Многие вот не знали и не знают. Я была тоже из их числа.
Честно сказать ,что когда перед первым скринингом при заполнении документов мне предложили заполнить соглашение на эту процедуру я напряглась. Ну типа какого хрена меня заранее и пугают тем, что со мной и с ребенком что-то не так. А вдруг все так?))
В общем подписание этих бумаг заставило меня мучаться какое-то время в ожидании результатов скрининга и звонка с приглашением на НИПТ.
Предложить этот вид исследования могут по нескольким причинам:
-Если по результатам УЗИ и крови выявлен высокий риск хромосомных аномалий
-возраст старше 35 лет.
Я попала как раз под вторые условия, тк со скринингом было все ОК.
И опять эти жуткие дни ожидания результатов. Кстати, они мне так и не пришли на почту, а оказались сразу у моего врача в ЖК. И в следующее посещение я уже узнала пол мелочи))
