Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Доктор Мухленов

Синдром Жильбера: наследственное заболевание, которое может ухудшить ваше самочувствие!

Повышение билирубина не всегда говорит о том, что есть патология в билиарной системе. Помимо заболеваний, которые могут ухудшать качество жизни, существуют еще и генетическое заболевание - Синдром Жильбера. Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое связано с нарушением метаболизма билирубина в печени. Этот синдром является наследственным и проявляется у людей, у которых есть мутация в гене UGT1A1. ⚠️Статья носит исключительно информационный характер и не заменяет консультацию специалиста. При появлении жалоб обращайтесь на прием к врачу! Диагностика синдрома Жильбера Синдром Жильбера обычно диагностируется у детей или молодых людей в возрасте от 10 до 30 лет. Симптомы этого заболевания могут включать желтуху, увеличение печени и селезенки, усталость и слабость. Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать анализ крови на уровень билирубина. Именно повышение билирубина, зачастую говорит о этом заболевании. Далее сдается генетический анализ крови на синдром Жильб
Оглавление

Повышение билирубина не всегда говорит о том, что есть патология в билиарной системе. Помимо заболеваний, которые могут ухудшать качество жизни, существуют еще и генетическое заболевание - Синдром Жильбера.

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое связано с нарушением метаболизма билирубина в печени.

Этот синдром является наследственным и проявляется у людей, у которых есть мутация в гене UGT1A1.

⚠️Статья носит исключительно информационный характер и не заменяет консультацию специалиста. При появлении жалоб обращайтесь на прием к врачу!

Диагностика синдрома Жильбера

Синдром Жильбера обычно диагностируется у детей или молодых людей в возрасте от 10 до 30 лет. Симптомы этого заболевания могут включать желтуху, увеличение печени и селезенки, усталость и слабость.

Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать анализ крови на уровень билирубина. Именно повышение билирубина, зачастую говорит о этом заболевании.

Далее сдается генетический анализ крови на синдром Жильбера - мутация гена UGT1A1.

Лечение синдрома Жильбера

Синдром Жильбера не требует специального лечения, но некоторые люди могут испытывать симптомы, которые могут быть облегчены следующими способами:

  • Избегайте алкоголя и лекарств, которые могут повысить уровень билирубина в крови.
  • Пейте много жидкости, чтобы помочь организму избавиться от излишков билирубина.
  • Избегайте голодания и соблюдайте регулярный режим питания.
  • Увеличьте потребление клетчатки, чтобы помочь организму избавиться от излишков билирубина.
  • Избегайте стресса, который может ухудшить симптомы синдрома Жильбера.

Если все эти простые правила не помогли, то нужно обращаться к доктору для назначения лекарственных препаратов.

Также, обязательно нужно обращаться на прием к врачу, если у вас уровень билирубина очень высокий (40+). При таких цифрах слабость, усталость, вялость, депрессивные состояния могут быть сильными.

Берегите себя!

Ставьте лайки, подписывайтесь на канал, пишите комментарии. Отвечу на все ваши вопросы в комментариях!

Ваша активность помогает находить мотивацию дальше этим заниматься!

Читайте также:

Не хватает витаминов? Какие пить? И сколько нужно?
Доктор Мухленов13 мая 2023
Иммунитет подводит… Можно решить все без таблеток?
Доктор Мухленов11 мая 2023
Таблетки от боли опасны? Или нет?
Доктор Мухленов6 мая 2023