Расширенные генетические исследования новорожденных начали проводить в томском национальном исследовательском медицинском центре Российской академии наук. Малышей проверяют на 36 наследственных заболеваний, сообщает обладминистрация.
Томский НИМЦ стал одним из 11 госучреждений, определенных для проведения расширенного неонатального скрининга новорожденных в стране.
«Образцы крови, полученные у младенцев в 1-2-й дни жизни, анализируются при помощи современных тест-систем в Медико-генетическом центре НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. В случае выявления патологии, результаты проверяются и передаются в медицинскую организацию, откуда получен образец» - говорится в сообщении.
Томские врачи отвечают за расширенный скрининг на территории СФО и еще нескольких субъектов России. Малышей проверяют на 36 наследственных заболеваний, а не на пять, как это было раньше.
Специалисты рассчитывают, что раннее выявление болезней с помощью скрининга позволит, как можно раньше начать лечение.
Автор: Алёна Мищенко