Работы по разработке препарата для лечения спинальной мышечной атрофии будут вестись в рамках совместного проекта с фармацевтической компанией. Это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется развитием прогрессирующей мышечной слабости.
Новый препарат поможет своевременно выявлять заболевание и начинать лечение. Это позволит предотвратить инвалидность пациентов.
Руководитель Центра превосходства персонифицированной медицины КФУ Альберт Ризванов отметил, что разработка нового препарата поможет снизить стоимость лечения СМА и сделать его более доступным для большинства пациентов.