Росздравнадзор отчитался, что за прошлый год поступило 61,1 тыс. сообщений о 54,2 тыс. случаев нежелательных реакций. Как серьезные расценивались 42,3 тыс. случаев, из них 36,7 тыс. сообщений о 33,5 тыс. случаев развития побочных явлений были связаны с проявлениями после иммунизации от коронавируса. Расценивались как серьезные 10,8 тыс. неблагоприятных событий.
Напомним, что ведомство в конце 2021 года потребовало от медицинских учреждений усилить контроль за нежелательными реакциями на лекарственные препараты. Осенью того же года было заявлено, что частота нежелательных явлений после вакцинации российскими препаратами против коронавирусной инфекции не превышает 0,018%. А в прошлом году Росздравнадзор указал, что доля зарегистрированных нежелательных реакций на применение всех российских вакцин против COVID-19 составляет только 0,08%.
Кроме того, в 2021 году были опубликованы результаты оценки безопасности вакцинации препаратом «Спутник V». В исследовании принимали участие 2558 пациентов в возрасте от 18 до 89 лет, которые получили две дозы вакцины. Было установлено, что возникли у 2,1% пациентов тяжелые побочные эффекты, при этом случаев госпитализации и смерти не было зафиксировано. При вакцинации «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н», «КовиВак», «Спутником Лайт» и «Спутником М» в противопоказания добавляются беременность и период грудного вскармливания. А злокачественные новообразования входят в перечни противопоказаний к «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».