Сегодня хотим поговорить о генетических заболеваниях мейн-кунов.
🔴 HCM (гипертрофическая кардиомиопатия) или же болезнь сердца, приводящая к тромбоэмболии смерти питомца. Хочу подробнее остановиться на этом заболевании. Кстати, не только мейн-куны подвержены кардиомиопатии, кошки и других пород, и беспородные тоже, могут им болеть.
Что такое кардиомиопатия
Кардиомиопатия - это наследственное заболевание, при котором сердечная мышца утолщается (гипертрофическая кардиомиопатия). Изменения в сердечной мышце приводят к неправильной работе сердца, оно начинает работать неэффективно, и в конечном итоге такие изменения приводят к остановке сердца или / и эмболии (образования тромбов, сгустков).
Первыми признаками сердечной недостаточности могут быть:
- Повышенная утомляемость
- Отдышка после небольшой физической нагрузки
- Шумы в сердце
- Неестественный цвет слизистых (бледный или синюшный)
Но часто заболевание протекает бессимптомно. Кошка просто внезапно падает и умирает, а на вскрытии диагностируется кардиомиопатия.
В ходе исследований были обнаружены мутации сердечного MYBPC3 гена (он кодирует сердечный миозин-связывающий белок). Мутации данного гена нарушают синтез белка, отвечающего за работу миокарда.
Для мейн-кунов выявлены 2 мутации A31P и A74T, которые имеют отношение к развитию кардиомиопатии. Для выявления этих мутации и разработаны генетические тесты на HCM.
Важно! Аутосомно-рецессивная мутация А74Т не приводит напрямую к развитию гипертрофической кардиомиопатии, но, по некоторым данным,
влияет на степень проявления заболевания у кошек с мутацией HCM MYBPC3 A31P, усиливающая риски, связанные с мутацией A31P. Иными словами, статус А74Т важен только для животных с мутацией А31P HCM/n или HCM/HCM. У животных, не имеющий мутации А31P, статус А74Т не имеет значения, ибо нельзя усилить то, чего нет.
Что покажут тесты:
n/n - животное не имеет мутации
HCM/n - животное имеет одну копию дефектного гена (гетерозигота по HCM)
HCM/HCM - обе копии гена имеет мутацию (гомозигота по HCM).
Наличие дефектного гена не означает само заболевание, а лишь свидетельствует о степени риска его развития. Как правило, кошки со статусом HCM/n (гетерозигота) живут долго и не имеют проблем с сердцем, однако же риск развития заболевания у них существенно выше, чем у генетически здоровых животных. Однако же кошки со статусом HCM/HCM (гомозигота) не доживают и до 2 лет, а чаще всего умирают до года. Поэтому трижды подумайте, прежде чем приобретать в сомнительном месте котёнка по бросовой цене от родителей, не имеющих генетических тестов на HCM. Потеря любимца это огромная ни с чем не соизмеримая боль.
Именно поэтому все животные нашего питомника имеют статус n/n
Что делать:
- Генетический тест: ответственные заводчики проверяют производителей на мутации, связанные с HCM.
- Эхокардиография (УЗИ сердца): рекомендуется ежегодное обследование у взрослых кошек для раннего выявления проблемы, если не сделан тест.
Однако вне зависимости статуса НСМ рекомендовано обследование у кардиолога, электрокардиограмма и эхокардиография сердца раз год или реже, зависит от рекомендаций врача по каждому конкретному случаю.
🟡 SMA (спинальная мышечная атрофия) это нейрогенное заболевание, характеризующееся прогрессирующими нарушениями походки, слабостью и атрофией мышц конечностей. Тут все проще, кот-носитель (гетерозигота) не болеет.
Что делать:
- Генетический тест: позволяет исключить передачу носительства от родителей потомству.
🟢 PK-def (дефицит пируваткиназы), если очень коротко это анемия. Гетерозиготы тоже не болеют. Вообще это болячка не характерна для мейн-кунов, но с появление тикированного окраса, пришедшего от абиссинской породы, заводчики стали делать такой тест своих производителям.
Что делать:
- Генетический тест: помогает выявить носителей мутации и предотвратить её передачу потомству.
Мейн-кун — это не только роскошный внешний вид, но и ответственность. Забота о здоровье вашего пушистого друга и члена вашей семьи сделает его жизнь яркой и долгой!