г) склероз

д) обызвествление

8. Выберите верные утверждения в отношениии очага, обнаруженного в печени при сифилисе:

а) название очага – гумма

б) в центре очага казеозный некроз

в) клеточный состав: преобладают плазматические клетки и лимфоциты,встречаются эпителиоидные клетки

г) характерны многочисленные клетки Пирогова-Лангханса

д) полностью отсутствуют сосуды

9. Гранулемы являются проявлением реакции:

а) гипоергической

б) анергической

в) гиперчувствительности немедленного типа

г) гиперчувствительности замедленного типа

д) нормергической

10. В ходе продуктивного воспаления происходит:

а) образование фибринозного экссудата

б) распад ткани

в) безудержное размножение клеток

г) атрофия тканевых элементов

д) размножение клеток гистиогенного и гематогенного происхождения

11. К продуктивному воспалению относят все перечисленные формы, кроме:

а) межуточного

б) гранулематозного

в) фибринозного

г) с образованием кондилом

д) с образованием полипов

12. В образовании туберкулезной гранулемы принимают участие все перечисленные клетки, кроме:

а) эпителиоидных

б) лимфоцитов

в) нейтрофильных лейкоцитов

г) гигантских Пирогова-Лангханса

13. Преобладающая тканевая реакция при гранулематозном воспалении:

а) экссудативная

б) продуктивная

в) альтеративная

14. Гранулематозное воспаление является разновидностью:

а) продуктивного воспаления

б) экссудативного воспаления

в) интерстициального воспаления

г) пролиферативного воспаления

д) межуточного воспаления

15. Для туберкулезной гранулемы характерны:

а) нейтрофилы

6) лимфоциты

в) эпителиоидные клетки

г) эозинофилы

д) тучные клетки

16. Для туберкулезной гранулемы характерны:

а) клетки Вирхова

б) клетки Пирогова-Лангханса

в) клетки Микулича

г) коагуляционный некроз

д) колликвационный некроз

17. Для вторичного сифилиса характерны:

а) солитарные гуммы

б) твердый шанкр

в) гуммозный инфильтрат

г) миллиарные гуммы

д) сифилиды

18. При цистицеркозе обычно поражаются:

а) глаза

б) печень

в) суставы

г) мышцы

д) головной мозг

19. К специфическому воспалению относятся:

а) лепра

б) эхинококков

в) саркоидоз

г) туберкулез

д) склерома

20. Укажите клетку наиболее характерную для туберкулезной гранулемы:

а) лимфоцит

б) моноцит

в) эозинофил

г) эпителиоидная

д) нейтрофил

21. Для сифилитического мезаортита характерно поражение:

а) бифуркации аорты

б) восходящей части аорты

в) дуги аорты

г) брюшной аорты

д) адвентиции аорты

22. Укажите локализацию ветвистого цистицерка:

а) слизистые оболочки

б) серозные оболочки

в) печень

г) анальная область

д) мозговые оболочки

23. Различают следующие виды пролиферативного воспаления:

а) экссудативное

б) интерстициальное

в) катаральное

г) межуточное

д) гранулематозное

24. Укажите клетки, характерные для сифилитической гранулемы:

а) клетки Вирхова

6) лимфоциты

в) гиалиновые шары

г) плазмоциты

д) клетки Микулича

25. Для вторичного сифилиса характерны:

а) гуммы

6) розеолы

в) папулы

г) пустулы

д) абсцесы Дюбуа

26. Специфическое воспаление может быть обусловлено внедрением:

а) гонококка

6) микобактерии туберкулеза

в) бледной трепонемы

г) менингококка

д) лепрозной микобактерии

27. К признакам характерным для специфического воспаления относятся:

а) образование гранулем

б) преобладание экссудативной тканевой реакции

в) преобладание продуктивной тканевой реакции

г) хроническое волнообразное течение

д) полиэтиологичность заболевания

28. Приведите классификацию гранулем по этиологии:

а) инфекционные

б) аллергические

в) неинфекционные

г) неустановленной природы

д) гигантоклеточные

29. Скажите, где может возникнуть продуктивное воспаление с образованием полипов:

а) головной мозг

б) печень

в) желудок

г) кишечник

д) анальное отверстие

30. При многокамерном эхинококкозе первично поражается:

а) легкие

б) почки

в) печень

г) желудок

д) глаза

31. Гранулемы неустановленной природы характерны для:

а) болезни Деркума

6) болезни Крона

в) пылевых болезней

г) туберкулеза

д) саркоидоза

32. В исходе туберкулезного воспаления могут возникнуть:

а) инкапсуляция

6) петрификация

в) лепромы

г) гуммы

д) склероз

33. Продуктивное воспаление характерно для:

а) гриппа

б) сибирской язвы

в) ревматизма

г) склеромы

д) туберкулеза

34. Вокруг животных паразитов обычно возникает:

а) альтеративное воспаление

б) экссудативное воспаление

в) продуктивное воспаление

г) специфическое воспаление

д) неспецифическое воспаление

35. Остроконечные кондиломы характерны для:

а) туберкулеза

6) гонореи

в) пневмонии

г) перитонита

д) сифилиса

36. Для лепромы характерны:

а) макрофаги

б) клетки Микулича

в) лимфоциты

г) зоэинофилы

д) плазмоциты

37. Укажите формы сифилиса нервной системы:

а) спинная сухотка

б) атоксическая

в) простая

г) вторичная

д) гуммозная

38. Альвеококк – это:

а) цестодоз

6) многокамерный эхинококк

в) однокамерный эхинококк

г) рацемозный цистицерк

д) гельминтоз

39. Укажите формы нейросифилиса:

а) простая

б) сложная

в) гуммозная

г) сосудистые поражения

д) висцеральная

40. Цистицерк - это финна:

а) круглого червя

6) свиного цепня

в) бычьего цепня

1. Выберите морфологические проявления гипертрофии:

а) гранулы липофусцина в цитоплазме

б) гиперхромия

в) вакуолизация цитоплазмы

г) увеличение объема клеток

2. Атрофия клеток сопровождается накоплением в них:

а) гемосидерина

б) липопротеинов

в) меланина

г) липофусцина

3. Для каждой из стадий гипертрофии (1,2) миокарда выберите характерные электронно-микроскопические изменения кардиомиоцитов:

1. авд Стадия устойчивой компенсации.

2. бг Стадия декомпенсации.

а) увеличение числа миофиламентов

б) распад крист митохондрий

в) увеличение размеров митохондрий

г) появление жировых включений в цитоплазме

д) увеличение количества и размеров митохондрий

4. В каких из названных органав возможна патологическая гипертрофия:

а) головном мозге

б) сердце

в) легких

г) селезенке

д) мочевом пузыре

5. Выберите процесс, при котором происходит уменьшение в объеме клеток, тканей, органов, сопровождающийся снижением их функции:

а) гипоплазия

б) атрофия

в) агенезия

6. Выбрать причины атрофии:

а) гормональная стимуляция

б) прекращение гормональной стимуляции

в) давление на ткань

г) недостаточное кровоснабжение

д) недостаточная функциональная нагрузка.

е) старение

7. Укажите при каких заболеваниях (а-е) гипертрофируются отделы сердца или органы(1, 2, 3, 4):

1.а Правый желудочек сердца.

2. бвд Левый желудочек сердца.

3. г Мочевой пузырь.

4. е Почка.

а) при хронической обструктивной эмфиземе легких

б) при хроническом гломерулонефрите

в) при аортальном пороке сердца

г) при аденоматозной гиперплазии предстательной железы

д) при стенозе почечной артерии

е) после односторонней нефрэктомии

8. Установите правильную последовательность изменений в органах при пороке аортального клапана: бдвга

а) бурая индурация легкого

б) порок аортального клапана

в) гипертрофия миокарда левого желудочка с миогенной дилатацией

г) полнокровие легочных вен и венул

д) гипертрофия миокарда левого желудочка сердца с тоногенной дилатацией.

9. К физиологической гиперплазиии относятся:

а) увеличение в 10 раз по сравнению с исходной толщины эндометрия в пролиферативной фазе менструального цикла

б) увеличение объема железистых структур и количества гландулоцитов в молочной железе при беременности

в) компенсаторное возмещение гепатоцитов в зоне гепатэктомии

г) утолщение соединительной ткани и увеличение числа фибробластов при избыточной фиброплазии в ходе формирования рубца

д) обильная пролиферация фибробластов, эндотелия и гладкомышечных клеток при репарации

10.При истинной гипертрофии происходит:

а) увеличение соединительной ткани

б) жировой ткани

в) специализированных клеток.

11. Гипертрофия матки при беременности относится к:

а) рабочей гипертрофии

б) нейрогуморальной гипертрофии

в) викарной гипертрофии

г) гипетрофическим разрастанием

12. Для каждого вида гипертрофии миокарда (1, 2) выберите характерные проявления (а, б, в, г, д)

1. аб Концентрическая гипертрофия.

2. вгд Эксцентрическая гипертрофия.

а) полости сердца обычных размеров или сужены

б) значительное увеличение толщины стенок

в) увеличение жира в эпикарде

г) развитие сердечной недостаточности

д) сердце имеет «тигровый» вид

13. Назвать возможные причины развития патологической атрофии:

а) рак желудка

б) старение

в) кровоизлияние в гипофиз

г) аденома гипофиза

д) недостаточное питание

14. возможность гиперплазии в клеточной популяции определяется ее способностью к:

а) синтезу факторов роста

б) синтезу ДНК

в) дифференцировке

г) продукции цитокинов

15. Гипертрофия миокарда при гипертонической болезни относится к:

а) рабочей

б) викарной

в) нейрогуморальной

г) порокам развития

16. Для каждого из видов местной атрофии (1, 2, 3, 4) выберите соответствующие им изменения в органах (а, б, в, г):

1. а Дисфункциональная

2. б От недостаточности кровоснабжения

3. г От давления

4. б Под воздействием физических и химических факторов

а) атрофия мышц при переломе костей

б) сморщивание почек при гипертонической болезни

в) атрофия эластических волокон кожи при инсоляции

г) водянка головного мозга

17. Для каждого из состояний (1, 2, 3, 4) выберите наиболее точно отражающий его суть процесс (а, б, в, г):

1. б Увеличение объема молочных желез при лактации

2. а Увеличение сердца при артериальной гипертензии

3.в Увеличение почки при гидронефрозе

4.б Утолщение эндометрия при избыточной выработке эстрогенов

а) гипертрофия

б) гиперплазия

в) атрофия

г) гипоплазия

18. Исходы железистой гиперплазии эндометрия:

а) атрофия эндометрия

б) обратное развитие

в) метаплазия эндометрия

г) малигнизация

19. Выберите морфологические проявления в органах при кахексии:

а) плоскоклеточная метаплазия бронхов

б) бурая атрофия миокарда

в) гидронефроз

г) липофусциноз печени

д) атрофия коры головного мозга

20. Для каждого из видов гипертрофии (1,2,3,4) выберите соответствующие им состояния:

1. аб Нейрогуморальная.

2.г Регенерационная.

3. д Гипертрофические разрастания.

4. вж Ложная (не является гипертрофией).

а) железисто-кистозная гиперплазия эндометрия

б) гиперплазия коры надпочечников при аденоме гипофиза

в) увеличение почки при гидронефрозе

г) увеличение толщины стенки левого желудочка сердца после инфаркта миокарда

д) полипы носа при хроническом воспалении

ж) увеличение сердца при первичном AL - амилоидозе

21. Какие изменения с наибольшей долей вероятности могли быть обнаружены при вскрытии больного, умершего от раковой кахексии:

а) бурая атрофия миокарда

б) бурая индурация легки.

в) печень увеличена, дряблой консистенции, желтого цвета

г) в эпикарде увеличено количество жировой клетчатки

д) поперечные мышцы бурого цвета за счет накопления гемосидерина

22. При каком из названных процессов идет замещение одной дифференцированной ткани на другую в пределах одного гистиона:

а) трансформация

б) дисплазия

в) метаплазия

г) анаплазия

23. Клеточная регенерация преобладает во всех перечисленных тканях, кроме:

а) сердечной мышечной ткани

б) эпителия мочеполовой системы

в) эндотелия

г) нейронов ЦНС

д) мезотелия

24. Рост грануляционной ткани в ране является проявлением:

а) физиологической регенерации

б) регенерационной гипертрофии

в) репаративной регенерации

г) патологической регенерации

25. Выберите правильную последовательность стадий (1,2,3,4) развития грануляционной ткани бавг

а) усиление активности фибробластов

б) очищения

в) созревания соединительной ткани

г) ангиогенез

26. Полным восстановлением структуры органа могут закончиться все виды воспаления, кроме:

а) крупозного

б) катарального

в) геморрагического

г) гнойно-некротического

д) серозного

27 Выберите утверждения верные для полной репаративной регенерации:

а) происходит в тканях, способных только к внутриклеточной форме регенерациии

б) замещение дефекта соединительной тканью

в) замещение дефекта тканью идентичной погибшей

г) происходит в тканях, способных к клеточной форме регенерации

28. Проявлениями патологической регенерации являются все перечисленные процессы, кроме:

а) образование келоидного рубца

б) образование ложного сустава

в) образование длительно незаживающих язв

г) образование рубца первичным натяжением

д) метаплазии

1. Амилоидобласты являются:

а) обычными клетками организма

б) результатом трансформации паренхиматозных клеток

в) результатом трансформации мезенхимальных клеток

г) результатом обратного развития гиалин-продуцирующих клеток

2. Т-популяцию лимфоцитов характеризуют:

а) синтез иммуноглобулинов

б) участие в реакциях ГНТ (гиперчувствительности немедленного типа)

в) участие в ракциях ГЗТ (гиперчувствительности замедленного типа)

3. Аффинностью к вич обладают:

а) CD8+ Т-клетки.

б) CD4+Тклетки.

в) NK - клетки.

д) дендритные клетки

4. Реактивные изменеия в лимфоузлах характерезуются всем перечисленным, кроме:

а) активности макрофагов синусов

б) воспалительной реакции

в) паракортикальной реакции

г) фолликулярной гиперплазии

5. В-зонами лимфотического узла являются:

а) корковая зона

б) синусы

в) паракортикальная зона

г) светлые реактивные центры

д) мозговая зона

6. К центральным органам иммуногенеза относятся:

а) селезенка

б) тимус

в) лимфатические узлы

г) небные миндалины

д) красный костный мозг

7. Неспецифические факторы защиты организма:

а) система комлемента

б) лимфоциты

в) макрофаги

8. Выбрать механизмы, с которыми связаны реакции ГНТ:

а) связанные с иммуноглобулинами Е

б) цитотоксические реакции, осуществляемые циркулирующими антителами или комплементом

в) токсические действия циркулирующих иммунных комплексов

г) действие эффекторных Т-лимфоцитов-киллеров

д) грануломатоз

9. К аутоиммунным заболеваниям относят:

а) туберкулез

б) зоб Хашимото

в) язвенная болезнь желудка

г) системная красная волчанка

10. Для реакции гзт характерно все, кроме:

а) развитие в течение 12-24 часов

б) преобладание в зоне реакции лимфоцитов

в) преобладание в зоне реакции гранулоцитов

г) цитолиза клеток-мишеней

11. Выберите патологический процесс с большей долей вероятности характерный для 30-ти летнего мужчины с лимфопенией и пневмонией вызванной pneumocystis carinii:

а) СПИД

б) изолированный дефицит IgA

в) тяжелый комбинированный иммунодефицит

г) болезнь Шегрена

д) синдром Гудпасчера.

12. В-популяция лимфоцитов характерезуется их участием в:

а) синтезе иммуноглобулинов

б) реакциях ГНТ

в) реакциях ГЗТ

13. В состав светлого (реактивного) центра лимфотического узла входят все указанные клетки, кроме:

а) пролимфоцитов

б) макрофагов

в) плазматических

г) ретикулярных

д) лимфобластов

14. Т-зоной лимфатического узла является:

а) корковая

б) паракортикальная

в) мозговая

г) реактивный центр фолликула

15. К клеточной системе, специфической функцией которой является иммунная защита, относятся:

а) нейтрофильные лейкоциты

б) лимфоидные клетки

в) макрофаги

г) базофилы

д) ретикулярные клетки

16. Амилоидоз является:

а) паренхиматозным диспротеинозом

б) мезенхимальным гликогенозом

в) мезенхимальным липидозом

г) мезенхимальным диспротеинозом

17. В итоге гуморальной иммунной реакции присходит:

а) пролиферация в В-зависимых зонах лимфоидной ткани.

б) угнетение В-зависимых зон

в) пролиферация Т-зависимых зон

18. При наследственных иммунодефицитах выявляются:

а) гипопластические процессы в лимфоидной ткани

б) гиперпластические процессы в лимфоидной ткани

в) гипопластические процессы в строме органов лимфопоэза

19. Преобладающие изменения в тканях при реакциях ГЗТ:

а) гнойное воспаление

б) альтеративное воспатение

г) гранулематоз

д) сосудисто-экссудативные процессы

20. В основе развития амилоидоза лежит:

а) повреждение стенок сосуда

б) повреждение соединительной ткани

в) синтез аномального белка

г) синтез аномальных липопротеидов

21. К вторичным иммунодефицитным состояниям относят:

а) Швейцарский тип агаммаглобулинемии.

б) СПИД.

в) миелоз костного мозга

г) отек Квинке

22. Основным звеном патогенеза при развитии органоспецифических аутоиммунных заболеваний является:

а) повреждение гистофизиологических барьеров иммунологически обособленных органов

б) потеря способности иммунной системы распознавать «свое» и «чужое»

в) гнойное воспаление

г) появление аутоантигенных свойств у тканей под действием экзогенных факторов

23. К иммунодефицитным состояниям с нарушением т-популяции лимфоцитов относят:

а) болезнь Брутона

б) болезнь Незелофа

в) Швейцарский тип агаммаглобулинемии

г) аплазия вилочковой железы

24. Выберите заболевания, приводящие к амилоидозу:

а) туберкулез

б) хронический остеомиелит

в) брюшной тиф

г) грипп

д) ревматоидный артрит

е) бронхоэктатическая болезнь

25. К иммунопатологичесим процессам относят:

а) аллергические реакции

б) фибринозное воспаление

в) аутоиммунные болезни

г) реакция отторжения трансплантанта

д) иммуннодефицитные состояния

е) амилоидоз

1. Выберите правильную последовательность стадий цитоканцерогенеза (1-3):

1бвд

2в

3а

а) опухолевая трансформация клетки

б) изменение в геноме соматической клетки под воздействиемканцерогенов или наследственной патологии

в) активизация клеточных онкогенов

2. При метаплазии возможен:

а) переход цилиндрического эпителия в плоский

б) переход эпителия в хрящевую ткань

в) переход соединительной ткани в хрящевую

г) переход гладкой мышечной ткани в поперечно-полосатую

3. Выберите виды роста злокачественных опухолей:

а) инфильтративный

б) экспансивный

в) аппозиционный

г) экзофитный

д) эндофитный

4. Выберите признаки клеточного атипизма:

а) полиморфизм

б) уменьшение ядерно-цитоплазматического индекса

в) гиперхромность

г) патологические митозы

д) увеличение ядерно-цитоплазматического индекса

е) уменьшение количества митозов

5. Признаки инфильтративного роста опухоли:

а) прорастание опухолевых клеток в капсулу и стенку сосудов

б) проникновение опухолевых клеток в соседние ткани и разрушение их

в) инкапсулирование опухоли

г) лимфогистиоцитарная инфильтрация

6. Установить правильную последовательность морфогенеза опухоли: вгба

1. а) прогрессия опухоли

2.б) возникновение опухолевого зачатка

3.в) нарушение регенерации

4.г) гиперплазия и дисплазия

7. Аденома – это:

а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия

б) злокачественная опухоль из плоского эпителия

в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия

г) тератоидная опухоль

д) злокачественная опухоль из железистого эпителия

8. Выберите признаки тканевого атипизма:

а) изменение ядерно-цитоплазматического индекса

б) появление уродливых тканевых образований

в) изменение паренхимы и стромы

г) изменение величины и формы тканевых структур

д) гиперплазия клеток

9. Выберите признаки, характерные для опухолевого процесса:

а) имеет компенсаторно-приспособительный характер

б) заканчивается созреванием клеток

в) приобретает новые свойства

г) рост беспредельный

д) рост автономный

10. Термин «дисплазия» включает процессы:

а) нарушение пролиферации и дифференцировки

б) развитие клеточного атипизма

в) нарушение кровообращения

г) нарушение гистоархитектоники

д) инвазивный рост

11. Выберите признаки злокачественной опухоли:

а) инфильтративный рост

б) способность к метастазированию

в) экспансивный рост

г) тканевой и клеточный атипизм

д) вызывает кахексию

12. Выберите признаки регенераторного процесса:

а) имеет компенсаторно-приспособительный характер

б) заканчивается созреванием клеток

в) приобретает новые свойства

г) рост ткани беспредельный

д) рост ткани автономный

13. Выберите признаки доброкачественной опухоли:

а) инфильтративный рост

б) способность к метастазированию

в) способность к рецидивированию

г) вызывает развитие кахексии

д) экспансивный рост

е) тканевой атипизм

14. Источником развития эпителиальных опухолей являются:

а) сосуды

б) эпителий кожи

в) эндотелий

г) эпителий мочевого пузыря

д) эпителий слизистых оболочек

е) эндокринные органы

15. Установите соответствие между этиологическими факторами и локализацией опухоли:

1е

2в

3а

4б

5д

6г

1. Вирус папилломы а) рак печени

2. Вирус Эпштейна-Барра б) рак легкого

3. Вирус гепатита В, С в) назофарингеальная карцинома

4. Табакокурение лимфома Беркитта

5. Анилиновые красители г) мезотелиома

6. Асбест д) рак мочевого пузыря е) рак шейки матки

16. Скирр – это:

а) доброкачественная опухоль из эпителия

б) саркома

в) злокачественная опухоль из эпителия

г) доброкачественная опухоль из мезенхимы

17. Аденокарцинома – это:

а) доброкачественная опухоль из эпителия

б) саркома

в) злокачественная опухоль из железистого эпителия

г) доброкачественная опухоль из мезенхимы

18. Эпителиальные опухоли это:

а) папиллома

б) саркома

в) рак

г) все ответы верны

д) все ответы неверны

19. Эпидермальный рак это:

а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия

б) злокачественная опухоль из плоского эпителия

в) доброкачественная опухоль мезенхимного происхождения

г) злокачественная опухоль мезенхимного происхождения

20. Фоновые предопухолевые изменения проявляются:

а) острым экссудативным воспалением.

б) висцеральным амилоидозом.

в) метаплазией.

г) атрофией и склерозом.

д) все ответы верны.

е) все ответы неверны.

21. Папиллома это:

а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия.

б) злокачественная опухоль из плоского эпителия.

в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия.

г) тератоидная опухоль.

д) злокачественная опухоль из железистого эпителия.

22. Злокачественные опухоли из эпителия:

а) аденома.

б) меланома.

в) тератома.

г) скирр.

д) ангиосаркома.

е) хондросаркома.

ж) слизистый рак.

23. В раковой опухоли может нарушаться:

а) гистотипическая дифференцировка

б) цитотипическая дифференцировка

в) генотипический аппарат клетки

г) все ответы верны

24. Клеточный атипизм характерен для:

а) доброкачественной опухоли из эпителия

б) доброкачественной опухоли молочной железы

в) злокачественной опухоли из плоского эпителия

г) злокачественной опухоли из железистого эпителия

25. Тканевой атипизм характерен для:

а) доброкачественной опухоли из эпителия

б) доброкачественной опухоли молочной железы

в) злокачественной опухоли из плоского эпителия

г) злокачественной опухоли из железистого эпителия

26. Предопухолевыми процессами могут являться:

а) очаги острого гнойного воспаления

б) очаги гиперплазии клеток

в) очаги дисплазии ткани

г) все ответы верны

27. Термин «факультативный предрак» обозначает:

а) обязательный переход в рак

б) необязательность перехода в рак

в) латентный период рака

28. Источниками развития опухоли могут стать:

а) пролиферативные центры эпителия

б) пролиферативные центры мезенхимальных тканей

в) очаги метаплазии тканей

г) нейроциты

д) кардиомиоциты

29. Термин «дисплазия» обозначает:

а) нарушение регенерации

б) нарастание морфологического атипизма

в) нарушение кровообращения

г) все ответы верны

д) все ответы неверны

30. Термин «облигатный предрак» обозначает:

а) обязательность перехода в рак

б) необязательность перехода в рак

в) латентный период рака

г) все ответы неверны

31. Установить последовательность развития опухоли: 2431

а) прогрессия опухоли

б) нарушение регенерации

в) возникновение опухолевого зачатка

г) гиперпластические и диспластические процессы

32. К опухолям относят полип:

а) ювенильный

б) гиперпластический

в) лимфоидный

г) аденоматозный

33. Злокачественные эпителиальные опухоли желудка:

а) аденокарцинома

б) перстневидноклеточный

в) слизистый рак

г) все перечисленное верно

34. Органоспецифическая доброкачественная опухоль мочевого пузыря:

а) переходноклеточная папиллома

б) дерматофиброма

в) кистозная аденома

г) верно б и в

д) нефробластома

35. Злокачественная эпителиальная опухоль легких:

а) аденокарцинома

б) лимфома

в) фибросаркома

г) лейкоз

36. Внешний канцероген, имеющий решающее значение в возникновении рака легкого:

а) хлорированная вода

б) никотин

в) каротины

г) холесте++рин

д) нитраты

37. Тип метаплазии эпителия бронхов:

а) плоскоклеточный

б) переходноклеточный

в) все перечисленное верно

38. Самая частая первичная злокачественная опухоль пищевода:

а) аденокарцинома

б) плоскоклеточный рак

в) недифференцированный рак

г) меланома

д) лейомиосаркома

39. Заболевание желудка, не относящиеся к предраку:

а) острый эрозивный гастрит

б) хронический гастрит

в) язвенная болезнь желудка

г) аденоматозный полип желудка

40. Доброкачественные опухоли встречающиеся в печени:

а) печеночноклеточная аденома

б) ангиома

в) гепатоцеллюлярный рак

г) цистоаденома внутрижелчных протоков

д) все перечисленное верно

41. К злокачественным опухолям печени относят все, кроме:

а) печеночноклеточный рак

б) холангиокарцинома

в) цистоаденокарцинома желчных протоков

г) опухоль Гравица

42. Злокачественная опухоль почек у детей:

а) опухоль Вильмса

б) медуллобластома

в) гипернефроидный рак зернистоклеточного варианта

г) саркома Юинга

д) верно а и г

43. Рак мочевого пузыря встречается чаще у:

а) пожилых женщин

б) рабочих анилиновой промышленности

в) новорожденных

г) радиологов

д) молодых мужчин

44. Преимущественный путь метастазирования рака:

а) гематогенный

б) лимфогенный

в) имплантационный

1. Преимущественный путь метастазирования сарком:

а) гематогенный

б) лимфогенный

в) имплантационный

г) периневральный

2. Выберите доброкачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:

а) фибросаркома

б) фиброма

в) фиброзная гистиоцитома

г) гломусная опухоль

3. Выберите положения, верные в отношении саркомы Капоши:

а) классическая форма чаще встречается у женщин

б) саркому Капоши относят к ангиосаркомам

в) гистологически представлена пучками вытянутых клеток и щелями, выстланными эндотелием и заполненными эритроцитами

г) ВИЧ вызывает опухоль

д) при ВИЧ-инфекции характерна локализация опухоли во внутренних органах

4. Выберите злокачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:

а) фиброма

б) фиброзная гистиоцитома

в) фибросаркома

г) десмоид

5. Саркома – это:

а) доброкачественная опухоль из соединительной ткани

б) доброкачественная опухоль из многослойного плоского эпителия

в) злокачественная опухоль из соединительной ткани

г) доброкачественная опухоль из мышечной ткани

6. Саркома Юинга относится к:

а) доброкачественным опухолям из соединительной ткани

б) доброкачественным опухолям костной ткани

в) злокачественным опухолям из соединительной ткани

г) злокачественным опухолям из костной ткани

7. Меланоциты – это:

а) клетки кожи

б) клетки соединительной ткани

в) клетки нервной ткани

г) клетки нейроэктодермального происхождения

8. Для лейомиомы характерен:

а) тканевой атипизм

б) клеточный атипизм

в) анаплазия

9. Выберите особенности опухолей мезенхимального происхождения:

а) встречаются чаще эпителиальных опухолей

б) встречаются реже эпителиальных опухолей

в) чрезвычайно гетерогенны

г) обладают органной специфичностью

10. Злокачественные опухоли кровеносных сосудов:

а) гемангиома

б) лимфангиома

в) кавернозная ангиома

г) гемангиосаркома

д) саркома Капоши.

11. К злокачественным опухолям меланинобразующей ткани относят:

а) меланома

б) веснушки

в) пигментный невус

г) лентиго

12. Опухоли оболочек головного мозга:

а) олигодендроглиома

б) менингиома

в) нейрофиброма

г) нейробластома

13. Фиброзная гистиоцитома – это:

а) злокачественная опухоль из эпителия

б) доброкачественная опухоль синовиальной ткани

в) злокачественная опухоль из соединительной ткани

г) доброкачественная опухоль из кровеносных сосудов

д) опухоль с местно-деструирующим ростом.

14. Фиброматозы – это:

а) доброкачественные опухоли

б) злокачественные опухоли

в) опухоли с местно-деструирующим ростом.

15. Липосаркома самая частая опухоль:

а) в подкожно-жировой клетчатке

б) на передней брюшной стенке

в) в забрюшинной области.

16. Опухоли ЦНС метастазируют:

а) лимфогенным путем

б) гематогенным путем

в) периневрально

г) в пределах ЦНС пот току церебральной жидкости

17. Макроскопически фиброматоз характеризуется:

а) узловыми и диффузными разрастаниями по ходу предшествующих соединительнотканных образований

б) нечеткими границами

в) наличием капсулы

г) верно а и б

д) верно а и в

18. Дерматофиброма характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

а) локализация на нижних конечностях

б) обилие сосудов и фибробластов

в) бедностью клетками соединительной ткани с наличием в ней прослоек жировой клетчатки

г) наличие гигантских клеток Тутона

19. В группу фиброматозов включены перечисленные заболевания, кроме:

а) гиберномы

б) келлоида

в) десмоида

г) юношеской фибромы

д) нодулярного фасциита

20. Фибросаркома характеризуется:

а) расположением опухолевых клеток в виде «елочки»:

б) расположением опухолевых клеток в виде «муара»:

в) метастазированием по гематогенным и лимфогенным путям

г) верно а и б

д) верно а и в

21. Гемангиома грануляционного типа (пиогенная гранулема) характеризуется признаками, кроме

а) узел на ножке на коже или слизистой оболочке

б) анастомозирующие сосуды капиллярного типа с воспалительными инфильтратами между ними

в) сосуды разных калибров с муфтами их клеток эпителиодного типа

г) изъязвлением в поверхностных отделах опухоли

22. Основной гистологический компонент гемангиомы:

а) артериола

б) артерио-венозный анастомоз

в) эпителиоидного типа клетки

г) сосудистые почки

д) миодные почки

23. Гистологические варианты синовиальной саркомы:

а) веретеноклеточный

б) эпителиоидноклеточный

в) полиморфноклеточный

г) верно б и в

д) верно а и б

24. Синоним зернистоклеточной опухоли:

а) опухоль Барре-Массона

б) эпителиоидноклеточная лейомиома

в) опухоль Абрикосова

г) опухоль Глазунова

д) гломусная опухоль

25. Наиболее злокачественная первичная опухоль костей:

а) хондромиксосаркома

б) остеобластокластома

в) фибросаркома

г) остеогенная саркома

д) хондросаркома

26. Лейомиосаркома матки возникает чаще:

а) в сочетании с лейомиомой

б) независимо от предшествующей лейомиомы

в) в результате малигнизации лейомиомы

г) все перечисленное верно

д) верно а и в

27. К смешанным соединительнотканно-эпителиоидным опухолям относят все перечисленные, кроме:

а) фиброаденома

б) листовидная опухоль

в) гигантоклеточная опухоль

г) карциносаркома

28. Цвет невуса обусловлен пигментом:

а) гемосидерином

б) ферритином

в) меланином

г) билирубином

29. Доброкачественная опухоль без риска малигнизации:

а) меланоз Дюбрейля

б) внутридермальный невус

в) лентигинозная меланоцитарная дисплазия

г) верно а и б

д) верно а и в

30. Предзлокачественный вариант новобразований меланоцитарного генеза:

а) меланоз Дюбрейля

б) внутридермальный невус

в) лентигинозная меланоцитарная дисплазия

г) верно а и б

д) верно а и в

31. Гистологические виды невусов:

а) внутриэпителиальный

б) смешанный

в) внутридермальный

г) все перечисленное верно

д) верно а и в

32. Основной признак определяющий прогноз меланомы:

а) уровень инвазии

б) клеточный состав

в) реактивный лимфо-плазмоцитарный инфильтрат

г) содержание меланина

д) верно в и г

33. Признаки лентигинозной меланоцитарной дисплазии все, кроме:

а) размеры до 1,5 см в диаметре

б) наличие четких границ

в) преимущественная локализация на туловище

г) множественность

д) преимущественная локализация на лице

34. Меланоз Дюбрейля характеризуется:

а) пестрой окраской

б) наличием разлитых границ

в) преимущественная локализация на туловище

г) единичностью пятен

д) преимущественная локализация на лице

35. Признаки олигодендроглиомы, кроме:

а) кисты

б) инфильтрирующий характер роста

в) мономорфные мелкие клетки

г) некрозы и кровоизлияния

д) соли извести

36. Признаком озлокачествления астроцитомы, является изменения в сосудах:

а) запустевания

б) облитерация

в) пролиферация (гиперплазия)

г) воспаление

37. В группу нейронных опухолей относят все, кроме:

а) ганглиоцитома

б) ганглиоглиома

в) глиобластома

г) ганглионейробластома

д) нейробластома

38. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны для:

а) арахноэндотелиомы

б) менингиомы

в) фибриллярной астроцитомы

г) олигодендроглиомы

д) мультиформной глиобластомы

39. Для менингиомы характерны типичные структуры:

а) ложные розетки

б) псамматозные тельца

в) истинные розетки

г) тельца Верокаи

д) Розенталевские волокна

40. К доброкачественным опухолям периферических нервов относят все перечисленные, кроме:

а) нейрофибромы

б) нейрилеммомы

в) невромы

г) нейробластомы

д) верно а и б

41. Тельца Верокаи наиболее характерны для:

а) нейрофибромы

б) ампутационной невромы

в) ганглионевромы

г) нейрилеммомы

д) симпатогониомы

42. Для нейрилеммомы характерна:

а) связь со шванновской оболочкой нерва

б) наличие телец Верокаи

в) наличие образований типа пластических осязательных телец

г) верно а и б

д) верно а и в

43. Признанные синонимы нейрилеммомы:

а) нейрофиброма

б) невринома

в) шваннома

г) верно а и б

д) верно б и в

44. Название «болезнь Реклингаузена» имеет опухоль:

а) невринома

б) солитарная нейрофиброма

в) шваннома

г) множественная нейрофиброма

д) нейрилеммомы

1. Мышечный тепловой удар развивается у:

а) детей

б) пожилых людей

в) у больных и алкоголиков

г) у бегунов

д) футболистов

2. К общей системной гипертермии относят:

а) ожоги

б) мышечный тепловой удар

в) классический тепловой удар

г) переохлаждение

3. К физическим факторам, вызывающим повреждения относят:

а) цианиды

б) инсектициды

в) механические

г) температурные режимы

д) ФОС

4. Повреждения, вызванные механическими силами:

а) ожоги

б) тепловой удар

в) ушибы

г) огнестрельные раны

д) декомпрессионная болезнь

5. Повреждения от температурных воздействий:

а) огнестрельные раны

б) разрывы

в) ожоги

г) гипотермия

д) декомпрессионная болезнь

6. Какие опухоли вызываются асбестом:

а) карцинома кожи

б) рак легкого

в) ангиосаркома печени

г) мезотелиома плевры

д) рак желудка

е) лейкоз

7. Какие опухоли вызываются бензолом:

а) карцинома кожи

б) рак легкого

в) ангиосаркома печени

г) мезотелиома плевры

д) рак желудка

е) лейкоз

8. Какие опухоли вызываются винилхлоридом:

а) карцинома кожи

б) рак легкого

в) ангиосаркома печени

г) мезотелиома плевры

д) рак желудка

е) лейкоз

9. Последствия истощения озонового слоя земли:

а)увеличение частоты меланом

б) парниковый эффект

в) снижение иммунной реактивности кожи

г) увеличение популяции фитопланктона

10. Клинико-морфологические проявления хронического алкоголизма:

а) периферическая полинейропатия

б) перитонит

в) хронический индуративный панкреатит

г) хронический обструктивный бронхит

д) стеатогепатит

11. Признаки свинцовой интоксикации:

а) боли в животе

б) панкреатит

в) артралгии

г) дерматит

12. Поражение цнс при хроническом алкоголизме проявляется :

а) кома

б) остановка дыхания

в) энцефалопатия

г) эйфория

д) деградация мозжечка

13. Поражение сердца при хроническом алкоголизме проявляется:

а) ИБС

б) кардиомиопатия

в) миокардит

г) опухоли

д) атеросклеротический кардиосклероз

14. Морфологические маркеры алкогольного поражения печени:

а) тельца Маллори

б) лейкоциты в инфильтрате

в) капилляризация синусоидов

г) тельца Каунсилмена

д) накопление жира в гепатоцитах

15. Нежелательные побочные эффекты при приеме эстрогенов:

а) иммуносупрессия

б угнетение эритропоэза

в) появление лекарственно-устойчивых форм

г) рак эндометрия

д) остепороз

16. Вредоносный ответ организма на лекарственный препарат, употребляемый в обычной дозировке для лечения, диагностики или профилактики:

а) нежелательные лекарственные реакции

б) побочные лекарственные реакции

в) непредсказуемые лекарственные реакции

17. Поражение цнс при остром алкоголизме проявляется:

а) эйфория

б) энцефалопатия

в) атрофия коры

г) кома

д) остановка дыхания

18. Нежелательные побочные эффекты при приеме противоопухолевых препаратов:

а) сердечно-сосудистые поражения

б) венозный тромбоз

в) остеопороз

г) подавление лейко- и эритропоэза

д) иммуносупрессия

19. Нежелательные побочные эффекты при длительном приеме антибактриальных препаратов:

а) реакции гиперчувствительности

б) появление лекарственно-устойчивых форм

в) иммуносупрессия

г) остеопороз

д) сердечно-сосудистые поражения.

20.Силикозу подвержены:

а) шахтеры угольных шахт

б) работники электронной промышленности

в) работники стекольных производств

г) кровельщики

д) работники цементных производств

21. Антракозу подвержены:

а) шахтеры угольных шахт

б) работники электронной промышленности

в) работники стекольных производств

г) кровельщики

д) работники цементных производств

22. Асбестозу подвержены:

а) шахтеры угольных шахт

б) работники электронной промышленности

в) работники стекольных производств

г) кровельщики

д) работники цементных производств

23. Берриллиозу подвержены:

а) шахтеры угольных шахт

б) работники электронной промышленности

в) работники стекольных производств

г) кровельщики

д) работники цементных производств

24. Побочные эффекты при приеме оральных контрацептивов:

а) венозный тромбоз

б) рак эндометрия

в) рак молочной железы

г) иммуносупрессия

д) подавление кроветворения

25. Причины смерти, связанные с курением:

а) инфаркт миокарда

б) рак легкого

в) почечная недостаточность

г) печеночная недостаточность

д) лейкозы

26. Пассивное курение оказывает влияние:

а) развитие бронхогенного рака

б) развитие сердечно-сосудистой патологии

в) повышение частоты респираторных заболеваний

г) отставание физического и умственного развития младенцев

д) все ответы верны

е) все ответы неверны

27. К пневмокониозам относят:

а) антракоз

б) силикоз

в) межуточная пневмония

г) крупозная пневмония

д) очаговая бронхопневмония.

28. К биологическим этиологическим факторам относят:

а) УФО

б) паразитизм

в) содержание кислорода в среде

г) климатические

29. Укажите факторы, которые не являются экологическими:

а) свет

б) газовый состав атмосферы

в) температура

д) химический состав внутренней среды организма

30. При белковом голодании стеатоз развивается:

а) в печени

б) почках

в) сердце

г) надпочениках

д) селезенке

31. Назовите биологические нарушения при недостатке витамина к:

а) изменение Р-Са обмена

б) нарушение биосинтеза коллагена

в) нарушение синтеза факторов свертывания крови

г) нарушение синтеза пуриновых нуклеотидов

д) снижение уровня в клетчатке

32. Синдром передозировки героина:

а) глубокое угнетение дыхания

б) энцефалопатия Вернике

в) аритмия

г) амнестический синдром Корсакова

д) выраженный отек легких

33. Витамин, имеющий в своем составе кобальт:

а) тиамин

б) рибофлавин

в) витамин В12

г) никотинамид

д) витамин В6

34. Какой витамин оказывает влияние на проницаемость капиляров:

а) никотинамид

б) рибофлавин

в) пиридоксин

г) рутин

д) пангамовая кислота

е) тиамин

35. Последствиями истощения озонового слоя не являются:

а) увеличение частоты меланом и рака кожи

б) предрасположенность к катаракте

в) снижение общего иммунитета

г) рак легкого

д) пневмокониозы

36. Причины развития рака легкого:

а) курение

б) радон

в) асбест

г) алкоголь

д) поливинилхлорид

е) бензол

37. Процесс в легких и региональных лимфоузлах при накоплении угольной пыли называется:

а) силикоз

б) меланоз

в) антракоз

г) асбестоз

д) гемосидероз

е) липофусциноз

38. Угольная пыль в организме накапливается в:

а) легких

б) почках

в) лимфатических узлах легких

г) жкт

д) брыжеечных лимфоузлах

39. При кахексии липофусцин накапливается в :

а) печени

б) почках

в) миокарде

г) селезенке

д) гладких мышцах

е) поперечно-полосатых мышцах

40. При кессонной болезни в крови высвобождаются пузырьки:

а) азота

б) водорода

в) кислорода

41. Появление пузырьков азота в кровотоке при кессонной болезни сопровождается развитием в организме:

а) некроза

б) кровоизлияний

в) склероза и атрофии

42. Локализация сепического эндокардита у наркоманов:

а) трехстворчатый клапан

б) митральный клапан

в) аортальный клапан

ТЕСТОВЫЙ КОнТРОЛЬ

Выберите один или несколько правильных ответов

1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ГЕПАТОЗОВ

1) =дистрофиягепатоцитов

2) =некрозгепатоцитов

3) воспалительныепроцессывпечени

4) пилефлебит

2. СТАДИЯ ЖЕЛТОЙДИСТРОФИИ

ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ЗАНИМАЕТ

1) =первые 2 неделизаболевания

2) вторые 2 неделизаболевания

3) длится 4недели

3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ

1) =некроз и аутолизгепатоцитов

2) оголениеполнокровныхсинусоидовпечени

3) фагоцитоз и резорбциядетрита

4) оголениеретикулярнойстромыиееспадение

5) =образование жиробелковогодетрита

4. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ КРАСНОЙ ДИСТРОФИИ

1) некроз и аутолизгепатоцитов

2) =оголениеполнокровныхсинусоидовпечени

3) =фагоцитоз и резорбциядетрита

4) оголениеретикулярнойстромыиееспадение

5) =образование жиробелковогодетрита

5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИПЕЧЕНИ

1) =уменьшение размеровпечени

2) наложенияфибринанакапсуле

3) =обширные некрозыгепатоцитов

4) амилоидоз стромыоргана

5) зернистаяповерхность

6) увеличение размеровпечени

7) =дряблая консистенцияпечени

6. ИСХОДЫТОКСИЧЕСКОЙДИСТРОФИИПЕЧЕНИ

1) портальный циррозпечени

2) =постнекротический циррозпечени

3) билиарный циррозпечени

4) мускатный циррозпечени

7. ПРИЧИНЫРАЗВИТИЯЖИРОВОГОГЕПАТОЗА

1) отравление недоброкачественными продуктами

2) =алкоголь

3) отравлениегрибами

4) =сахарныйдиабет

5) вирусныйгепатит

8. ПЕРВИЧНЫЕГЕПАТИТЫ

1) септическийгепатит

2) =медикаментозныйгепатит

3) =алкогольныйгепатит

4) =вирусныйгепатит

5) туберкулезныйгепатит

9. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГОГЕПАТИТА

1) =баллонная дистрофиягепатоцитов

2) =тельцаКаунсильмена

3) массивныеочагинекроза долекпечени

4) очаги жировойдистрофии

5) =пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (клетокКупфера)

6) =воспалительные инфильтраты вобластипортальныхтрактов

10. ТИПИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГОГЕПАТИТА

1) преобладание крупнокапельной жировой дистрофиигепатоцитов

2) =обнажение ретикулярной стромы исинусоидов

3) =массивный некроз долекпечени

4) некроз единичныхгепатоцитов

5) клеточный атипизмгепатоцитов

11. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА«В»

1) =сохраненноедольковоеибалочноестроение

2) =перипортальныйфиброз

3) =инфильтрат в портальныхтрактах

4) выраженныйхолестаз

5) апоптозные тельцаМаллори

12. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА«С»

1) =макровезикулярныйстеатозгепатоцитов

2) =формирование лимфоидных фолликулов в портальныхтрактах

3) сливающиесяимостовидныенекрозыгепатоцитов

4) =апоптозные тельцаКаунсильмена

5) =расширениепортальныхтрактовзасчетфиброза

13. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА

1) =жировая дистрофиягепатоцитов

2) =лейкоцитарнаяинфильтрация

3) =наличие телецМаллори

4) образование телецКунсильмена

5) =фокальные некрозы отдельныхгепатоцитов

6) диффузный склероз сдеформацией органа

7) развитие соединительной ткани вокруг центральныхвен

14. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТМОЖЕТ ЗАВЕРШИТЬСЯ

1) кровотечением из варикознорасширенныхвен

2) асцит-перитонитом

3) =печеночнойкомой

4) ракомпечени

5) =переходомвхроническуюформу

6) =выздоровлением

15. ХРОНИЧЕСКИЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ РАЗВИВАЕТСЯПОСЛЕ

1) =гепатита«В»

2) =гепатита«С»

3) гепатита«А»

4) =комбинированногогепатита«В»и«D»

16. гепатита«Е

17. ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТАСТАВЯТ,ЕСЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫПЕЧЕНИНЕНОРМАЛИЗОВАЛИСЬ

1) втечение3месяцевотначалаострогогепатита

2) =втечение6месяцевотначалаострогогепатита

3) втечение2месяцевотначалаострогогепатита

4) втечение1годаотначалаострогогепатита

18. КЦИРРОЗУПЕЧЕНИМОГУТПРИВЕСТИ

1) =фульминантныйгепатит

2) сахарныйдиабет

3) гнойныйостеомиелит

4) =алиментарная белковаянедостаточность

5) =алкоголизм

6) однокамерный эхинококкпечени

7) метастазы рака впечень

19. ДЛЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) мелкая бугристостьпечени

2) =широкие соединительнотканныеполя

3) =крупныеузлы-регенераты

4) =ранняя печеночнаянедостаточность

5) ранняя портальнаягипертензия

20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГОЦИРРОЗА

1) =сближение портальных триад друг с другом и центральнымивенами

2) =дистрофияинекрозпеченочныхклеток

3) =лимфо-макрофагальныйинфильтрат

4) лейкоцитарныйинфильтрат

5) холангит,холестаз

21. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРТАЛЬНОГОЦИРРОЗА

1) =мелкая бугристостьпечени

2) широкие соединительнотканныеполя

3) =узкопетлистая соединительнотканная сеть внутридолек

4) ранняя печеночнаянедостаточность

5) =ранняя портальнаягипертензия

22. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГОЦИРРОЗА

1) =гранулематозныйхолангит

2) «матовостекловидные»гепатоциты

3) =уменьшение количества желчных протоков

4) =инфильтрация портальныхтрактов

5) =расширение портальных трактов за счетфиброза

23. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) поверхностькрупнобугристая

2) =печень темно-зеленогоцвета

3) =желчныестазы

4) =поверхностьмелкоузловая

5) связан с массивным прогрессирующим некрозомпечени

6) =связансобструкциейвнепеченочных желчныхпротоков

24. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГОБИЛИАРНОГОЦИРРОЗА

1) «матовостекловидные»гепатоциты

2) =расширенные желчные капилляры схолестазом тельцаМаллори

3) =перипортальные некрозы с образованием «озержелчи»

4) =пролиферирующие желчныепротоки

25. ПРОЯВЛЕНИЯПОРТАЛЬНОЙГИПЕРТЕНЗИИ

1) =кровотечение из венпищевода

2) =застойнаяспленомегалия

3) =асцит

4) =расширениевенпереднейбрюшнойстенки

5) кровоизлияния в головноймозг

26. ПРИЗНАКИ ПЕЧЕНОЧНО-ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

1) гиперальбуминемия

2) =желтуха

3) =энцефалопатия

4) =гепаторенальныйсиндром

5) =коагулопатия

27. ДЛЯВЫЯВЛЕНИЯСКЛЕРОЗАВПЕЧЕНИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) гематоксилин иэозин

2) PAS-реакцию

3) толуидиновыйсиний

4) судан3

5) реакциюПерлса

6) =пикрофуксин

28. ОБЩИЕ ФАКТОРЫКАМНЕОБРАЗОВАНИЯ

1) Нарушение осмотическогодавления

2) =нарушение белковогообмена

3) =нарушение минеральногообмена

4) =авитаминозы

5) увеличение вязкостикрови

29. МЕСТНЫЕ ПРИЧИНЫ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ ВКАМНЕОБРАЗОВАНИИ

1) холестериноваяэмболия

2) стазвсосудахмикроциркуляции

3) =воспаление

4) =дискенезия выводящихпутей

5) препятствие оттокужелчи

30. КАМНИЖЕЛЧНОГОПУЗЫРЯСОСТОЯТИЗ

1) =солейкальция

2) оксалатов

3) =желчныхпигментов

4) =холестерина

5) уратов

31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА

1) =нейтрофильнаяинфильтрациястенкипузыря

2) склероз стенкипузыря

3) лимфоидная инфильтрацияпузыря

4) =некрозы стенкипузыря

5) =наложение фибрина наслизистой

32. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГОХОЛЕЦИСТИТА

1) =атрофия слизистойоболочки

2) =склероз стенкипузыря

3) =лимфоидная инфильтрацияпузыря

4) некрозы стенкипузыря

5) наложениефибринанаслизистой

33. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕФОРМЫРАКА ЖЕЛЧНОГОПУЗЫРЯ

1) скиррозныйрак

2) =аденокарцинома

3) эпидермальныйрак

4) =слизистыйрак

5) переходно-клеточныйрак

34. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕФОРМЫРАКАПЕЧЕНИ

1) =гепатоцеллюлярныйрак

2) круглоклеточнаясаркома

3) =холангиоцеллюлярныйрак

4) =анапластическийрак

5) мелкоклеточныйрак

35. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА«А»

1) =доброкачественное циклическоетечение

2) =фекально-оральный путьпередачи

3) =низкаясмертность

4) развитие циррозапечени

5) =пожизненныйиммунитет

36. ХАРАКТЕРИСТИКАВИРУСНОГОГЕПАТИТА«В»

1) =вертикальный путьпередачи

2) мелкиеразмерывирусасдефектнойРНК

3) =длительнаяперсистенциявирусаворганизме

4) =формированиеносительства

5) =парентеральный путьпередачи

37. ХАРАКТЕРИСТИКАВИРУСНОГОГЕПАТИТА«С»

1) =парентеральный путьпередачи

2) =отсутствие эффективногоиммунитета

3) низкаячастотаразвитияциррозапечени

4) =высокая частотахронизации

5) =нетяжелое клиническоетечение

38. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА«Д»

1) =низкая частотахронизации

2) =встречается угомосексуалистов

3) =трансформирует гепатит «В» вфульминантнуюформу

4) =встречаетсяубольныхгемофилией

5) развивается печеночно-клеточная карцинома

39. ПРИЧИНЫСМЕРТИБОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМПЕЧЕНИ

1) тромбоэмболия легочнойартерии

2) =печеночно-клеточнаянедостаточность

3) =осложнения портальнойгипертензии

4) =гепатоцеллюлярнаякарцинома

5) =вторичная бактериальнаяинфекция

40. СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА МИОФИБРОБЛАСТАМИ – РЕЗУЛЬТАТ

1) =разрушения внеклеточногоматрикса

2) =прямой стимуляциитоксинами

3) апоптозазвездчатыхклеток(клетокИто)

4) =продукции цитокиновгепатоцитами

5) =продукциицитокиновклеткамиинфильтрата

41. КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В НАКОПЛЕНИИ И МЕТАБОЛИЗМЕ ВИТАМИНА«А»

1) гепатоциты

2) =звездчатые клетки (клеткиИто)

3) звездчатые ретикулоэндотелиоциты(купферовскиеклетки)

4) эндотелиальныеклетки

5) фибробласты портальныхтрактов

1. Микроскопические признаки постнекротическогоцирроза

- дистрофия и некроз печеночныхклеток

- сближение портальных триад друг с другом и центральнымивенами

- холангит, холестаз

- лимфо-макрофагальныйинфильтрат

- лейкоцитарныйинфильтрат

2. Какое заболевание печени считаетсяпредраковым

- циррозпечени

- белковаядистрофия

- венозноеполнокровие

- острыйгепатоз

- хроническийгепатоз

3. Острый гепатит можетбыть

- персистирующим

- холестатическим

- гнилостнымгнойным

- геморрагическим

4. Гистологические признаки острогохолецистита

- склероз стенкипузыря

- нейтрофильная инфильтрация стенкипузыря

- наложение фибрина на слизистой оболочкепузыря

- некрозы стенкипузыря

- лимфоидная инфильтрация стенкипузыря

5. Характерные гистологические признаки вторичного билиарногоцирроза

- желчныестазы

- образование саркоидоподобныхгранулем

- расширение и разрыв желчныхкапилляров

- гнойный холангит ихолангиолит

- широкие поляфиброза

6. Портальный циррозхарактеризуется

- мелкой бугристостьюпечени

- ранней печеночнойнедостаточностью

- широкими соединительнотканнымиполями

- ранней портальнойгипертензией

- узкопетлистой соединительнотканной сетью внутридолек

7. Наиболее характерные гистологические признаки первичного билиарногоцирроза

- некроз эпителия желчныхпротоков

- обнаружение "матовостекловидных"гепатоцитов

- увеличение количества желчныхпротоков

- гранулематозный холангит ихолангиолит

- наличие телецМаллори

8. Макроскопические изменения печени при вторичном билиарномциррозе

- поверхность печеникрупнобугристая

- печень плотная и бледная, с красноватыми участками и рубцовымизападениями

- на разрезе печень с переполненными желчьюпротоками

- печень темно-зеленогоцвета

- поверхность печенимелкоузловая

9. Первичные злокачественные опухолипечени

- гепатоцеллюлярныйрак

- холангиоцеллюлярный рак

- слизистыйрак

- гемангиома

10. Хронический гепатит можетбыть

- гнойным

- продуктивным

- активным

- персистирующим

- фибринозным

- серозным

11. К первичным гепатитамотносятся

- септическийгепатит

- вирусныйгепатит

- медикаментозныйгепатит

- туберкулезныйгепатит

- алкогольныйгепатит

12. Возможные осложнения и исход острого вирусногогепатита

- выздоровление

- кровотечение из варикозно расширенныхвен

- асцит-перитонит

- печеночнаякома

- переход в хроническуюформу

13. При алкогольном стеатозе в гепатоцитахнакапливаются

- белки

- соли

- вода

- углеводы

- жиры

14. Чаще всего в желчном пузыре обнаруживают следующую гистологическую формурака

- аденокарциному

- скиррозный

- переходноклеточный

- эпидермальный

15. Причина смерти при токсической дистрофиипечени

- печеночнаянедостаточность

- кахексия

- острая сердечнаянедостаточность

- инфарктмиокарда

- анемия

16. Исход острого вирусного гепатита"А"

- выздоровление

- портальный циррозпечени

- формированиеносительства

- постнекротический циррозпечени

- хроническийгепатит

17. Для постнекротического цирроза характерноналичие

- широких фиброзных полей в печеночнойпаренхиме

- мелкозернистой поверхностипечени

- ранней портальнойгипертензии

- крупнобугристой поверхностипечени

- "мускатного" рисунка паренхимыпечени

- ранней гепатоцеллюлярнойнедостаточности

18. Морфологическая основагепатозов

- некрозгепатоцитов

- пилефлебит

- дистрофиягепатоцитов

- воспалительные процессы впечени

19. Микроскопические признаки хроническогохолецистита

- атрофия слизистойоболочки

- наложение фибрина на слизистой оболочкепузыря

- некрозы стенкипузыря

- лимфоидная инфильтрацияпузыря

- склероз стенкипузыря

20. Прогрессирующий массивный некроз печенисопровождается

- расширением венпищевода

- гидротораксом

- желтухой

- асцитом

- эксикозом

21. Возможно развитие хронического течения гепатитапосле

- гепатита"С"

- гепатита"В"

- гепатита"Е"

- комбинированного гепатита "В" и"D"

- гепатита"А"

22. Для портальной гипертензиихарактерны

- застойнаяспленомегалия

- бураяиндурациялегких

- анасарка

- асцит

- расширение вен передней брюшнойстенки

23. Характеристика вирусного гепатита"С"

- низкая вероятность развития гепатоцеллюлярнойкарциномы

- высокая мутационная изменчивостьвируса

- высокая частотахронизации

- низкая частотахронизации

- оказывает прямое цитопатическое действие нагепатоциты

24. Синдром Бадда-Киари развивается врезультате

- венозного застоя в системе большого кругакровообращения

- окклюзии печеночныхвен

- венозного застоя в системе малого кругакровообращения

- окклюзии воротнойвены

25. Клетки печени, участвующие в накоплении и метаболизме витамина"А"

- гепатоциты

- звездчатые клетки (клеткиИто)

- звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клеткиКупфера)

- фибробласты портальныхтрактов

- эндотелиальныеклетки

26. К общим факторам холелитиазаотносятся

- нарушение белковогообмена

- авитаминозы

- нарушение минеральногообмена

- нарушение осмотическогодавления

- увеличение вязкостикрови

27. Причины смерти больных циррозомпечени

- печеночно-клеточнаянедостаточность

- осложнения портальнойгипертензии

- тромбоэмболия легочнойартерии

- гепатоцеллюлярнаякарцинома

- вторичная бактериальнаяинфекция

28. Токсическая дистрофия печенихарактеризуется

- амилиодозом стромыоргана

- наложением фибрина накапсуле

- дряблой консистенциейпечени

- уменьшением размеровпечени

- увеличением размеровпечени

- обширными некрозамигепатоцитов

29. Патоморфологические проявления острого алкогольногогепатита

- диффузный склероз с деформациейоргана

- жировая дистрофиягепатоцитов

- образование апоптозных телецКаунсильмена

- фокальные некрозы отдельныхгепатоцитов

- массивный некроз долекпечени

- лейкоцитарнаяинфильтрация

- наличие телецМаллори

30. Признаки "злокачественного" течения вирусногогепатита

- массивный некроз долекпечени

- преобладание крупнокапельной жировой дистрофиигепатоцитов

- обнажение ретикулярной стромы исинусоидов

- клеточный атипизмгепатоцитов

- некроз единичныхгепатоцитов

1. К хроническим тубулопатиям относятся

- парапротеинемический нефроз

- экстракапиллярный гломерулонефрит

- интракапиллярный гломерулонефрит

- подагрическая почка

2. Осложнение нефролитиаза

- гломерулонефрит

- уролитиаз

- пиелонефрит

- нефроптоз

- рак почки

3. Осложнением хронического гломерулонефрита может быть

- сердечно-сосудистая недостаточность

- гипергликемическая кома

- анемия

- хроническая почечная недостаточностьинсульт

4. Вероятные причины развития острой почечной недостаточности

- отравление солями тяжелых металлов

- рак желудка

- обезвоживание

- цирроз печени

5. Для какого заболевания характерно образование эпителиальных "полулуний" в клубочках

- подострого гломерулонефрита

- мембранозной нефропатии

- липоидного нефроза

- острого постстрептококкового гломерулонефрита

6. Возможные исходы при некротическом нефрозе

- полное восстановление почечной паренхимы

- гидронефроз

- пиелонефрит

- первично-сморщенная почка

7. В течении амилоидоза почек различают стадии

- латентную

- нефротическую

- гипергликемическую

- гипогликемическую

8. Внешний вид почки при остром гломерулонефрите

- большая "сальная" почка

- пёстрая почка

- большая красная почка

9. Какие стадии выделяют в развитии острой почечной недостаточности

- олигоанурическая

- уремическая

- шоковая

- восстановление диуреза

- нефротическая

10. Морфологические изменения в почках при остром гломерулонефрите

- множественные абсцессы

- фибринозный экссудат в просвете капсулы клубочков

- серозный экссудат в просвете капсулы клубочков

- фибринозно-гнойный пиелит

11. Исходы амилоидного нефроза

- выздоровление

- сердечная недостаточность

- уремия

- смерть от аутоинфекции

12. Возможные причины смерти при хроническом гломерулонефрите

- острая левожелудочковая недостаточность

- острая почечная недостаточность

- кровоизлияние в мозг

- азотемическая уремия

13. Морфологические формы гломерулонефритов, за исключением

- интракапиллярный

- экстракапиллярный

- гранулематозный

- пролиферативный

- экссудативный

14. Заболевания, приводящие к развитию первично- сморщенной почки

- гипертоническая болезнь

- гломерулонефрит

- пиелонефрит

- атеросклероз

15. Основной этиологический фактор интракапиллярного гломерулонефрита

- аденома предстательной железы

- стрептококк

- стафилококк

- вирусы

- лекарственные препараты

16. Макроскопическая картина подострого гломерулонефрита

- первично-сморщенная почка

- большая пестрая почка

- большая белая "сальная" почка

- почка с некрозом сосочков пирамид

17. Микроскопические признаки острого некронефроза

- атрофия канальцев

- гиалиноз клубочков

- некроз эпителия канальцев

- образование цилиндров в просвете канальцев

18. Основным звеном патогенеза некронефроза является

- иммунопатологические механизмы

- нарушение почечной гемодинамики

- нейроэндокринные нарушения

19. Укажите опухоли почек, развивающиеся из эпителия канальцев

- переходно-клеточная папиллома и переходно-клеточный рак

- плоскоклеточный рак

- аденома и почечно-клеточный рак

- саркома

20. Гематурия характерна для

- гломерулонефрита

- амилоидоза

- пиелонефрита

21. В зависимости от этиологии гломерулонефриты бывают

- бактериальные

- смешанно-клеточные

- пролиферативные

- абактериальные

- терминальные

22. Терминальная стадия почечной недостаточности

- протеинурия

- нефротический синдром

- нефросклероз

- уремия

23. Укажите опухоли почек, развивающиеся из эпителия лоханок

переходно-клеточная папиллома и переходно-клеточный рак

- аденокарцинома

- аденома

- почечно-клеточный рак

- нефробластома

24. Главное условие полной регенерации канальцевого эпителия при некротическом нефрозе

- сохранение базальной мембраны канальцев

- сохранение клубочков

- наличие выраженной лимфогистиоцитарной инфильтрации стромы

- наличие фибробластов

25. Микроскопические признаки экстракапиллярного продуктивного гломерулонефрита

- некроз эпителия канальцев

- узелки Киммелстиля-Уилсона

- некроз капиллярных петель клубочка

- отложение фибрина в просвет капсулы клубочка

- пролиферация нефротелия и подоцитов с образованием эпителиальных "полулуний"

26. Локализация характерных изменений при мембранозном гломерулонефрите

- проксимальные канальцы

- дистальные канальцы

- базальная мембрана канальцев

- базальная мембрана капилляров клубочков

27. Какие заболевания сопровождаются развитием первичного нефротического синдрома

- мембранозная нефропатия

- амилоидоз почек

- диабетическая нефропатия

- фокальный сегментарный гломерулярный склероз (гиалиноз)

- липоидный нефроз

28. Склероз и деформация лоханки, поля рубцовой ткани среди неизменённой почечной паренхимы характерны для

- первично-сморщенной почки

- хронического гломерулонефрита

- хронического пиелонефрита

- диффузного фибропластического гломерулонефрита

29. Уплотнение и деформация почек из-за разрастания соединительной ткани

- нефросклероз

- нефронекроз

- нефроптоз

- нефролитиаз

30. Для синдрома Альпорта характерны

- доминантный тип наследования

- возбудителем является стрептококк

- продуктивный гломерулонефрит

- тубуло-интерстициальный нефрит

- сочетание гломерулонефрита с глухотой

прерЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ В СРОК МЕЖДУ 28 и 37 НЕДЕЛЯМИ

1) выкидыш

2) поздний аборт

3) преждевременные роды

2. ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ СРОКЕ ДО 28 НЕДЕЛИ

1) выкидыш

2) поздний выкидыш

3) преждевременные роды

3. ПРИЧИНЫ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

1) эндоцервикоз шейки матки

2) воспалительные спайки и сужение просвета маточных труб

3) нарушение перистальтики при инфантилизме маточных труб

4) гипоплазия желтого тела яичника

5) поликистоз яичников

4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

1) ворсины хориона

2) децидуальная реакция слизистой оболочки маточной трубы

3) клетки вневорсинчатого трофобласта

4) фибринозно-гнойный экссудат

5) децидуальная реакция слизистой оболочки матки

5. ОСЛОЖНЕНИЯ ТРУБНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

1) разрыв трубы

2) хроническая анемия

3) отеки

4) внутреннее кровотечение

5) трубный аборт

6. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРЕДЛЕЖАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ

1) нефротический синдром

2) маточное кровотечение

3) преждевременные роды

4) хронический эндометрит

5) мертворождение

7. ПРИРАЩЕНИЕ ПЛАЦЕНТЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) нарушением кровообращения плаценты

2) отсутствием самостоятельного отделения последа

3) истончением базальной децидуальной оболочки

4) хориоамнионитом

5) глубоким внедрением ворсин хориона в миометрий

8. ВИДЫ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ

1) диапедезные кровоизлияния

2) инфаркты

3) гематома

4) венозное полнокровие

5) тромбоз сосудов стволовых ворсин

9. ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА ПЛАЦЕНТЫ

1) резкое сужение межворсинчатого пространства

2) спадение сосудов в ворсинах

3) геморрагическое пропитывание плаценты

4) инфильтрация полиморфноядерными лейкоцитами

5) обызвествление

10. РЕТРОПЛАЦЕНТАРНАЯ ГЕМАТОМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) тромбозом спиральных артерий

2) образованием инфаркта

3) отслойкой плаценты

4) разрывом спиральных артерий

5) разрывом артериол децидуальной оболочки

11. ТРОМБОЗ ФЕТАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ СТВОЛОВЫХ ВОРСИН

1) сопровождается фиброзом и облитерацией мелких сосудов

2) развивается при нарушении свертываемости крови плода

3) кровоизлияние в межворсинчатое пространство

4) межворсинчатое пространство свободное

5) при пупочном сепсисе

12. МОНОХОРИАЛЬНАЯ ДИАМНИОТИЧЕСКАЯ ПЛАЦЕНТА БЛИЗНЕЦОВ

1) формируется между 3-м и 8-м днями после оплодотворения

2) принадлежит плодам как моно- , так и дизиготных близнецов

3) может развиться синдром плацентарной трансфузии

4) формируется между 8-м и 13-м днями после оплодотворения

5) формируется первые 3 сутки после оплодотворения

13. МОНОХОРИАЛЬНАЯ МОНОАМНИОТИЧЕСКАЯ ПЛАЦЕНТА БЛИЗНЕЦОВ

1) формируется между 3-м и 8м днями после оплодотворения

2) осложнений не бывает

3) принадлежит плодам только монозиготных близнецов

4) осложняется скручиванием пуповины

5) формируется между 8-м и 13-м днями после оплодотворения

14. ВИДЫ ПАТОЛОГИИ ПУПОВИНЫ

1) короткая пуповина

2) истинные узлы

3) отсутствие вены

4) аневризмы сосудов

5) аплазия артерии

15. СИНДРОМ ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТРАНСФУЗИИ

1) осложнение многоплодной беременности

2) развивается при монохориальной плаценте

3) задержка роста плода

4) порок развития плаценты

5) развивается при ДВС-синдроме

16. ОСЛОЖНЕНИЯ МНОГОПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

1) микоплазменная инфекция

2) перинатальная смертность

3) невынашивание

4) внутриутробная задержка роста

5) гемолитическая желтуха

17. ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

1) пузырный занос

2) синдром плацентарной трансфузии

3) аденокарцинома

4) инвазивный пузырный занос

5) хориокарцинома

18. ПРИЗНАКИ ИНВАЗИВНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА

1) метастазы в легкие

2) опухолевый рост

3) кистозная трансформация ворсин

4) пролиферация трофобласта

5) отечные ворсины в сосудах миометрия

19. ГЕСТАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СПИРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ МАТКИ

1) увеличение диаметра в 10-15 раз

2) сосуды не чувствительные к действию вазомоторных агентов

3) просвет артерий остается узким

4) разрушение мышечной и эластической оболочки сосудов

5) наличие фибриноида в стенке и клеток с пенистой цитоплазмой

20. ПРИЗНАКИ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА

1) рвота беременных

2) эклампсия

3) нефропатия

4) пузырный занос

5) водянка

21. ПРИЧИНЫ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА

1) нарушение инвазии внеплацентарного трофобласта в миометрий

2) кистозное перерождение плаценты

3) патология спиральных артерий матки

4) обызвествление плаценты

5) выделение ишемизированной плацентой тромбопластических субстанций

22. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПОЗДНЕГО ГЕСТОЗА

1) резкое падение артериального давления

2) нарастающие отеки

3) протеинурия

4) повышение артериального давления

5) гепатит

23. МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЭКЛАМПСИЮ ХАРАКТЕРИЗУЮТ

1) системный фибриноидный некроз мелких сосудов

2) диссиминированный тромбоз мелких сосудов

3) некрозы и кровоизлияния в органах

4) гнойные метастазы

5) рвота

24. ПРИЗНАКИ ХОРИОЭПИТЕЛИОМЫ

1) эктопическая беременность

2) злокачественная опухоль

3) доброкачественная эпителиальная опухоль

4) трофобластическая болезнь

5) дает ранние гематогенные метастазы

25. СООТВЕТСТВИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ (I,II, III,IV) ВОСПАЛЕНИЯ И НАЗВАНИЯ ПРОЦЕССА (1,2,3,4,5,6)

I) ворсины плаценты 2 1) децидуит

II) плодные оболочки 4 2) виллит

III) децидуальная оболочка 6 3) интервиллезит

IV) пупочный канатик 5 4) хориоамнионит

5) фуникулит

6) плацентит

26. СООТВЕТСТВИЕ ПУТИ ИНФИЦИРОВАНИЯ (I, II, III,) ПЛАЦЕНТЫ И ТОПОГРАФИИ (1,2,3,4,5,6)

I) восходящий 3 1) материнский кровоток

II) гематогенный 1 2) маточные трубы

III) нисходящий 2 3) влагалище и шейка матки

4) децидуальная ткань

5) амниоцентез

6) лимфатические сосуды

27. СООТВЕТСТВИЕ НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ (I,II, III,IV) ПРИЧИНАМ РАЗВИТИЯ (1,2,3,4,5,6)

I) периворсинковое отложение 1) остановка кровотока в

фибриноида 1 межворсинчатом пространстве

II) ретроплацентарная гематома 6 2) обтурирующие тромбы

III) инфаркт плаценты 3 3) отсутствие поступления

крови в межворсинчатое

пространство

IV) тромбоз фетальных 2 4) обтурирующие тромбы

артерий в пупочной вене

5) тромбоз портальной вены

6) нарушение венозного оттока

в децидуальной оболочке

28. СООТВЕТСТВИЕ РАЗМЕРА ПУПОВИНЫ (I, II) И ОСЛОЖНЕНИЙ РОДОВ (1,2,3,4,5)

I) короткая 3.5 1) обвитие пуповины

II) длинная 1.2.4 2) образование узлов

3) ограничение движения плода

4) выпадение петель пуповины

5) отслойка плаценты

29. ПУТИ ПОПАДАНИЯ ВОСХОДЯЩЕЙ ИНФЕКЦИИ В ПЛАЦЕНТУ

1) маточные трубы

2) влагалище и шейку матки

3) кровь матери

4) децидуальную ткань

5) лимфогенно

30. ТИПИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДЛЯ ВОСХОДЯЩЕГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПОСЛЕДА

1) хориоамнионит

2) децидуит

3) интервиллезит

4) фуникулит

5) продуктивный виллит

31. ИНФИЦИРУЮТ ПЛАЦЕНТУ ГЕМАТОГЕННО

1) цитомегаловирус

2) бледная спирохета

3) кишечная палочка

4) листерии

5) токсоплазмы

32. ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ ФАКТОРЫ В РАЗВИТИИ ВОСХОДЯЩЕГО ИНФИЦИРОВАНИЯ ПЛАЦЕНТЫ

1) истмико-цервикальная недостаточность

2) цервицит

3) цитомегаловирусная инфекция

4) длительный безводный период

5) вульвовагинит

33. ОСНОВНАЯ ПРИЧИНА СПОНТАННЫХ АБОРТОВ ПРИ СРОКЕ БЕРЕМЕННОСТИ ДО 6 НЕДЕЛЬ

1) иммунологические факторы

2) эндокринные нарушения

3) хромосомные и геномные мутации

4) психологические факторы

5) пороки развития матки

34. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭКТОПИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

1) яичники

2) маточные трубы

3) брюшная полость

4) шейка матки

5) влагалище

35. ЧАСТОТА СПОНТАННЫХ АБОРТОВ

1) 5-10%

2) 10-20%

3) 30-40%

4) 40-50%

5) более 50%

36. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ ПРИ ПОЗДНИХ ГЕСТОЗАХ

1) очаги некроза

2) множественные кровоизлияния в паренхиму

3) субкапсулярные гуматомы

4) лимфомакрофагальная инфильтрация портальных трактов

5) фибриновые тромбы в сосудах портальных трактов

37. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ ПОЗДНИХ ГЕСТОЗАХ

1) набухание эндотелия капилляров клубочков

2) фибриновые депозиты на базальной мембране капилляров клубочков

3) мезангиопролиферативный гломерулонефрит

4) экстракапиллярный гломерулонефрит

5) некротический нефроз

38. ПОЛНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) разрывом маточной трубы

2) отсутствие плода

3) влагалищное кровотечение с выделением пузырьковидных ворсин

4) поражение всей плаценты

5) преждевременными родами

39. ДЛЯ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА ХАРАКТЕРНО

1) триплоидный набор хромосом зародыша

2) хромосомы отцовского происхождения

3) хромосомные болезни плода

4) диплоидный набор хромосом зародыша

5) хромосомы материнского происхождения

40. ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПОЛНОГО ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА

1) прогрессирование болезни

2) развитие хориокарциномы

3) инвазивный пузырный занос

4) развитие аденокарциномы

5) трубная беременность

1. ТЕРМИН ВНУТРЕННИЙ "АДЕНОМИОЗ" ОЗНАЧАЕТ

1) гетеротопический участок ткани поджелудочной железы,

в мышечной оболочке желудочно-кишечного тракта

2) тканевые комплексы эндометрия, состоящие из железистых и стромальных элементов в миометрии без признаков опухолевого роста

3) эктопическое разрастание элементов эндометрия

4) все перечисленное верно

2. КЛЕТКИ, ВЫПОЛНЯЮЩИЕ КАМБИАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ В ЦЕРВИКАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ШЕЙКИ МАТКИ

1) стромальные

2) эпителиальные

3) резервные

4) все перечисленное верно

5) ничего из перечисленного

3. ИЗМЕНЕНИЯ В ЭНДОМЕТРИИ В ПРОГЕСТИНОВОЙ ФАЗЕ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА

1) наличие ацинарных желез из светлого секретирующего

эпителия

2) наличия желез из темного эпителия с гиперхромными вытянутыми многорядно расположенными ядрами

3) децидуальноподобная трансформация клеток стромы

4) все перечисленное верно

5) верно 1 и 3

4. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭНДОМЕТРИЯ

1) кистозное расширение просвета с гиперплазией железистого

эпителия

2) наличие трубчатых железистых крипт с высоким темноклеточным эпителием

3) наличие пилообразных железистых крипт с уплощенным кубическим эпителием

4) все перечисленное верно

5) ничего из перечисленного неверно

5. ЭПИТЕЛИЙ ВЛАГАЛИЩНОЙ ЧАСТИ ШЕЙКИ МАТКИ

1) мезотелий

2) переходноклеточный эпителий

3) многослойный плоский ороговевающий эпителий

4) многослойный плоский неороговевающий эпителий

5) железистый эпителий

6. СЛОИ ЭНДОМЕТРИЯ ЗРЕЛОЙ ЖЕНЩИНЫ

1) функциональный

2) промежуточный

3) базальный

4) верно 1 и 3

5) верно 2 и 3

7. ФАЗЫ ОВАРИАЛЬНОМЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА В ДЕТОРОДНОМ ПЕРИОДЕ

1) фолликулиновая

2) прогестиновая

3) лютеиновая

4) все перечисленное верно

5) верно 2 и 3

8. ДИФФУЗНАЯ ДЕСКВАМАЦИЯ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ С ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ИНФИЛЬТРАЦИЕЙ СТРОМЫ ОБУСЛОВЛЕНА

1) овуляторной гиперемией эндометрия

2) острым вирусным эндометритом

3) болезнью Боткина

4) менструальным отторжением эндометрия

5) все перечисленное верно

9. ДИСГОРМОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ МАТКИ

1) наличие структур одной из фаз менструального цикла,

соответствующих времени, когда они должны наблюдаться в

норме

2) признаки атрофии и кистозных изменений желез эндометрия

3) массивная круглоклеточная инфильтрация стромы эндометрия

10. КАМБИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЭНДОЦЕРВИКСА ТРАНСФОРМИРУЮТСЯ В ЭПИТЕЛИЙ

1) кубический

2) цилиндрический

3) многослойный плоский

4) верно 1 и 2

5) верно 2 и 3

11. ПРИЗНАКИ ЗАЖИВАЮЩЕГО ЭНДОЦЕРВИКОЗА

1) базально-клеточная гиперактивность

2) резервно-клеточная гиперактивность

3) подрастание "языков" плоского эпителия со стороны влагалищной порции шейки матки

4) все перечисленное верно

12. ПРИЗНАКИ ПЛОСКОЙ (ПРОСТОЙ) ЛЕЙКОПЛАКИЯ ШЕЙКИ МАТКИ

1) нарушение созревания эпителия с преобладанием незрелых клеточных форм

2) увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению клеток сквамозного эпителия

3) появление железистых структур в эктоцервиксе

4) все перечисленное верно

13. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИСТИННОЙ ЭРОЗИИ ШЕЙКИ МАТКИ

1) увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению сквамозного эпителия

2) деструкция эпителия с воспалительной инфильтрацией подлежащих тканей

3) пролиферация резервных клеток

4) все перечисленное верно

14. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ

1) отчетливое разделение эндометрия на компактный слой и спонгиозный слой

2) выраженный полиморфизм эпителия желез эндометрия

3) гиперплазия слизистой оболочки матки с признаками повышенной пролиферативной активности эпителия желез

4) наличие сосочковых пролифератов в эпителии желез

15. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АТИПИЧЕСКОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ

1) выраженная атрофия желез в сочетании с повышенной пролиферативной активностью эпителия части желез

2) выраженная пролиферация желез с изменением их рисунка ("железа в железе") и появление сосочковых структур

3) в отдельных эпителиальных клетках опухолевый полиморфизм

4) все перечисленное верно

16. ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА

1) доброкачественные

2) злокачественные

17. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ

1) серозные

2) муцинозные

3) эндометриоидные

4) светлоклеточные

5) опухоль Бреннера

6) все верно

18. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ СЕРОЗНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ СХОДЕН С

1) реснитчатым эпителием маточных труб

2) эпителием канала шейки матки

3) эпителием кишечника

4) остатками мюллерова эпителия

19. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ МУЦИНОЗНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ СХОДЕН С

1) реснитчатым эпителием маточных труб

2) эпителием канала шейки матки

3) эпителием кишечника

4) остатками мюллерова эпителия

20. ИСТОЧНИК ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ

1) реснитчатый эпителий маточных труб

2) эпителий канала шейки матки

3) эпителий кишечника

4) остатков мюллерова эпителия

21. ДЕЛЕНИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ПО СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

1) пограничные

2) доброкачественные

3) экзофитные

4) эндофитные

5) злокачественные

6) все верно

22. ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ ОБЛАДАЮЩИЕ ГОРМОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

1) серозные опухоли

2) опухоли стромы и полового тяжа

3) струма яичника

4) муцинозные опухоли

5) все верно

23. НАЗВАНИЕ МЕТАСТАЗОВ ОПУХОЛЕЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЯИЧНИК

1) опухоль Бреннера

2) опухоль Крукенберга

3) опухоль Педжета

4) опухоль Лейдига

24. ШНИЦЛЕРОВСКИЙ МЕТАСТАЗ – ЭТО

1) мелкобугристое образование в области заднего дугласова пространства

2) метастазы в подключичные лимфатические узлы

3) метастазы в подмышечные лимфатические узлы при раке молочной железы

4) все верно

25. ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРЕДРАК РАКА ШЕЙКИ МАТКИ

1) цервицит

2) полип эндоцервикса

3) цервикальная интраэпителиальная неоплазия

4) все верно

26. РАК ШЕЙКИ МАТКИ T4 -ПО СИСТЕМЕ TNM

1) карцинома in situ

2) инвазия в н/3 влагалища и стенки таза

3) прорастание стенки мочевого пузыря, прямой кишки

4) ничего из перечисленного

27. ОСНОВНЫЕ ТЕОРИИ ЭНДОМЕТРИОЗА

1) теория регургитации

2) теория метаплазии

3) теория гематогенного и лимфогенного распространения

4) все верно

28. КИСТЫ ПРИ ЭНДОМЕТРИОЗЕ

1) фолликулярные

2) лютеинизированные

3) «шоколадные»

4) простые

5) ничего не верно

29. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ТЕЛА МАТКИ

1) фибромиома

2) полип эндометрия

3) хондрома

4) ганглиома

30. РАК ЭНДОМЕТРИЯ T4 -ПО СИСТЕМЕ TNM

1) карцинома in situ

2) опухоль не выходит за пределы матки

3) прорастание стенки мочевого пузыря, прямой кишки

4) ничего из перечисленного

31. САМАЯ ЧАСТАЯ ПАТОЛОГИЯ МАТОЧНЫХ ТРУБ

1) сальпингит

2) киста

3) опухоли

4) пороки развития

32. ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРЕДРАК ИЗ ВАРИАНТОВ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) простые кисты

2) эпителиальная гиперплазия

3) склерозирующий аденоз

4) все верно

33. ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) фиброаденома

2) филлоидная опухоль

3) внутрипротоковая папиллома

4) все верно

34. ВАРИАНТЫ ФИБРОАДЕНОМЫ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) интраканаликулярная

2) периканаликулярная

3) супраканаликулярная

4) все верно

35. ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВОЗНИКНОВЕНИЮ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1) генетические

2) нарушение гормонального равновесия (избыток эстрогенов)

3) канцерогенное воздействие окружающей среды

4) все верно

36. НЕИНВАЗИВНЫЕ ФОРМЫ РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) внутрипротоковый рак

2) лобулярная карцинома in situ

3) медуллярный рак

4) коллоидный рак

5) тубулярный рак

37. ИНВАЗИВНЫЕ ФОРМЫ РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) внутрипротоковый рак

2) лобулярная карцинома in situ

3) медуллярный рак

4) коллоидный рак

5) тубулярный рак

38. ПРИЗНАКИ ФИБРОЗНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель»

2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен

3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани

4) скудный стромальный компонент

5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина»

6) характерны обширные «озера» слизи

39. ПРИЗНАКИ МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель»

2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен

3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани

4) скудный стромальный компонент

5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина»

6) характерны обширные «озера» слизи

40. ПРИЗНАКИ КОЛЛОИДНОГО РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ

1) опухолевый узел плотный, по виду напоминает «сырой картофель»

2) опухолевый узел хорошо пальпируется и визуально ограничен

3) границы опухоли плохо пальпируются, имеет вид сочной мясистой ткани

4) скудный стромальный компонент

5) опухолевый узел мягкий, имеет вид голубовато-серого «желатина»

6) характерны обширные «озера» слизи

41. БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА ЭТО-

1) это поверхностый рак соска и ареолы молочной железы

2) лобулярная карцинома in situ

3) медуллярный рак

4) коллоидный рак

42. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ T4 ПО СИСТЕМЕ TNM-

1) карцинома in situ

2) раковый узел диаметром до 2 см

3) опухоль больше 5 см

4) новообразование любого размера, прорастающее стенку грудной клетки

43. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ T3 ПО СИСТЕМЕ TNM-

1) увеличение подмышечных лимфатических узлов

2) увеличение под- и надключичных лимфатических узлов

3) увеличение лимфатических узлов средостения

4) увеличение паховых лимфатических узлов

1. Доброкачественные опухоли молочных желез

- болезнь Педжета

- фиброаденома

- карцинома in situ

- филлоидная опухоль

- внутрипротоковая папиллома

2. Возможные осложнения при предлежании плаценты

- нефротический синдром

- хронический эндометрит

- преждевременные роды

- маточное кровотечение

- мертворождение

3. Признаки истинной эрозии шейки матки

- деструкция эпителия с воспалительной инфильтрацией подлежащих тканей

- усиленная пролиферация клеток плоского эпителия

- увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению плоского эпителия

- появление железистых структур в эктоцервиксе

4. Диффузная десквамация железистого эпителия с геморрагической инфильтрацией стромы эндометрия отмечается при

- остром вирусном эндометрите

- менструальном отторжении эндометрия

- овуляторной гиперемии эндометрия

- эндометриозе

5. Укажите дисгормональные заболевания женских половых органов

- железистая гиперплазия слизистой оболочки матки

- пузырный занос

- хорионэпителиома

- трубная беременность

- септический эндометрит

6. Морфологические изменения в печени при поздних гестозах

- лимфомакрофагальная инфильтрация портальных трактов

- массивная лейкоцитарная инфильтрация портальных трактов

- фибриновые тромбы в сосудах портальных трактов

- множественные кровоизлияния

- очаги некроза

- субкапсулярные гематомы

7. Возможные патологии пуповины

- короткая пуповина

- аневризмы сосудов

- аплазия артерии

- длинная пуповина

- амниотические сращения

8. Метастазы рака желудка в яичник

- опухоль Лейдига

- опухоль Педжета

- опухоль Бреннера

- опухоль Крукенберга

9. Воспалительные заболевания половых органов

- цервикальная эктопия

- цервицит

- эндометрит

-эндометриоз

- простатит

10.Эндоцервикоз (псевдоэрозия, цервикальная эктопия) характеризуется

- выраженной лейкоцитарной инфильтрацией, полнокровием и отеком влагалищной порции шейки матки

- скоплением желез в толще влагалищной порции шейки и изменением покрывающего эпителиального пласта

- усиленной пролиферацией и нарушением дифференцировки многослойного плоского эпителия влагалищной порции шейки матки с появлением клеточного атипизма

11.Источником развития хориокарциномы является

- эпителий маточных труб

- эпителий тела матки

- эпителий влагалища

- трофобластический эпителий

12.Макроскопическая характеристика фиброзного рака (скирра) молочных желез

- опухоль не имеет четких контуров, на разрезе представляет собой сочную, мясистую ткань, содержащую очаги некроза и кровоизлияний

- опухоль в виде бесформенного плотного узла, на разрезе напоминающая сырой картофель

- опухоль в виде мягкого узла, на разрезе имеющего вид голубовато-серого желатина

13.Виды внематочной беременности

- забрюшинная

- яичниковая

- брюшинная

- трубная

14.Полный пузырный занос обусловлен

- преобладанием хромосом материнского происхождения

- триплоидным набором хромосом зародыша

- диплоидным набором хромосом зародыша отцовского происхождения

- хромосомными болезнями плода

- преобладанием хромосом отцовского происхождения

15.Внутренний "аденомиоз" характеризуется

- наличием тканевых структур, состоящих из железистых и стромальных элементов эндометрия в миометрии

- первичным кератозом эктоцервикса

- экстрагенитальной эктопией элементов эндометрия

- децидуаподобной трансформацией клеток стромы эндометрия

16.Гистологические признаки атипической гиперплазии эндометрия

- выраженная пролиферация с образованием причудливого вида желез, наличие эпителиальных клеток с потерей полярности и гиперхромией ядер

- эндометриальные железы с окружающей стромой, располагающиеся в миометрии

- выраженная атрофия желез в сочетании с повышенной пролиферативной активностью эпителия части желез

17.Болезнь Педжета - это

- дольковый рак in situ

- коллоидный рак

- медуллярный рак

- это поверхностный рак соска и ареолы молочной железы

18.Монохориальная моноамниотическая плацента близнецов формируется при условии

- разделения в первые 3 сут после оплодотворения

- разделения на стадии бластоцисты - между 3-м и 8-м днями после оплодотворения

- разделения зародыша в период 8-13 сут после оплодотворения

19.Опухоли яичников, обладающие гормональной активностью

- серозные опухоли

- муцинозные опухоли

- опухоли стромы и полового тяжа яичника

- дермоидные кисты

20.С нарушением продукции и действия каких гормонов связано развитие железистой гиперплазии эндометрия

- пролактин

- эстрогены

- гонадотропный гормон

- прогестерон

- тестостерон

21.Кисты в яичниках при эндометриозе

- лютеинизированные

- фолликулярные

- "шоколадные"

- простые

- серозные

22.Железистая гиперплазия эндометрия характеризуется???????????

наличием тканевых структур, состоящих из железистых и стромальных элементов эндометрия в миометрии

- полнокровием, воспалительной инфильтрацией эндометрия с усиленной десквамацией эпителия желез

- утолщением слизистой оболочки с признаками пролиферативной активности эпителия желёз и клеток стромы

23.Инфицируют плаценту гематогенно

- микобактерии

- стафилококки

- кишечная палочка

- цитомегаловирус

- гонококки

- токсоплазмы

24.Пути попадания "восходящей инфекции" в плаценту

- гематогенно

- лимфогенно

- из влагалища и шейки матки

- через маточные трубы

25.Гистологические признаки трубной беременности

- фибринозно-гнойный экссудат на поверхности маточной трубы

- ворсины хориона в стенке трубы

- клетки вневорсинчатого трофобласта в стенке трубы

- резкая гиперемия, отек и лейкоцитарная инфильтрация стенки трубы

- децидуальная реакция слизистой оболочки маточной трубы

26.Биохимический маркер хориокарциномы

- соматостатин

- фетопротеин

- хорионический гонадотропин

- ферритин

27.Виды эндоцервикоза (псевдоэрозии, цервикальной эктопии) в зависимости от морфогенеза

- фиброзирующий

- пролиферирующий

- смешанный

- простой

- заживающий

28.Чаще встречаемые опухоли яичника

- доброкачественные

- злокачественные

29.Полный пузырный занос характеризуется

-преждевременными родами
разрывом маточной трубы

поражением всей плаценты

- отсутствием плода

- влагалищным кровотечением с выделением пузырьковидных ворсин

30.Наиболее частая локализация эктопической беременности

- влагалище

- яичники

- шейка матки

- брюшная полость

- маточные трубы

31.Наиболее часто встречаемый гистологический вид рака эндометрия

- плоскоклеточный

- аденокарцинома

- скирр

- переходноклеточный

32.Клинические проявления позднего гестоза

- птиализм

- повышение артериального давления

- нарастающие отеки

- протеинурия

- резкое падение артериального давления

33.Синдром плацентарной трансфузии характеризуется

- образованием анастомозов между сосудами плодов близнецов

- низкой вероятностью развития преждевременных родов

- частым возникновением в дихориальных диамниотических плацентах

- высокой вероятностью развития преждевременных родов

- частым возникновением в монохориальных диамниотических плацентах

34.Возможный исход и осложнения трубной беременности

- трубный аборт

- хроническая анемия

- внутреннее кровотечение

- разрыв трубы

- отеки

35. Возможные осложнения полного пузырного заноса

-развитие аденокарциномы

- развитие хориокарциномы

- трубная беременность

- инвазивный пузырный занос

36.Гестационные изменения спиральных артерий матки включают в себя

- наличие фибриноида и клеток с пенистой цитоплазмой в стенке

- уменьшение просвета артерий

- увеличение диаметра в 10-15 раз

- разрушение мышечной и эластической оболочек сосудов

37.Воспаление пупочного канатика

- фуникулит

- интервиллезит

- децидуит

- виллит

- хориоамнионит

38.Эндометриоз - это

- патологический процесс, характеризующийся образованием эктопических очагов эндометрия

- эктопия эндоцервикса в толщу влагалищной порции шейки матки

- гормонально обусловленные гиперпластические разрастания железистого компонента эндометрия

- доброкачественная опухоль из гладкомышечной ткани

39.Морфологические признаки приращения плаценты

- имплантация зародыша в нижнем сегменте матки

- отсутствие или истончение базальной децидуальной оболочки хориоамнионит

- лейкоцитарная инфильтрация децидуальной оболочки

- глубокое внедрение ворсин хориона в миометрий

40.Гистологические варианты фиброаденомы молочных желез

- карцинома in situ

- внутридольковая

- периканаликулярная

- интраканаликулярная

- инвазивная протоковая

1. Синдром плацентарной трансфузии характеризуется

- высокой вероятностью развития преждевременных родов

- частым возникновением в дихориальных диамниотических плацентах - низкой вероятностью развития преждевременных родов

- образованием анастомозов между сосудами плодов близнецов

- частым возникновением в монохориальных диамниотических плацентах

2. Источником развития хориокарциномы является

- эпителий тела матки

- трофобластический эпителий - эпителий маточных труб

- эпителий влагалища

3. Наиболее частая локализация эктопической беременности

- яичники

- шейка матки - влагалище

- маточные трубы брюшная полость

4. Чаще встречаемые опухоли яичника

- злокачественные

- доброкачественные

5. Гестационные изменения спиральных артерий матки включают в себя

- увеличение диаметра в 10-15 раз

- разрушение мышечной и эластической оболочек сосудов

- наличие фибриноида и клеток с пенистой цитоплазмой в стенке - уменьшение просвета артерий

6 Трофобластическая болезнь включает в себя

- аденокарцинома

- инвазивный пузырный занос

- синдром плацентарной трансфузии - пузырный занос

- хориокарцинома

7. С нарушением продукции и действия каких гормонов связано развитие железистой гиперплазии эндометрия

- эстрогены

- гонадотропный гормон - прогестерон

- пролактин

- тестостерон

8. Клинические проявления позднего гестоза

- нарастающие отеки - протеинурия

- резкое падение артериального давления - повышение артериального давления

- птиализм

9. Возможные осложнения полного пузырного заноса

- трубная беременность

- развитие аденокарциномы

- инвазивный пузырный занос - развитие хориокарциномы

10. Эпителий влагалищной части шейки матки

- многослойный плоский неороговевающий - железистый

- многослойный плоский ороговевающий - мезотелий

- переходноклеточный

11. Гистологические варианты фиброаденомы молочных желез

- внутридольковая

- интраканаликулярная - карцинома in situ

- инвазивная протоковая - периканаликулярная

12. Воспалительные заболевания половых органов

- простатит

- эндометрит

- цервикальная эктопия - эндометриоз

- цервицит

13. Макроскопическая характеристика фиброзного рака (скирра) молочных желез

- опухоль в виде мягкого узла, на разрезе имеющего вид голубовато-серого желатина

- опухоль не имеет четких контуров, на разрезе представляет собой сочную, мясистую ткань, содержащую очаги некроза и кровоизлияний - опухоль в виде бесформенного плотного узла, на разрезе напоминающая сырой картофель

14. Монохориальная диамниотическая плацента близнецов формируется при условии

- разделения зародыша в период 8-13 сут после оплодотворения

- разделения на стадии бластоцисты - между 3-м и 8-м днями после оплодотворения - разделения в первые 3 сут после оплодотворения

15. Формы позднего гестоза

- преэклампсия

- пузырный занос - эклампсия

- нефропатия - водянка

- птиализм

16. Железистая гиперплазия эндометрия характеризуется

- полнокровием, воспалительной инфильтрацией эндометрия с усиленной десквамацией эпителия желез

- утолщением слизистой оболочки с признаками пролиферативной активности эпителия желёз и клеток стромы - наличием тканевых структур, состоящих из железистых и стромальных элементов эндометрия в миометрии

17. Укажите дисгормональные заболевания женских половых органов

- трубная беременность

- септический эндометрит - пузырный занос

- хорионэпителиома

- железистая гиперплазия слизистой оболочки матки

18. Метастазы рака желудка в яичник

- опухоль Бреннера - опухоль Педжета

- опухоль Крукенберга

- опухоль Лейдига

19. Гистологические признаки атипической гиперплазии эндометрия

- выраженная атрофия желез в сочетании с повышенной пролиферативной активностью эпителия части желез

- выраженная пролиферация с образованием причудливого вида желез, наличие эпителиальных клеток с потерей полярности и гиперхромией ядер - эндометриальные железы с окружающей стромой, располагающиеся в миометрии

20. Возможные осложнения при предлежании плаценты

- маточное кровотечение

- хронический эндометрит - нефротический синдром - преждевременные роды - мертворождение

21. Признаки истинной эрозии шейки матки

- усиленная пролиферация клеток плоского эпителия - появление железистых структур в эктоцервиксе

- увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению плоского эпителия -

деструкция эпителия с воспалительной инфильтрацией подлежащих тканей

22. Возможные осложнения родов при длинной пуповине

- обвитие пуповиной плода

- преждевременная отслойка плаценты - образование узлов

- ограничение движения плода

- выпадение петель пуповины

23. Гистологические признаки трубной беременности

- ворсины хориона в стенке трубы

- резкая гиперемия, отек и лейкоцитарная инфильтрация стенки трубы - клетки вневорсинчатого трофобласта в стенке трубы

- фибринозно-гнойный экссудат на поверхности маточной трубы - децидуальная реакция слизистой оболочки маточной трубы

24. Инфицируют плаценту гематогенно

- кишечная палочка - цитомегаловирус - микобактерии

- токсоплазмы - гонококки

- стафилококки

25. Виды внематочной беременности

- брюшинная

- забрюшинная - трубная

- яичниковая

26. Укажите предраковые заболевания тела матки ((((сомневаюсь!!!!)))

- эндоцервикоз (псевдоэрозия, цервикальная эктопия) - гнойный метрит

- гиперплазия эндометрия - истинная эрозия шейки - хронический цервицит

27. Монохориальная моноамниотическая плацента близнецов формируется при условии

- разделения зародыша в период 8-13 сут после оплодотворения

28. Полный пузырный занос характеризуется

- поражением всей плаценты - отсутствием плода

- преждевременными родами

- влагалищным кровотечением с выделением пузырьковидных ворсин

- разрывом маточной трубы

29. Доброкачественные опухоли молочных желез

- внутрипротоковая папиллома - фиброаденома

- карцинома in situ - болезнь Педжета

- филлоидная опухоль

30. Эпителиальные опухоли яичников

- фиброма

- дисгерминома - серозные

- муцинозные

- эндометриоидные

31. Возможные патологии пуповины

- короткая пуповина

- амниотические сращения

- длинная пуповина

- аневризмы сосудов

–аплазия артерии

32. Возможный исход и осложнения трубной беременности

- хроническая анемия - отеки

- разрыв трубы - трубный аборт

- внутреннее кровотечение

33. Эндоцервикоз (псевдоэрозия, цервикальная эктопия) характеризуется

- выраженной лейкоцитарной инфильтрацией, полнокровием и отеком влагалищной порции шейки матки

- усиленной пролиферацией и нарушением дифференцировки многослойного плоского эпителия влагалищной порции шейки матки с появлением клеточного атипизма - скоплением желез в толще влагалищной порции шейки и изменением покрывающего эпителиального пласта

34. Полный пузырный занос обусловлен

- преобладанием хромосом материнского происхождения - триплоидным набором хромосом зародыша

- диплоидным набором хромосом зародыша отцовского происхождения - хромосомными болезнями плода

- преобладанием хромосом отцовского происхождения

35. Биохимический маркер хориокарциномы

- фетопротеин - ферритин

- соматостатин

- хорионический гонадотропин

36. Виды эндоцервикоза (псевдоэрозии, цервикальной эктопии) в зависимости от морфогенеза

- пролиферирующий - смешанный

- заживающий

- фиброзирующий -

простой

37. Доброкачественная опухоль тела матки

- саркома

- ганглиома

- лейомиома - хондрома

39. При лейкоплакии шейки матки наблюдается

- нарушение созревания эпителия с преобладанием незрелых клеточных форм - появление железистых структур в эктоцервиксе

- папилломатозные разрастания плоского эпителия

- увеличение дифференцировки клеточных элементов с тенденцией к ороговению клеток сквамозного эпителия

40. Морфологические признаки приращения плаценты

- имплантация зародыша в нижнем сегменте матки

- отсутствие или истончение базальной децидуальной оболочки хориоамнионит - глубокое внедрение ворсин хориона в миометрий

- лейкоцитарная инфильтрация децидуальной оболочки

1. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА

1) пик заболеваемости в возрасте 60 лет

2) развивается преимущественно у детей

3) преобладание лимфобластов в костном мозге и крови

4) поражены лимфатические узлы

5) в лейкозных инфильтратах преобладают миелобласты

2. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗЕ

1) клетки Аничкова

2) клетки Ходжкина

3) клетки Микулича

4) клетки Рида-Березовского-Штернберга

3. ГЕМОБЛАСТОЗ, ПРИ КОТОРОМ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ БЛАСТНЫЙ КРИЗ

1) хронический миелоидный лейкоз

2) хронический лимфолейкоз

3) истинная полицитемия

4) лимфогранулематоз

4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗЕ

1) отложение амилоида в строме

2) многочисленные клетки Рида-Березовского-Штернберга

3) клетки Ходжкина

4) некроз, склероз

5)гиперплазия светлых центров фолликулов

5. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4,5)РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕМОБЛАСТОЗОВ (I,II,III)

I. Хронический миелолейкоз 13

II. Миеломная болезнь 25

III. Хронический лимфолейкоз 4

1) пиоидный костный мозг

2) пазушное рассасывание и остеопороз

3) внутридольковая лейкозная инфильтрация печени

4) инфильтрация портальной стромы лейкозными клетками

5) алейкемический лейкоз

6. БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В МОЧЕ ПРИ

1) лимфогранулематозе

2) миеломной болезни

3) хроническом миелолейкозе

4) хроническом лимфолейкозе

7. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ЛЕЙКОЗОМ

1) кровоизлияние в мозг

2) почечная недостаточность

3) анемия

4) вторичная инфекция

8. МАССА СЕЛЕЗЕНКИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНЕЕ ПРИ ЛЕЙКОЗЕ

1) остром

2) хроническом

9. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО (I) 135 И ХРОНИЧЕСКОГО (II) 246МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ

1) наличие «лейкемического провала» в периферической крови

2) наличие в периферической крови бластных, переходных и зрелых форм лейкоцитов

3) гнойно-некротические изменения в слизистой ротовой полости

4) значительное увеличение селезенки

5) умеренное увеличение селезенки

6) значительное увеличение печени

10. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

1) высокая степень злокачественности

2) чаще встречается у жителей Европы

3) картина «звездного неба»

4) выраженный клеточный полиморфизм опухолевой ткани

5) обнаружения в клетках опухоли вируса Эпштайна – Бара

11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ, ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ

1) белок Бенс-Джонса в просвете канальцев и строме

2) амилоидоз в клубочках

3) отек и склероз стромы

4) атрофия канальцев

5) очаги метастатического обызвествления

12. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СМЕШАННО-КЛЕТОЧНОЙ (I) 24 ФОРМЫ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗА И С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ (II) 135

1) большое количество лимфоцитов и макрофагов

2) полиморфно-клеточный инфильтрат с большим количеством клеток Рида-Березовского-Штернберга и клеток Ходжкина

3) единичные клетки Рида-Березовского- Штернберга

4) поля некроза и склероза

5) прогноз благоприятный

13. ФОРМА ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗА С НАИБОЛЕЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ПРОГНОЗОМ

1) с преобладанием лимфоидной ткани

2) смешанно-клеточная

3) нодулярный склероз

4) с подавлением лимфоидной ткани

5) лимфогистиоцитарная

14. НЕ СМОТРЯ НА ЛЕЧЕНИЕ ЦИТОСТАТИКАМИ ЛЕЙКОЗНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ СОХРАНЯЮТСЯ В

1) сердце

2) почках

3) головном мозге

4) селезенке

15. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВНЕСОСУДИСТЫМ ГЕМОЛИЗОМ

1) при переливании несовместимой крови

2) талассемия

3) серповидно-клеточная анемия

4) эритроцитопатии

5) при воздействии гемолитических ядов

16. АНЕМИЯ ХАРАКТЕРЕЗУЕТСЯ

1) уменьшением числа эритроцитов в крови

2) увеличением содержания гемоглобина в крови

3) уменьшением объема циркулирующей крови

4) уменьшением содержания гемоглобина и чаще всего числа эритроцитов в единице объема крови

17. ВИДЫ АНЕМИЙ С МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИМ ТИПОМ ЭРИТРОПОЭЗА

1) железодефицитная анемия

2) анемии при воздействии гемолитических ядов

3) анемия при дефиците витамина В12

4) пернициозная анемия Аддисона - Бирмера

18 . КОСТНЫЙ МОЗГ ПОРАЖАЕТСЯ ПЕРВИЧНО

1) при злокачественной лимфоме

2) при лейкозе

19. ПОРАЖЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ЛИМФОМАХ

1) вторично в результате метастазирования

2) первично

20. ЭЛЕМЕНТЫ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗА (I, II):

I. С преобладанием лимфоидной ткани 23

II. Нодулярный склероз 145

1) чаще встречается у женщин

2) большое количество лимфоцитов и макрофагов

3) единичные клетки Рида-Березовского – Штернберга

4) разрастание фиброзной ткани в виде тяжей, разделяющий

опухолевую ткань на узелки

5) наличие лакунарных клеток

21. ПРИЧИНЫ АлиментарнОЙ железодЕфицитнОЙ анемиИ

1) резекция желудка

2) беременность

3) аутоиммунный гастрит

22. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ВНЕСОСУДИСТЫМ ГЕМОЛИЗОМ, ПРОЯВЛЯЮТСЯ

1) кровоизлиянием в мозг

2) анемией

3) ранним появлением желтухи

4) спленомегалией

5) геморрагическим диатезом

23. ИЗМЕНЕНИЯ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ПРИ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ

1) атрофия слизистой оболочки языка

2) гипертрофия слизистой желудка

3) атрофия слизистой желудка

4) атрофия ворсинок кишок

24. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ: I) ВНУТРИСОСУДИСТОГО 12457 И II) ВНЕСОСУДИСТОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 368

1) тяжёлые ожоги

2) малярия

3) микросфероцитоз эритроцитов

4) сепсис

5) резус-конфликт

6) гемоглобинопатии

7) переливание иногруппной крови

8) эритроэнзимопатии

25. ПРИЧИНЫ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ МАТЕРЕЙ

1) недостаток поступления экзогенного железа

2) недостаток образования эндогенного железа

26. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ: I) ОСТРОЙ 23 И II) ХРОНИЧЕСКОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ 14567

1) значительное снижение количества гемоглобина

2) небольшое снижение количества гемоглобина

3) незначительная анемизация органов

4) резкая анемизация органов

5) наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения

6) жировая дистрофия печени, миокарда

7) гиперплазия костного мозга

27. приЧИНЫ ЖелезодЕфицитныХ анемиЙ

1) кровопотеря

2) резекция желудка

3) воспаление кишечника

4) недостаток поступления витамина В12

5) беременность

28. анемии, связанные с гемоглобинопатиями

1) гемолитические

2) вследствие нарушения кровообразования

29. ПриЧИНА ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

1) недостаток фактора Касла

2) переливание иногруппной крови

30. ПРИЧИНА хроническОЙ анемиИ

1) дисгормональная железистая гиперплазия эндометрия

2) внематочная беременность

31. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

1) микроабсцессы Потрие

2) инфильтрация лейкозными клетками

3) картина «звездного неба»

4) первичная лимфома кожи

32. НЕДОСТАТОЧНАЯ ВЫРАБОТКА ФАКТОРА ГАСТРОМУКОПРОТЕИНА ПРИ В12 – ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИИ

1) рака желудка

2) гастроптоза

3) полипоза желудка

4) атрофического гастрита

33. КЛЕТКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗА

1) лимфобласты

2) атипичные ретикулярные клетки

3) лимфоциты

4) гигантские клетки Пирогова

5) эозинофилы

6) гистиоциты

34. лимфосаркома злокачественнАЯ опухоль

1) лимфоцитарного ряда

2) мегакариоцитарного ряда

35. ХАРАКТЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ(1,2,3,4,5,6) ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗА(I, II)

I) с подавлением лимфоидной ткани 126

II) смешанно-клеточный вариант 123456

1) атипичные ретикулярные клетки

2) клетки Рида-Березовского – Штернберга

3) эозинофилы

4) плазмоциты

5) склероз

6) некроз

36. ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗ ОТНОСИТСЯ К

1) гемобластозам

2) регионарным опухолевым заболеваниям кроветворной ткани

37. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА БОЛЬШЕ ХАРАКТЕРНО

1) пролиферация недифференцированных (бластных) клеток

2) пролиферация созревающих ( цитарных) клеток

38. ПЕРЕХОДНЫЕ СОЗРЕВАЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВЯНЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1) острого лейкоза

2) хронического лейкоза

39. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЧАЩЕ АССОЦИИРУЕТСЯ С СИНДРОМОМ

1) Клайнфелтера

2) Дауна

3) Гудпасчера

40. формА леЙкоза у детей, С благоприятныМ прогнозОМ

1) Т-лимфобластный

2) В- лимфобластный

3) миелобластный

4) недифференцированный

5) плазмобластный

1. ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ

1) вены

2) капилляры

3) артериолы

4) крупные и средние артерии

2. ОСЛОЖНЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА

1) склероз интимы 4) пристеночные тромбы

2) атрофия интимы 5) воспаление адвентиции

3) атероматозные язвы 6) гиалиноз стенки артерии

3. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ОКРАСКА НА ЛИПИДЫ

1) судан III

2) конго красный

3) пикриновая кислота

4) толуидиновый синий

4. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗА 4231

1) атерокальциноз

2) фиброзные бляшки

3) осложненные поражения

4) жировые пятна и полоски

5. СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО КОМПОНЕНТА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) макрофаги 4) эндотелиоциты

2) эритроциты 5) гладкомышечные клетки

3) Т-лимфоциты 6) клетки Аничкова

6. ТИПЫ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ЛИПОПРОТЕИДОВ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) снижение уровня ЛПНП — холестерина

2) повышение уровня ЛПНП — холестерина

3) повышение уровня ЛПВП — холестерина

4) повышение уровня аномального липопротеина

7. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К

1) разрушению эластических волокон

2) повышению проницаемости эндотелия

3) повреждению и гибели эндотелиоцитов

4) возрастанию адгезивности моноцитов к эндотелиоцитам

8. ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ

1) макрофагов 4) плазматических клеток

2) лимфоцитов 5) адвентициальных клеток

3) тучных клеток 6) гладкомышечных клеток

9. ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЛПНП В ПЛАЗМЕ ПРИВОДИТ К

1) гибели адвентициальных клеток

2) пролиферации эндотелиальных клеток

3) повреждению и гибели эндотелиальных клеток

4) снижению проницаемости эндотелиальных клеток

10. ГЛАВНУЮ РОЛЬ В УСКОРЕНИИ АТЕРОГЕНЕЗА ИГРАЮТ

1) окисленные липопротеины низкой плотности

2) понижение уровня липопротеиной низкой плотности

3) липопротеины промежуточной плотности

4) понижение уровня аномального липопротеина

5) окисленные липопротеины высокой плотности

11. ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ

1) гиалиноз медии

2) дисфункция эндотелия

3) пролиферация перицитов

4) адгезия моноцитов к эндотелиоцитам

5) пролиферация гладкомышечных клеток

12. ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА ПОРАЖАЕТСЯ ОБОЛОЧКА АРТЕРИЙ

1) внутренняя

2) средняя

3) наружная

13. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ АРТЕРИЙ ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ

1) мозговых 4) бедренных

2) почечных 5) половых органов

3) сердечных 6) лучевых и локтевых

14. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПОРАЖЕНИЙ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА В СТЕНКЕ АРТЕРИИ

1) средняя оболочка

2) наружная оболочка

3) средняя и наружная оболочки

4) внутренняя и средняя оболочки

15. ПРИ АРТЕРИОСКЛЕРОЗЕ ПОРАЖАЮТСЯ АРТЕРИИ

1) мышечного типа

2) эластического типа

3) мышечно-эластического типа

4) все ответы неверны

16. ФАКТОРЫ РИСКА ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) стрессы 4) мужской пол

2) ожирение 5) ферментопатии

3) гиперурикемия 6) гиперкальциемия

17. ВИДЫ АНЕВРИЗМ ПО ФОРМЕ

1) овальная

2) шаровидная

3) мешковидная

4) цилиндрическая

18. ПРИЧИНЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ

1) изъязвление бляшки

2) кровоизлияние в бляшку

3) отложение кальция в стенку аорты

4) частичное разрушение и атрофия медии

19. ЛОКАЛИЗАЦИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ АНЕВРИЗМЫ

1) дуга аорты

2) восходящая аорта

3) грудной отдел аорты

4) брюшной отдел аорты

20. АНЕВРИЗМА БРЮШНОГО ОТДЕЛА АОРТЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) сифилиса

2) ревматизма

3) атеросклероза

4) артериосклероза

21. ФОРМЫ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) вторичная

2) идиопатическая

3) злокачественная

4) доброкачественная

22. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ГИПЕРТЕНЗИИ ВКЛЮЧАЕТ

1) васкулиты

2) инфаркты легкого

3) почечную недостаточность

4) кровоизлияния в сетчатку

5) печеночную недостаточность

6) отек диска зрительного нерва

23. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ

1) монокины 4) катехоламины

2) лейкотриены 5) интерлейкины

3) ангиотензин II 6) простагландины

24. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) васкулиты

2) гиперальдостеронизм

3) нарушение выделения почками натрия

4) генетические нарушения в ренин-ангиотензиновой системе

5) нарушение натриево-калиевого транспорта в гладких мышцах кровеносных сосудов

25. ПРИЧИНЫ И ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) феохромоцитома

2) коарктация аорты

3) нарушение выделения почками натрия

4) генные нарушения в ренин-ангиотензиновой системе

26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) артериолит 4) узелковый периартериит

2) казеозный некроз 5) гиалиновый артериолосклероз

3) фибриноидный некроз 6) гиперпластический

артериолосклероз

27. ПРИ ГИАЛИНОВОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ ПРОСВЕТ СОСУДА

1) сужен

2) расширен

3) не изменен

28. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГИАЛИНОЗА АРТЕРИОЛ

1) распада мембран клеток

2) пролиферации клеток адвентиции

3) гипертрофии мышечной оболочки

4) проникновения через эндотелий компонентов плазмы

5) повышения выработки внеклеточного матрикса гладкомышечными клетками

29. ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНЕ ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ

1) склероз 4) гипертрофия

2) инфаркт 5) липофусциноз

3) атрофия 6) кровоизлияния

30. РАЗМЕРЫ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) увеличены

2) обычные

3) уменьшены

31. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) отек стромы 4) сужение канальцев

2) склероз стромы 5) атрофия канальцев

3) склероз клубочков 6) гемосидероз стромы

32. СИСТЕМЫ ПОЧКИ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

1) мезангиальная

2) гомеостаза натрия

3) ренин-ангиотензиновая

4) фильтрационный барьер

5) юкстамедуллярных шунтов

6) вазодепрессорных субстанций

33. ИЗМЕНЕНИЯ В СОСУДАХ МЦР ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) атерокальциноз

2) фибриноидный некроз

3) продуктивный васкулит

4) казеозный некроз

5) гиалиновый артериолосклероз

6) феномен "луковичной шелухи"

34. НАИБОЛЬШАЯ ЧАСТОТА ПОРАЖЕНИЯ АРТЕРИОЛ ПРИ ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКОМ АРТЕРИОЛОСКЛЕРОЗЕ

1) почек 4) кишечника

2) легких 5) желчного пузыря

3) печени 6) поджелудочной железы

35. КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

1) острое

2) подострое

3) острейшее

4) хроническое волнообразное

5) хроническое проградиентное

36. СЕРДЦЕВИНА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ БЛЯШКИ ВКЛЮЧАЕТ

1) кристаллы холестерина

2) казеозный некроз

3) свертки крови

4) детрит

37. ХАРАКТЕР ПОРАЖЕНИЯ ОБОЛОЧКИ АРТЕРИИ ПРИ БОЛЕЗНИ МЕНКЕБЕРГА

1)гиалиноз

2) гипертрофия

3) кальциноз и склероз

4) воспаление и некроз

38. ВАЗОКОНСТРИКЦИЮ ВЫЗЫВАЮТ

1) кинины 4) катехоламины

2) оксид азота 5) интерлейкины

3) ангиотензин II 6) простагландины

39. ИЗМЕНЕНИЯ В СТРОМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ АРТЕРИОЛ

1) склероз 4) гиалиноз

2) инфаркт 5) гемосидероз

3) атрофия 6) кровоизлияния

40.ИЗМЕНЕНИЯ В ПАРЕНХИМЕ ОРГАНА ПРИ ГИАЛИНОЗЕ
АРТЕРИОЛ

1) склероз 4) гипертрофия

2) инфаркт 5) липофусциноз

3) атрофия 6) кровоизлияния

41. СИНОНИМЫ ТЕРМИНА "ПЕРВИЧНО-СМОРЩЕННАЯ ПОЧКА"

1) мелкобугристая

2) большая пестрая

3) атеросклеротический нефросклероз

4) артериолосклеротический нефросклероз

42. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЧКАХ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ

1) инфаркты

2) амилоидоз

3) эмболический гнойный нефрит

4) гидронефротическая трансформация

43. ПРИЧИНА ГАНГРЕНЫ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ

1) лимфостаз

2) тромбоз артерий

3) тромбоз глубоких вен

4) длительный спазм вен

5) разрыв варикозно расширенных вен

44. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ МОЗГА ПРИ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) разрыв стенки микроаневризмы сосуда

2) тромбоз базилярной артерии

3) диапедез эритроцитов

4) тромбоэмболия

45. О ВОЛНООБРАЗНОМ ТЕЧЕНИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ

1) жировых пятен и полосок

2) осложненных поражений

3) фиброзных бляшек

4) кальциноза

5) все ответы верны

46. ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНЯХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ НА ФОНЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА

1) инфаркты 5) атрофия паренхимы

2) гангрена 6) дистрофия паренхимы

3) гемосидероз 7) мукоидное набухание

4) склероз стромы 8) массивные кровоизлияния

47. ИЗМЕНЕНИЯ КРУПНЫХ СОСУДОВ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) жировые пятна и полоски

2) гиалиноз стенок

3) продуктивный васкулит

4) циркулярный артериосклероз

5) расслаивающаяся аневризма

48. ВОЗМОЖНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В АРТЕРИОЛАХ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) пролиферация эндотелия

2) гиалиноз

3) гиперэластоз

4) гипертрофия мышечных клеток

5) фибриноидный некроз

49. МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧЕК ДЛЯ КАЖДОГО ИЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ (І-, ІІ-, ІІІ-)

І. атеросклероз 13 1) крупнобугристые с

инфарктами

ІІ. амилоидоз почек 2 2) большие сальные

ІІІ. эссенциальная гипертония 4 3) большие крупнобугристые
4) маленькие мелкозернистые
50. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕМАТОМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) медленное сужение просвета артерии

2) разрыв аневризмы артерии

3) сдавление питающей артерии тканью мозга

4) разъедание стенки артерии

5) острая окклюзия артерии

51. ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИОЛ В ПЕРВИЧНО- СМОРЩЕННОЙ ПОЧКЕ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) мукоидное набухание стенок

2) пристеночный тромбоз

3) вторичный амилоидоз

4) гиалиноз

52. ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВОЗМОЖНЫМ РАЗВИТИЕМ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА

1) симптоматическая гипертензия

2) гипертоническая болезнь

3) множественная миелома

4) атеросклероз

53. СМЕРТЕЛЬНОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ

1) кишечная непроходимость

2) гангрена кишечника

3) фибринозный колит

4) все ответы верны

54. ПРИЗНАКИ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) увеличение размеров сердца в поперечнике

2) разрастание жировой ткани

3) расширение полостей

4) атрофия миокарда

55. БЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ИШЕМИЧЕСКОГО ИНФАРКТА ГОЛОВНОГО МОЗГА

1) образование кисты

2) глиальный рубец

3) обызвествление

4) организация

56. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

1) острая анемия

2) инфаркт миокарда

3) крупозная пневмония

4) кровоизлияние в головной мозг

5) хроническая почечная недостаточность

57. ДЛЯ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО НЕФРОСКЛЕРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) инфаркты

2) рубцовые втяжения

3) мелкая зернистость

4) уменьшение размеров почки

5) увеличение размеров почки

58. ФИБРОЗНАЯ БЛЯШКА В ИНТИМЕ СОСУДА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) распространенного гиалиноза

2) мешковидной аневризмы

3) болезни Менкеберга

4) артериосклероза

5) атеросклероза

59. АНЕВРИЗМА АОРТЫ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ ПРИ

1) болезни Менкеберга

2) атеросклерозе

3) туберкулезе

4) сифилисе

5) ангиоме

60. КРОВОИЗЛИЯНИЯ В СЕТЧАТКУ ГЛАЗА И ОТЕК ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1) атеросклероза

2) гемолитической анемии

3) злокачественной формы гипертонии

4) доброкачественной формы гипертензии

1. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ СВЯЗАНА С

1) ревматическим коронариитом

2) стенозом митрального клапана

3) коронарным атеросклерозом

4) гипертонической болезнью

2. ФОРМЫ ОСТРОЙ ИБС

1) кардиомиопатия

2) острая очаговая ишемическая дистрофия миокарда

3) инфаркт миокарда

4) хроническая аневризма сердца

5) внезапная коронарная смерть

3. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) правое предсердие

2) левое предсердие

3) правый желудочек

4) левый желудочек

4. СТАДИИ В ТЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) некротическая

2) смешанная

3) ишемическая

4) организация

5) компенсаторная

5. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС

1) гемоперикард

2) кардиогенный шок

3) острая левожелудочковая недостаточность

4) хроническая сердечная недостаточность

5) тромбоэмболические осложнения

6. В ОСНОВЕ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕЖАТ

1) сифилис сосудов головного мозга

2) атеросклероз церебральных артерий

3) гипертоническая болезнь

4) гидроцефалия

5) все ответы верны

7. ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНФАРКТ МОЗГА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ

1) разрыве микроаневризмы сосудов мозга

2) тромбозе церебральных артерий

3) тромбозе сонных и позвоночных артерий

8. ФОНОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ДЛЯ ИБС ЯВЛЯЮТСЯ

1) сахарный диабет

2) атеросклероз

3) ревматизм

4) гломерулонефрит

5) гипертоническая болезнь

9. К ХРОНИЧЕСКОЙ ИБС ОТНОСЯТ

1) атеросклеротический стеноз аортального клапана

2) ишемическую дистрофию миокарда

3) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз

4) атеросклеротический кардиосклероз

5) хроническая аневризма сердца

6) постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз

10. ИНФАРКТ МИОКАРДА МОРФОЛОГИЧЕСКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) белым

2) геморрагическим

3) белым с геморрагическим венчиком

11. АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ ФЕНОМЕН ШУМА ТРЕНИЯ ПЕРИКАРДА ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1) трансмуральном инфаркте миокарда

2) субэндокардиальном инфаркте миокарда

3) интрамуральном инфаркте

4) любой локализации и объеме инфаркта

12. ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) острая аневризма

2) миомаляция и разрыв сердца

3) рубцевание зоны поражения

4) рассасывание зоны поражения

5) асистолия

6) кардиогенный шок

13. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ ОСТРОЙ ИБС

1) кардиогенный шок

2) аритмии

3) хроническая сердечная недостаточность

4) тромбоэмолические осложнения

5) разрыв сердца и тампонада полости сердечной сорочки

14. ПРИЧИНЫ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) спазм артерий головного мозга

2) осложненные атеросклеротические поражения церебральных артерий

3) осложненные атеросклеротические поражения прецеребральных артерий

4) болезнь Такаясу (неспецифический аортоартериит)

5) все ответы верны

15. МОРФОЛОГИЧЕСКЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЦЕРЕБРО-ВАСКУЛЯРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

1) врожденная аневризма артерий мозга

2) ишемический инфаркт мозга

3) кровоизлияние в мозг

4) все ответы верны

16. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ КРОВОИЗЛИЯНИЯ В ГОЛОВНОЙ МОЗГ

1) разрыв аневризмы при гипертоническом кризе

2) тромбоэмболия церебральных артерий

3) тромбоз сонных и позвоночных артерий

17. ПРИЧИНА НАСТУПЛЕНИЯ СМЕРТИ В ПЕРВЫЕ ЧАСЫ ПОСЛЕ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА

1) пристеночный тромбоз и тромбоэмболические осложнения

2) кардиогенный шок

3) разрыв сердца в области острой аневризмы

4) аритмии

18. ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ОЧАГОВОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ МИОКАРДА

1) ШИК-реакция

2) окраска толуидиновым синим

3) в зоне ишемии бледно-розовое окрашивание, в связи исчезновением в ней гликогена

4) в зоне ишемии сиреневое окрашивание, в связи с накоплением гликозаминогликанов

5) в зоне ишемии исчезают липиды

19. ВИДЫ СТЕНОКАРДИИ

1) лабильная

2) стабильная

3) исчезающая

4) спастическая

5) Принцметала

6) нестабильная

20. РАЗВИТИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА СВЯЗАНО С

1) сдавлением ткани

2) аллергическими реакциями

3) снижением нервной регуляции

4) действием токсических веществ

5) прекращением притока артериальной крови

21. МАКРОСКОПИЧЕСКИ УЧАСТОК ИНФАРКТА МИОКАРДА ВЫЯВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ

1) 1-2ч

2) 4-6 ч

3) 18-24ч

4) 72 ч

22. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА

1) плазмокоагуляция

2) жировая дистрофия

3) мукоидное набухание

4) вакуолизация цитоплазмы

5) кариопикноз, кариорексис

23. ВОКРУГ ЗОНЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА В ЖИВЫХ ТКАНЯХ РАЗВИВАЕТСЯ

1) склероз

2) фиброзная капсула

3) продуктивное воспаление

4) демаркационное воспаление

5) регенерационная гипертрофия

24. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОЯВЛЯЮТСЯ ЧЕРЕЗ

1) 2-4 ч

2) 6-12 ч

3) 18-24 ч

4) 72 ч

5) 5 сут

25. ПОВТОРНЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ ОСТРОГО ЧЕРЕЗ

1) 2—3 ч

2) 24 ч

3) 7 дней

4) 2 нед.

5) 4 нед.

26. ИНФАРКТ МИОКАРДА, ВОЗНИКАЮЩИЙ В ТЕЧЕНИЕ 4 НЕДЕЛЬ СУЩЕСТВОВАНИЯ ПЕРВИЧНОГО НАЗЫВАЕТСЯ

1) острый

2) повторный

3) хронический

4) рецидивирующий

27. ВИДЫ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ

1) субэндокардиальный

2) хордальный

3) трансмуральный

4) интрамуральный

5) клапанный

6) субэпикардиальный

28. ИНФАРКТ МИОКАРДА С ВОВЛЕЧЕНИЕМ ВСЕЙ ТОЛЩИ СЕРДЕЧНОЙ СТЕНКИ

1) тотальный

2) интрамуральный

3) трансмуральный

4) распространенный

29. ИЗМЕНЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ СТЕНОКАРДИИ

1) атрофия

2) кариолизис

3) жировая дистрофия

4) исчезновение гликогена

30. ОСТРАЯ АНЕВРИЗМА СЕРДЦА МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬ

1) постинфарктный крупноочаговый кардиосклероз

2) диффузный мелкоочаговый кардиосклероз

3) инфаркт миокарда

4) кардиомиопатию

5) эндокардит

1. СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ ВИДАМИ ДИЛАТАЦИИ (1,2) И ПОРОКАМИ СЕРДЦА (I, II)

I. Компенсированный порок сердца

II. Декомпенсированный порок сердца

1) миогенная дилятация

2) тоногенная дилятация

2. ОСЛОЖНЕНИЯ КАРДИОМИОПАТИЙ

1) хроническая сердечная недостаточность

2) фибрилляция желудочков

3) перикардит

4) тромбоэмболический синдром в связи с наличием тромбов в полостях сердца

3. ПЕРВИЧНЫЕ ЭНДОКАРДИТЫ

1) сифилитический эндокардит

2) ревматический эндокардит

3) септический эндокардит

4) фибропластический эндокардит с эозинофилией

4. КАРДИОМИОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) поражением клапанов

2) коронарным тромбозом

3) очаговыми гранулемами в миокарде

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

5 . ВТОРИЧНЫЕ ЭНДОКАРДИТЫ

1) сифилитический эндокардит

2) ревматический эндокардит

3) септический эндокардит

4) фибропластический эндокардит с эозинофилией

6. СЕРДЦЕ ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ

1) увеличено в размерах

2) уменьшено в размерах

3) бурого цвета

4) сужены полости

5) полости расширены

6) миокард пестрый

7) клапаны изъязвлены

7. КАРДИОМИОПАТИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) первичным поражением клапанов сердца

2) коронарным тромбозом

3) первичной дистрофией миокарда

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

8. НАЗВАНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) очаг Абрикосова

2) очаг Ашофф-Пуля

3) узелок Ашофф-Талалаева

9. КЛЕТКИ В СОСТАВЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) лимфоциты

2) макрофаги

3) плазмоциты

4) ксантомные клетки

5) фиброциты

10. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА

1) церебральная

2) полиартритическая

3) кардиоваскулярная

4) нодозная

11. ХАРАКТЕРНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1 2 3 4 5) ДЛЯ ВОСПАЛЕНИЯ ОБОЛОЧЕК СЕРДЦА (I, II, III) ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

I. Эндокардит 2 4

II. Миокардит 1

III. Перикардит 3

1) узелковый продуктивный

2) острый бородавчатый, возвратно-бородавчатый

3) серозно-фибринозный («волосатое» сердце)

4) фибропластический

5) экссудативный очаговый и диффузный

12. НАЗВАНИЕ ИСТИННОГО РЕВМАТИЗМА

1) болезнь Лайелла (тотальный кожный эпидермолиз)

2) болезнь Бюргера (системный васкулит)

3) париетальный эндокардит Леффлера с эозинофилией

4) все ответы верны

5) болезнь Сокольского-Буйо

13. РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ

1) болезнь Шегрена

2) миастения

3) ревматоидный артрит

4) болезнь Бехтерева

5) системная красная волчанка

14. КЛИНИКО - МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ

1) нарушение иммунного гомеостаза

2) генерализованный васкулит

3) преимущественно острое течение

4) наличие очага хронической инфекции

5) прогрессирующая системная дезорганизация соединительной ткани

15. ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ДЕЗОРГАНИЗАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ (1-2, 2-4,3-3, 4-1)

1) склероз

2) мукоидное набухание

3) клеточно - воспалительная реакция

4) фибриноидные изменения

16. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) сердце и сосуды

2) мелкие суставы

3) лоханки почек

4) указанные органы не поражаются

17. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) гнойно - экссудативные

2) преимущественно альтеративные

3) межуточные

4) гранулематозные

18. УВЯДАЮЩАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМА ХАРАКТЕРЕЗУЕТСЯ

1) увеличением количества фибробластов

2) увеличением зоны фибриноидного поражения

3) уменьшением количества макрофагов

4) активным коллагеногенезом

5) все ответы неверны

19. БОРОДАВЧАТЫЕ НАЛОЖЕНИЯ НА ЭНДОКАРДЕ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) гранулемы Ашофф-Талалаева

2) гранулемы Березовского - Штернберга

3) тромботические наложения

4) все ответы неверны

20. ВИДЫ ЭНДОКАРДИТОВ ПРИ ИСТИННОМ РЕВМАТИЗМЕ

1) острый бородавчатый эндокардит

2) эндокардит Либмана - Сакса

3) эозинофильный эндокардит Леффлера

4) возвратно-бородавчатый эндокардит

5) фибропластический эндокардит

6)диффузный эндокардит

7) полипозно-язвенный эндокардит

21. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА

1) порок трехстворчатого клапана

2) порок митрального клапана

3) порок аортального клапана

4) порок клапанов легочной артерии

22. ХАРАКТЕР ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ПЕРИКАРДИТЕ

1) фибринозное воспаление

2) гнойное воспаление

3) катаральное воспаление

4) серозное воспаление

5) серозно-фибринозное воспаление

23. СУСТАВНАЯ ФОРМА РЕВМАТИЗМА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ

1) синовиальной оболочки

2) суставных хрящей

3) костей

4) околосуставных тканей

24. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТОВ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) аневризмы крупных сосудов

2) тромбоэмболические осложнения

3) оба ответа верны

25. ИСХОДЫ ФИБРИНОЗНОГО ПЕРИКАРДИТА

1) рассасывание экссудата

2) облитерация полости перикарда

3) обызвествление фибринозных наложений

4) отложение амилоида

26. ОСНОВА ПАТОГЕНЕЗА РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ

1) иммунодефицитный синдром

2) нарушения трансплантационного иммунитета

3) аутоиммунные реакции

27. ПЕРВИЧНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ

1) соединительная ткань вокруг сосудов

2) околосуставная соединительная ткань

3) нейроглия

28. ИСХОД МУКОИДНОГО НАБУХАНИЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) переход в гиалиново-капельную дистрофию

2) переход в фибриноидные изменения

3) обратное развитие процесса

4) переход в ксантоматоз

29.ИСХОД ФИБРИНОИДНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) обратное развитие процесса

2) развитие мукоидного набухания

3) гранулематоз и склероз

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

30. НАИБОЛЕЕ ДОКАЗАНА РОЛЬ В РАЗВИТИИ РЕВМАТИЗМА

а) бета-гемолитического стрептококка группы А

б) бетта-гемолитического стрептококка группы В

в) вируса герпеса

г) кампиллобактерии

31. СТРОЕНИЕ ТИПИЧНОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЫ

а) очага фибриноидного некроза

б) очага творожистого некроза

в) макрофаги-клетки Аничкова

г) очага колликвационного некроза

д) нейтрофильной реакции

32. ХАРАКТЕР МИОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

а) гранулематозный

б) диффузный межуточный экссудативный

в) очаговый межуточный экссудативный

г) все ответы верны

д) все ответы неверны

33. ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОБУСЛОВЛЕНА

а) эндокардитом

б) миокардитом

в) панкардитом

г) все ответы верны

34. МАЛАЯ ХОРЕЯ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТНОСИТСЯ К

1) кардиоваскулярной форме

2) суставной форме

3) нодозной форме

4) церебральной форме

35. ИЗМЕНЕНИЯ В ТКАНЯХ ПРИ ПРОГРЕССИРОВАНИИ РЕВМАТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА

а) мукоидное набухание

б) фибриноидный некроз

в) увядание и склероз гранулем

г) все ответы верны

36. ЭКСЦЕНТРИЧЕСКАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) истончением межжелудочковой перегородки

2) уменьшением объема обоих желудочков

3) увеличением объема левого желудочка

4) утолщением стенки левого желудочка

5) дилатацией полостей

37. ВИДЫ МИКАРДИТОВ

1) рестриктивный

2) дилатационный

3) коронарогенный

4) идиопатический

5) гранулематозный

6) гипертрофический

38. ПРИЗНАКИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

1) дилатация всех камер сердца

2) дилатация левого желудочка

3) дилатация обоих предсердий

4) гипертрофия стенки левого желудочка

5) гипертрофия стенок всех камер сердца

6) гипертрофия стенки правого желудочка

39. РАЗМЕРЫ СЕРДЦА ПРИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

1) значительно уменьшены

2) слегка уменьшены

3) не изменены

4) слегка увеличены

5) значительно увеличены

40. ПРИЗНАКИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

1) заместительный фиброз

2) гипертрофия кардиомиоцитов

3) слабый интерстициальный склероз

4) гигантские многоядерные кардиомиоциты

41. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РЕСТРИКТИВНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

1) глинистый миокард

2) миокард пестрого вида

3) полости желудочков не расширены

4) двусторонняя дилатация предсердий

5) желудочки сердца значительно увеличены

42. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ МИОКАРДИТЕ

1) гиалиноз стромы

2) мелкие участки миолиза

3) разрывы мелких сосудов

4) обширные участки склероза

5) гигантоклеточная инфильтрация

6) лимфогистиоцитарная инфильтрация

43. КЛЕТКИ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ИДИОПАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ АБРАМОВА-ФИДЛЕРА

1) лимфоциты

2) гистиоциты

3) эозинофилы

4) фибробласты

5) тучные клетки

6) гигантские клетки

7) плазматические клетки

8) эпителиоидные клетки

44. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРЕПАРАТАМИ ЖЕЛЕЗА

1) гемосидероз

2) жировая атрофия

3) бурая дистрофия

4) заместительный фиброз

5) крупноочаговый кардиосклероз

6) мелкоочаговая дегенерация кардиомиоцитов

45. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СЕРДЦЕ ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ

1) отек интерстиция

2) гемосидероз

3) отложения солей кальция

4) базофильную дегенерацию кардиомиоцитов

46. РЕВМАТИЧЕСКАЯ АТАКА ЧАЩЕ ВОЗНИКАЕТ ПОСЛЕ

1) грибковой инфекции

2) стафилококковой ангины

3) острого гломерулонефрита

4) стрептококковой ангины

47. НАИБОЛЕЕ ТЯЖЕЛОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА ПРИ ПЕРВИЧНОЙ АТАКЕ РЕВМАТИЗМА

1) миокардит

2) перикардит

3) бурая атрофия миокарда

4) эндомиокардиальный фиброз

48. ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ АШОФФА - ЭТО

1) эпителиоидные клетки

2) плазматические клетки

3) тучные клетки

4) гистиоциты

49. КЛЕТКИ АНИЧКОВА В РЕВМАТИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) лимфоидные клетки

2) набухшие гистиоциты

3) активированные плазмоциты

4) эпителиоидные клетки

50. ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ В МИОКАРДЕ УЗЕЛКОВ АШОФФА

1) в интерстиции

2) вокруг сосудов

3) в кардиомиоцитах

4) в эндотелии сосудов

51. КЛАПАНЫ, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЕ ПРИ РЕВМАТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) митральный

2) трехстворчатый

3) легочной артерии

4) аортальный и митральный

5) аортальный и трехстворчатый

6) аортальный и легочной артерии

52. ВИДЫ КЛАПАННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) очаговый

2)диффузный

3) терминальный

4) фибропластический

5) полипозно-язвенный

6) возвратно-бородавчатый

53. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНА ПРИ ФИБРОПЛАСТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) фиброз

2) гиалиноз

3) фибриноидный некроз

4) колликвационный некроз

5) узуры и фенестры

6) неоваскуляризация

54.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1, 2, 3, 4, 5, 6) ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛАПАННЫХ ЭНДОКАРДИТАХ (I,II,III)

I. Диффузный вальвулит 2

II. Острый бородавчатый 1

III. Фибропластический 4

1) пристеночные тромбы

2) мукоидное набухание

3) амилоидоз

4) склероз и гиалиноз
5) казеозный некроз

6) микседема

55. ИСХОД РЕВМАТИЧЕСКОГО ЭНДОКАРДИТА

1) бурая атрофия миокарда

2) формирование порока сердца

3) мелкоочаговый кардиосклероз

4) карциноидное поражение клапана

56. ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) эритема

2) гиперкератоз

3) кольцевидная сыпь

4) подкожные узелки

57. ПРИЗНАКИ МИТРАЛЬНОГО ПОРОКА СЕРДЦА РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ

1) склероз створок клапана

2) атрофию сосочковых мышц

3) дилатацию левого желудочка

4) изъязвление створок клапана

5) дилатацию левого предсердия

6) гипертрофию сосочковых мышц

58. РЕВМАТИЧЕСКИЙ ПАНКАРДИТ -ПОРАЖЕНИЕ

1) эндокарда и миокарда

2) эндокарда и перикарда

3) миокарда и перикарда

4) эндокарда, перикарда и миокарда

59. САМЫЙ ЧАСТЫЙ ВИД МИОКАРДИТА

1) рестриктивный

2) дилатационный

3) коронарогенный

4) идиопатический

5) гранулематозный

6) гипертрофический

60. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА

а) тромбоэмболии в систему легочного ствола

б) поражение эндокринных органов

в) поражение легочных сосудов

г) эссенциальная гипертензия

д) выраженное ожирение

61. ОСНОВНЫЕ ПРИЧИНЫ РАБОЧЕЙ ГИПЕРТРОФИИ СЕРДЦА

1) хроническая сердечная недостаточность

2) хронический венозный застой

3) артериальная гипертензия

4) митральный порок

5) старение

62. ВИДЫ ЭНДОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) субтотальный

2) пристеночный

3) хордальный

4) клапанный

5) тотальный

63. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИМ КЛАПАННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ

1) хроническая сердечная недостаточность

2) ишемический инфаркт головного мозга

3) геморрагический синдром

4) почечная недостаточность

5) инфаркт почки

6) асистолия

64. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У ДЕТЕЙ

1) узелковый продуктивный

2) межуточный продуктивный

3) очаговый межуточный экссудативный

4) диффузный межуточный экссудативный

65. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ФОРМА РЕВМАТИЧЕСКОГО МИОКАРДИТА У ВЗРОСЛЫХ

1) узелковый продуктивный

2) межуточный продуктивный

3) очаговый межуточный экссудативный

4) диффузный межуточный экссудативный

66. ВИДЫ ПЕРИКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ

1) гнойный

2) серозный

3) катаральный

4) фибринозный

5) геморрагический

67. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ПЕРИКАРДИТА

1) облитерация полости сердечной сорочки

2) гнойное расплавление

3) образование спаек

4) обызвествление

68. МЕТАФОРИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СЕРДЦА ПРИ ФИБРИНОЗНОМ ПЕРИКАРДИТЕ

1) "панцирное"

2) "мускатное"

3) "волосатое"

4) "тигровое"

5) "саговое"

69. ТРОМБОТИЧЕСКИМ НАЛОЖЕНИЯМ НА КЛАПАНЕ СЕРДЦА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ СПОСОБСТВУЕТ

1) повреждение эндотелия

2) мукоидное набухание

3) склероз и гиалиноз

4) отек створок клапана

70. ЭНДОКАРДИТ ЛИБМАНА - САКСА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) ревматизма

2) атеросклероза

3) болезни Бехтерева

4) системной красной волчанки

71. ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА НЕИЗМЕНЕННЫХ КЛАПАНАХ

1) гранулема Талалаева

2) болезнь Бехтерева

3) эндокардит Абрикосова

4) болезнь Черногубова

5) эндокардит Либмана—Сакса

72. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) вторичный амилоидоз

2) инфаркты селезенки

3) инфаркты почек

4) гангрена кишки

5) пиелонефрит

73. ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНА ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ЭНДОКАРДИТЕ

1) изъязвления

2) мукоидное набухание

3) фибриноидный некроз

4) массивные тромботические наложения

74. ФОНОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) ревматические пороки сердца

2) врожденные пороки сердца

3) гипертоническая болезнь

4) кардиосклероз

5) ишемическая болезнь сердца

75. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) зеленящий стрептококк

2) синегнойная палочка

3) кишечная палочка

4) менингококк

5) пневмококк

76. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) сердечно-сосудистая недостаточность

2) тромбоэмболия легочной артерии

3) тромбоэмболический синдром

4) эмболический гнойный нефрит

77. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (1,2,3,4) СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ФОРМАМ ЭНДОКАРДИТА (I, II, III)

I) Диффузный 5

II) Полипозно-язвенный 1

III) Возвратно-бородавчатый 2

1) бактерии в тромботических массах

2) мелкие пристеночные тромбы

3) массивные кровоизлияния

4) локальный амилоидоз

5) мукоидное набухание

78. ИЗМЕНЕНИЯ КЛАПАНОВ ПРИ ПОЛИПОЗНО-ЯЗВЕННОМ

ЭНДОКАРДИТЕ

1) склероз

2) амилоидоз

3) изъязвления

4) казеозный некроз

5) неоваскуляризация

6) тромботические наложения

79. ФОРМЫ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА ПО ТЕЧЕНИЮ

1) острая

2) подострая

3) хроническая

4) волнообразная

80. СЕРДЕЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА

1) мелкоочаговый кардиосклероз

2) подклапанные абсцессы

3) хронический миокардит

4) инфаркт миокарда

5) порок сердца

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Выберите один или несколько правильных ответов

1. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) пневмосклероз

2) мелкоочаговая нижнедолевая пневмония

3) кровоизлияние в мозг

4) инфаркт селезенки

2. В ЦИТОПЛАЗМЕ МЕРЦАТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ПРИ ГРИППЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ

1) включения кератогиалина

2) базофильные включения

3) оксифильные включения

4) включения слизи

3. ВИД ВОСПАЛЕНИЯ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ

1) крупозное

2) катаральное

3) серозно-геморрагическое

4) гнойно-геморрагическое

4. ПУТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВИРУСОВ ГРИППА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

1) периневральный

2) лимфогенный

3) гематогенный

5. ОБЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ГРИППА НА ОРГАНИЗМ ОБУСЛОВЛЕНО

1) адсорбцией вируса на эпителиоцитах бронхиального эпителия

2) цитопатическим (цитолитическим) действием вируса

3)вазопатическим (вазопаралитическим) действием

4) иммунодепрессивным действием

5) действием нейроаминидазы

6. РАЗНОВИДНОСТИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) с выраженной интоксикацией

2) с сердечными осложнениями

3) с легочными осложнениями

4) с почечными осложнениями

7. ДЛЯ ГРИППОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНО

1) в пространстве альвеол фибринозный экссудат

2) в пространстве альвеол серозно-геморрагический экссудат

3) в межальвеолярных перегородках - межуточное воспаление (лимфогистиоцитарные инфильтраты)

4) в альвеолах серозный экссудат с большим количеством микробов

5) в альвеолах гнойный экссудат

8. ПНЕВМОНИИ ОТНОСЯТ К ГРУППЕ

1) дисциркуляторных заболеваний

2) болезней опухолевой природы

3) воспалительных заболеваний

4) дисрегенераторных процессов

5) все ответы верны

9. ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ПРИ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЯХ

1) трахея

2) бронхиолы

3) респираторные отделы легких

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

10. ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИЙ

1) наличие инфекции

2) нарушение дренажной функции бронхов

3) состояние местных иммунных факторов защиты

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

11. ДЛЯ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНО

1) поражение целой доли или нескольких долей легкого

2) гнойный характер воспалительного экссудата

3) фибринозный плеврит

4) постепенное начало заболевания

5) первичное поражение бронхов

12. КАРНИФИКАЦИЯ ЛЕГКОГО ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) проявление заболевания

2) осложнение заболевания

3) исход заболевания.

13. для неосложненной крупозной пневмонии ХАРАКТЕРНО

1) острое начало

2) поражение целой доли или нескольких долей легкого

3) фибринозный характер экссудата

4) фибринозный плеврит

5) все ответы верны

6) все ответы неверны

14. Инфекционно-аллергический компонент при развитии крупозной пневмонии представлен

1) реакцией гиперчувствительности немедленного типа

2) реакциями гиперчувствительности замедленного типа

3) сменой и чередованием указанных реакций

4) реакции ГНТ и ГЗТ в формировании процесса не участвуют

15. правильнАЯ последовательность стадий развития крупозной пневмонии (1-4,2-2,3-1,4-3,):

1) серое опеченение

2) красное опеченение

3) разрешение

4) прилива

16. ВозбудителИ крупозной пневмонии

1) пневмококк

2) стафилококк

3) стрептококк

4) пневмотропный вирус

5) клебсиелла

17. Морфологические признаки крупозной пневмонии В стадиИ прилива

1) в альвеолах фибринозный экссудат

2) в альвеолах нейтрофильные лейкоциты

3) в альвеолах эритроциты

4) в альвеолах серозный экссудат с большим количеством микробов

5) в альвеолах гной

6) полнокровие капилляров

18. Морфологические признаки крупозной пневмонии В СтадиИ красного опеченения

1) фибрин в альвеолярном экссудате

2) нейтрофильные лейкоциты в альвеолярном экссудате

3) эритроциты в альвеолярном экссудате

4) расплавление и дренирование экссудата

19. Морфологические признаки крупозной пневмонии В СтадиИ серого опеченения

1) фибрин в альвеолах

2) лейкоциты и макрофаги в альвеолярном экссудате

3) гнойное расплавление экссудата

4) отечная жидкость в альвеолах

5) запустевание капилляров

20. Полноценность стадии разрешения при крупозной пневмонии определяется

1) активностью ферментов клеток экссудата (нейтрофилов и макрофагов)

2) составом экссудата

3) присоединением дополнительной микрофлоры

4) мелкоочаговым характером воспалительного процесса

21. ЛегочныЕ осложнения КРУПОЗНОЙ пневмонии

1) энцефалит

2) карнификация

3) абсцесс легкого

4) гнойный медиастинит

5) эмпиема плевры

6) гангрена легкого (влажная)

22. ВнелегочныЕ осложнения острой пневмонии

1) гнойный менингит

2) карнификация

3) гнойный медиастинит

4) острый язвенный и полипозно-язвенный эндокардит

5) абсцесс головного мозга

6) эмпиема плевры

23. Карнификация это

1) организация экссудата в альвеолах с образованием первоначально грануляционной ткани, а затем зрелой соединительной ткани

2) чрезмерная активность лейкоцитов в экссудате

3) нагноение экссудата

4) кровоизлияния в экссудат

24. ПричинА карнификации

1) усиленный фибринолиз экссудата

2) присоединение гноеродной флоры

3) недостаточная фибринолитическая активность лейкоцитов

4) наличие внелегочных осложнений

5) все ответы верны

6) все ответы неверны

25. бронхопневмония В зависимости от ведущего патогенетического звена

1) гипостатическая

2) ацинозная

3) интерстициальная

4) послеоперационная

5) аспирационная

6) дольковая

26. Особенность очаговой пневмококковой пневмонии

1) наличие очагов некроза и нагноения легочной ткани

2) по периферии очагов выражен микробный отек с большим количеством возбудителя

3) преобладание геморрагического компонента экссудата

4) преобладание серозно-лейкоцитарного экссудата

5) наличие очагов, содержащих фибринозный экссудат

27. Особенности стафилококковых пневмоний

1) по периферии очагов выражен микробный отек с большим количеством возбудителя

2) преобладание серозного и серозно - геморрагического компонентов в экссудате

3) склонность экссудата к некрозу и абсцедированию

4) наличие очагов, содержащих фибринозный экссудат

5) часто присоединяется к респираторной вирусной инфекции

28. ХАРАКТЕРНАЯ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСОБЕННОСТЬ ОЧАГОВОЙ ПНЕВМОНИИ

1) вовлечение в процесс плевры

2) острый бронхит и бронхиолит

3) казеозный некроз экссудата

4) фибринозный экссудат в просвете альвеол

5) поражение доли легкого

29. ХАРАКТЕРНЫЕ СРОКИ РАЗВИТИЯ ДЛЯ НАЗВАННЫХ СТАДИЙ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ

I. Стадия прилива 2

II. Стадия серого опеченения 4

1) 1-3 часа

2) 1-е сутки

3) 2 сутки

4) 4-6 сутки

5) 9-11 сутки

30. ВОЗБУДИТЕЛИ (1,2,3,4,5) РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ПНЕВМОНИЙ (I, II, III)

I. Лобарная пневмония 2

II. Бронхопневмония 13

III.Интерстициальная пневмония 45

1) стрептококк

2) пневмококк

3) стафилококк

4) вирусы

5) микоплазмы

31. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ (1,2,3,4,5) ДЛЯ НАЗВАННЫХ ВИДОВ ПНЕВМОНИЙ (I, II)

I) Цитомегаловирусная пневмония 235

II) Пневмоцистная пневмония 14

1) в альвеолах слущенный эпителий и пенистая жидкость

2) в альвеолах серозная жидкость

3)мононуклеарная инфильтрация альвеолярных перегородок

4) полнокровие и лимфогистиоцитарная инфильтрация альвеолярных перегородок с их деструкцией

5) гиперплазия альвеолярного эпителия, появление крупных клеток с внутриядерными включениями

32. ХАРАКТЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ОСТРОЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ

1) повреждение и регенерация альвеолярного эпителия

2) поражена доля легкого, серого цвета, увеличена в размерах

3) скопление белковой жидкости в просветах альвеол нередко с формированием гиалиновых мембран

4) поражение висцеральной плевры всей доли

5) первичное воспаление интерстиция респираторных отделов

33. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ РИНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

1) катаральное

2) фибринозное

3) гнойное

4) геморрагическое

34. ВИРУС ГРИППА СОДЕРЖИТ

1) РНК

2) ДНК

3) РНК и ДНК

35. ХАРАКТЕР ВОСПАЛЕНИЯ В ТРАХЕЕ И БРОНХАХ ПРИ ГРИППЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ

1) катаральное

2) серозно-геморрагическое

3) гнойно-геморрагическое

4) крупозное

36. ВАРИАНТЫ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) токсический

2) нейропатический

3) с сердечными осложнениями

4) с легочными осложнениями

5) нефропатический

37. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) пневмосклероз

2) мелкоочаговая нижнедолевая пневмония

3) кровоизлияние в головной мозг

4) инфаркт селезенки

38. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ГРИППЕ

1) фокусы казеозного некроза

2) очаги гнойного воспаления

3) панбронхит

4) васкулиты

5) гранулематозное воспаление

39. ОСЛОЖНЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЫ ГРИППА

1) гангрена тонкой кишки

2) гайморит

3) арахноидит

4) бронхоэктатическая болезнь

5) поздний паралич сердца

40. ХАРАКТЕРНЫЕ МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИИ

1) поражена доля легкого, серого цвета, увеличена в размерах,

2) поражение легких очаговое,

3) в очагах поражения обнаруживаются мелкие бронхи со слизисто-гнойным экссудатом в просветах,

4) поражение распространяется на висцеральную плевру всей доли,

5) легкое повышенной воздушности, хрустит при разрезе

1. пневмониТОгенНЫЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ХНЗЛ

1) диффузный хронический обструктивный бронхит

2) бронхоэктатическая болезнь

3) фиброзирующий альвеолит

4) хронический абсцесс

5) хроническая обструктивная эмфизема

2 .Бронхоэктазы-это СТОЙКОЕ РАСШИРЕНИЕ

1) просвета альвеол

2) просвета одного или нескольких бронхов, содержащих хрящевые пластинки и железы, с разрушением собственной пластинки слизистой и мышечной пластинки

3) мелких бронхов

3. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ БРОНХОЭКТАЗОВ

1) варикозные

2) цилиндрические

3) грибовидные

4) мешотчатые

5) звездчатые

4. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ

1) бронхопневмония

2) хроническая обструктивная эмфизема легких

3) хронический бронхит

4) бронхоэктатическая болезнь

5) бурая индурация легких

5. В ОСНОВЕ ОБСТРУКТИВНЫХ ХНЗЛ ЛЕЖИТ

1) развитие воспаления и фиброза в интерстиции респираторного отдела

2) нарушение дренажной функции бронхов

3) прогрессирующая дыхательная недостаточность

4) увеличение сопротивления прохождению воздуха

6. В ОСНОВЕ РЕСТРИКТИВНЫХ ХНЗЛ ЛЕЖИТ

1) развитие воспаления и фиброза в интерстиции респираторного отдела

2) нарушение дренажной функции бронхов

3) прогрессирующая дыхательная недостаточность

4) увеличение сопротивления прохождению воздуха

7. Эмфизема легких может быть проявлением

1) хронического неспецифического воспалительного процесса легких

2) возрастных процессов

3) компенсаторно-приспособительных процессов

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

8. амилоидоз при ХНЗЛ ЯВЛЯЕТСЯ осложнениЕМ

1) бронхоэктатической болезни

2) обструктивной хронической эмфиземы легких

3) пневмосклероза и пневмофиброза

4) хронического абсцесса легких

9. Гипертензия малого круга кровообращения и недостаточность гипертрофированного правого желудочка сердцА развиваются при

1) бронхогенном механизме развития ХНЗЛ

2) пневмониогенном механизме развития ХНЗЛ

3) пневмонитогенном механизме развития ХНЗЛ

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

10. ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ

1) хронический диффузный бронхит с эмфиземой пневмосклерозом и бронхоэктазами

2) один из исходов и осложнений неразрешившейся острой пневмонии

3) изменения в легких в результате перенесенного легочного туберкулеза

4) пневмосклероз в результате злокачественной опухоли легкого

11. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ДЕСТРУКТИВНЫХ БРОНХОЭКТАЗОВ

1) перифокальное воспаление

2) растяжение ацинусов

3) карнификация

4) разрыв межальвеолярных перегородок.

12. ВИДЫ АТЕЛЕКТАЗОВ (1,2) ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I, II)

I. Диффузного хронического бронхита 1

II. Хронической неспецифической пневмонии 2

1) ателектаз крупноочаговый

2) ателектаз мелкоочаговый

13. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ (1,2,3) ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (I, II, III)

1.Хронического бронхиолита 23

2.Хронической неспецифической пневмонии 1

1) формирование мешотчатых бронхоэктазов

2) диффузная эмфизема

3) сетчатый пневмосклероз

14. ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЕГКИХ ПРИ ДИФФУЗНОМ ХРОНИЧЕСКОМ БРОНХИТЕ

1) мелкоочаговые ателектазы

2) крупноочаговый склероз

3) формирование деструктивных бронхоэктазов

4) сетчатый пневмосклероз

5) карнификация

15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПНЕВМОЦИРРОЗА

1) растяжение ацинусов

2) крупноочаговый склероз

3) карнификация

4) фиброателектаз

16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПНЕВМОНИИ

1) диффузная эмфизема

2) деструктивные бронхоэктазы

3) крупноочаговые ателектазы

4) пневмоцирроз

5) образование кавернозных полостей

6) мешотчатые бронхоэктазы

7) развитие "легочного сердца".

17. ОСЛОЖНЕНИЯ (1,2,3,4) РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ (I, II)

1.Диффузном бронхите 12

2.Хронической неспецифической пневмонии 34

1) сердечно-легочная недостаточность

2) амилоидный нефроз

3) гангрена легкого

4) легочные кровотечения.

18. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СЕТЧАТОГО ПНЕВМОСКЛЕРОЗА

1) склероз межальвеолярных перегородок

2) периваскулярный склероз

3) фиброателектаз

4) карнификация.

19. ПРИЧИНЫ ПНЕВМОКОНИОЗОВ

1) промышленные яды

2) действие физических факторов

3) инфекция

4) промышленная пыль

20. ПРИЧИНОЙ СИЛИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ ПЫЛЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

1) двуокись кремния

2) частицы угля

3) тальк

4) силикаты

21 .ДЛЯ АСБЕСТОЗА ХАРАКТЕРНО

1) диффузный интерстициальный фиброз

2) асбестовые тельца

3) образование фиброзных плевральных бляшек

4) образование каверн

5) частое развитие бронхогенного рака и мезотелиомы плевры

22. ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ

1) бронхиальная астма

2) хронический обструктивный бронхит

3) хроническая обструктивная эмфизема легких

4) бронхоэктатическая болезнь

5) хронические бронхиолиты

23. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РЕСТРИКТИВНЫМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ

1) гранулематоз Вегенера

2) микроскопический полиартериит

3) саркоидоз

4) хронический бронхиолит

5) фиброзирующий альвеолит при ревматических заболеваниях

24. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА

1) сложный

2) простой

3) деструктивный

4) обструктивный

25. ХАРАКТЕРНЫЕ ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БРОНХОЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

а) гипертрофия правого желудочка

б) кардиомиопатия

в) изменение пальцев в виде «барабанных палочек» и «часовых стекол»

г) острое «легочное сердце»

26. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ТИПЫ БРОНХОЭКТАЗОВ

1) линейные

2) мешотчатые

3) цилиндрические

4) варикозные

5) грушевидные

27. ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) вторичный амилоидоз

2) легочное кровотечение

3) хроническое легочное сердце

4) хроническая левожелудочковая недостаточность

5) абсцесс легкого

28. ОСНОВНЫЕ ВИДЫ ЭМФИЗЕМЫ ЛЕГКИХ

1) викарная

2) юношеская

3) старческая

4) криптогенная

5) идиопатическая

29. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА

1) респираторный дистресс-синдром взрослых

2) острый фиброзирующий альвеолит

3) обычный фиброзирующий альвеолит

4) обструктивный бронхиолит с карнифицирующейся пневмонией

5) десквамативная пневмония

30. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ЦЕНТРАЛЬНОГО РАКА ЛЕГКОГО

1) аденокарцинома

2) бронхиоло-альвеолярный

3) плоскоклеточный

4) мелкоклеточный

5) крупноклеточный

31. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО РАКА ЛЕГКОГО

1) аденокарцинома

2) бронхиоло-альвеолярный

3) плоскоклеточный

4) мелкоклеточный

5) крупноклеточный

32. ПРЕДРАКОВЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЛЕГКИХ

1) плоскоклеточная метаплазия,

2) атипическая аденоматозная гиперплазия,

3) дисплазия бронхиального эпителия,

4) гиперплазия нейроэндокринных клеток,

5) аденоматозная гиперплазия.

33. ВАЖНЕЙШИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА

1) сердечная недостаточность

2) курение

3) гемосидероз легких

4) лимфостаз

5) профессиональные вредности — пыли

34. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ (1, 2, 3, 4, 5) В РАЗЛИЧНЫЕ СТАДИИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА (I, II)

I. Ранняя 2

II. Поздняя 1345

1) сотовое легкое

2) гиалиновые мембраны

3) тельца Массона

4) аденоматозная гиперплазия

5) интерстициальный фиброз

35. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА

1) функциональные пробы

2) открытая биопсия легких

3) трансбронхиальная биопсия легких

4) компьютерная томография высокого разрешения

5) исследование лаважной жидкости

36. СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ САРКОИДНОЙ ГРАНУЛЕМЫ

1) очаг казеозный некроз

2) нейтрофилы

3) СD4+ Т-лимфоциты

4) фибробласты

5) эпителиоидные клетки

37. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ПРИ БРОНХЭКТАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

1) уремия

2) кровотечение из вен пищевода

3) отек и набухание головного мозга

4) легочно-сердечная недостаточность

38. БРОНХОЭКТАЗЫ ЭТО

1) расширение просвета альвеол

2) расширение просвета и увеличение размеров бронхиальных желез

3) расширение бронхов

4) все ответы верны

39. В ГРУППУ ИДИОПАТИЧЕСКОГО ФИБРОЗИРУЮЩЕГО АЛЬВЕОЛИТА ВХОДЯТ

1) классическая интерстициальная пневмония

2) болезнь Аддисона-Бирмера

3) изменения в легких в результате перенесенного легочного туберкулеза

4) десквамативная пневмония

5 болезнь Хаммена-Рича

40. ОСНОВА ПНЕВМОГЕННОГО ПУТИ РАЗВИТИЯ ХНЗЛ

1) диффузный хронический обструктивный бронхит

2) неразрешившаяся острая пневмония

3) распадающийся рак легкого с обструкцией бронхов

4) туберкулез легкого

5) любой из указанных процессов

6) все ответы неверны

1. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО КАТАРАЛЬНОГО ГАСТРИТА

1) утолщение слизистой

2) атрофия желез

3) множественные эрозии

4) склероз слизистой

5) нейтрофильная инфильтрация слизистой

6) лимфоидная инфильтрация слизистой

2. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ОСТРОГО ГАСТРИТА

1) фибринозный

2) атрофический

3) гипертрофический

4) катаральный

5) коррозивный (некротический)

3. ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГАСТРИТЕ

1) атрофия

2) кишечная метаплазия

3) гиперплазия

4) дисплазия

5) появление в цитоплазме телец Маллори

4. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА А

1) преимущественная локализация - антральный отдел

2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам

3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор

4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией

5) часто сочетается с пернициозной анемией

6) локализуется в фундальном отделе

7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза

5. ПАТОГЕНЕЗ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ ПРИ АУТОИММУННОМ ГАСТРИТЕ

1) прекращение выработки HCL

2) продукция антител к Helicobacter pulori

3) продукция антител к париентальным клеткам

4) продукция антител к внутреннему фактору

5) разрушение желез и атрофия слизистой оболочки

6. ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В

1) преимущественная локализация - антральный отдел

2) в крови аутоантитела к париетальным клеткам

3) helicobacter pylori- основной этиологический фактор

4) сопровождается гиперплазией G-клетки гастринемией

5) часто сочетается с пернициозной анемией

6) локализуется в фундальном отделе

7) рефлюкс дуоденального содержимого в желудок- основа патогенеза

7. ОСТРЫЕ ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА ЭТО

1) воспаление слизистой оболочки

2) некроз слизистой оболочки, не затрагивающий мышечную пластинку

3) атрофия слизистой оболочки

4) склероз слизистой оболочки

5) некроз, захватывающий мышечный слой

8. КЛИНОКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО АТРОФИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В СТАДИИ ОБОСТРЕНИЯ

1) часто возникает у больных алкоголизмом

2) слизистая оболочка не изменена

3) диффузная лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация с значительной примесью ПЯЛ

4) фокусы пилорической и кишечной метаплазии

5) повышенная кислотность желудочного сока

9. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СУБСТРАТ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

1) воспаление слизистой оболочки желудка

2) эрозии слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки

3) острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки

4) хроническая рецидивирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки

5) воспаление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки

10. Склеротическая деформация желудка ЯВЛЯЕТСЯ исходОМ

1) катарального гастрита

2) дифтеритического гастрита

3) коррозивного гастрита

4) флегмонозного гастрита

11. ПРИЗНАКИ хроническоГО атрофическоГО гастритА как предракового заболевания

1) лимфоплазмоцитарная инфильтрация

2) склеротические процессы

3) структурная перестройка эпителия (кишечная метаплазия)

4) все ответы верны

5) все ответы неверны

12. УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ПРОМОТОРЫ

1) кортикостероиды

2) стресс

3) аспирин

4) курение

5) повышение тонуса блуждающего нерва

13. К язвенной болезни желудка относятся

1) эндокриные язвы желудка

2) аллергические язвы

3) пептические язвы

4) послеоперационные язвы

5) туберкулезные язвы

14. местныЕ факторЫ В развитиИ язвенной болезни желудка

1) повышение агрессивности желудочного сока

2) кампиллобактерии

3) наличие хронического гастрита

4) нарушение кровообращения

5) все ответы верны

6) все ответы неверны

15. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА

1) кортикостероиды

2) стресс

3) аспирин

4) курение

5) повышение тонуса блуждающего нерва

16. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОстрОЙ язвы желудка

1) воронкообразная форма

2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе

3) мягкие неровные края

4) плотные омозолелые края

5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет

6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт

7) язвы множественные

17. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ хронической язвы желудка

1) воронкообразная форма

2) форма усеченной пирамиды на поперечном срезе

3) мягкие неровные края

4) плотные омозолелые края

5) дно язвы по мере очищения окрашено солянокислым гематином в черный цвет

6) край язвы, обращенный к привратнику, имеет вид террасы, кардиальный край подрыт

7) язвы множественные

18. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД РЕМИССИИ

1) наличие экссудата на поверхности

2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разную глубину

3) эндоваскулит

4) фибриноидные изменения в дне и сосудах

5) эпителизация поверхности

19. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ ЖЕЛУДКА В ПЕРИОД ОБОСТРЕНИЯ

1) наличие фибринозно-гнойного экссудата на поверхности

2) рубцовая ткань прерывает мышечную оболочку на разной глубине

3) эндоваскулит

4) фибриноидные изменения в стенках сосудов и в дне язвы

5) самая глубоко располагающаяся зона язвы представлена грубоволокнистой рубцовой тканью

20. МЕХАНИЗМ КровотечениЯ при язвенной болезни

1) аррозивный

2) диапедезный

3) в результате разрыва сосуда

4) в результате гнойного расплавления

21. Хлоргидропеническая уремия результат

1) кровотечения из язвы

2) хронического нефрита

3) пенетрации язвы

4) рубцового стеноза привратника

5) все ответы верны

6) все ответы неверны

22. Перитонит, осложнивший хроническую язву результат

1) пенетрации

2) перфорации

3) гастрита

4) дуоденита

5) рубцового стеноза привратника

23. ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЯЗВЫ

1) пенетрации

2) перфорации

3) эмпиема

4) гиперкальцемия

5) рубцовый стеноз и деформация стенки

6) кровотечение

24. ВИДЫ ГАСТРОПАТИЙ

1) болезнь Меньера

2) болезнь Менетрие

3) синдром Вернике

4) синдром Золлингера-Эллисона

5) гипертрофическая гиперсекреторная гастропатия

25. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГАСТРОПАТИЙ

1) гипертрофия слизистой оболочки желудка

2) атрофия слизистой оболочки желудка

3) гиперплазия покровно-ямочного эпителия

4) гиперплазия железистого эпителия

5) выраженный склероз

26. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОЛИПА

1) воспалительный инфильтрат в строме

2) атипические клетки

3) без четкой дифференциации на ножку и тело

4) дисплазия железистого эпителия

5) эрозирование по поверхности

27. ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА

1) ангиосаркома

2) аденома

3) лейомиома

4) аденокарцинома

5) гиперплазиогенный полип

28. ФОН ДЛЯ РАЗВИТИЯ АДЕНОМЫ ЖЕЛУДКА

1) хронический поверхностный гастрит

2) острый эрозивно-геморрагический гастрит

3) острый фибринозный гастрит

4) хронический гастрит с энтеролизацией

29. АДЕНОМА ЭТО

1) доброкачественная опухоль из железистого эпителия

2) злокачественная опухоль из железистого эпителия

3) эпидермальный рак

4) злокачественная опухоль из переходноклеточного эпителия

5) доброкачественная опухоль из плоского эпителия

30. ЗАБОЛЕВАНИЯ С РИСКОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РАКА

1) поверхностный гастрит

2) хроническая язва желудка

3) острый эрозивный гастрит

4) хронический атрофический гастрит

5) аденоматозные полипы

31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ РАКА ЖЕЛУДКА

1) аденокарцинома

2) саркома

3) перстневидноклеточный

4) недифференцированный

5) скирр

32. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ИНТЕСТИНАЛЬНОГО ТИПА

1) встречается чаще в возрасте до 30 лет

2) имеет высокую степень дифференцировки

3) развивается на фоне хронического гастрита

4) в 2 раза чаще поражает мужчин

5) развивается из метаплазированных эпителиоцитов

33. КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАКА ЖЕЛУДКА ДИФФУЗНОГО ТИПА

1) развивается из эпителиоцитов

2) возникает в относительно молодом возрасте

3) гистологически- перстневидно-клеточный

4) возникает на фоне хронического гастрита

5) имеет низкую степень дифференцировки

34. ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА

1) гистологический вариант

2) макроскопическая форма

3) глубина инвазии

4) слизеобразование

5) вторичные изменения

35. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИПОВИДНОГО РАКА ЖЕЛУДКА

1) атипические железистые структуры причудливой формы

2) перстневидные клетки

3) обилие слизи в просвете желез

4) атипичные полиморфные клетки с крупными гиперхромными ядрами

5) атипические клетки, отличающиеся мономорфизмом

36. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРСТНЕВИДНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА ЖЕЛУДКА

1) характерны обширные кровоизлияния

2) ядра атипичных клеток, смещенны к клеточной мембране

3) низкодифференцированные клетки с очень крупными гиперхромными ядрами неправильной формы

4) атипические железистые структуры

5) в стенке массивный склероз и гиалиноз

37. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СКИРРОЗНОГО РАКА ЖЕЛУДКА

1) атипические клетки с крупными ядрами располагаются группами

2) атипические клетки формируют железы

3) массивные разрастания соединительной ткани

4) обилие слизи в просвете желез

5) атипические клетки не формируют железы

38. КРУКЕНБЕРГОВСКИЕ И ШНИЦЛЕРОВСКИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЖЕЛУДКА

1) гематогенные

2) имплантационные

3) лимфогенные ортоградные

4) лимфогенные ретроградные

39. ОСЛОЖНЕНИЯ РАКА ЖЕЛУДКА

1) кровохарканье

2) дилатация привратника

3) перфорация

4) истощение

5) желудочное кровотечение

40. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫМИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВИРХОВСКИЙ МЕТАСТАЗ

1) гематогенное метастазирование

2) ретроградное лимфогенное метастазирование

3) канцероматоз брюшины

4) поражение левого надключичного лимфатического узла

5) поражение яичников

1. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ГЕПАТОЗОВ

1) дистрофия гепатоцитов

2) некроз гепатоцитов

3) воспалительные процессы в печени

4) пилефлебит

2. СТАДИЯ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ ПРИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ЗАНИМАЕТ

1) первые 2 недели заболевания

2) вторые 2 недели заболевания

3) длится 4 недели

3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ ЖЕЛТОЙ ДИСТРОФИИ

1) некроз и аутолиз гепатоцитов

2) оголение полнокровных синусоидов печени

3) фагоцитоз и резорбция детрита

4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение

5) образование жиробелкового детрита

4. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ НА СТАДИИ КРАСНОЙ ДИСТРОФИИ

1) некроз и аутолиз гепатоцитов

2) оголение полнокровных синусоидов печени

3) фагоцитоз и резорбция детрита

4) оголение ретикулярной стромы и ее спадение

5) образование жиробелкового детрита

5. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

1) уменьшение размеров печени

2) наложения фибрина на капсуле

3) обширные некрозы гепатоцитов

4) амилиодоз стромы органа

5) зернистая поверхность

6) увеличение размеров печени

7) дряблая консистенция печени

6. ИСХОДЫ ТОКСИЧЕСКОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

1) портальный цирроз печени

2) постнекротический цирроз печени

3) билиарный цирроз печени

4) мускатный цирроз печени

7. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА

1) отравление недоброкачественными продуктами

2) алкоголь

3) отравление грибами

4) сахарный диабет

5) вирусный гепатит

8. ПЕРВИЧНЫЕ ГЕПАТИТЫ

1) септический гепатит

2) медикаментозный гепатит

3) алкогольный гепатит

4) вирусный гепатит

5) туберкулезный гепатит

9. ПРИЗНАКИ ОСТРОЙ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

1) баллонная дистрофия гепатоцитов

2) тельца Каунсильмена

3) массивные очаги некроза долек печени

4) очаги жировой дистрофии

5) пролиферация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов (клеток Купфера)

6) воспалительные инфильтраты в области портальных трактов

10. ТИПИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

1) преобладание крупнокапельной жировой дистрофии гепатоцитов

2) обнажение ретикулярной стромы и синусоидов

3) массивный некроз долек печени

4) некроз единичных гепатоцитов

5) клеточный атипизм гепатоцитов

11. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ ФОРМЫ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1) сохраненное дольковое и балочное строение

2) перипортальный фиброз

3) инфильтрат в портальных трактах

4) выраженный холестаз

5) апоптозные тельца Маллори

12. ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С

1) макровезикулярный стеатоз гепатоцитов

2) формирование лимфоидных фолликулов в портальных трактах

3) сливающиеся и мостовидные некрозы гепатоцитов

4) апоптозные тельца Каунсильмена

5) расширение портальных трактов за счет фиброза

13. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТА

1) жировая дистрофия гепатоцитов

2) лейкоцитарная инфильтрация

3) наличие телец Маллори

4) образование телец Кунсильмена

5) фокальные некрозы отдельных гепатоцитов

6) диффузный склероз с деформацией органа

7) развитие соединительной ткани вокруг центральных вен

14. ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ МОЖЕТ ЗАВЕРШИТЬСЯ

1) кровотечением из варикозно расширенных вен

2) асцит-перитонитом

3) печеночной комой

4) раком печени

5) переходом в хроническую форму

6) выздоровлением

15. ХРОНИЧЕСКИЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ РАЗВИВАЕТСЯ ПОСЛЕ

1) гепатита В

2) гепатита С

3) гепатита А

4) комбинированного гепатита В и D

5) гепатита Е

16. ДИАГНОЗ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА СТАВЯТ ЕСЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ ПЕЧЕНИ НЕ НОРМАЛИЗОВАЛИСЬ

1) в течение 3 месяцев от начала острого гепатита

2) в течение 6 месяцев от начала острого гепатита

3) ) в течение 2 месяцев от начала острого гепатита

4) ) в течение 1 года от начала острого гепатита

17. К ЦИРРОЗУ ПЕЧЕНИ МОГУТ ПРИВЕСТИ

1) фульминантный гепатит

2) сахарный диабет

3) гнойный остеомиелит

4) алиментарная белковая недостаточность

5) алкоголизм

6) однокамерный эхинококк печени

7) метастазы рака в печень

18. ДЛЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) мелкая бугристость печени

2) широкие соединительнотканные поля

3) крупные узлы регенераты

4) ранняя печеночная недостаточность

5) ранняя портальная гипертензия

19. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА

1) сближение портальных триад друг с другом и центральными венами

2) дистрофия и некроз печеночных клеток

3) лимфо-макрофагальный инфильтрат

4) лейкоцитарный инфильтрат

5) холангит, холестаз

20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОРТАЛЬНОГО ЦИРРОЗА

1) мелкая бугристость печени

2) широкие соединительнотканные поля

3) узкопетлистая соединительнотканная сеть внутри долек

4) ранняя печеночная недостаточность

5) ранняя портальная гипертензия

21. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА

1) гранулематозный холангит

2) «матовостекловидные» гепатоциты

3) уменьшение количества желчных протоков

4) инфильтрация портальных трактов

5) расширение портальных трактов за счет фиброза

22. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА ХАРАКТЕРНО

1) поверхность крупнобугристая

2) печень темно-зеленого цвета

3) желчные стазы

4) поверхность мелкоузловая

5) связана с массивным прогрессирующим некрозом печени

6) связана с обструкцией внепеченочных желчных протоков

23. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО БИЛИАРНОГО ЦИРРОЗА

1) «матовостекловидные» гепатоциты

2) расширенные желчные капилляры с холестазом

3) тельца Маллори

4) перипортальные некрозы с образованием «озер желчи»

5) пролиферирующие желчные протоки

24. ПРОЯВЛЕНИЯ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

1) кровотечение из вен пищевода

2) застойная спленомегалия

3) асцит

4) расширение вен передней брюшной стенки

5) кровоизлияния в головной мозг

25. ПРИЗНАКИ ПЕЧЕНОЧНО - ЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

1) гиперальбуминемия

2) желтуха

3) энцефалопатия

4) гепаторенальный синдром

5) коагулопатия

26. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СКЛЕРОЗА В ПЕЧЕНИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) гематоксилин и эозин

2) PAS- реакцию

3) толуидиновый синий

4) судан 3

5) реакцию Перлса

6) пикрофуксин

27. ОБЩИЕ ФАКТОРЫ КАМНЕОБРАЗОВАНИЯ

1) нарушение осмотического давления

2) нарушение белкового обмена

3) нарушение минерального обмена

4) авитаминозы

5) увеличение вязкости крови

28. МЕСТНЫЕ ПРИЧИНЫ, ИМЕЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЕ В КАМНЕОБРАЗОВАНИИ

1) холестериновая эмболия

2) стаз в сосудах микроциркуляции

3) воспаление

4) дискенезия выводящих путей

5) препятствие оттоку желчи

29. КАМНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ СОСТОЯТ

1) солей кальция

2) оксалатов

3) желчных пигментов

4) холестерина

5) уратов

30. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА

1) нейтрофильная инфильтрация стенки пузыря

2) склероз стенки пузыря

3) лимфоидная инфильтрация пузыря

4) некрозы стенки пузыря

5) наложение фибрина на слизистой

31. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОНИЧЕСКОГО ХОЛЕЦИСТИТА

1) атрофия слизистой оболочки

2) склероз стенки пузыря

3) лимфоидная инфильтрация пузыря

4) некрозы стенки пузыря

5) наложение фибрина на слизистой

32. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

1) скиррозный рак

2) аденокарцинома

3) эпидермальный рак

4) слизистый рак

5) переходноклеточный рак

33. ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ РАКА ПЕЧЕНИ

1) гепатоцеллюлярный рак

2) круглоклеточная саркома

3) холангиоцеллюлярный рак

4) анапластический рак

5) мелкоклеточный рак

34. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

1) доброкачественное циклическое течение

2) фекально-оральный путь передачи

3) низкая смертность

4) развитие цирроза печени

5) пожизненный иммунитет

35. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

1) вертикальный путь передачи

2) мелкие размеры вируса с дефектной РНК

3) длительная персистенция вируса в организме

4) формирование носительства

5) парентеральный путь передачи

36. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С

1) парентеральный путь передачи

2) отсутствие эффективного иммунитета

3) низкая частота развития цирроза печени

4) высокая частота хронизации

5) не тяжелое клиническое течение

37. ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА Д

1) низкая частота хронизации

2) встречается у гомосексуалистов

3) трансформирует гепатит В в фульминантную форму

4) встречается у больных гемофилией

5) развивается печеночно-клеточная карцинома

38. ПРИЧИНЫ СМЕРТИ БОЛЬНЫХ ЦИРРОЗОМ ПЕЧЕНИ

1) тромбоэмболия легочной артерии

2) печеночно-клеточная недостаточность

3) осложнения портальной гипертензии

4) гепатоцеллюлярная карцинома

5) вторичная бактериальная инфекция

39. СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА МИОФИБРОБЛАСТАМИ РЕЗУЛЬТАТ

1) разрушения внеклеточного матрикса

2) прямой стимуляции токсинами

3) апоптоза звездчатых клеток (клеток Ито)

4) продукции цитокинов гепатоцитами

5) продукции цитокинов клетками инфильтрата

40. КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В НАКОПЛЕНИИ И МЕТАБОЛИЗМЕ ВИТАМИНА А

1) гепатоциты

2) звездчатые клетки (клетки Ито)

3) звездчатые ретикулоэндотелиоциты (купферовские клетки)

4) эндотелиальные клетки

5) фибробласты портальных трактов

1. НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК БРЮШНОГО ТИФА

1) увеличение селезенки

2) гнойный остеомиелит

3) фибринозно-некротическая ангина

4) экзантема

5) белковая и жировая дистрофия гепатоцитов

2. ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ НЕ ОСЛОЖНЕННОГО БРЮШНОГО ТИФА

1) мукоидное набухание

2) фибринозное воспаление слизистой кишки

3) возникновение дисциркуляторно-гипоэргических язв в кишке

4) гиперплазия лимфоузлов в брыжейки кишки

5) мозговидное набухание пейеровой бляшки

3. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ПЕРВОЙ СТАДИИ БРЮШНОГО ТИФА

1) дистрофические изменения нервных волокон кишки

2) микроперфорация бляшки

3) пролиферация лимфоцитов пейеровых бляшек

4) гиперплазия пейеровых бляшек и катаральный энтерит

5) мукоидное набухание структур пейеровой бляшки

4. ПЕРФОРАЦИЯ КИШКИ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ ВОЗНИКАЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО

1) в связи с патологической регенерацией в пятой стадии болезни

2) во второй стадии в связи с гиперергическим некрозом пейеро-

вой бляшки

3) в стадию отторжения некротических масс

4) в первой стадии в связи с прорастанием пейеровой бляшки ре-

тикулярными клетками

5) в стадию образования чистых язв

5. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВНУТРИКИШЕЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ

1) в стадии образования чистых язв

2) в случаях патологической регенерации в пятой стадии болезни

3) в первой стадии в связи с врастанием ретикулярных клеток в

сосуды пейеровой бляшки

4) в стадии отторжения некротических масс из пейеровой бляшки

5) во второй стадии в связи с гиперэргическим некрозом пейеровой бляшки.

6. ХАРАКТЕРНЫЙ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС ДЛЯ БРЮШНОГО ТИФА

1) спастический колит

2) неспецифическое язвенное поражение восходящего отдела

толстой кишки

3) фолликулярно-язвенное поражение толстой кишки

4) появление язв в толстой кишке на 10-й день заболевания

5) перихондрит гортани

7. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ БРЮШНОТИФОЗНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

1) обильная папулезная сыпь

2) дистрофическое обызвествление во всех внутренних органах

3) появление признаков уремии

4) гиперплазия ретикулогистиоцитарных элементов лимфоидных фолликулов стенки кишки

5) выраженное понижение температуры тела

8. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ СЕПТИЧЕСКОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

1) Гиперемия слизистой желудочно-кишечного тракта

2) Абсцесс поддиафрагмального пространства

3) Перитонит в связи с прободением стенки кишки

4) Холероподобный стул

5) Гиперплазия лимфоидного аппарата слизистой оболочки кишки

9. ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ДЛЯ ИНТЕСТИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА

1) мозговидное набухание пейеровых бляшек

2) резкое обезвоживание организма, эксикоз

3) гематогенная генерализация возбудителя

4) гиперплазия селезенки с некрозом

5) метастатические гнойники в легком

10. ВОЗБУДИТЕЛЬ ДИЗЕНТЕРИИ

1) шигеллы

2) сальмонеллы

3) иерсинии

4) эшерихии

5) вибрионы

11. СТАДИИ РАЗВИТИЯ КОЛИТА ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ

1) катаральная

2) фибринозная

3) язвенная

4) фолликуллярно-язвенная

5) гнойно-геморрагическая

12. ОТДЕЛ КИШЕЧНИКА, НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕМЫЙ ПРИ ДИЗЕНТЕРИИ

1) ободочная и сигмовидная

2) слепая и прямая

3) сигмовидная и прямая

4) тонкая кишка

5) прямая кишка

13. ДИССЕМИНАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ИЗ ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА ПРОИСХОДИТ

1) интраканаликулярно

2) периневрально

3) лимфогенно

4) гематогенно

5) лимфогенно и гематогенно