«Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — заявил профессор Камель Халили. Исследователям удалось разработать «набор инструкций» для системы редактирования генома — с помощью этой методики можно проводить терапию без каких-либо хирургических вмешательств. Система смогла вырезать копии вируса из ДНК зараженных клеток, а также вносить мутации в ген CCR5. Проверить разработку ученые решили сперва на мышах с частичным человеческим иммунитетом, заразив всех грызунов ВИЧ. Они дождались развития хронической формы инфекции, затем подавили ее при помощи антиретровирусных препаратов и ввели в организм животных экспериментальную генную
Биологи разработали двойную генную терапию для уничтожения ВИЧ и защиты организма от вируса
2 мая 20232 мая 2023
2666
2 мин