Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам китайское научное издание Chinese Journal of Schistosomiasis Control. Журнал имеет четвёртый квартиль, издаётся в zhong guo xue xi chong bing fang zhi za zhi she, его SJR за 2021 г. равен 1,177, электронный ISSN - 1005-6661, предметные области - Инфекционные заболевания, Медицина (общие вопросы), Паразитология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Хиао-Нонг Чжоу, контактные данные - zhouxn1@chinacdc.cn, xfbjb@vip.163.com.
Это рецензируемый журнал на китайском языке, в котором публикуются оригинальные исследовательские работы и обзоры современного состояния, представляющие широкий интерес по стратегии борьбы с новыми достижениями, новыми методами и новым опытом, используемыми в национальной программе борьбы с шистосомозом. Представленные рукописи могут содержать информацию о любом аспекте лабораторных, эпидемиологических, экологических, социальных исследований или исследований на животных по шистосомозу и другим соответствующим паразитарным заболеваниям. Журнал публикует междисциплинарные статьи, использующие весь спектр доступных методов: моделирование, молекулярную биологию, эпидемиологию, экологию или эволюционную теорию.
Пример статьи, название - Establishment of a recombinase-aided isothermal amplification assay for nucleic acid detection of Angiostrongylus cantonensis. Заголовок (Abstract)
Objective To establish a recombinase-aided isothermal amplification (RAA) assay for the nucleic acid detection of Angiostrongylus cantonensis.
Methods The internal transcribed spacer-1 ( ITS1) gene sequence of A. cantonensis was used as the detection target sequence, and the specific primers and probes were designed and synthesized, followed by screening of the primers and probes with the highest specificity, to establish the basic and fluorescent RAA assay for nucleic acid detection of A. cantonensis. The sensitivity of the fluorescent RAA assay was evaluated by using the target gene fragment sequence-contained recombinant plasmids at various copy numbers and the genomic DNA from A. cantonensis as the template DNA samples, and the specificity of the fluorescent RAA assay was evaluated by using the genomic DNA from A. cantonensis, Schistosoma mansoni, Ascaris lumbricoides, Clonorchis sinensis, Echinococcus granulosus and Ancylostoma duodenale, as well as Pomacea canaliculata and Biomphalaria straminea snail tissues as the template DNA samples.
Results A fluorescent RAA assay was successfully established for nucleic acid detection of A. cantonensis, which achieved real-time amplification of the specific DNA fragment of A. cantonensis within 20 min at 37 ℃. By using the target gene fragment sequence-contained recombinant plasmids at various copy numbers and the genomic DNA from A. cantonensis as the DNA templates, the lowest detection limits of the fluorescent RAA assay were 10 copies/μL of recombinant plasmids and 100 pg/μL of genomic DNA, respectively. The fluorescent RAA assay was negative for detection of the genomic DNA from A. cantonensis, S. mansoni, A. lumbricoides, C. sinensis, E. granulosus, A. duodenale, and P. canaliculata and B. straminea snail tissues.
Conclusion A simple, rapid fluorescent RAA assay has been successfully established, which has a high sensitivity and specificity for the nucleic acid detection of A. cantonensis.
Keywords: Nucleic acid detection, Recombinase, Angiostrongylus cantonensis , Detection efficiency, Isothermal amplification