Итак, продолжаем серию постов про возникновение опухоли в организме #канцерогенез
Кто не в теме, читаем предыдущие посты.
Что важно знать о клеточном цикле. В нем существуют две основные точки контроля: первая при переходе G1/S и другая в переходе G2/M. Фаза S (синтез в интерфазе) является точкой невозврата клеточного цикла, поэтому перед тем как клетка приступит к делению, она проходит через первую точку контроля для обнаружения повреждений ДНК. При обнаружении повреждений цикл деления приостанавливается и включаются механизмы восстановления ДНК. Если же повреждения не подлежат восстановлению, то запускается процесс уничтожения клетки (апоптоз). Получается, первая точка контроля это фильтр для клеток с дефектами ДНК, приводящими к мутациям.
Во второй точке контроля происходит вторая проверка: как ДНК разделилась (репликация, см предыдущий пост на эту тему) и может ли клетка входить в митоз. Это критически важное время, например, при радиационном повреждении клеток. Дефекты в данной точке контроля приводят к хромосомным изменениям.
Для правильной работы точек контроля необходимы специальные сенсоры повреждений ДНК - это различные белкИ.
Собственно, нарушение работы точек контроля и есть ключевая причина генетической нестабильности, приводящей к появлению опухоли. Опухоль формируется из одной клетки-предшественника, являющейся носительницей генетического дефекта.
О том, кто такие онкогены, протоонкогены, гены-супрессоры, что такое апоптоз и почему р53 - это страж генома - в последующих сериях, если вам это интересно ❤️