Ребенок родился с двумя функционирующими пенисами, но без ануса. Его половые органы "нормальной формы", один из них на 1 см больше другого, по словам врачей, опубликовавших свой отчет в журнале International Journal of Surgery Case Reports. Это исключительно редкий случай, имеет название дифаллия.
Младенец может мочиться "из обоих отверстий", сообщили хирурги Исламабада. Медики оставили оба члена нетронутыми, но не сказали, почему. Однако, они создали отверстие с помощью колоноскопии, чтобы ребенок мог испражняться.
Авторы статьи в утверждают, что вероятность мутации в виде дифаллии составляет один к шести миллионам. В медицинской литературе было зарегистрировано всего 100 случаев заболевания, первый из которых датируется 1609 годом. Врачи, занимавшиеся лечением мальчика, заявили, что у 1% таких людей также имеется дефект, затрагивающий непосредственно анус или прямую кишку. Однако, медики не уточнили, означает ли это, что данный ребенок является первым в мире с таким видом мутации, как можно было бы предположить из их цифр.
Мальчик, родился на 36 неделе. Родители привезли его в больницу сразу после рождения. Они сообщили врачам, что в их семейном анамнезе не было никаких врожденных дефектов. Сканирование показало, что у него один мочевой пузырь, соединенный с двумя уретрами. Хирурги с помощью некоторых хирургических манипуляций вывели один конец его толстой кишки через отверстие в левой нижней части живота, чтобы он мог испражняться.
После операции мальчик находился под наблюдением медиков в течение двух дней. Затем его выписали и назначили повторное обследование.
Остается неясным, при каких обстоятельствах формируется дифаллия, науке неизвестно ни одного фактора риска, однако, считается, что это происходит случайным образом, когда половые органы плода развиваются еще в утробе матери. У человека может быть либо полная дифаллия, когда оба пениса хорошо развиты, либо частичная дифаллия, когда один пенис меньше или деформирован.