Буквально пару лет назад сеть интернета буквально наводнила информация о необычном мальчике, которые в свои 3 года выглядел на все 30. Что тогда, что сейчас меня сильно тронула история мальчишки и я долгое время следила за его жизнь.
Сегодня Астемиру уже целых 7 лет, в его жизни появилось много нового, тот еще больше изменился во внешности и даже завел свой собственный блог, где у него появилось больше 50-ти тысяч подписчиков... Что с ним сейчас и как он выглядит я и хотела вам сегодня рассказать.
До начала статьи хотела сказать вам огромное спасибо за ту поддержку, которую вы оставили под моими последними статьями! Я рада каждому комментарию, каждому лайку и каждому новому подписчику. Спасибо еще раз, вы у меня лучшие!
Продолжим...
Сложно представить сколько на свете людей желает выделяться из толпы и быть знаменитыми... Некоторые, хотят это сделать благодаря какой-то своей особенности и внешности. Но мало кто из задумывается, что даже у такой популярной мечты есть обратная сторона медали.
Здоровым людям это будет сложно понять, но на самом деле среди нас живут тысячи и тысячи людей, которые всем своим сердцем желает быть как все. К сожалению – это их несбыточная мечта...
Среди всех эти людей находится и мой сегодняшний герой, его зовут Астемир (это имя расшифровывается как "Маленький Тимур") и хоть он еще совсем маленький, тому всего 7 лет, но выглядит он намного старше. Все дело в той самой протергерии.
Прогерия – (Греч) сверхстарик. Настолько редкий диагноз, что не все медики знают об этом редком дефекте, многие не знаю дальше общего описания.
С момента начала исследования этой болячки, с 1880 годов, было выявлено только 150 детей с нарушенным кодом белка (протергерией), отвечающим за оболочку клеточного ядра. Четверо из них живут в России.
Ещё в недалёком прошлом, такие малыши как Астемир не могли доживать и до 14 лет. Сегодня, благодаря всем этим новаторским открытиям, появляются лекарства тормозящие развитие старения.
Так, на данный момент Аня Корчагина из Новосибирска под присмотром врачей успешно борется со своим недугом при помощи новых препаратов, облегчающих ей жизнь.
Кирилл Алькаев, который также борется с прогерией, 10 лет назад тоже решил показать себя всему миру.
Подобного рода мутация имеет несколько синдромов, но люди, носящие в себе этот недуг, выглядят почти одинаково, почти у всех их можно увидеть «лампочковидное» строение черепа, узкий подбородок и клювовидный нос.
Но помимо всего этого Астемир Шериев из Нальчика был наделён маленьким ростом, словно в подтверждение его имя означает «Маленький Тимур».
Как оказалось, что тот самый синдром Хатчинсона-Гилфорда был установлен мальчику всего три года назад. До этого момента родители всячески гнали от себя тревожные мысли, стараясь сохранять спокойствие, до последнего дня искали факты, опровергающие возможную болезнь, на которую им уже однажды указал врач из Ставрополя, на одном из обследований Астемира.
Слава богу, что сегодня такие вот необычные дети наблюдаются в Москве в университете Сеченова. Астемир с удовольствием путешествует туда самолётами и гуляет по большим московским улицам вместе с родителями, повторяя свои путешествия раз в три месяца.
Как оказалось, что все эти обследования проходить жизненно важно. Ведь только под наблюдением врачей можно опередить надвигающиеся опасности, которые сопровождают людей болеющих этой заразой всю их жизнь....
Прогерия изнашивает сосуды и сердце детей со скоростью год к шести – восьми годам. Чтобы это остановить, нужен специальный препарат, останавливающий поражение клеток.
Лонафарниб появился в США почти в самом конце 20 века. Благодаря приёму этого уникального в своем роде препарата, дети с прогерией живут намного дольше, по некоторым расчетам это может увеличить жизнь больному пациенту чуть ли не на четверть.
Кажется, что в сегодняшнее время мы должны заниматься именно таким – спасать людей, будем надеяться, что скоро все встанет в мирное русло, может быть ученые смогут и вовсе окончательно побороть ту самую прогерию...
Да, на сегодняшний день современные лекарства которые даются малышам способны продлить им жизнь практически в 2 раза, но надеюсь, что это далеко не предел!
Сам же Астемир готовится к поступлению в школу, похоже, он поступит туда уже после этого лета. Благо, Астемир хорошо дружит с остальными детьми и в меру своей возможности пытается с ними играть.
Очень и очень жаль, что штука под названием прогерия вообще существует, увы, но пока что ее так и не научились бороть... Остается пожелать маме парнишки побольше сил, а самому Астемиру крепкого – крепкого здоровья!
Давайте поддержим их пальцами вверх и комментариями. Чем больше лайков и комментариев, тем активнее будет продвигать эту статью сам дзен, тем больше шансов, что они прочитают нашу сегодняшнюю статью. Уверена, что под ней наберутся сотни комментариев в поддержку и это будет очень приятно для мамы.
Подписывайтесь на канал, буду стараться писать для вас добрые статьи. Нажмите на вот эту вот кнопку, так вы не пропустите моих следующих материалов
