Поликистоз почек является часто встречающимся наследственным заболеванием у бультерьеров. Основными симптомами этого заболевания являются наличие осадка в моче и протеинурия у больных собак. Ранее постановка диагноза основывалась на обнаружении кист в почках при проведении ультразвукового исследования и родословной собаки. Кисты, как правило, образуются в обеих почках и влияют на наружный и внутренний слои органа. Размеры кист могут варьироваться в диаметре от меньше 1 мм до более 2,5 см.
Контроль поликистоза почек крайне важен, особенно в линиях разведения. Однако ультразвуковое исследование не всегда способно выявить заболевание на ранней стадии. Для собак с поликистозом почек характерны избыточная жажда, потеря в весе, частое мочеиспускание и общая слабость. При острой почечной недостаточности животное может погибнуть.
В 2011 году ученые обнаружили мутацию, ответственную за развитие поликистоза почек у стандартных бультерьеров. В настоящее время многие лаборатории предлагают ДНК-тестирование для обнаружения этой мутации у собак. Данный тест может быть проведен в любом возрасте и помогает выявить как здоровых собак, так и тех, у которых существует высокий риск развития поликистоза.
Паралич гортани, (LP), представляет собой состояние, при котором хрящи гортани не могут нормально открываться при вдохе из-за неврологического спазма. Это заболевание встречается у миниатюрных и стандартных бультерьеров и может иметь наследственную природу.
Симптомы паралича гортани включают быструю утомляемость с одышкой, сиплый лай, свистящие звуки при дыхании (стридор) и затрудненное дыхание. LP может вызвать частичную обструкцию дыхательных путей и привести к развитию дыхательных расстройств, вплоть до летального исхода. Поэтому важно проводить проверку собак в питомнике, чтобы предотвратить рождение потомства с этим заболеванием.
Основные причины развития паралича гортани у бультерьеров связаны с мутацией гена RAPGEF6 и наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Однако в редких случаях паралич гортани может быть приобретенным состоянием, возникающим в результате хирургических травм, ран, укусов, опухолей и других факторов, и в таких случаях не имеет наследственного характера.
В племенном разведении разведение бультерьеров, важно учитывать наличие этого заболевания в родословной собак. Пары собак должны быть тщательно проверены на наличие риска возникновения паралича гортани, чтобы избежать рождения больных щенков. Если оба родителя являются носителями гена, существует 25%-ная вероятность рождения больного щенка, 50%-ная вероятность рождения носителя гена без симптомов и 25%-ная вероятность рождения здорового щенка.
Летальный акродерматит бультерьеров (LAD)
Летальный акродерматит бультерьеров (LAD) - это серьезное наследственное заболевание, которое влияет на стандартных и миниатюрных бультерьеров. Это расстройство было впервые описано в 1986 году, но до сих пор неизвестны причины, вызывающие данную мутацию. У людей существует аналогичное заболевание, известное как энтеропатический акродермит - это наследственное нарушение обмена цинка. В отличие от энтеропатического акродермита у людей, у собак, страдающих от LAD, дополнительное потребление цинка не помогает уменьшить симптомы. Однако некоторые исследователи обнаружили снижение уровня цинка у лабораторных собак.
У щенков, больных летальным акродерматитом, клинические симптомы начинают проявляться уже в первые недели их жизни. LAD характеризуется следующими признаками: поражения кожи на конечностях и морде собаки, диарея, бронхопневмония, задержка роста и иммунодефицит. Поражения кожи проявляются в виде плотно прилегающих чешуек, эрозий или язв с корками, которые обычно находятся на ступнях, конечностях, локтях и морде.
С развитием симптомов возникает гиперкератоз подушечек пальцев и деформация когтей. Из-за иммунодефицита собаки часто страдают от кожных инфекций, вызванных малассезией или кандидой. В окрашенных областях шерсти видны более светлые пятна. У больных собак наблюдается необычно жесткое небо, в котором остатки пищи застревают и разлагаются, что вызывает неприятный запах изо рта.
Ожидаемая продолжительность жизни собак, страдающих от LAD, составляет около 7 месяцев, но из-за тяжелых и болезненных симптомов собаки обычно усыпляют раньше по гуманным соображениям.
Заболевание LAD наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Клинически здоровые родители больных щенков всегда являются носителями (гетерозиготами). При вязке носителей каждый щенок имеет 25% шанс родиться больным, 50% - быть бессимптомным носителем и 25% - быть здоровым.
Для диагностики летального акродерматита бультерьеров проводят генетические тесты, которые позволяют определить наличие мутаций, отвечающих за это заболевание. Это позволяет определить носителей и исключить риск рождения больных щенков путем контролируемой селекции.
Несмотря на отсутствие излечения от LAD, медикаментозное лечение может помочь снять некоторые симптомы и облегчить страдания собак. Витамины и пищевые добавки могут помочь поддерживать здоровое состояние кожи и иммунной системы, а также улучшить обменные процессы. Однако лечение не влияет на прогрессирующий характер заболевания и его исход.
Важно также обеспечить собакам, страдающим от LAD, правильный уход и комфортные условия проживания. Регулярное увлажнение кожи и предотвращение возникновения инфекций являются важными аспектами ухода за больными животными.
Сообщества заводчиков и владельцев бультерьеров активно работают над исследованиями и сознательной селекцией, чтобы уменьшить распространение генетических мутаций, ответственных за развитие LAD. Это направлено на сохранение здоровья и благополучия породы в целом.
Летальный акродерматит бультерьеров (LAD) представляет серьезную угрозу для здоровья и благополучия собак этой породы. Несмотря на недостаток понимания его причин и отсутствие излечения, генетические тесты и контролируемая селекция могут помочь в предотвращении распространения заболевания.