Двое детей получили первую инъекцию экспериментального лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии ANB-004. «По СМА — спинальной мышечной атрофии — это уже такая наша с вами победа, что эти дети сегодня получают такое дорогостоящее лечение. На клинические исследования вышел отечественный препарат, аналог этого препарата — “Золгенсмы”, и сегодня несколько детей получили первые инъекции данного лекарственного средства», — сказал Мурашко на заседании президиума Совета законодателей РФ. Как чувствуют себя дети, которые получили новый препарат, пока неизвестно. Планируется, что всего лекарство получат 12 человек. Ранее сообщалось, что препарат рисдиплам («Эврисди») одобрен в России для лечения СМА у младенцев, детей и взрослых всех возрастов. Он хорошо зарекомендовал себя, все дети, которые начали лечение, показали отличный прогресс в выздоровлении. Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание. Оно приводит к атрофии всех мышц организма, в результате человек теряет способнос
В России дети начали получать инъекции отечественного препарата от СМА
28 апреля 202328 апр 2023
208
1 мин