Двум детям ввели российский препарат против СМА Два ребёнка получили первую дозу экспериментального российского препарата ANB-004 для лечения спинальной мышечной атрофии. Это генотерапевтическое лекарство на основе вирусного вектора. Как и «Золгенсма», отечественный аналог доставляет здоровый ген SMN1 к клеткам нейронов, отвечающим за двигательные функции.
О начале клинических испытаний рассказал глава Минздрава Михаил Мурашко. Это подтвердил в разговоре с журналистами и представитель компании-разработчика Biocad, но подробности приводить он отказался.
Известно, что всего в рамках первых двух этапов клинических испытаний инъекции препарата получат 12 детей. Ещё больше новостей на сайте «Изнанка»
Двум детям ввели российский препарат против СМА Два ребёнка получили первую дозу экспериментального российского препарата ANB-004 для лечения спинальной мышечной атрофии. Это генотерапевтическое лекарство на основе вирусного вектора. Как и «Золгенсма», отечественный аналог доставляет здоровый ген SMN1 к клеткам нейронов, отвечающим за двигательные функции.
О начале клинических испытаний рассказал глава Минздрава Михаил Мурашко. Это подтвердил в разговоре с журналистами и представитель компании-разработчика Biocad, но подробности приводить он отказался.
Известно, что всего в рамках первых двух этапов клинических испытаний инъекции препарата получат 12 детей.