ДЦП - не приговор: ивановцев просят помочь двухлетнему Степе

«Занимаемся мы каждый день. Ну стараемся каждый день, на расслаблении у нас идёт 10 герц, а на стимуляцию спины, то есть мы на попу сажаем, и он сидит на попе. Для стимуляции спины от 10 до 15 герц используем». Физкультура каждый день, а еще массаж, логопед и занятия на виброплатформе. У Стёпы Турченкова ДЦП - спастическая диплегия. А также задержка речевого развития. Это первый ребёнок в семье Турченковых. Чтобы научиться хотя бы ходить - нужно много трудиться. Малышу - всего 2 года, но семья уже столкнулась с проблемами. В 7 месяцев легли в НИИ, уже тогда была небольшая задержка в развитии. Окончательный диагноз поставили только в год и два. Лечить в Иваново такую болезнь - безрезультатно, считает мама. Поэтому взяв в руки и себя, и Стёпу, поехала на лечение в Томск. А после, сразу в Пензу. Результат, как говорится, налицо. Если раньше Стёпа не мог даже держаться за руки, то сейчас сделать это будет совсем не трудно. Городов объехали не мало, но главное - чтобы помогли, а мама всегда будет рядом. Ольга Турченкова, мама Стёпы: «Ну я как бы понимала, что от меня зависит его будущее, родственники кто и хорошее, кто и плохое. Ну также мы лежали в больнице нам сказали, зачем поедете, лечитесь у нас. Но лечение раз в три месяца, мы сейчас уже месяц отдыхаем без нагрузки, у нас уже все, спинка слабая, едет она у него». Неравнодушных людей оказалось много. Только за первые сутки - собрали 150 тысяч. А уже за две недели накопили 390 для следующей реабилитации. Для кого-то, может быть, и мелочь, но теперь Стёпа может ходить вдоль стенки. Хоть и с поддержкой, но шаги всё же делает сам. За время лечения Ольга сама научилась делать сыну массаж. «Это нам посоветовали ходить по дощечке для того, чтобы он разгибал коленки. Потому что мы ходим на полусогнутых, и вот под наклоном ходьба она как бы помогает разгибать коленки. Давай, шагай». А вот так, с трудом Ольге и Степану приходится выбираться на прогулку каждый день. Юлия Сёмина, корреспондент: «По ступенькам малыш ходит с трудом, лифта в доме нет, поэтому мама носит его на руках. Это пока он не такой тяжелый, а с возрастом будет сложнее». Теперь Стёпе нужна реабилитация в Пензе и здесь, в Иванове. Там и ЛФК, и массаж, и бассейн, а плавать Стёпе очень нравится. Также нужны аппараты и СВОШ - всё это стоит 150 тысяч рублей. У этой семьи вполне хватает денег, так сказать, на жизнь. А вот лечение не по карману. Но мама задалась целью - поставить сына на ноги, и просит о помощи каждого из нас. Уже в конце июля Степа и мама будут проходить курсы реабилитации. Все это в Иваново. Нужная сумма - 150 тысяч. Конечно, чтобы мальчик выздоровел необходимо вложить много сил и денег. Сил мама накопила. А деньгами можем помочь и мы. Посильную помощь можно перечислить на карту Сбера: 2202 2011 8907 9078

Карта привязана к номеру 8 920 348 11 86, получатель Турченкова Ольга Жановна.

Юлия Сёмина. Григорий Мартьянов. Телекомпания «Барс».