В английском городе Уоррингтон однажды родилась необычная девочка: врачи сразу предупредили родителей, что малышка вряд ли выживет. Но Джорджия оказалась сильнее мрачных предсказаний.
Первые 10 лет родителям приходилось кормить дочь через трубочку. Довольно быстро люди заметили: проблема с кишечником – не единственная. Джорджия крайне медленно росла и сильно отличалась от сверстников. При этом малышка постоянно ощущала боль.
В начальной школе Ранкин и не подозревала, что чем-то отличается от одноклассников. Хотя практически все сверстники были значительно выше, никто не обращал внимания на особенность Джорджии. Сама она никогда не задумывалась о различии между ней и другими детьми.
В 13 лет ее и без того небольшой рост полностью прекратился. Врачи дали добро на операцию: девочка устала от непрекращающейся боли. Подточенные шаровые суставы бедер стали меньше болеть, но взамен Джорджии пришлось отказаться от традиционного способа передвижения: она пересела в инвалидное кресло. Боль никуда не ушла, лишь немного ослабла. Но девушка не жалуется: она счастлива быть уникальной. Ее рост к 13 годам достиг 76 сантиметров и остановился.
Джорджия была полна решимости жить так же, как и ее одноклассницы: гулять, играть, наряжаться. Пусть это и возможно только в инвалидном кресле.
Редкий вид дисплазии скелета не оставил шансов на нормальное развитие костей: они срослись в далеком детстве. Джорджия живет в теле двухлетнего ребенка.
Девушка признается: окружающие постоянно обсуждают ее особенность. Это закалило характер Ранкин. Сплетни и взгляды не расстраивают девушку. Несмотря на боль, она постоянно улыбается. Единственное разочарование Джорджии заключается в выборе одежды: магазины предлагают исключительно детские костюмчики и обувь, а девушке уже за 20.
Впрочем, эта проблема решена: Ранкин стала успешным блогером, после чего именитые дизайнеры принялись посылать ей специальную одежду. Элегантные комплекты для маленького тела смотрятся стильно. Джорджия Ранкин занимается любимым делом и живет вполне счастливо.