Найти в Дзене

Тромбофилии: что сдавать не нужно

Почему я решила поднять эту тему? Таким образом, есть возможность улучшить качество диагностики и поберечь свой кошелек. Если очень (очень!) коротко, то к «основным» тромбофилиям (тромбофилиям высокого риска) можно отнести: Теперь непосредственно по теме поста. По поводу того, когда показано обследование на тромбофилию – в следующих постах. Обследуйтесь грамотно! Помните, назначение каждого анализа должно быть продуманным.
https://ru.pinterest.com/
https://ru.pinterest.com/

Почему я решила поднять эту тему?

  • Во-первых, обследоваться на тромбофилии – дорого.
  • Во-вторых, некоторые анализы неинформативны в определенных ситуациях.
Таким образом, есть возможность улучшить качество диагностики и поберечь свой кошелек.

Если очень (очень!) коротко, то к «основным» тромбофилиям (тромбофилиям высокого риска) можно отнести:

  • мутацию FV Leiden
  • мутацию FII G20210A
  • дефицит антитромбина III
  • дефицит протеина С
  • дефицит протеина S
  • гипергомоцистеинемию (согласно российским рекомендациям)
  • антифосфолипидный синдром

Теперь непосредственно по теме поста.

  • Не нужно сдавать «расширенный генетический анализ на тромбофилии» (в разных лабораториях разные формулировки, но суть одна. Нет доказательств, что наличие других мутаций, кроме FV Leiden и FII G20210A, повышают риск венозных тромботических осложнений и невынашивания беременности).
  • Не нужно сдавать протеин S во время беременности – это неинформативно!
  • Контрольные анализы на антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к b2-гликопротеину) сдаем не ранее, чем через 12 недель от первичных (в которых было превышение нормы).
  • Не сдаем волчаночный антикоагулянт после тромботического эпизода и на фоне применения антикоагулянтов – он может быть неинфомативным
  • Исследование на антитромбин III, протеин С (активность) и протеин S (активность) после эпизода тромбоза, на фоне приема варфарина и новых пероральных антикоагулянтов – неинформативно!
  • Обследование на тромбофилию не показано при одном эпизоде потери беременности на сроке до 10 недель, если при этом отсутствуют эпизоды тромбозов у пациента и его ближайших родственников (родители, дети, родные братья и сестры) в возрасте до 40 лет.

По поводу того, когда показано обследование на тромбофилию – в следующих постах.

Обследуйтесь грамотно! Помните, назначение каждого анализа должно быть продуманным.