Семье Чепуштановых из Алтайского края удалось добиться получения необходимого лекарства сыну со СМА. 7 марта прошла первая процедура ввода лекарств. Об этом рассказал отец мальчика на свой странице в «ВКонтакте».
Ранее мы подробно рассказывали историю Матвея Чепуштанова, у которого тяжелое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА). Семья более полугода судилась с минздравом региона за право получить лекарство «Спинраза». Роман Чепуштанов проводил пикеты, а также объявлял голодовку. В декабре 2022 года правоохранители возбуждали уголовное дело в отношении сотрудников алтайского минздрава. Разбирательства продолжаются.
В этом году Матвей получит 6 уколов препарата. Первая процедура ввода лекарства прошла 7 марта.
Отец ребенка добавил, что судебные тяжбы продолжаются. 16 марта кассационный суд рассмотрит жалобу минздрава.
Дорогие читатели! Приглашаем вас подписаться на наш Дзен-канал. Все самые важные и интересные события Алтайского края всегда под рукой! Переходите по ссылке.