Генетика – наука, которая в большинстве случаев работает по строгим законам, однако иногда она может удивить своей непредсказуемостью. Каждый человек уникален и имеет свои неповторимые черты: ямочка на щеке, родинка на лбу, глаза определенной формы и цвета. Эти особенности придают нам индивидуальность и делают нас особенными. Однако есть и такие люди, у которых есть настолько редкие особенности, что они становятся поистине уникальными во всем мире. Существует множество научно подтвержденных аномалий, которые, несмотря на то, что они не оказывают существенного влияния на качество жизни, делают их обладателей по-настоящему особенными. В этой статье мы рассмотрим 10 таких аномалий человеческого тела, которые зачастую делают людей по-настоящему уникальными.
Дистихиаз
Если в транскрипции шестнадцатой хромосомы произойдет всего одна ошибка, то вы можете получить редкий диагноз, называемый дистихиазом. Этот генетический дефект проявляется в виде двойного ряда ресниц, растущих позади обычных ресниц. Это называют "геном суперзвезды", так как одной из известных обладательниц этой мутации была легендарная актриса Элизабет Тейлор, у которой были потрясающе выразительные глаза с густыми ресницами, не требующими никакой косметики. Однако, наличие двойного ряда ресниц может иногда вызывать дискомфорт. Обычно дополнительный ряд ресниц начинается от каналов мейбомиевых желез на краю века, но может поражать и другие части век, в таких случаях дистихиаз становится проблемой.
Синдром бахромчатого языка
Это не фотошоп и не пришельцы, это реальная аномалия, называемая плика фимбриата или бахромчатые складки языка на латыни. Это остатки эмбрионального прошлого, которые представляют собой остаточную ткань, не полностью поглощенную организмом во время развития и роста языка. Роговые треугольные лоскуты находятся с каждой стороны уздечки, куска ткани, соединяющего нижнюю часть языка с внутренней частью рта, и проходят параллельно двум разным венам. Несмотря на свою редкость, эта аномалия не является опасной и не требует лечения. Она не влияет на здоровье человека и просто является любопытным фактом из области анатомии.
Околоушный свищ
У 5% населения Земли можно встретить необычное отличие, которое несет в себе наследственные свойства от предков, когда наши далекие предки жили в воде. Этот атавизм - небольшой канал, который расположен у самого начала завитка ушной раковины и может быть замечен как на одном, так и на обоих ушах. Несмотря на то, что это наследственное отличие не вызывает дискомфорта, его можно удалить с помощью хирургического вмешательства, если захотеть избавиться от него.
Полидактилия
Хэлли Берри, Опра Уинфри, английская королева Анна Болейн и Сид Уилсон из группы Slipknot имеют одну общую черту: полидактилию - генетическое отклонение, проявляющееся в наличии большего, чем обычно, количества пальцев на руках или ногах. Индийский мальчик Акшат Саксен - настоящий рекордсмен среди людей с полидактилией, у него 34 пальца - по 7 на каждой руке и по 10 на каждой ноге. Хотя такая аномалия может быть удалена хирургически, она также может придавать преимущества при музицировании, так как дополнительный палец может использоваться для игры на музыкальных инструментах. Дополнительный палец обычно представляет собой маленький кусочек мягкой ткани, который можно удалить, но иногда он может быть полноценным пальцем.
Синдром Ваарденбурга
Гены играют важную роль в определении физических особенностей человека, и не всегда они работают так, как нам бы хотелось. Одним из таких генетических синдромов является синдром Ваарденбурга, который характеризуется несколькими аномалиями. Одна из них - телекант, это смещение внутренних углов глаз, которое приводит к тому, что глаза кажутся дальше друг от друга, чем обычно. Другой признак - гетерохромия радужки, когда у каждого глаза разный цвет. Также этот синдром может проявляться через седую прядь волос и врожденную тугоухость. Такая комбинация аномалий встречается у одного человека из 42 000. Однако некоторые обладатели этой особенности используют ее, чтобы привлечь внимание в социальных сетях и стать популярными.
Ульнарная димелия
Это действительно очень редкое отклонение от нормы в анатомии человека. Зеркальный синдром руки, или ульнарная димелия, характеризуется дублированием локтевой кости, отсутствием большого пальца и наличием двух-трех дополнительных пальцев. У людей с такой аномалией рука может выглядеть зеркально относительно обычной руки. Эта аномалия обычно не причиняет дискомфорта в повседневной жизни, а наоборот, может приносить множество преимуществ. Например, такая рука может быть особенно ловкой и удобной для выполнения определенных задач, а также позволяет с легкостью удерживать вещи и держаться за поручни. Несмотря на то, что это редкое отклонение, некоторые люди с ульнарной димелией находят способы приспособиться к нему и даже становятся известными благодаря своей уникальности.
Гетерохромия
Каждый человек уникален и имеет свои особенности, которые могут проявляться в его внешности, в том числе и в цвете глаз. Один из таких случаев - гетерохромия, когда у человека глаза различных цветов, либо в одном глазу различные оттенки. Это связано с количеством меланина в глазных тканях, а не с заболеванием. Встречается гетерохромия у домашних животных, но она также может быть и у человека. Часто гетерохромия придает лицу индивидуальность и эстетическую привлекательность, поэтому не удивительно, что некоторые люди готовы платить кругленькую сумму за контактные линзы, чтобы получить такой уникальный взгляд.
Тетрахроматия
Каждый глаз человека содержит три типа колбочек — S-типа, M-типа и L-типа, которые отличаются своим светочувствительным пигментом. Однако, в редких случаях, в результате генетической мутации, у человека может появиться дополнительный четвертый тип колбочек, полностью функционирующий. Это приводит к возможности различать огромное количество оттенков в желто-зеленой части спектра, и люди с такой мутацией способны видеть яркие краски даже в хмурый осенний день, без использования опиатов. Это явление действительно редкое, и такую способность обладают лишь единицы людей по всему миру.