Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Мы начинаем обзор изданий в области Иммунологии и аллергических реакций. Сегодня хотим представить вашему вниманию швейцарское научное издание Journal of Innate Immunity. Журнал имеет первый квартиль, издаётся в S. Karger AG, находится в открытом доступе, его SJR за 2021 г. равен 1,906, импакт-фактор 7,111, печатный ISSN - 1662-811X, электронный - 1662-8128, предметная область Иммунология и аллергические реакции. Вот так выглядит обложка:
Здесь два редактора - Катрин Грин, контактные данные - cmgreene@rcsi.ie
и Эмер Ривес - emerreeves@rcsi.ie.
Дополнительный публикационный контакт - jin@karger.com.
Это журнал открытого доступа, выходящий раз в два месяца и освещающий исследования врожденного иммунитета, включая гуморальные, клеточные и клинические аспекты. Он включает оригинальные статьи и обзоры по фундаментальным и клиническим исследованиям. Также рассматриваются такие предметные области, как микробиология, иммунология и инфекционные заболевания. Журнал придерживается очень плотного графика публикации: статьи публикуются онлайн в течение нескольких недель с момента подачи. В дополнение к обычным статьям, в некоторых выпусках есть специальный раздел с тематической направленностью.
Адрес издания - https://www.karger.com/Journal/Home/234234
Пример статьи, название - Development, Characterization, and in vivo Validation of a Humanized C6 Monoclonal Antibody that Inhibits the Membrane Attack Complex. Заголовок (Abstract) - Damage and disease of nerves activates the complement system. We demonstrated that activation of the terminal pathway of the complement system leads to the formation of the membrane attack complex (MAC) and delays regeneration in the peripheral nervous system. Animals deficient in the complement component C6 showed improved recovery after neuronal trauma. Thus, inhibitors of the MAC might be of therapeutic use in neurological disease. Here, we describe the development, structure, mode of action, and properties of a novel therapeutic monoclonal antibody, CP010, against C6 that prevents formation of the MAC in vivo. The monoclonal antibody is humanized and specific for C6 and binds to an epitope in the FIM1-2 domain of human and primate C6 with sub-nanomolar affinity. Using biophysical and structural studies, we show that the anti-C6 antibody prevents the interaction between C6 and C5/C5b by blocking the C6 FIM1-2:C5 C345c axis. Systemic administration of the anti-C6 mAb caused complete depletion of free C6 in circulation in transgenic rats expressing human C6 and thereby inhibited MAC formation. The antibody prevented disease in experimental autoimmune myasthenia gravis and ameliorated relapse in chronic relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis in human C6 transgenic rats. CP010 is a promising complement C6 inhibitor that prevents MAC formation. Systemic administration of this C6 monoclonal antibody has therapeutic potential in the treatment of neuronal disease. Keywords: Complement system · Complement component 6 · Membrane attack complex · Monoclonal antibody