Повышение билирубина не всегда говорит о том, что есть патология в билиарной системе. Помимо заболеваний, которые могут ухудшать качество жизни, существуют еще и генетическое заболевание - Синдром Жильбера. Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое связано с нарушением метаболизма билирубина в печени. Этот синдром является наследственным и проявляется у людей, у которых есть мутация в гене UGT1A1. ⚠️Статья носит исключительно информационный характер и не заменяет консультацию специалиста. При появлении жалоб обращайтесь на прием к врачу! Диагностика синдрома Жильбера Синдром Жильбера обычно диагностируется у детей или молодых людей в возрасте от 10 до 30 лет. Симптомы этого заболевания могут включать желтуху, увеличение печени и селезенки, усталость и слабость. Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать анализ крови на уровень билирубина. Именно повышение билирубина, зачастую говорит о этом заболевании. Далее сдается генетический анализ крови на синдром Жильб
Синдром Жильбера: наследственное заболевание, которое может ухудшить ваше самочувствие!
24 мая 202324 мая 2023
392
1 мин