Внедрению искусственного интеллекта в медицине препятствует требование об обязательной сертификации медицинских изделий, рассказал «Полит74» один из экспертов прошедшего в IT-PARK74 питчинга стартапов, специалист в области медицинского технологического предпринимательства Евгений Алханов.
По словам эксперта, сегодня доля медицинских изделий с искусственным интеллектом в России составляет 0,1%. К примеру, в сфере финтеха это десятки тысяч разработок, где искусственный интеллект работает и помогает. Камнем преткновения в медицине является требование о получении регистрационного удостоверения на медицинское изделие, без которого оно не может официально использоваться в медучреждениях. На получение необходимых документов уходит 3-4 года.
«То есть предприятие, стартап придумало изделие, сделало его, создало готовый продукт. И три года просто его сертифицирует, не имея права продавать и зарабатывать. А мы говорим о стартапе, в котором используется искусственный интеллект, программное обеспечение, представьте, какая здесь скорость создания нового продукта. Полгода прошло, твоя разработка уже устарела. А тебе ещё 2,5 года его нужно сертифицировать. Мы даже не говорим о том, сколько это стоит», – поясняет Евгений.
Специалист отмечает, что медицинское изделие может использоваться без регистрационного удостоверения только в пилотном проекте, но разработчики не могут получить за это деньги. Выходом может стать развитие системы грантов и инновационных кластеров, где можно было бы апробировать новые разработки, получая на это деньги. В настоящий момент в России есть только одна подобная площадка – Московский инновационный кластер.