Хочу рассказать о невероятно мотивирующем фильме, снятом на реальных событиях.
Середина 1980-х годов, США. До 6 лет мальчик по имени Лоренцо Одоне рос нормальным ребенком. Но затем с ним начали происходить ужасающие вещи: вспышки буйства, расстройства координации движений, потеря слуха. Родители не сразу заподозрили неладное, и лишь спустя какое-то время отвели ребенка на медицинское обследование.
У Лоренцо обнаружили редкое неизлечимое заболевание мозга — адренолейкодистрофию (АЛД), которое передавалось только от матери к сыну.
Быстро стала ухудшаться речь, походка стала нетвёрдой, начались судороги, стал развиваться паралич. В течение года из нормального ребёнка Лоренцо превратился в полностью парализованного, неспособного даже самостоятельно сглатывать слюну.
Родители искали помощь, были готовы на любые эксперименты чтобы спасти жизнь сына. Однако, на тот момент, об этом заболевании практически ничего не было известно и очень мало зафиксированных случаев недомогания.
Единственное, что могли предложить врачи - это диета, которая, увы, была неэффективна. Более того, никто из врачей не собирался искать пути спасения для детей, больных АЛД, на это не было средств, ведь им страдало совсем небольшое количества детей, в отличие от других заболеваний, к примеру.
Поражённые и разочарованные некомпетентностью медиков, родители Лоренцо, совершенно далекие от медицины люди, решают сами искать средство лечения для своего угасающего сына. Они изучают научную литературу, организуют семинар для специалистов со всего мира и, в конце концов, совершив научное открытие, изобретают нужное лекарство для Лоренцо и называют его в честь своего сына — «Масло Лоренцо».
Благодаря этому маслу Лоренцо прожил после постановки диагноза 24 года, (вопреки мнению врачей) скончавшись в мае 2008 года в возрасте 30 лет.
К сожалению, к моменту изобретения масла, болезнь уже разрушила нервные клетки Лоренцо, из-за чего он так и не смог вернуться к прежней жизни: ходить и самостоятельно питаться. Но это средство оказалось бесценным лекарством для других детей с таким же заболеванием, если начать его употреблять до того, как болезнь начнет прогрессировать и разрушать нервную систему, можно вести вполне обычный образ жизни. Благодаря открытию семьи Одоне, у детей с АЛД появилось право на полноценную жизнь!
Восхищаюсь семьей Одоне, их верой и мужеством! Такие истории доказывают, что как бы тяжело ни было, нельзя опускать руки и предаваться унынию.
Этому хорошо помогают не только мотивационные фильмы, но и психологические знания, о которых рассказываю в этом канале. Буду рада лайку и подписке. Спасибо что дошли до конца. 🧠💗