Тесс Эванс не отличается от своих сверстников непоседливостью. Она активная, любопытная и любит танцевать. Но в отличие от большинства любых других детей, она страдает чрезвычайно редким заболеванием. У Тэсс отсутствует нос. У нее врожденная аплазия. Это болезнь, при которой у больных нет какого-либо органа. В медицинской литературе Британии описано примерно подобных 47 случаев.
Несмотря на то, что Тэсс нет обоняния и носовых пазух, она может кашлять, чихать и даже простудиться. Несмотря на все эти трудности улыбка не сходит с лица девочки. Она очень любит своих родителей и старшего братика с сестричкой.
Мама девочки сказала, что еще во время беременности УЗИ выявило, что у плода слишком плоское лицо и на нем отсутствует нос. Ей было даже предложено отказаться от ребенка. Она сначала даже не поверила и не могла понять, как такое возможно. О таком мама девочки никогда не слышала ранее.
С тех пор как родители привезли девочку домой девочка каждый день улыбалась. Поначалу родители были зациклены на этой проблеме и думали о том, что девочке придется сложно в будущем. Но со временем они привыкли к этой ее особенности и она отошла на второй план.
Каждый, кто встречает девочку, проникается к ней симпатией. И это радует ее родителей. Они еще раз убеждаются, что она самый обычный ребенок и проблемы, которых они опасались, не должны в полной мере коснуться их ребенка.
Они активно мониторят Интернет в поисках детей с подобной аномалией. И однажды они натолкнулись на один журнал, где говорилось, что такие дети зачастую имеют плохое умственное и физическое развитие. Но миссис Эванс говорит, что в адрес их дочери это не работает.
Большую уверенность родителям придала помощь благотворительной организации, для детей с черепно-лицевыми аномалиями. Родители получили уверенность над тем, что они не одиноки в своей проблеме. Теперь они меньше всего обеспокоены тем, что скажут другие люди про их ребенка.
Тесса начала лечение благодаря фонду. В ходе процедуры будет создана форма в форме носа, которую можно вставить через разрез вдоль линии роста волос и разместить там, где должен быть нос. Ее "нос" будет заменяться на больший каждые пару лет по мере ее роста. Родители изучили множество вариантов, но остановились на наименее инвазивном, который окажет наименее радикальное влияние на ее внешность. Родители сказали, что сделают все возможное. чтобы их ребенок стал таким же как и остальные дети.
Отсутствие носа не единственная проблема, с которой родилась девочка при рождении. У нее также есть проблемы с сердцем и зрением. В возрасте 11 недель ей потребовалась операция по удалению катаракты на левом глазу. Из-за осложнений она полностью ослепла на этот глаз. Ей также нужна была трахеостома, чтобы она могла дышать во время еды и сна.
Но родители и девочка полны надежд на то, что при помощи фонда со временем все у них будет хорошо. Девочка уже подросла и у нее потихоньку начал появляться нос.
А Вы прониклись симпатией к Тэсс?