Люди с этим заболеванием, вызванным недостатком пигментации меланина, по-прежнему вынуждены вести нелегкую борьбу за достойную и равноправную жизнь, отметила эксперт ООН по альбинизму.
«Я призываю правительства, партнеров ООН, организации гражданского общества и все заинтересованные стороны обратить внимание на проблемы людей с альбинизмом и обеспечить, чтобы их голоса были услышаны», – указала она в своем послании в честь Международного дня распространения информации об альбинизме, который отмечают 13 июня.
Повсюду на Земле
Альбинизм – редкое, неинфекционное, генетически наследуемое заболевание, которое проявляется при рождении. Альбинизм встречается у представителей обоих полов независимо от этнической принадлежности и во всех странах мира.
В Северной Америке и Европе ту или иную форму альбинизма имеет каждый из 17-20 тысяч человек. Более всего альбинизм распространен в странах Африки к югу от Сахары: по данным ООН, в Танзании им страдает один из 1400 человек. Имеются информация о распространенности этого заболевания также среди отдельных групп населения в Зимбабве и других этнических групп на юге континента.
Рак и другие опасности
Почти все люди с альбинизмом имеют слабое зрение и склонны к развитию рака кожи. В некоторых странах большинство лиц, страдающих альбинизмом, умирают от рака в возрасте 30-40 лет. Кроме того, они сталкиваются с дискриминацией как по признаку инвалидности, так и по цвету кожи.
За последнее десятилетие правозащитные подразделения ООН получили сообщения о более чем 600 нападениях на детей и взрослых с альбинизмом. В некоторых странах мира, в результате предрассудков, связанных с колдовством, их убивают, чтобы использовать потом части тела в различных ритуалах. Считается, что органы людей с альбинизмом могут принести удачу или богатство, а также излечить различные заболевания.
«Сегодня у нас есть возможность сделать паузу и вспомнить, что многие люди с альбинизмом продолжают страдать от нарушений прав человека», – отметила Мити-Друммонд.