Людмила жалуется, что все денежные средства уходят на содержание больного ребенка, а Минздрав бездействует и отказывается помогать. Женщина не может найти выход из сложившейся ситуации и не знает, как жить дальше.
Минздрав Нижегородской области якобы предложил матери ребёнка-инвалида, у которого с рождения диагностирована эпилепсия, закупаться необходимыми для жизни лекарствами у контрабандистов.
По словам Людмилы, импортный препарат "Сабрил" от эпилепсии стоит около 20 тысяч рублей за пачку. Но за счет того, что на постоянной основе девочке необходимы ещё и памперсы, специальные средства ухода и питание, денег на жизнь совсем не остается. Минздрав отказался обеспечивать лекарством семью, которая остро нуждается в социальной поддержке.
В качестве ответа на вопрос Людмилы о том, что делать в такой ситуации, Минздрав предложил женщине закупиться у неофициальных поставщиков и обещал возместить деньги позже, но не дал конкретных инструкций о том, как это сделать.
Мать ребёнка не знает, куда ещё обратиться, чтобы получить помощь и как справиться с сложившейся ситуацией на грани жизни и смерти.
Напомним, на протяжении нескольких лет Русфонд закупал детям с эпилептическими приступами не зарегистрированный в России, но разрешенный к ввозу препарат "Сабрил". В конце 2022 года стало известно, что импорт данного препарата прекратился — возникли проблемы с его производством и теперь он реализуется только в очень ограниченных партиях. Тем не менее, российский невролог Марина Дорофеева поспешила заверить нуждающихся граждан, что все не так критично.
"Cейчас мы переводим всех детей на препарат с торговым наименованием кигабек — с тем же, что и у сабрила, действующим веществом вигабатрин. Он более новый, более удобный по форме, растворимый и, что важнее, более эффективный", - заверила врач Дорофеева.
Источник: Курьер.Среда