Про Наталью Керре, я полагаю, в наших кругах слышали многие. Она известный диагност/дефектолог/олигофренопедагог. И многие специально приезжают в Москву к ней на консультацию.
Смысл её работы -это уточнить диагноз и направить родителей на необходимые ребенку исследования и виды лечения. Т е она показывает верный путь к реабилитации.
Запись к ней открывается в начале месяца на следующий. Часовой очный прием стоит 8 тыс (есть и онлайн консультации, но цену не узнавала).
Про саму консультацию: половину времени Дэля провела с ней в кабинете. Не орала и не капризничала. Затем Наталья вызвала меня, чтобы послушать нашу историю диагностики и реабилитации, просмотреть привезенные выписки и анализы.
Текущее лечение нейролептиками она сразу забраковала. Посмотрела наши анализы и зацепилась за результаты ЭЭГ. Там была небольшая эпи активность. По словам эпилептолога из НПЦ ДП: не больше 10%, доброкачественная и лечения не требует.
Керре же заявила, что там все 30% и нам как можно скорее надо сделать ночное ЭЭГ, и с ним идти к эпилептологу, которого она посоветует для дальнейшего лечения. Полноценную речь мы уже не получим, т к лечили неправильно, но есть шанс на отдельные слова.
С записью на ЭЭГ мне повезло: в центре Святителя Луки в Троицке как раз отменился человек на ближайшее воскресенье. Стоило исследование 16 тыс. Прошли без особых проблем, только я там плохо спала и постоянно Дэлю проверяла.
Неделя томительного ожидания результатов закончилась полнейшим разочарованием. Нашли только незначительную доброкачественную эпи, еще меньше чем в прошлый раз на 3х-часовом ЭЭГ. А я все это время реально думала, что «убuвaлa» своего ребенка неправильным лечением, усугубляющим болезнь (так Керре объяснила).
Тут важно отметить: я понимаю, что Наталья не бог и не истина в последней инстанции. Она тоже может ошибаться. Вопрос в исправлении ошибок. На фото можно увидеть нашу переписку. По сути она не сказала больше ничего ценного. Т е её предположение не подтвердилось и на этом она нас отпускает. Других вариантов у нее нет, чем нам дальше заниматься она не подскажет. 24 тыс улетели в трубу.
Я знаю, что есть родители, которые готовы молиться на Керре, потому что она им очень помогла. Как есть и те, кто считает её бессмысленно потерянными деньгами. И выходит, что она вообще не отличается от любого психиатра, с которым мы сталкивались в больнице. Те так же тыкают пальцем в небо, по сути угадывая какое лекарство прописать. И, либо они угадывают, и ребенок остаётся их подопечным на долго. Либо нет, и родители идут дальше. Только до этого почти все такие врачи обошлись мне бесплатно, либо за пару тысяч. Это была самая дорогостоящая и самая бесполезная диагностика в нашей истории.
P S А еще у меня возникли вопросы к её удивительным историям из личного опыта диагностики. Потому что через несколько дней после нашего приема мне скинули видео, где она рассказывает про Дэлю. Вкратце: ⏭️хорошая девочка, врачи лечили неправильно (от аутизма давали нейролептики и неотпропы), мать вопрошает:почему моя дочь не говорит?, а у нее на ЭЭГ эпи под 90% фигачит. Бедный ребенок, залечили. ⏮️
По факту: на встрече она озвучила цифру 30% (нехило так округлила 😳), а про речь я не вопрошала - сразу сказала, что на нее особо не надеюсь, понимаю насколько шансы малы и больше рассчитываю на альтернативные варианты коммуникаций.
Если она нашу историю так приукрасила, то могу ли я вообще в её посты верить? В общем я от нее отписалась и не планирую больше посещать.
PPS А еще она мне посоветовала выбрать программу 8.3 для Дэли. А она нам вообще не подходит: там с 1 класса работают с речью. И только на 8.4 обучают альтернативной коммуникации (см фото). Т е Керре посоветовала ну никак не подходящую нам программу. И, по идее, она должна их знать, т к чаще всего работает с аутизмом. 🤷🏻♀️