В мире зафиксировано не более 350 случаев прогерии. Тяжелое генетическое заболевание не позволяет организму развиваться, возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. Больные люди обычно не доживают до 20 лет.
Можно сказать, что жительнице Нового Уренгоя Екатерине Неженцевой повезло, у нее синдром преждевременного старения затронул только лицо. Как сложилась жизнь девушки с лицом старушки, читайте в нашей статье.
Без лекарств
Британский врач Джонатан Хатчинсон в 1886 году впервые описал случай преждевременного старения у шестилетнего мальчика, которое проявлялось атрофией кожи и ее придатков. Всего в мире описано всего несколько случаев синдрома преждевременного старения. Только в июле 2022 года в Европе был одобрен первый американский препарат, созданный для снижения риска смерти вследствие синдрома прогерии. Однако заболевание не поддается последующему лечению, так как является генетическим сбоем.
Екатерина Неженцева
Героиня нашей статьи появилась на свет в Новом Уренгое. Стоит ли говорить, что ее жизнь складывалась непросто с самого рождения. Врачи не заметили никаких отклонений в анализах роженицы – матери Екатерины. Когда девочка появилась на свет, все были шокированы. Докторам понадобилось время, чтобы сообщить Ирине Неженцевой диагноз ее дочери. Прогнозы были неутешительные: больные прогерией обычно не доживают до 18-20 лет.
Вскоре выяснилось, что у Екатерины особенный случай: только лицо стареет, а органы развиваются в соответствии с биологическим возрастом.
Однако отец Кати не смог справиться с такой новостью и ушел. Девочку воспитала мать. Окончив школу, где Неженцева терпела издевки по поводу своей внешности, она училась в техникуме газовой промышленности.
Надежда на светлое будущее
История Екатерины Неженцевой получила широкое освещение в российских СМИ. Девушка также стала героиней нескольких телепередач. О ее болезни узнали многие люди, а некоторые даже захотели помочь. Так, Неженцевой предложили сделать пластическую операцию. Девушка согласилась, однако, эффект оказался незначительным.
Семья
Несмотря на страшный диагноз, Екатерина смогла создать семью и выносить двоих сыновей. К сожалению, младшему сыну Михаилу также был поставлен диагноз прогерия. Родственники мужа начали стесняться мальчика, и вскоре заболевание разрушило еще одну семью.
Но и это не помешало доброй и целеустремленной Екатерине найти свою любовь. Сегодня она счастлива во втором браке, мечтает переехать в квартиру побольше или построить дом, а еще родить дочку!
«Сегодня многие люди ко мне обращаются за помощью, просят совета. Всегда стараюсь помочь, что-то подсказать, если это в моих силах. Истории бывают разные, в соответствии с каждой, я думаю, чем помочь человеку, какие слова подобрать» – говорит Екатерина.
Девушке всего 27 лет. Она не стесняется своей внешности, ее всё устраивает и больше о пластике она не задумывалась.
Прогерия – не приговор
Прогерия – редчайший генетический дефект, ним страдает 1 на 8 миллионов новорожденных. Еще более редкое заболевание – мандибулоакральная дисплазия. Многие из нас читали рассказ американского писателя Фрэнсиса Скотта Фицджеральда «Загадочная история Бенджамина Баттона» или смотрели одноименный фильм. В нем главный герой страдает от этого недуга. В медицинской литературе описано лишь семь случаев «болезни Бенджамина Баттона».
По промокоду dzen20 подписчиков канала ждет скидка 20% и подарок – книга на ваш выбор из подборки! Для того, чтобы активировать купон, перейдите по ссылке.
Если в месяц вы читаете больше одной книги, вам будут интересны наши Абонемент и Подписка. По промокоду DzenAbik действует скидка 20% на покупку Абонемента, а по промокоду DzenSub - скидка 20% на покупку Подписки.
Еще больше интересных материалов – в нашем Telegram-канале!
