Доброго времени суток всем моим читателям. Сегодняшняя тема была предложена в комментариях и показалась мне интересной. Поговорим о том, что люди, часто уже немолодые, на которых сваливается уход за дементным родственником, вдруг должны стать практически "всемогущими". Увы, часто так считают и сами ухаживающие...
Ситуации описанные в комментарии могут показаться бредовыми, но, увы, слишком часто именно такая метаморфоза суждений обнаруживается у сторонних наблюдателей.
Как часто "чай не шешнадцать" волшебным образом перерождается в "это же твоя мама!". Что случилось? Да, мама/папа/бабушка и пр. Но я-то осталась прежней. Той самой, которой "чай не шешнадцать". Той, которая не может поднимать тяжести из-за грыж в позвоночнике, например, или просто нет у меня таких сил!
Список можно продолжать бесконечно, ведь суть остается прежней. Немолодая женщина с некоторым набором недомоганий или просто возрастных, весовых и др. ограничений вдруг должна превратиться во всемогущую женщину, которая способна на все то, что описано в комментарии.
А если не способна - то это очень стыдно! Даже умереть раньше больного оказывается стыдно и очень плохо (это вообще шок для меня), как видно из комментария.
Для чего я все это пишу? Дело в том, что иногда подобные рассуждения рождаются и в голове у самих ухаживающих. Они реально начинают считать себя всемогущими, потому что иначе объяснить чувство вины возникающее из-за невозможности ворочать, например, каждые два часа буйного или просто тяжелого больного объяснить я не могу.
Важно сказать себе СТОП и ЗДРАВО оценить все эти реплики и рассуждения. Вычесть из рассуждений больного и подумать реально ли все это осуществить физически. Не один день, а неизвестно как долго. Как только из рассуждений изымается дементный родственник становится очевидно, что все это практически невозможно и однозначно вредно для физического и психического здоровья ухаживающего.
Я пишу это не для того, чтобы все хором отказались от ухода за тяжелыми больными. Увы, деменция объективно существует, и не все могут позволить себе (по разным причинам) сиделок (у которых, кстати, есть выходные и отпуска, а также подменные варианты) и пансионаты (где тоже работники заменяют друг друга, имеют выходные дни и отпуска). Я пишу это для того, чтобы ухаживающие остановились и поняли, что они делают много трудной работы. Что они живут практически на грани.
Понять это важно для того, чтобы упреки, как свои собственные, так и прилетающие со стороны не могли пробить вашу и так расшатанную психику, которая до последнего пытается и будет пытаться защитить вас.
Я хочу поднять статус ухаживающего от бесплатного обслуживающего персонала само собой разумеющегося при дементном пожилом человеке, до уставшего живого человека, у которого есть своя жизнь, свои желания и свои ограничения.
Да, ухаживающие не всемогущи. Очень больно иногда это признавать, но я как мантру повторяю из статьи в статью фразу "вы не можете сделать больше, чем вы можете".
Если вы будете сильно наклонять тонкое дерево, то оно в конце концов сломается. Если вы будете молотком стучать по стеклу - оно треснет. С человеком все то же самое
Не надо бросать больных, но надо здраво оценивать свои силы и понимать, что вы можете, а что уже за гранью ваших возможностей. И грань эта у всех разная! Это тоже важно понимать. Потому что я знаю истории, когда человек прошедший уход за дементным больным осуждает другого ухаживающего, который не способен на то, что он сам делал.
Это же так просто - мы все разные. Я, например, тревожно-мнительная и не могу смотреть фильмы ужасов и триллеры, а мой муж смотрит их перед сном и потом спокойно храпит до утра. Ведь этот пример не вызывает ни у кого сомнений и претензий.
Последний абзац про врачей, которые ругают ухаживающих для меня вообще за гранью. Но часто их обвинения бьют больнее всего. Нам кажется, что уж врач-то должен понимать всю тяжесть заболевания и, соответственно, ухода за таким больным. Ведь врач знает все про сменную работу, про тяжесть суточной работы, про отпуск, который должен обязательно быть (а у психиатров он даже длиннее).
Но нет... что-то не срабатывает и опять "почему вы не переворачивали каждые два часа?". А это вообще возможно? Я уже не говорю, что пролежни, увы, могут образовываться и при этих переворачиваниях.
В общем, комментарий всколыхнул во мне массу разных мыслей и эмоций. И все они в защиту ухаживающих. Очень хотелось бы, чтобы люди чаще задумывались и реже произносили осуждающие речи. Но это, наверное, невозможно. Я ведь и сама осудила сейчас всех этих "доброхотов"... Оправдать их могу лишь одним - они не понимают о чем говорят или не хотят признать, что другие люди могут быть другими. Это грустно, странно и очень неприятно...
Статья написана на эмоциях. Жду обратную связь. И, конечно, поддерживаю всех, кто идет по этому грустному и трудному пути ухода за дементными больными. Могу помочь вам лишь предоставив площадку для того, чтобы выговориться. Могу сказать, что понимаю вашу боль и поддерживаю вас. Вы несете трудную ношу и никто не имеет права осудить вас за любое принятое вами решение. Всем добра! Всех обнимаю!
