Буквально с самого своего рождения жизнь этой малышки была похожа на какой-то кошмар... Сами можете представить, что может сделать ребенок, когда он просто-напросто не чувствует боли.
Итог малышка «догрызлась и дочесалась».... После этого ей пришлось вырвать зубки, а огромная гангрена на глазу лишила малышку глаза!
Девочка выросла и наконец-то научилась себя контролировать. Сегодня, по ней и не скажешь, что буквально пару лет назад она еще была без зубов... Как это произошло и как она выглядит я и хотела вам сегодня рассказать.
Родилась девочка в далеком 2001 году и до 4-месячного возраста родители Габби никаких особенностей в дочери даже не замечали. Она росла и развивалась, как и все остальные детки.
Первые странности родители заметили, когда у малышки стали прорезываться первые зубки. Все младенцы во время прорезывания зубов кусают все подряд, пытаясь облегчить зуд и боль, и помочь зубкам пробиться сквозь десну.
Девочка тоже все тянула в рот, чтобы погрызть. В том числе и свои руки... Когда родители увидели кровоточащие искусанные руки дочки, сразу почувствовали неладное. Они много раз обращались к врачам, но доктора не находили у ребенка никаких отклонений и заболеваний.
Ситуация прояснилась, когда мама Габби – Триш увидела в интернете фото ребенка с точно такими же повреждениями, как и наносила себе Габби. Из той самой статьи родители узнали с каким редким наследственном заболеванием столкнулись – моторно-сенсорная нейропатия. Девочка совершенно не ощущает ни боль, ни температуру из-за притупленной чувствительности нервов. В результате этого болевой импульс по нервным волокнам просто-напросто не попадает в мозг.
Малышка совершенно не ощущала боли и неосознанно наносила себе раны. Чтобы снизить количество увечий, врачи посоветовали удалить ребенку зубки. Эта манипуляция прошла для Габби безболезненно. Но раньше срока на месте молочных выросли коренные зубы. За несколько лет девочка потеряла и их, остался всего один...
Для любимой дочери родители шли на все, чтобы уберечь ее здоровье и жизнь и та, чуть ли не постоянно находилось под контролем взрослых. Серьезный вред Габби нанесла и своим глазам – сильно расчесывая их. В результате сильного повреждения и нагноения врачам не удалось спасти один глаз. С тех пор малышка постоянно жила в шлеме и защитных очках.
Фото малышки из их частного архива
В школу девочка постоянно ходила в сопровождении помощника директора. С возрастом к Габби наконец-то пришло понимание своего особого состояния и осознание как беречь себя.
Часто Габби подвергается насмешкам других детей из-за своей необычной внешности. Это понятно, ведь дети, порой бывают очень жесток. Особенно тяжело стало в подростковом возрасте. И тогда семья девушки приняла решение о сборе денег на имплантацию зубов.
К 16 годам Габби уже окончила школу и начала учиться в колледже, в тоже время врачи разрешили установить ей зубные протезы. Благодаря интернету её мать с отцом разыскали в разных странах мира еще 39 человек с аналогичным недугом, а после этого еще и создали фонд помощи людям, страдающим от моторно-сенсорной нейропатии.
С историей Габби Гинграс перекликаются судьбы российских детишек с редкой болезнью - спинальная мышечная атрофия. С этим заболеванием, связанным с генетической мутацией, дети, которым не введен препарат с недостающим геном, доживают максимум до 2 лет...
В 2020 году в Россию стали ввозить препарат Золгенсма, стоимость которого 160 млн. рублей. Существующие благотворительные фонды, отказывались от детей, которым требуются такие огромные суммы на лечение.
Милане Семеньковой из Калининграда сейчас около 4 лет, она начала получать лекарство в 2020 году, купленное на деньги, которые собирали со всего мира. Это были пожертвования в основном обычных людей. Чтобы собрать нужную сумму родители не только расставили ящики для сбора пожертвований по всему Калининграду, но и организовали и осуществили автопробег и благотворительный концерт. Девочка поправляется и буквально с каждым месяцев заметны улучшения.
Что касается нашей сегодняшней героини, то в итоге ей все же удалось собрать необходимые средства и благодаря неравнодушным людям она наконец-то смогла вставить себе зубки и теперь выглядит как самая настоящая красавица!
Сколько проживет девушка Габби Гинграс напрямую зависит от нее самой – насколько она будет заботиться о своем здоровье и вовремя реагировать на любые отклонения от нормы. Несмотря на то, что проживать каждый день с таким заболеванием не просто, Габби не отчаивается, остается открытой и жизнерадостной. Всеми силами девушка, не испытывающая боли, стремиться жить как все остальные люди.
Очень и очень грустно писать подобного рода истории, думаю, что вы проживаете те же самые чувства, которые я ощущаю в момент написания своих статей, когда в начале написания у тебя в душе как будто скребут кошки, а в конце – когда ты видишь, что герой материала не смотря не на что живет и не просто живет, а наслаждается свой жизнь ты как будто выдыхаешь...
Так, у меня случилось и сегодня. Хочется пожелать этой девочке здоровья и чтобы она и дальше шла по жизни улыбаясь, а новые зубки ей в этом очень сильно помогут, а все остальное точно приложится.
Обычно, когда я пишу про русскоговорящих героев, то прошу вашего лайка и комментария, чтобы они смогли увидеть статью и прочитать все эти добрые слова, Габби скорее всего не прочитает, но если вам понравилась моя сегодняшняя статья, то тоже можете поставить палец вверх и написать что-то доброе, мало ли что...
Подписывайтесь на канал, так вы не пропустите моих следующих статьей, чтобы это сделать просто нажмите на вот эту вот кнопочку