№1. Глухота передаётся по наследству как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Женщина, страдающая глухотой и имевшая 2 группу крови, отец которой имел 1 группу крови, выходит замуж за мужчину с 2 группой крови, мать которого также страдала глухотой. В результате этого брака у них родилась девочка с 1 группой крови. Будет ли слышать эта девочка? Определите вероятность рождения слышащих детей в этом браке. Определите все возможные генотипа и фенотипы детей.
Решение:
№2. Гипертрихоз передается через Y- хромосому, а полидактилия (шестипалость) — как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз и никогда не отмечался порог строения кисти у родственников, а мать страдала полидактилией, родилась нормальная в отношении обоих признаков девочка. Какова вероятность того, что следующий ребенок в семье не будет страдать ни одной из аномалий. Определите все возможные фенотипы и генотипы детей, рождённых в этой семье.
Решение:
№ 3. Дальтонизм передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У населения средиземноморских стран распространен один из видов анемии — талассемия (t), которая обуславливается аутосомным рецессивным геном. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания — большую талассемию, обычно смертельную для детей сразу после рождения. В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма — малая талассемия. Женщина-дальтоник с малой талассемией вышла замуж за человека с нормальным зрением и также малой талассемией. Определите генотипы этих двух людей. Укажите возможные фенотипы и генотипы детей от этого брака. Какой части детей угрожает смерть от талассемии?
Решение:
№4. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном a, расположенном в аутосоме,
А одна из форм диабета определяется рецессивным геном b, сцепленным с X-хромосомой.
В семье, где супруги имеют темный цвет волос, родился один ребенок, больной диабетом и лишенный пигмента. Известно, что матери обоих родителей страдали диабетом, а отцы — здоровы. Определите процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных по обоим признакам детей.
Решение:
№5. У хлопчатника доминантная аллель гена B обуславливает коричневую окраску волокна, аллель b — белую. Ген A подавляет проявление коричневой и белой окраски и обуславливает зеленую окраску волокна. Рецессивная аллель а не оказывает влияния на проявление окраски волокна. Определите, какую окраску будут иметь волокна гибридов, полученных от скрещивания с генотипами Aabb и aaBb в процентном соотношении?
Решение: