Аполлинария Боголюбова-Кузнецова, заведующая лабораторией трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии, вместе с коллегами разрабатывает CAR-T-клеточную терапию онкологических заболеваний. С 2022 года оборудование, необходимое для производства препаратов, недоступно в России, поэтому ученые адаптируют мировую технологию под наши реалии и уже готовы приступить к испытанию In vivo.
«Поскольку я работаю в гематологическом научном центре, фокус наших исследований сужен до иммунотерапии гематологических опухолей. Для них самый передовой вариант лечения – персонализированная терапия, основанная на блокировке или модуляции взаимодействия конкретных молекул между собой. Один из примеров – биспецифические терапевтические антитела, которые состоят из двух частей: одна специфична к одной молекуле одной клетки, другая – к другой молекуле другой клетки. Таким образом, мы привлекаем две клетки, несущие разные характеристические молекулы на поверхности, – и физически заставляем их взаимодействовать.
В качестве персонализированной терапии гематологических опухолей используется и CAR-T-клеточная терапия. Принцип следующий: собственные Т-клетки пациента выделяют и генетически модифицируют, привнося им способность экспрессировать химерный антигенный рецептор (англ. Chimeric Antigen Receptor ¬– CAR). Он своей внутренней сигнальной частью похож на Т-клеточный рецептор, в то время как внешняя способна распознавать антиген, который находится на поверхности опухолевой клетки. Внутри пациента такие клетки убивают опухолевые».
🧬 На данный момент CAR-T-клеточная терапия показала эффективность именно для гематологических опухолей: B-клеточных лимфом, лейкозов и множественной миеломы. Но чтобы генетически модифицированные T-клетки попали в солидные опухоли, преодолели физические барьеры и воздействие опухолевого микроокружения, нужно приложить огромные усилия.
❓Конечно, главный вопрос в том, когда же персонализированные CAR-T-клеточные лекарственные препараты будут производить в России? Об этом (и не только) читайте у нас на сайте.