Ход исследования.
В конической мерной пробирке (объем 10 мл) кусочек кала размером с лесной орех (около 1 г) растереть в 2 мл р-ра Барбагалло с помощью стеклянной палочки до гомогенной эмульсии.
Долить до 6 мл р-р Барбагалло и прилить 2 мл эфира (до 8 мл).
Пробирку закрыть резиновой пробкой и трясти в течение 2 мин, крепко придерживая пробку. Осторожно покачивая (спуская пары эфира), вынуть пробку.
Пробирку поместить в центрифугу и центрифугировать в течение 10 мин при 1500 оборотах.
После центрифугирования в пробирке образуется 4 слоя: эфир, пробка из калового детрита, жидкий надосадочный слой и осадок. Поднявшуюся наверх каловую пробку аккуратно обвести стеклянной палочкой по стенке пробирки, пробирку наклонить и удалить пробку.
Одним движением, опрокинув пробирку, слить надосадочную жидкость. Пробирку поставить в штатив для стекания остатков надосадочной жидкости на дно.
Осадок аккуратно размешать, каплю осадка нанести на предметное стекло, закрыть покровным стеклом и микроскопировать на малом, затем на большом увеличении.
Капля осадка не должна быть большой, жидкость не должна выходить из-под покровного стекла!
К капле осадка можно добавить каплю раствора Люголя, в этом случае готовят 2 препарата: один нативный, второй - с раствором Люголя.