Младенцев будут проверять на 36 генетических заболеваний.
Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) с этого года делает для новорожденных расширенный генетический скрининг. Раньше детей проверяли только на пять заболеваний, сейчас этот список расширился до 36, сообщается на сайте учреждения
Это решение позволяет в случае необходимости проводить нужное лечение буквально с первых дней после рождения. У младенцев берут кровь на 1-2 день жизни, после образец доставляют в Медико-генетический центр НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, где специалисты проводят исследования на современном оборудовании.
Томские специалисты будут отвечать за проведение такого скрининга на территории Сибирского федерального округа и еще нескольких регионов.
При необходимости дополнительную диагностику будут проводить в Медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова в Москве.
Автор: Мария Домрачева