Благотворительный Фонд помощи детям «Подарок Ангелу» занимается лечением и реабилитацией детей с детским церебральным параличом (ДЦП) и поражениями ЦНС. В этом фонду активно помогают неравнодушные граждане и социально-ответственные компании.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) на 1 000 новорожденных приходится 6-8 восемь случаев рождения ребенка с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП). Министерство здравоохранения РФ фиксирует в стране на текущий момент более 85 000 детей с диагнозом ДЦП и поражениями ЦНС.
По статистике благотворительного фонда «Подарок Ангелу», более чем в половине случаев рождения особенного ребенка их мамы остаются одни с ребенком на руках.
Проходит время, и некоторые из мам особенных детей вступают в новые отношения.
Мужчины, которые заменили детям биологических отцов, поделились своими мыслями, рассказали о предрассудках окружающих и о том, каково это — стать настоящим папой для особенного ребенка.
Я всегда любил детей, но своих у меня не было. Когда я стал крестным отцом, старался как можно больше времени проводить со своим духовным сыном. Как-то мы гуляли на детской площадке, и я увидел Арину и ее сыновей — двойняшек Мишу и Максима, у обоих ДЦП. Меня это не напугало. Меня так поразила искренняя улыбка Арины, что я думал только о том, как не застесняться и пригласить ее на свидание.
Мы с Ариной встречаемся уже два года. Скоро у нас свадьба. Два месяца назад 8-летний Максим впервые назвал меня «папой»: «Папа Олег, а ты с нами насовсем?» После этих его слов я заплакал. Не помню, когда я делал это в последний раз.
Мне не раз говорили: ты портишь себе жизнь, обрекаешь себя на муки. С тех пор, как я познакомился с Ариной, мой круг общения полностью изменился: в нем стало больше таких же, как и мы — родителей особенных детей. И я ни на минуту не пожалел о своем выборе.
Общество боится инвалидов. Арине в роддоме сообщили о диагнозе детей и оставили ее одну: никакой поддержки, даже ответов на вопросы не дали. Когда мы познакомились, я совершенно не знал, как вести себя с детьми — сидел на тематических форумах, читал статьи. Это я к чему? У нас совсем нет образования в этой сфере.
Я считаю, что страх перед людьми с особенностями — это вопрос воспитания. Помню, как в детстве мы шли с мамой по улице. Я увидел человека без ноги и спросил: «Почему он такой?». А мама ответила: «Он такой, а ты другой, а я совсем другая. Все мы разные, что теперь поделать?» Я не мог понять, почему так, а спустя годы понял.
У нас в городе нет доступной среды. Совсем. Все эти пандусы крайне неудобны, ими трудно пользоваться, — но проблема не только в этом. На детских площадках мы часто слышим, что инвалиду здесь не место, что надо сидеть дома. Дети шарахаются, родители хамят. Мы не обращаем внимания. Однажды к нам подошла женщина, в слезах, и сказала: «Вы смогли, а я нет». И ушла. Я не сразу понял о чём она. Сейчас понимаю, всё это о силе духа. Мы сильнее тех, кто дает нам советы.
Олег, 43 года