В Воронеже восьмилетней девочке с эпилепсией отказывают в назначении жизненно необходимого препарата. Об этом сообщает « МОЁ! Оnline».
Раньше немецкий препарат помогал пациентке в лечении тяжелой формы эпилепсии. Однако сейчас он недоступен из-за санкций. В другие регионы жизненно необходимый препарат поступает, но воронежской семье его не назначают.
По словам родителей девочки, лекарство хорошо помогло. Но чтобы купить препарат нужно официальное назначение государственной больницы. Также врачи объясняют отказ тем, что до недавнего времени ввоз такого препарата в Россию требовал консилиума специализированной медицинской организации.
Мама больной девочки обратилась в администрацию Владимира Путина и Минздрав.
Напомним, что малыш со СМА из Воронежа Арсений Лихачев не получил укол Золгенсма от болезни. Сбор на дорогостоящий препарат был закрыт 17 марта 2022 года, но врачи рекомендовали не делать укол из-за маленького веса ребенка.
До того как мальчику исполнится два года, на лекарство надо было собрать 121 млн рублей. Такие деньги собрали. Однако консилиум врачей два раза отказывал во введении препарата.
