В представлении большей части земного шара Индия представляет собой древнейшую страну, жители которой сумели сохранить до наших времен не только богатейшее культурное наследие, но и... генетические мутации. Может показаться, что все дело в уровне медицины и того обстоятельства, что из-за высокого уровня религиозности населения, большая часть которого придерживается индуизма, в стране не пользуются материальными благами, живут в антисанитарии и бедности. Но это лишь на первый взгляд. На самом деле эта проблема куда глубже, чем может показаться. Давайте выясним причину аномалий в организме у тех, кто с малых лет проживает в Индии.
Индуса мутацией не поразишь
Главная проблема Индии заключается в обществе, большая часть которого прозябает в нищете и не только тяжелых экологических, но и эпидемиологических условиях. Однако в стране стабильно высокая рождаемость. Поэтому существенное количество маленьких индусов с несколькими пальцами или с приплюснутой головой уже не кажутся чем-то необычным. А ведь некоторые жители видят в этом знак свыше наподобие перерождения одного из божеств. Например, богиня Лакшми имеет несколько рук, а Ганеша — голову слона. Кажется, рисунки богов в индийском быту возникли не на пустом месте: люди с мутациями появлялись на свет и в древние времена.
Кто рискует произвести на свет мутанта?
Эксперты давно пытаются выяснить, почему одному мальчику пришлось удалять 526 лишних зубов во рту, а другой появился на свет с редким заболеванием, в результате которого он на всю жизнь остался в теле ребенка. По данным некоторых исследований, в группу риска по возникновению мутаций также входят:
- Кровнородственные браки. У тех, кто не связан родственными связями, риск мутации составляет 2:30 000, а у родственников — аж втрое выше;
- Генетические заболевания в роду. Так, нарушение обмена веществ или фенилкетонурия являются катализатором альбинизма;
- Мутагенные факторы внешней и внутренней среды. Ультрафиолет и жара воздействуют на молекулы ДНК;
- Техногенные факторы. На территории Индии располагается огромное количество фармацевтических и химических заводов. А на здоровье человека влияют свинец, ртуть, ядохимикаты и формальдегид;
- Биологические факторы. Токсины от плесневых грибов и различные вирусы следует избегать.
А теперь поговорим о самых распространенных мутациях среди индийского населения.
Синдром кошачьего крика и болезнь Прадера-Вилли
Человек приобретает заболевание по наследству. Характерным признаком можно назвать плач ребенка, похожий на крик и мяуканье кота. Данный синдром относиться к хромосомной патологии, а это значит, что его симптомы появились из-за отсутствия части генетического материала, расположенного в коротком плече пятой хромосомы. Чаще всего его выявляли у одного новорождённого на 45000 — 50000 тысяч детей.
Cерповидная анемия и фенилкетонурия
Фенилкетонурия — генетическое заболевание, которое связано с нарушением выработки организмом аминокислот, а именно фенилаланина. Бедолаги с подобным заболеванием пожизненно нуждаются в низкобелковой диете и специальных смесях аминокислот. А обычная пища грозит такому человеку умственной отсталостью.
Синдром Дауна
Данное генетическое заболевание вызвано аномальным делением клеток. Синдром Дауна приводит к дополнительной полной или частичной копии хромосомы 21, запуская в организме изменения в умственном и физическом плане. Проявления синдрома могут отличаться по степени тяжести, вызывая как пожизненную умственную отсталость, так и задержку развития. Пожалуй, это самая распространенная хромосомная аномалия. Она также вызывает другие медицинские отклонения, например, сердечные и желудочно-кишечные расстройства.
Нестандартный вид конечностей
Несколько лет назад индийская женщина, проживающая в городке Садар, оказалась на первых полосах мировой прессы из-за жуткой мутации у ее малыша. Ребенок родился с двумя парами рук и ног. И, что характерно, в госпиталь сразу же направились десятки желающих увидеть младенца. Они заявили, что малыш является воплощением божества Вишну, который обычно изображается многоруким. Но это сложно назвать мутационной случайностью, так как больше 17 лет назад был зафиксирован схожий случай. Тогда на свет появился Лакшми Татма с четырьмя руками и ногами. Врачи выяснили, что с телом ребенка сросся паразитический близнец.
Надежды на изменение ситуации почти нет
С каждым годом число детей с мутациями в Индии продолжает расти и поражать воображение даже закоренелых фанатов фильмов ужасов. Несколько месяцев назад журналисты написали про семилетнюю девочку Раджешвари, которая стала подобием камня из-за редкого заболевания ихтиоза. Что удивило тогда всех — эта аномалия не представляет опасности для жизни, но неизлечима. А сколько еще подобных случаев будет зафиксировано по миру... Именно по этой причине всему человечеству стоит как можно тщательнее заботиться о собственном здоровье. А пока исследователи со всех лабораторий Земли продолжают ломать голову над новой системой редактирования генома. По мнению ученых, из ДНК можно будет удалять вредные мутации, а вместе с ними и наследственные проблемы. Осталось только выяснить, как это реализовать на практике и уберечь Индию от пяти ног и десяти глаз.
По промокоду dzen20 подписчиков канала ждет скидка 20% и подарок – книга на ваш выбор из подборки! Для того, чтобы активировать купон, перейдите по ссылке.
Если в месяц вы читаете больше одной книги, вам будут интересны наши Абонемент и Подписка. По промокоду DzenAbik действует скидка 20% на покупку Абонемента, а по промокоду DzenSub - скидка 20% на покупку Подписки.
Еще больше интересных материалов – в нашем Telegram-канале!