Бензол, как известно, неохотно вступает в химические реакции, исключительно в присутствии катализаторов или в особо жёстких условиях:
Поэтому очень интересен и важен синтез Фриделя-Крафтса, позволяющий соединить бензольное кольцо с по-настоящему перспективным заместителем. Для этого синтеза всегда нужен катализатор - хлорид алюминия или бромид железа.
Алкильная группа может быть введена в бензольное кольцо вот так:
Алкилированием по реакции Фриделя — Крафтса в промышленности получают высокооктановые топлива, поверхностно-активные и душистые вещества
А вот ацилирование с помощью галогенангидрида кислоты:
Ацилирование по реакции Фриделя — Крафтса — основной метод синтеза ароматических и жирно-ароматических кетонов, многие из которых промежуточные продукты в производстве лекарств.
А вот алкилирование алкенами:
И даже бромирование бензола, которое мы прекрасно знаем, идёт по Фриделю-Крафтсу:
Как видим, суть реакции Фриделя-Крафтса - это замещение атома водорода бензольного кольца на другой заместитель. В результате - множество новых веществ - производных бензола.
Понятно?