Друзья, мы запускаем нашу новую рубрику "Ваши истории", где мамы недоношенных малышей делятся самым сокровенным - своими историями, своим жизненным опытом, удачами и неудачами (и так тоже бывает, но не все осмеливаются делиться этим).
Открывает нашу рубрику серия историй невероятно сильных мам малышей-торопыжек, рожденных на сроке 23-24 недели с экстремально низкой массой тела. Вместе со своими детками они уже герои, сотворившие чудо!
Здесь не всегда будет счастливый финал, но в этом их подлинная ценность - в правде этой жизни. Поддержим наших героинь, кто решился рассказать о своём непростом пути - чудо жизни, которое они сберегли, продолжается каждый день!
***
"Ничто в этом мире не случается просто так... Данные слова дают осмыслить жизнь и искать "свет" в "темноте". Именно в такой "темноте" оказалась я в 2017 году: сложная многоплодная беременность, отхождение вод на 23 неделе беременности, сложные роды...
После рождения моих торопыжек весом 530 и 680 грамм моя жизнь перевернулась на 180 градусов: реанимация, операции, реабилитации. Я посвятила всю себя детям. В реанимации мои крошки лежали 3 месяца. Именно там мы боролись за жизнь.
Потом диагнозы: ВЖК 3 степени, ретинопатия недоношенных, проблемы с сердцем. На момент проверки глаз у дочки была ретинопатия 3 степени, и к тому времени она дышала почти самостоятельно. Сын ещё не мог дышать сам. Дочку забрали на коагуляцию лазером.
После операции я спросила врача об исходе и она ответила, что прошло все как положено. Исход коагуляции мы узнали уже в Питере, когда ретинопатия ушла в 5 степень и помочь было уже невозможно.
У сына после реанимации была 4а и 4б степень. После операции в своей Республиканской больнице она дошла до 5 степени. Я не могла принять этот диагноз, не могла просто ждать. За несколько дней я перечитала все, что было в интернете о нашем диагнозе.
Не помню откуда, но у меня оказался номер Елены Осиповой. Именно ей я написала "Помогите, пожалуйста, спасти зрение моим детям". Она сразу же ответила, и мы переговорили все нюансы нашего диагноза, она дала мне данные Дисколенко О.В и Баранова А.В.
Артур Викторович пригласил на консультацию в Питер. Вот так начался наш новый этап. В этот раз мы боролись уже за зрение. К сожалению, спасти зрение дочери не удалось. Сын как-то видит тени огромных предметов, для меня это огромное достижение.
С возрастом прибавились и другие диагнозы. До 2 лет после рождения детей я не жила: я перестала смеяться, не вникала в жизнь, где нет моих детей, так как была 24/7 только с ними и думала, что делать, куда поехать, чтобы спасти зрение.
На третий год жизни детей я наконец приняла диагноз и как будто проснулась: начала жить, замечать свое окружение. Знаю родителей, которые не могут принять диагноз своих детей и сами медленно угасают от этого. Очень тяжело смириться с реальностью.
Сейчас я вместе со своими детьми учусь читать по Брайлю, ходить с тростью, жить на ощупь. Я отношусь к ним как к обычным детям, иногда даже забываю, что они не видят. Дети чувствуют наше настроение, около них я стараюсь всегда быть на позитиве.
В свое время, я не знала об уколах ингибитора. Если бы... Вот это "Если бы..." будет преследовать меня всю жизнь.
Хочу сказать огромное спасибо фонду "Провидение" что дают возможность мамам знать об этих врачах, методах лечения ретинопатии на ранних стадиях.
Ничто в этом мире не случается просто так - значит мы должны были пройти через это... К такому выводу я пришла уже сейчас, понимая, что ничего уже не могу исправить (поверьте, я отдала бы все, чтобы мои дети видели)".
***
Если Вы хотите, чтобы Ваша история тоже была опубликована (при желании анонимно), напишите нам в директ или на почту info@fond_providenie