Счастливое знакомство, два влюбленных человека, свадьба. Примерно так начиналась история Марины и Андрея. После свадьбы они не торопились с детьми, а когда решили, что готовы, очень ответственно подошли к процессу.
Обследовались, начали принимать витамины и… долгожданная беременность не заставила себя долго ждать. До 12 недель все было гладко, но потом Марине все чаще приходилось лежать в больнице на сохранении. Но даже это не могло омрачить ее счастье, ведь скоро она станет мамой самого лучшего на свете мальчишки!
«Судьба нас столкнула, и именно у нас родился такой ребенок»
Роды начались раньше срока, как раз во время последней госпитализации – так в семье Марины и Андрея появился долгожданный сын Матвей.
Марину немного насторожило, что малыша не положили ей на грудь и сразу забрали в реанимацию, поэтому, едва став на ноги, она пошла познакомиться с сыном.
– Мы подозреваем у вашего ребенка метилмалоновую ацидурию, – слова реаниматолога выбили почву из-под ног.
Молодая мама еще не знала значения этих незнакомых слов, но уже поняла, что ситуация непростая. Поговорив с врачами, Марина начала читать о диагнозе сына и просто ушла в себя. Генетическое заболевание обмена веществ, от которого ребенок может умереть.
Как? Почему? Этого не может быть! Такие мысли крутились в голове бесконечно. Несколько месяцев Марина с новорожденным сыном провела в больнице. Врачи сразу предупредили, что малыш не будет ходить и разговаривать, а, возможно, даже не сможет шевелить руками и ногами.
Но оказавшись дома, Матвей начал бесконечно радовать маму и папу своими успехами. И вопреки всем прогнозам врачей, пошел и научился очень быстро бегать. В какой-то момент семье показалось, что их сын сможет жить обычной жизнью, и ничем не будет отличаться от остальных детей. Но счастье в жизни Марины и Андрея оказалось недолгим – их малыш не дожил совсем немного до своего трехлетия.
«Мы сидели в машине, и я предложила: «Давай разведемся!»
Когда сыну окончательно выставили диагноз, у Марины и Андрея взяли анализы и оказалось, что они оба носители редкого гена. В таком случае в 50% ребенок просто будет носителем гена, в 25% будет здоров, в 25% – болен, именно в эту статистику и попал маленький Матвей.
После смерти сына Андрей и Марина потеряли смысл жизни. Марина даже предлагала мужу развестись в надежде, что каждый из них получит второй шанс и найдет себе другую пару. Но они не смогли, потому как очень близки и после всего пережитого уже буквально были одним целым.
Жизнь превратилась в череду серых будней, в которых, казалось, нет никакой надежды. Пока супруги не узнали о том, что им может помочь ЭКО.
«Я хочу, чтобы это знал каждый, что у двух здоровых людей может родиться больной ребенок!»
В ЭКО идут не только люди, у которых нет маточных труб или яйцеклеток. Бывают ситуации, когда просто нужна помощь именно генетика. Ведь в рамках протокола можно провести преимплантационное генетическое тестирование. В рамках процедуры эмбриологи берут небольшую частичку внешней оболочки эмбриона и отправляют на генетический анализ. По результатам исследования можно выбрать для переноса только здоровые эмбрионы.
Супруги собрали все документы для бесплатной программы, но им отказали, потому как шанс рождения ребенка с патологией очень велик. Тогда Марина с Андреем решили делать ЭКО платно, но и здесь возникли сложности.
Почему семье снова отказали во вступлении в программу? И что привело их в наше проект? Смотрите полную историю финалистов проекта «ЭКО в подарок» Марины и Андрея Мандик в видео по ссылке.