Ульнарная димелия или же синдром зеркальной руки — редкое заболевание, которое поражает руки и кисти носителей. Впервые это было задокументировано в 1587 году и с тех пор в медицине зафиксировано 72 случая, хотя некоторые из них, возможно, остались незамеченными в неразвитых частях мира. Поговорим об особенностях этого заболевания.
У человека с ульнарной димелией, можно сказать, две руки на одном запястье. Как правило, руки соединены в ладони и симметричны. Рука выглядит так, будто она была дублирована и на ладони, где соединяются руки, может быть расщелина. Дополнительные пальцы соединяются с дополнительными костями, которые проходят вниз по запястью, иногда доходя до локтя.
Люди с синдромом зеркальной руки обычно не могут двигать сросшимися частями независимо друг от друга. Как правило, когда человек двигает одной половиной руки, другая половина имитирует движение. Когда люди с таким заболеванием берут какие-либо вещи, то их руки открываются и закрываются, как венерианские мухоловки с пальцами, загнутыми внутрь друг к другу. Если некоторые пальцы вытянуты, другие могут не сгибаться.
Несмотря на то, что синдром зеркальной руки встречается очень редко, в медицинской практике на протяжении всей истории наблюдалось большое количество случаев этого состояния. В 2018 году зафиксировано пять различных видов ульнарной димелии. Отличительной чертой разных типов синдрома зеркальной руки являются различия в строении руки: кости дублируются или исключаются. Кроме того, виды варьируются от нескольких дополнительных костей до второй руки, которая вырастает из первой.