Двум детям ввели российский препарат против СМА Два ребёнка получили первую дозу экспериментального российского препарата ANB-004 для лечения спинальной мышечной атрофии. Это генотерапевтическое лекарство на основе вирусного вектора. Как и «Золгенсма», отечественный аналог доставляет здоровый ген SMN1 к клеткам нейронов, отвечающим за двигательные функции.
О начале клинических испытаний рассказал глава Минздрава Михаил Мурашко. Это подтвердил в разговоре с журналистами и представитель компании-разработчика Biocad, но подробности приводить он отказался.
Известно, что всего в рамках первых двух этапов клинических испытаний инъекции препарата получат 12 детей.